- 転職・求人doda（デューダ）トップ >
- 求人検索結果一覧
求人情報の検索結果一覧
該当求人数 430 件中 1～50件 を表示
- 正社員
- 転勤なし
- 仕事内容
- 医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般（受託・派遣）
- 対象
- 医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
- 勤務地
- 【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階【アクセス】各線「新宿駅」南口より…
- 給与
- 年収558万円／CRA経験4.5年／31歳／月給46.5万円
年収660万円／CRA経験6.5年／36歳／月給55万円
- 事業概要
- ■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業（CRO事業）■コンサルティング事業■臨床開発、製…
【 産休育休復職率100% 】
受託と派遣の両方を手掛けるRPMでなら、
理想とする働き方が必ず見つかるはずです。
仕事もプライベートもどちらも諦めない。
そんな働き方を当社で実現してください。
●グローバルスタディーやオンコロジー案件もあり●
- 正社員
- 転勤なし
- 仕事内容
- 【ポジションマッチング】CRA／内勤CRA／DM／安全性情報担当(PV)／統計解析／PMSモニター他
- 対象
- 【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験をお持ちの方
- 勤務地
- 東京・大阪のいずれかに配属となります。【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング…
- 給与
- 年俸：350万円以上～840万円※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。※残業代、交通費、出張日当…
- 事業概要
- ■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業（CRO事業）■コンサルティング事業■臨床開発、製…
＼ 医療・医薬系職種経験者のみなさん ／
その経験、もっと活かしませんか？？
受託と派遣を展開しているからRPMでなら、英語を活かせるグローバルスタディや、柔軟な働き方ができる内勤CRAなど、さまざまなプロジェクト・ポジションをご用意できます。
- 正社員
- 仕事内容
- 臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
- 対象
- 【CRA未経験歓迎】MR・看護師・薬剤師・CRCなどの経験2年以上
- 勤務地
- ★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社（東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル）■大…
- 給与
- 年俸450万円以上（月額25万円～）（1/18を月々、残り6/18を賞与として支給）※月額固定給×18ヶ月＝年俸制…
- 事業概要
- ◆CRO事業（開発受託業務）◆CSO事業（医薬品販売受託業務）
世界基準の人材へ飛躍する大きなきっかけは、IQVIAから――。オンコロジーや中枢神経系、再生医療、医療機器など多種多様のプロジェクトで活躍できます。またフレックスタイムや在宅勤務制度などライフスタイルに合わせた効率的な働き方を実現することができます。
- 正社員
- 契約社員
- 5名以上採用
- 仕事内容
- ＜事務系の仕事中心！＞医薬品の安全性情報（副作用情報）の入力・評価・翻訳など
- 対象
- 【業界・職種未経験でもOK】医療に関する仕事に携わりたい方
- 勤務地
- ■東京データセンター（東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F）■神戸データセンター（兵庫県神…
- 給与
- 年収400万円／月給28万円＋賞与（経験5年）
※上記は正社員の年収例
- 事業概要
- ＜医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務＞■安全性情報管理■薬事申請関連資料の作成■薬事申請関連資…
未経験から医薬の道へ―。
新薬の開発に欠かせない、事務系の仕事。
「医療に関わる仕事に就きたい。でも、未経験で、いまさら始められるのかな…」そんな想いをお持ちのあなたに、ぴったりの仕事。当社で積極採用中の「医薬品安全性情報（PV）担当」のご紹介です。医薬品の効果や安全性を確認するために、副作用に関わる情報のデータ入力や評価、資…
未経験・異業界出身の20～30代が多数活躍しています！
- 正社員
- 5名以上採用
- 仕事内容
- 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。
- 対象
- ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します！)
- 勤務地
- 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等）グループ会社等への出向はございませんR&D事業部…
- 給与
- ◆月給208,000円以上（諸手当、残業代は別途支給）想定年収：380万円～700万円※能力・資格・経験・年齢な…
- 事業概要
- 【R&D事業本部】◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理）◆化学業…
市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。
市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、リスクマネジメントしていくのがあなたのお仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社会…
「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」
- 正社員
- 転勤なし
- 仕事内容
- 臨床開発・医療に関わる事務など（入力作業・データチェック・書類作成・薬事申請等、適性に応じてお任せ）
- 対象
