掲載予定期間:2020/7/23(木)~2020/10/21(水)

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

【大阪】データ・チーム・リード(治験DMリーダー)※世界最大級グローバルCRO

  • 正社員
  • 転勤なし
仕事内容

【大阪】データ・チーム・リード(治験DMリーダー)※世界最大級グローバルCRO

【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】
治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。

■業務内容:
・契約書の確認、交渉
・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計)
・プロジェクト全体の進捗管理
・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理
・クライアントからの問い合わせ対応(トラブル対応含む)
・システム部門、Bios部門等の関連部署との調整
・リソースの調整 他

■部門紹介:CDM(クリニカルデータマネジメント)部門は治験のデータマネジメント業務を行っています。試験におけるデータマネジメントシステムの提案、CRF作成からシステム 構築、データのクリーニング、コーディング、外部ベンダーとのデータの授受手順を含めて、臨床試験データの固定に至るまで の品質管理を責務としています。日本で最初にデータマネジメントを立ち上げた外資のCROです。顧客も外資製薬企業が 多いですが、徐々に国内の顧客も増やしています。

■世界100か国以上に展開・進化し続ける世界最大級CRO:
世界最大のCROと医療データカンパニーの経営統合により、IQVIAは世界中のどんな会社にも真似できない治験の「質」と「スピード」を両立する仕組みを持った企業へ進化しました。薬剤流通データと治験データの分析により、海外では治験完了までに期間が数か月も短縮に成功した例もあります。世界最大級だからこそのデータの豊富さと解析技術によって、治験のみならずリアルワールドにもインパクトを与えることができます。新しい治療法を待っている患者様のために、これからもIQVIAは創造的な仕事に挑戦していきます。

対象となる方

<学歴>大学院、大学卒以上

<必要業務経験>
■必須条件:
・製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験
・5年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験
・英語の読み書きに抵抗がない、英語のスピーキング力向上に対して努力ができる。

■歓迎条件:
・EDC試験の構築、運用経験
・データマネジメントのプロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験
・ビジネスレベルの英語力

<語学>
必要条件:英語初級

<語学補足>
英語の読み書きに抵抗がない、英語のスピーキング力向上に対して努力ができる。

勤務地

<勤務地詳細>
大阪オフィス
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
受動喫煙対策:屋内全面禁煙

<勤務地最寄駅>
JR各線/新大阪駅

<転勤有無>

補足事項なし

<想定勤務地>
大阪府

<在宅勤務・リモートワーク>
相談可

<Web面接>

勤務時間

<標準的な労働時間>
9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分)
休憩時間:60分(11:30~13:30)
時間外労働有無:有

<フレックスタイム制>
コアタイム:11:00~15:00
補足事項なし
<その他就業時間補足>
※休憩は上記時間内で60分取得します。

雇用形態

正社員

<雇用形態補足>
補足事項なし

<試用期間>
6ヶ月
補足事項なし

給与

<予定年収>
550万円~800万円(残業手当:有)

<月給>
300,000円~
基本給:300,000円~

<賃金形態>
月給制
補足事項なし

<昇給有無>


<給与補足>
※上記給与は業績賞与(年収8%目安)、残業代を含まない目安の金額となります。詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月・12月)

予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。

待遇・福利厚生

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

<待遇・福利厚生補足>
通勤手当:全額支給
社会保険:各種社会保険完備
退職金制度:補足事項なし

<教育制度・資格補助補足>
継続研修(GCP知識、医学知識、学会参加、外部講習等)、フォローアップ研修/選抜研修、自己学習(e-Learning、学習マテリアル等)、英語研修(医薬用語、モニターレポート)

<その他補足>
■所得補償制度
■総合福祉団体定期保険制度
■長期収入補償制度
■産休・育児・介護休養制度
■財形貯蓄制度
■福利厚生倶楽部
■ERP
■外勤手当(CRA職等)
■在宅制度(月9回)

休日・休暇

完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇12日~20日
休日日数120日

祝日、年末年始(12/29~1/4)、病気休暇、有給休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇

会社概要

事業概要
■事業内容:
・新製品投入時の営業サポート
・営業チーム、プロジェクト・チームの編成
・国内外の営業およびマーケティング・サポート
・市販後調査(PMS)
・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)
・データマネジメントおよび統計解析
・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉
・海外における臨床試験および関連業務
所在地
〒108-0074
東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
設立
1998年7月
代表者
代表取締役 湊 方彦
従業員数
4,022名
上場市場名
非上場

応募方法

応募方法

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拠点名
シンガポール:CAPITA PTE LTD 香港:Kelly Services Hong Kong Limited 韓国:Kelly Services, Ltd.
台湾:台灣英創管理顧問股分有限公司 ベトナム:First Alliances
中国:英創人材服務(上海)有限公司、英創人力資源服務(深セン)有限公司
マレーシア:Agensi Pekerjaan Capita Global Sdn Bhd
フィリピン:John Clements. Recruitemt,Inc.

※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

企業URL
http://cso.quintiles-career.com/about-us/corporate.html

※1.本案件以外にご紹介できる求人がご用意できない場合には、求人発生時までカウンセリングをお待ちいただいております。予めご了承ください。

求人コード 3004190724

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

【大阪】データ・チーム・リード(治験DMリーダー)※世界最大級グローバルCRO

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