日東電工株式会社

【東京／品川】ライセンス導出・共同研究推進（核酸医薬）※東証プライム上場/Nitto

---

～Nitto/東証プライム上場/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数～

【所属組織のミッション】
・当開発本部は全社R&D部門に属しており、今後の事業化の種を生み出す部門です。
・これまで３つの自社創薬パイプラインを臨床試験まで進展させている、創薬パイプライン、およびデリバリー技術のライセンス契約を締結し、一部事業収入を得ています。
・今後は核酸デリバリー技術のライセンス事業を強化する方針であり、特にmRNAや遺伝子編集など次世代医療向けのデリバリー技術の開発を行っています。
・日本国内の創薬部、米国研究開発子会社であるNitto BioPharmaは同一方針・組織のもと密接に連携して研究開発を行っています。
※なお核酸医薬品の受託製造事業（CDMO事業）を担う他部門とは異なる組織です。
・本ポジションは、自社プラットフォーム技術のライセンス導出・共同開発を推進するビジネスデベロップメント(BD)担当者。主に自社技術の導出を目的とし、日米の研究開発チーム、および米国のBD担当者とも共同して業務を進める。企画グループの職制のもとで活動するが、個人の責任・裁量が比較的大きい環境です。

【担当製品】自社プラットフォーム技術のライセンス導出・共同開発を推進するビジネスデベロップメント
【担当製品の詳細（用途・強み）】臨床試験で使用実績のある核酸医薬品および核酸DDS技術

【職務内容】
・自社プラットフォーム技術のライセンス導出・共同開発を推進するビジネスデベロップメント

【入社後まずお任せしたい業務】
・核酸デリバリーのプラットフォーム技術のライセンス導出活動（ビジネスデベロップメント）
・研究開発部門と連動し、外部企業との共同開発・技術連携の企画・推進・交渉
・上長の指示やサポートの下、主担当として責任と裁量をもった主体的な業務推進を期待しています。担当範囲は日本のみではなく、主に欧米の顧客をターゲットとしています
・日米の研究開発メンバー、少数名の米国BDメンバーと連携して業務遂行頂きます。
・今までのご経験に応じ、リーダークラス～スペシャリスト（部下無管理職）での採用を想定しています。

変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

---

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・製薬企業またはベンチャー企業の事業開発部門、または研究所の技術連携担当部門の経験者
※導入のみではなく、導出の経験があること。特に技術プラットフォームの導出経験尚可
・海外企業（できれば）欧米企業とのライセンス・技術連携業務に従事した経験、または主体的に推進した経験がある方
・ビジネスレベルの英語力

■歓迎条件：
・バイオロジクスや医科学のバックグラウンド
・海外（特に米国）の駐在経験
・核酸医薬品や遺伝子編集、DDSの知見

＜勤務地詳細＞
東京本社
住所：東京都港区港南1丁目2番70号 品川シーズンテラス26階
勤務地最寄駅：JR線／品川駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所

---

＜転勤＞
当面なし

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（在宅）

＜オンライン面接＞
可

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制（フルフレックス）
休憩時間：50分
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
8:45～17:30
＜その他就業時間補足＞
※月平均残業：20時間程度（時期により、変動あり）

正社員

---

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
■補足事項無し

＜試用期間＞
3ヶ月
■補足事項無し

通勤手当、家族手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：支給（車通勤の場合距離に応じた定額制）
家族手当：扶養義務のある子供1人につき1万円
寮社宅：福利厚生その他欄に詳細有
社会保険：補足事項なし
厚生年金基金：補足事項なし
退職金制度：補足事項なし

＜教育制度・資格補助補足＞
管理職研修、専門研修、海外研修など多数


＜その他補足＞
■確定拠出年金
■企業年金
■社員持株会
■寮・社宅…独身寮～35歳／一部会社負担有り、既婚社宅～44歳／一部会社負担有り

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇16日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数125日

■有給休暇：
・時間単位年休有
・初年度：4～9月入社の方16日、10～3月入社の方8日
・2年目以降：就業規則に則り、年次有給休暇を付与（16日～／年）