- 未経験歓迎！医療や事務に関する経験・知識は一切不問 ※専門・短大卒以上（文理不問）
- 勤務地
- 転勤なし・関東・関西エリアで積極採用！【関東エリア】東京23区内、神奈川県、埼玉県、千葉県、茨城県【関…
- 給与
- 【年収例】
380万円／26歳 経験2年／月給27万円＋各種手当
- 事業概要
- ■総合人材コンサルティング及び受託研究業務 ∟研究・臨床開発サポート事業、研究受託事業、紹介事業…各…
＼手に職がつくから育休復帰には自信あり！／
結婚や出産など、生活の変化があっても安心な事務職
人生の大きな起点となる”結婚”や”出産”。そんなライフステージの変化が起った時に不安になるのは仕事のことですよね。「安心して仕事を続けたい」「家庭とのバランスを大切にしたい」トライアングルで働く先輩たちの多くは、そんな希望を持って入社しています。私たちは多彩な…
「家庭と仕事を大切にしたい」。そんな希望があれば、最適な環境をご紹介します。あなたの希望は何ですか？
- 正社員
- 仕事内容
- 臨床開発モニター（CRA）
- 対象
- 実務未経験者歓迎、医療・医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。
- 勤務地
- 東京23区、大阪市、京都市、神戸市※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します。※U・Iターン希望…
- 給与
- 700万円／モニター／経験5年
500万円／モニター／経験3年
- 事業概要
- 【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・…
今の働き方に満足ですか？残業平均10H未満／月！
あなたの希望するワークライフバランスを当社で実現！
当社ワールドインテックは、内外資有数の大手製薬企業から 新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。 依頼者である製薬会社の一員として配属して頂き、最先端の現場で様々な領域のプロジェクトを通じスキル・キャリアを磨くことが可能です。領域は、オンコロジーや内…
勤務先は国内外製薬メーカーや公的機関。様々なプロジェクトに携われます。
- 正社員
- 仕事内容
- 医薬品のパンフレットや医療関係者に向けた情報ツールなどの原稿・企画制作
- 対象
- ◎大卒以上（薬学・農学・理学系出身者）◎医薬品業界での勤務経験または何らかの業界知識をお持ちの方歓迎
- 勤務地
- 【転勤なし】大阪本部／大阪市中央区平野町3-2-8 淀屋橋MIビル◎U・Iターン歓迎
- 給与
- 月給：21万円以上※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇いたします。
- 事業概要
- 医薬品関連の総合プロモーション事業（プロモーションプランの立案・プロモーション資材の企画制作など）
「メディカルライター」という新たなフィールドで
医薬業界での知識や経験を活かしませんか！
【安定企業で、充実の日々を実現！】医学・薬学専門出版社である株式会社メディカルレビュー社と提携関係にあり、医薬品のプロモーションに専門特化した事業を行なう当社。国内外の大手製薬メーカーをクライアントにもち、専門性を追求した制作体制で医薬品業界のパートナー的存在…
ライティング経験は問いません。私たちと一緒に、社会に役立てる仕事を始めませんか？
- 正社員
- 転勤なし
- 5名以上採用
- 仕事内容
- 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般（グローバルスタディを含む幅広い領域に携われます）
- 対象
- ◎CRA経験1年以上 ◎転職回数が多い方も歓迎 ◎スキルに応じてリーダー採用も ◎学歴不問
- 勤務地
- 【派遣型】関東圏・関西圏を中心とした各地【受託型】大阪本社もしくは品川オフィス★希望のない限り、転居…
- 給与
- ■契約チャージ連動型想定月収 50万円～100万円（月額固定給+派遣手当）月額固定給 18万円★派遣手当は…
- 事業概要
- ■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業∟CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣■医薬品開発業務の受託及…
年収も、環境も、ワークスタイルも。
働き方は、あなたにお任せします。
「実力を活かせる業務内容と、能力に見合った収入が欲しい！」収入重視タイプも、「仕事と家庭を両立し、無理なく働きたい」ワークライフバランス重視タイプも。当社は、社員の多様な価値観に応えます。収入優先タイプには、当社独自の給与形態「契約チャージ連動型」がおすすめ。…
高収入orプライベート重視。あなたの理想の働き方を実現できる環境です
- 正社員
- 仕事内容
- 臨床開発モニター（CRA）
- 対象
- CRA実務経験者
- 勤務地
- 東京23区 ※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します ※大阪、神戸ご希望の方も同時募集中。ご相…
- 給与
- 700万円／モニター／経験5年
500万円／モニター／経験3年
- 事業概要
- 【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・…
今の働き方に満足ですか？残業平均10H未満／月！
あなたの希望するワークライフバランスを当社で実現！
当社ワールドインテックは、内外資有数の大手製薬企業から 新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。 依頼者である製薬会社の一員として配属して頂き、最先端の現場で様々な領域のプロジェクトを通じスキル・キャリアを磨くことが可能です。領域は、オンコロジーや内…
勤務先は国内外製薬メーカーや公的機関。様々なプロジェクトに携われます。
- 正社員
- 仕事内容
- 【東京】【未経験】CRA～安心の200時間の研修時間／大手メーカー出身者多数～
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
- 給与
- ＜予定年収＞350万円～500万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
- 事業概要
