中外製薬工業株式会社
【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)担当
募集要項
おしごと用語集仕事内容
■業務内容:バイオ医薬品の生産計画立案(サプライプランニング)
・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、バイオ医薬品の生産計画立案と原材料の調達計画立案
・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理
・グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応
■入社後の流れ:
入社後は、生産管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただきます。
その後実際の業務を3か月~半年程OJTを通して経験し、一人立ちしていただくことを想定しています。
業界未経験者の方は、医薬品業界についての知識・考え方をしっかり学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。
■期待役割:
自律的に情報収集、発信し、関係部署、サプライヤーなどの他社と協働して、生産管理業務改善をリード・推進し、工場マネジメントをサポートする役割を期待します。
複数年経験後、幹部社員候補、またサプライプランニングのグループマネージャとしてキャリアアップすることを期待します。
また適性、希望によってはシステム運用のスペシャリストとして活躍いただくことも可能です。
■職種の魅力:
・グローバルトップレベルのGMP工場で、多数の医薬品開発ラインナップ、グローバルのオーダーに応じたサプライ計画立案で、幅広い業務を経験することが可能です。
・生産管理システムをロシュグループ標準のグローバルテンプレートに合わせてバージョンアップするプロジェクトに携わることでグローバルトップレベルの生産管理システムが学べます。
・医薬品の提供に携わることで、世界中の患者さんや、新しい治療法を待つ患者さんへ社会貢献も実感でき、仕事のやりがいがあります。
・ワークライフバランスを重視しており、在宅勤務も可能です。
現在は週2~3回程度の在宅勤務可能で比較的在宅勤務制度を利用しやすいポジションです。
・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度があるため、しっかりと業務に取り組んでいただけます。
対象となる方
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験がある方
・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
・ERPシステム操作経験者(業界を問わず)
・ERPシステムなどのサプライシステムの知識
・社内/社外との折衝能力
■歓迎条件:
・医薬品GMP工場の管理部門での業務経験
・生産管理(サプライプランニング)の経験者
・SAP ERP経験者
・GMP、HACCP、ISO9000 シリーズのいずれかの知識をお持ちの方
<語学補足>
歓迎:ビジネスレベルの英語力※TOEIC(R)テスト600点以上の英語力
勤務地
宇都宮工場
住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<転勤>
当面なし
※将来的には転勤の可能性もあります。
<在宅勤務・リモートワーク>
相談可
<オンライン面接>
可
勤務時間
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態
正社員
<雇用形態補足>
期間の定め:無
<試用期間>
3ヶ月
給与
500万円~1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円~400,000円
<月給>
250,000円~400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。
【年収例】
1100万円/管理職(月給52万円+賞与+各種手当)
730万円/35歳(月給35万円+賞与+各種手当)
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手当)
※各種手当は当社規定により支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
<各手当・制度補足>
通勤手当:交通費全額支給
住宅手当:規定あり
寮社宅:社宅制度あり(条件を満たす方)
社会保険:各種社会保険完備
退職金制度:補足事項なし
<教育制度・資格補助補足>
自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育)
入社後6か月は先輩社員によるメンター・メンティー制度
固有技術の習得を客観的に判断する技能認定制度 ほか
<その他補足>
昇給年1回、賞与年2回、交通費全額支給、時間外手当、退職金制度、社宅制度(条件を満たす方)、財形貯蓄制度、持株会、団体生命保険、中外製薬ウェルネットクラブ(共済会)
休日・休暇
年間有給休暇18日~23日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数124日
年末年始、GW、フレックス休日(年4日※入社月により変動)、年次有給休暇(初年度18日~23日※入社月により変動)、慶弔休暇、5/1 他
会社概要
- 事業概要
■事業内容:
中外製薬工業は中外製薬が100%出資する生産に特化したグループ会社です。
私たちは、中外製薬およびロシュ・グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行っています。
革新的な医薬品を世界中の患者さんへ供給するために、グローバル競争力のある製品供給基盤の維持・向上を目指し、全従業員の英知を集結し日々邁進しています。- 所在地
