求人詳細

募集要項

仕事内容	薬事コンサルタント　※世界最大級CRO／働きやすい環境【業務内容】・医薬品総合機構との対面助言サポート・オーファン指定申請サポート・承認申請サポート・臨床開発戦略立案コンサルタント・ギャップ分析 ★対面助言サポート詳細：申込書（作成・申し込み代行）、当局窓口（海外顧客の場合）、事前面談（申込み、資料作成）、相談資料作成提出～照会事項/機構見解対応～対面助言へのサポート ★その他詳細： CTD作成（eCTD化含む）、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート等【変更の範囲：会社の定める業務】【部署・ポジションの醍醐味、楽しさ、やりがい】・有用な医薬品の早期の開発、承認に貢献できる・再生医療を含む、最先端の医療へ関与できる・Projectをリードし、クライアントとのコミュニケーションを含め、自己完結で業務遂行できる・様々な領域（治療領域、生物的製剤、再生医療等）での経験が積める【キャリアパス、特別な研修・サポート制度等】・英語研修・GCPなど各種社内外研修・医薬品開発に関する部内外研修・学会への参加 ■世界100か国以上に展開・進化し続ける世界最大級CRO：世界最大のCROと医療データカンパニーの経営統合により、当社は世界中のどんな会社にも真似できない治験の「質」と「スピード」を両立する仕組みを持った企業へ進化しました。薬剤流通データと治験データの分析により、海外では治験完了までに期間が数か月も短縮に成功した例もあります。世界最大級だからこそのデータの豊富さと解析技術によって、治験のみならずリアルワールドにもインパクトを与えることができます。新しい治療法を待っている患者様のために、これからも創造的な仕事に挑戦していきます。変更の範囲：本文参照
対象となる方	＜最終学歴＞大学院、大学卒以上＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかの経験・医薬品メーカーで薬事の経験がある方・医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方・他CROで薬事コンサル業務の経験のある方尚可・医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上）・医薬品臨床開発に関する知識・プロジェクトマネジメント能力・リーダーシップ＜語学補足＞英語力（海外部門／海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須）
勤務地	＜勤務地詳細＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：本文参照＜勤務地補足＞【変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）】＜転勤＞無補足事項なし＜在宅勤務・リモートワーク＞相談可（在宅）＜オンライン面接＞可
勤務時間	＜標準的な勤務時間帯＞ 9:00～17:30 時間外労働有無：無＜その他就業時間補足＞ ※上記は標準的な勤務時間例です。 ■休憩：上記時間内で60分
雇用形態	正社員＜雇用形態補足＞管理監督者期間の定め：無補足事項なし＜試用期間＞ 6ヶ月補足事項なし
給与	＜予定年収＞ 850万円～1,400万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：8,500,000円～14,000,000円＜月額＞ 708,333円～1,166,666円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞ ■スキル・経験により応相談 ■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生	通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度＜各手当・制度補足＞通勤手当：全額支給社会保険：補足事項なし退職金制度：補足事項なし＜教育制度・資格補助補足＞・医学、薬学、法令等の各種研修・英語研修（Writing、Reading、会話まで、オンラインでグループレッスン可能なツールを用意しております）＜その他補足＞ ■フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（1回） ■所得補償制度 ■総合福祉団体定期保険制度 ■長期収入補償制度 ■介護休養制度 ■産前産後休業：出産予定日から6週間、出産の翌日から8週間 ■育児休業：子供が満3歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間休業可能 ■育児短時間勤務子供が満12歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間勤務時間のコースを選択可能 ■財形貯蓄制度 ■福利厚生倶楽部 ■ERP
休日・休暇	完全週休2日制（休日は土日祝日）年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）年間休日日数120日年末年始、病気休暇　他

会社概要

事業概要: ■事業内容：
・新製品投入時の営業サポート
・営業チーム、プロジェクト・チームの編成
・国内外の営業およびマーケティング・サポート
・市販後調査（PMS）
・臨床試験業務（フェイズIからフェイズIV）
・データマネジメントおよび統計解析
・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉
・海外における臨床試験および関連業務

所在地: 〒108-0074
東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル

設立: 1998年7月

従業員数: 5,135名

上場市場名: 非上場

この企業について

もっと詳しく知りたい方はこちら

平均年収
勤続年数
平均年齢
売上高
経常利益
業界情報
など...