- ■事業内容：新薬開発支援事業としての臨床開発業務（CRO）を行います。具体的には、臨床モニタリング、プ…
- 正社員
- 仕事内容
- 【経験者】臨床統計解析（東京）
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞第一オフィス東京都文京区後楽2－3－19 秀和飯田橋ビル
- 給与
- ＜予定年収＞400万円～550万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
- 事業概要
- ■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展開する日本国内の最…
- 正社員
- 仕事内容
- 【東京・大阪】Quality Assurance Auditor
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞【１】本社東京都東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F【２】大阪支社大阪市北区中之島3-3…
- 給与
- ＜予定年収＞600万円～1,200万円(残業手当：無)＜月給＞500,000円～1,000,000円予定年収はあくまでも目安の…
- 事業概要
- ■事業内容：臨床試験受託事業■事業の特徴：・新薬開発の段階で欠かせない「臨床試験」を製薬メーカーから…
- 正社員
- 上場企業
- 仕事内容
- 【東京】臨床開発職（スタディリーダー）
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 給与
- ＜予定年収＞600万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり…
- 事業概要
- ■事業内容：医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 正社員
- 仕事内容
- 【東京】【未経験】臨床開発（CRA）職~イメージングCROのマイクロン~
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋1-5-3 日本橋西川ビル4F
- 給与
- ＜予定年収＞350万円～512万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円～320,000円基本給：220,000円～320,000円予…
- 事業概要
- 【事業内容】・臨床開発支援（モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等）・イメージング技法の活用を…
- 正社員
- 仕事内容
- 安全性情報担当者
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞第一オフィス東京都文京区後楽2－3－19 秀和飯田橋ビル
- 給与
- ＜予定年収＞400万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
- 事業概要
- ■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展開する日本国内の最…
- 正社員
- 仕事内容
- 【大阪】安全性業務
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル 9F
- 給与
- ＜予定年収＞400万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～406,250円予定年収はあくまでも目安の金額…
- 事業概要
- 株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
- 正社員
- 上場企業
- 仕事内容
- 臨床データエンジニア・データマネジャー
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
- 給与
- ＜予定年収＞500万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり…
- 事業概要
- ■事業内容：医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 正社員
- 仕事内容
- 【未経験歓迎】PMS Senior Specialist ～英語力を生かせる環境です／在宅勤務可～
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞川越オフィス埼玉県川越市大字鴨田3453-1 （レッドウッド川越ディストリビューションセンタ…
- 給与
- ＜予定年収＞450万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
- 事業概要
- ■事業内容：在宅医療から高度医療まで高齢化と福祉時代のニーズにきめ細かく対応し、ユーザー一人ひとりの…
- 正社員
- 仕事内容
- 【プロジェクト運営グループ】マネージャー（※患者サポートプログラムのプロジェクト管理をお任せします）
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 給与
- ＜予定年収＞600万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞350,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
- 事業概要
- ■事業概要:同社はシミックとNTTデータ(共に東証一部上場)が共同出資。臨床試験の受託最大手シミックのグル…
- 正社員
- 仕事内容
- プロジェクトマネージャー（※クライアントとの折衝や、プロジェクト推進を実施して頂きます）
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 給与
- ＜予定年収＞700万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞400,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
- 事業概要
- ■事業概要:同社はシミックとNTTデータ(共に東証一部上場)が共同出資。臨床試験の受託最大手シミックのグル…