〒115-8543
東京都北区浮間5-5-1- 設立
- 2006年5月
- 従業員数
- 1,537名
- 上場市場名
- 非上場
- 資本金
- 80百万円
応募方法
応募方法
- 「応募依頼する」ボタンを押すと、ご応募と同時にdodaエージェントサービスの登録が完了します。
- ご応募後、職務経歴書のアップロードがお済みでない方は、できる限りお早めにご提出をお願いします。
- 採用条件に合致した方については、dodaエージェントサービスにご提出いただいた情報 にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
- ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当する採用プロジェクト担当から行います。
本求人よりご応募された場合、採用プロジェクト担当がサポートします。担当のキャリアアドバイザーを通じたサポートをご希望の場合は、その旨を記載のうえ、企業名と求人名を添えて、担当キャリアアドバイザーへご連絡ください。
お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、またポートフォリオを提出されたい旨を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡いたします。※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。
お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、また志望動機書や自己PRを提出したい旨を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡いたします。※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。
「選考準備中」とは、採用プロジェクト担当が、企業提出前に書類を確認している状態です。採用条件に合致しているか、およびキャリアシートやアップロードいただいた書類に不備がないかを確認しています。
なお、選考状況のご連絡がない場合、採用プロジェクト担当から、書類の修正依頼や応募時必要情報の確認についてメールをお送りしている場合もありますので、ご確認ください。
お問い合わせフォームより、該当する企業名と求人名、また質問事項を記載のうえ、ご連絡ください。
求人情報を担当する採用プロジェクト担当より、改めてご連絡を行います。※ご質問の種類は、「dodaエージェントサービスについて」をご選択ください。
※海外企業が雇用元となる求人にご応募いただいた場合、当該国の提携会社の担当者からご連絡を行うことがあります。あらかじめご了承ください。
【拠点名】シンガポール:PERSOLKELLY Singapore Pte Ltd
香港:PERSOLKELLY Hong Kong Limited
韓国:PERSOLKELLY Korea, Ltd.
台湾:台灣英創管理顧問分有限公司
ベトナム:PERSOLKELLY Vietnam Company Limited
中国:英創人材服務(上海)有限公司、英創人力資源服務(深セン)有限公司
マレーシア:Agensi Pekerjaan PERSOLKELLY Malaysia Sdn. Bhd.
フィリピン:John Clements. Recruitemt,Inc.
タイ:PERSOLKELLY HR Services Recruitment (Thailand) Co., Ltd.
関連情報
この企業が募集中のほかの求人
【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者(注射剤・製剤) ※中外製薬グループ中核企業
【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者(バイオ医薬品 原薬) ※中外製薬グループ中核企業
【浮間/宇都宮】CMC研究(バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定)※中外製薬グループ中核企業
【製造/製造技術】 製剤工程 (固形剤 注射剤) ~バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー~
【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ~国内バイオ医薬品製造のパイオニア~
【製造/製造技術】低・中分子医薬品 (原薬工程) ~グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術~
医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ
【東京】環境エンジニア職 ※環境対策設備の設計・導入・立上げなど
【東京】エンジニアリングリーダー ※医薬品の開発設備・生産設備の設計/立上げなど
【業界未経験可】施設管理 医薬品製造工場・研究設備・施設のメンテナンス/投資計画/省エネ対策
【在宅可】システム導入プロジェクト推進業務(製造実行システム・SAP ERPシステム)
【在宅可】社内SE ITリーダー(社内システム開発・運用保守)※大手外資系製薬グループ
バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業
化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業
【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート(注射剤・製剤) ※中外製薬グループ中核企業
この求人に似た求人を探す
職種から探す
勤務地から探す
エリアから探す
最寄り駅から探す
業種から探す