※表示される内容は企業ごとに異なります。

応募方法

応募方法

この求人情報は、dodaエージェントサービスの採用プロジェクト担当を通じての受付となります。

応募の流れ

「応募依頼する」ボタンを押すと、ご応募と同時にdodaエージェントサービスの登録が完了します。
ご応募後、職務経歴書のアップロードがお済みでない方は、できる限りお早めにご提出をお願いします。
採用条件に合致した方については、dodaエージェントサービスにご提出いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当する採用プロジェクト担当から行います。

応募前・応募直後によくある質問

応募後は担当キャリアアドバイザーがサポートしますか？

本求人よりご応募された場合、採用プロジェクト担当がサポートします。
担当のキャリアアドバイザーを通じたサポートをご希望の場合は、その旨を記載のうえ、企業名と求人名を添えて、担当キャリアアドバイザーへご連絡ください。
ポートフォリオを提出したいのですが？

お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、またポートフォリオを提出されたい旨を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡いたします。

※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。
特定企業への志望動機書や自己PRを提出したいのですが？

お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、また志望動機書や自己PRを提出したい旨を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡いたします。

※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。
応募後、「選考準備中」のままですが、選考は進んでいるのでしょうか？

「選考準備中」とは、採用プロジェクト担当が、企業提出前に書類を確認している状態です。
採用条件に合致しているか、およびキャリアシートやアップロードいただいた書類に不備がないかを確認しています。
なお、選考状況のご連絡がない場合、採用プロジェクト担当から、書類の修正依頼や応募時必要情報の確認についてメールをお送りしている場合もありますので、ご確認ください。
求人内容の詳細について教えて欲しいことがあるのですが？

お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、また質問事項を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡を行います。

※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。

※海外企業が雇用元となる求人にご応募いただいた場合、当該国の提携会社の担当者からご連絡を行うことがあります。あらかじめご了承ください。

【拠点名】
シンガポール：PERSOLKELLY Singapore Pte Ltd
香港：PERSOLKELLY Hong Kong Limited
韓国：PERSOLKELLY Korea, Ltd.
台湾：台灣英創管理顧問分有限公司
ベトナム：PERSOLKELLY Vietnam Company Limited
中国：英創人材服務（上海）有限公司、英創人力資源服務（深セン）有限公司
マレーシア：Agensi Pekerjaan PERSOLKELLY Malaysia Sdn. Bhd.
フィリピン：John Clements. Recruitemt,Inc.
タイ：PERSOLKELLY HR Services Recruitment (Thailand) Co., Ltd.

企業URL: https://www.iqvia.com/ja-jp/locations/japan

応募依頼する

（エージェントサービス）

「エージェントサービス」とは？完全無料 ※1

※1.本案件以外にご紹介できる求人がご用意できない場合には、求人発生時までカウンセリングをお待ちいただいております。予めご了承ください。
※2.本案件に記載されている内容は、雇用主との労働契約締結時の労働条件等と異なる可能性がございます。

求人詳細

気になる

求人コード 3010960982

この求人に似た求人を探す

職種から探す: 医療系専門職 > 薬事 > 医薬品開発薬事
勤務地から探す: 関東 > 茨城県栃木県群馬県埼玉県千葉県東京都神奈川県山梨県
エリアから探す: 港区
最寄り駅から探す: 品川駅 / 高輪台駅 / 北品川駅
業種から探す: 医薬品・医療機器・ライフサイエンス・医療系サービス > CSO

詳しい条件で求人を探す

詳細条件から探す

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社
企業情報を詳しく見る
薬事コンサルタント　※世界最大級CRO／働きやすい環境

募集要項

会社概要

応募方法

関連情報

この求人に似た求人を探す

詳しい条件で求人を探す

給与	＜予定年収＞　850万円～1,400万円　　＜賃金形態＞　年俸制　補足事項なし　　＜賃金内訳＞　年額（基本給）：8,500,000円～14,000,000円　　＜月額＞　708,333円～1,166,666円（12分割）　　＜昇給有無＞　有　　＜残業手当＞　無　　＜給与補足＞　■スキル・経験により応相談　■昇給：年1回（7月）　　賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。　月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務地	＜勤務地詳細＞　本社　住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル　勤務地最寄駅：JR各線／品川駅　受動喫煙対策：屋内全面禁煙　変更の範囲：本文参照
休日・休暇	完全週休2日制（休日は土日祝日）　年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）　年間休日日数120日　　年末年始、病気休暇　他

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社 企業情報を詳しく見る 薬事コンサルタント ※世界最大級CRO／働きやすい環境

募集要項

会社概要

応募方法

関連情報

この求人に似た求人を探す

詳しい条件で求人を探す

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社
企業情報を詳しく見る
薬事コンサルタント　※世界最大級CRO／働きやすい環境