- 正社員
- 上場企業
- 仕事内容
- 【東京】臨床企画（クリニカル・サイエンティスト）
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 給与
- ＜予定年収＞600万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり…
- 事業概要
- ■事業内容：医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 正社員
- 上場企業
- 仕事内容
- 【東京】【内勤】SSU＆Regulatory Specialist（治験の施設立上げ担当）
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F【２】日本橋オフィス東京都中央区日…
- 給与
- ＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月額＞330,000円～基本給：330,000円～予定年収はあくまでも目安の…
- 事業概要
- ■事業概要：サイネオス・ヘルス・クリニカルは2018年アイエヌシー・リサーチ・ジャパンとインヴェンティヴ…
- 正社員
- 仕事内容
- 【未経験可】【東京】データマネージメント ～大手内資CRO/健康経営優良法人ホワイト500～
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 給与
- ＜予定年収＞400万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞243,000円～493,000円基本給：243,000円～493,000円予…
- 事業概要
- ■事業内容：同社はシミックグループのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
- 正社員
- 仕事内容
- メディカルライター（添付文書等作成）
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞第三オフィス東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
- 給与
- ＜予定年収＞400万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
- 事業概要
- ■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展開する日本国内の最…
- 正社員
- 仕事内容
- 【未経験応募可】信頼性保証部担当者 (GCP監査)
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋1-5-3 日本橋西川ビル
- 給与
- ＜予定年収＞352万円～416万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円～260,000円予定年収はあくまでも目安の金額…
- 事業概要
- 【事業内容】・臨床開発支援（モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等）・イメージング技法の活用を…
- 正社員
- 仕事内容
- 【経験者歓迎】PMS Senior Specialist ～英語力を生かせる環境です／在宅勤務可～
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞川越オフィス埼玉県川越市大字鴨田3453-1 （レッドウッド川越ディストリビューションセンタ…
- 給与
- ＜予定年収＞450万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
- 事業概要
- ■事業内容：在宅医療から高度医療まで高齢化と福祉時代のニーズにきめ細かく対応し、ユーザー一人ひとりの…
- 正社員
- 仕事内容
- 臨床開発モニター（東京）※経験者
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞【１】センターオフィス 新宿区下宮比町2-23 つるやビル【２】第二オフィス新宿区新小川町…
- 給与
- ＜予定年収＞450万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
- 事業概要
- ■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展開する日本国内の最…
- 正社員
- 上場企業
- 仕事内容
- 【東京】メディカルアフェアーズ（がん領域／開発戦略・プロジェクトマネジメント）
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 給与
- ＜予定年収＞600万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり…
- 事業概要
- ■事業内容：医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 正社員
- 仕事内容
- 【未経験】【東京】安全性情報担当者
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 給与
- ＜予定年収＞400万円～450万円(残業手当：有)＜月給＞246,000円～300,000円基本給：246,000円～300,000円予…
- 事業概要
- ■事業内容：同社はシミックグループのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
- 正社員
- 仕事内容
- 【東京】統計解析担当者 ～東証一部上場の大手CRO～
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞第3オフィス東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
- 給与
- ＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月給＞230,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通…
- 事業概要
- ■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展開する日本国内の最…
- 正社員
- 上場企業
- 仕事内容
- 領域サイエンス職（臨床試験の企画・立案・実行）
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
- 給与
- ＜予定年収＞600万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり…
- 事業概要
- ■事業内容：医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 正社員
- 仕事内容
- 【経験者】データマネジメント（EDC構築）／東京
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞第3オフィス東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
- 給与
- ＜予定年収＞400万円～550万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～予定年収はあくまでも…
- 事業概要
- ■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展開する日本国内の最…
- 正社員
- 上場企業
- 仕事内容
- 【東京】治験薬管理担当者
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 給与
- ＜予定年収＞600万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～予定年収はあくまで…
- 事業概要
- ■事業内容：医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 正社員
- 仕事内容
- 【東京】医療機器CRA
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞第二オフィス新宿区新小川町１－１ 飯田橋MFビル
- 給与
- ＜予定年収＞450万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
- 事業概要
- ■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展開する日本国内の最…
- 正社員
- 上場企業
- 仕事内容
- 【東京】臨床薬理担当 ～時価総額は4兆円超え・国内トップクラスの製薬メーカー～
- 対象
- ＜学歴＞大学院卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
- 給与
- ＜予定年収＞600万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～予定年収はあくまで…
- 事業概要
- ■事業内容：医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 正社員
- 仕事内容
- 【業界未経験可】アプリケーションの導入サポート／社員定着率抜群／日系の医療機器メーカー
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞ヘルスケアIT事業部愛知県名古屋市名東区社台3-182
- 給与
- ＜予定年収＞350万円～(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～予定年収はあくまでも目安の…
- 事業概要
- ■事業内容：医療器材・機器の輸入・開発・製造・販売を行っています。 ■詳細：同社は『カテーテル』と呼…
- 正社員
- 仕事内容
- 【名古屋】【急募】研究補助員~MATLAB使用経験者大歓迎~
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞名古屋事業所愛知県大府市森岡町7-430 独立行政法人 国立長寿医療研究センター内
- 給与
- ＜予定年収＞320万円～(残業手当：有)＜月給＞200,000円～250,000円基本給：200,000円～250,000円予定年収…
- 事業概要
- 【事業内容】・臨床開発支援（モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等）・イメージング技法の活用を…
- 正社員
- 仕事内容
- 【大阪】【未経験】臨床開発（CRA）職~イメージングCROのマイクロン~
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞★大阪支社大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル
- 給与
- ＜予定年収＞350万円～512万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円～320,000円基本給：220,000円～320,000円予…
- 事業概要
- 【事業内容】・臨床開発支援（モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等）・イメージング技法の活用を…
- 正社員
- 仕事内容
- 【MD】医療機器CRA ※医療機器開発もしくは薬事経験者※
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
- 給与
- ＜予定年収＞500万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
- 事業概要
- ■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展開する日本国内の最…
- 正社員
- 仕事内容
- 【全国】【未経験OK】治験コーディネーター（CRC）～勤務地選択可能～
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞全都道府県応募時に希望勤務地をお伝えください。
- 給与
- ＜予定年収＞350万円～480万円(残業手当：有)＜月給＞229,500円～361,500円基本給：199,500円～321,500円そ…
- 事業概要
- ■会社概要：同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは：Site managem…
- 正社員
- 仕事内容
- 【福岡】治験コーディネーター※東証一部上場グループ／業界大手の治験サポート企業
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞福岡支店福岡県福岡市博多区博多駅東2-6-26 安川産業ビル7階
- 給与
- ＜予定年収＞350万円～480万円(残業手当：有)＜月給＞229,500円～361,500円基本給：199,500円～321,500円そ…
- 事業概要
- ■会社概要：同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは：Site managem…
- 正社員
- 仕事内容
- 【大阪】高度管理医療機器の治験・薬事※GUMやOra2などオーラル業界でシェアトップクラス※
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社大阪府高槻市朝日町3-1
- 給与
- ＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞350,000円～500,000円基本給：350,000円～500,000円予…
- 事業概要
- ■事業概要：【サンスター株式会社】・オーラルケア分野：オーラルケア製品を開発するとともに、オーラルケ…
- 正社員
- 上場企業
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発における統計プログラミング担当者
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
- 給与
- ＜予定年収＞600万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～予定年収はあくまで…
- 事業概要
- ■事業内容：医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
- 正社員
- 仕事内容
- 【熊本】治験コーディネーター※東証一部上場グループ／業界大手の治験サポート企業
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞熊本オフィス熊本県熊本市中央区紺屋今町1-5 Wビルディング辛島公園9階
- 給与
- ＜予定年収＞350万円～480万円(残業手当：有)＜月給＞229,500円～361,500円基本給：199,500円～321,500円そ…
- 事業概要
- ■会社概要：同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは：Site managem…
- 正社員
- 仕事内容
- 【東京】【経験者】治験コーディネーター
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞東京、神奈川、千葉、埼玉（転勤無し）のご自宅から通える施設を検討します。
- 給与
- ＜予定年収＞400万円～550万円(残業手当：有)＜月給＞217,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
- 事業概要
- ■事業内容：「患者・医師・薬局が三位一体となった医療環境づくり」という企業理念のもと、薬局事業／治験…
- 正社員
- 仕事内容
- 【郡山】治験コーディネーター※東証一部上場グループ／業界大手の治験サポート企業
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞郡山オフィス福島県郡山市駅前2-10-16 三共郡山ビル南館 4階
- 給与
- ＜予定年収＞350万円～480万円(残業手当：有)＜月給＞229,500円～361,500円基本給：199,500円～321,500円そ…
- 事業概要
- ■会社概要：同社はSMO業界圧倒的No.1企業として業界を牽引しております。■SMOとは：Site management orga…
- 正社員
- 仕事内容
- 【神奈川（茅ヶ崎）他】治験コーディネーター／東証一部上場
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞神奈川県 川崎市内の病院施設
- 給与
- ＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月額＞250,000円～375,000円(以下一律手当を含む)基本給：21…
- 事業概要
- ■事業内容：（1）治験コーディネーター（CRC）業務…企業治験、医師主導治験、臨床研究等における患者の対…
- 正社員
- 仕事内容
- 【岐阜】治験コーディネーター※未経験歓迎／東証一部上場グループ／業界大手の治験サポート企業
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞岐阜エリア名古屋支店管轄の岐阜県内の医療施設となります。
- 給与
- ＜予定年収＞350万円～480万円(残業手当：有)＜月給＞229,500円～361,500円基本給：199,500円～321,500円そ…
- 事業概要
- ■会社概要：同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは：Site managem…
- 正社員
- 仕事内容
- 【盛岡】治験コーディネーター※東証一部上場グループ／業界大手の治験サポート企業
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞盛岡オフィス岩手県盛岡市盛岡駅前通15-20 東日本不動産盛岡駅前ビル4階
- 給与
- ＜予定年収＞350万円～480万円(残業手当：有)＜月給＞229,500円～361,500円基本給：199,500円～321,500円そ…
- 事業概要
- ■会社概要：同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは：Site managem…
サイトに掲載されていない非公開求人を見るにはエージェントサービスに申し込みが必要です
