関東、PV(安全性情報担当)-臨床開発、正社員 の転職・求人検索結果

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該当求人数 24 件中 1〜24件 を表示

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  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全性情報管理業務をご担当して頂きます。
対象
大卒以上(理系:医学・薬学・生命科学系の卒業・修了者)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)【R&D事業部 PV営業所】東京都港区東新橋2丁目14…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜500万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

医薬品開発のフィールドにおいて、需要が高まっている医薬品の安全情報管理(PV)の募集です。社会貢献度の高いポジションで、キャリアを積み上げていってください。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 契約社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。
対象
医療に関する仕事に携わりたい方/業界・職種未経験でもOK!!
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F)■神戸データセンター(兵庫県神戸市中央区港島…
給与
経験5年:年収400万円/月給28万円+賞与
※上記は正社員の年収例
事業内容
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■薬事申請関連資料の作成■薬事申請関連資…

医療の「今」と「未来」を支える重要なお仕事
異業種・未経験からのキャリアチェンジを応援します

「私たちが携わった情報を元に、医薬品の添付文書の改訂・新薬の開発まで繋がっている」医療を陰で支えるやりがいがここにはあります。医療の進歩と共に速度が高まる”新薬開発”。安全な薬として人々の手に渡るまでには、その効果や安全性(副作用)を確認するための、さまざまな…

CROの中では若いWDBアイシーオー株式会社。私たちと一緒に、会社を成長させていきませんか。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
グローバルレベルの製薬会社のパートナーとして、医薬品の安全情報監視業務全般を担っていただきます。
対象
◎短大以上 ■薬学や製薬の基本的な知識 ■PVの実務経験者(1年以上)は優遇
勤務地
■本社/東京オフィス(東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階)■大阪オフィス(大阪市北区角田町8-47…
給与
年俸制550〜1000万円(年俸の1/12を月々支給)※経験・能力・前職給を考慮し、決定致します。
事業内容
■情報・通信システム設計、企画、開発、統合、および保守■情報・通信システムの統合運営管理およびその受…

安全性監視のすべてを担う重要な役割。
グローバルなチームをハンドリング!!

今や世界中に40以上の拠点を持ち、26万人もの社員が働くグローバル企業に成長したコグニザントグループ。フォーチューン誌「世界上位500社」や、フォーブス誌「最速成長の技術系25社」などにも選出され全世界で高い評価を獲得しています。あなたも、そんなコグニザントグループの一員として働いてみませんか。

  • 正社員
仕事内容
安全性情報(Drug Safety Associate)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京都オフィス本社、第二オフィス(茅場町)、第三オフィス(八丁堀)のいずれか
給与
【年収】400万円〜600万円【月給】300,000円〜■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
事業内容
●CROとはContract Research Organizationの略。医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務…
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎】安全性情報
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都中央区新川1-17-21
給与
【年収】450万円〜(残業手当:有)【月給】月給:300,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業内容
■事業の特徴:(1)CROとはContract Research Organizationの略。医薬品などの開発業務を製薬企業などから…
  • 正社員
仕事内容
安全管理責任者(GVP)※転勤無し、定時退社可能〜アットホームな環境です〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社神奈川県横浜市港北区新横浜2-15-10
給与
【年収】390万円〜450万円(残業手当:有)【月給】月給:265,000円〜370,000円基本給:215,000円〜300,000円そ…
事業内容
■事業内容:医薬品、医療用医薬品及医薬品原料の輸出入及び国内販売
  • 正社員
仕事内容
【高田馬場本社勤務】医薬品の安全管理業務(臨床・市販後)※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】600万円〜【月給】330,000円〜※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。■昇給…
事業内容
■事業概要:一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
【シニアクラス】安全性情報担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋2-1-3
給与
【年俸】300万円〜500万円※前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、同社規定により決定します。諸手当等…
事業内容
製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委託会社グルー…
  • 正社員
仕事内容
【高田馬場本社勤務】医薬品の品質保証・安全性(QA・PV)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】600万円〜【月給】330,000円〜※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。■昇給…
事業内容
一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
【大宮】安全性情報管理(信頼性保証本部 医薬情報部 医薬安全情報管理グループ)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本部埼玉県さいたま市大宮区桜木町2-292-1
給与
【年俸】450万円〜600万円※年俸は相談の上、決定します。
事業内容
■事業内容:複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究という3つの事業を柱に展開しています。…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性業務
対象
学歴不問
勤務地
東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川サンケイビル 3F
給与
【年収】400万円〜650万円(残業手当:有)【月給】月給:200,000円〜406,250円賃金形態:月給制昇給有無:有…
事業内容
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【BPO】【東京】PV業務チームリーダー(外資製薬系クライアント)
対象
学歴不問
勤務地
クライアント先 東京都東京都
給与
【年収】500万円〜850万円(残業手当:有)【月給】月給:333,333円〜583,333円基本給:375,000円〜583,333円そ…
事業内容
■概要: ストラテジー、コンサルティング、デジタル、テクノロジー、オペレーションズの5つの領域において…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
東京都中央区日本橋2-1-3
給与
【年棒】300万円〜450万円※前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、同社規定により決定します。諸手当等…
事業内容
■事業内容:製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者(経験者)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
仕事内容
PVG Manager【東京、大阪】
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都東京都中央区明石町8-1 大阪支社大阪市中央区伏見町2-1-1
給与
【年俸】700万円〜1,200万円※上記年収は目安であり、経験・能力・前職給与を踏まえて相談の上、決定します…
事業内容
★ 新薬開発の段階で欠かせない「臨床試験」を製薬メーカーから受託 ★新日本科学PPDは、米国に本拠を置き…
  • 正社員
仕事内容
※急募※【CRO事業本部】安全性情報管理サービス 文献評価スタッフ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区西新宿2-6-1
給与
【年俸】380万円〜600万円※経験・能力・前職の経験などを考慮の上、話し合いで決定■賞与:年2回
事業内容
■企業概要:同社は2016年、CROとして医薬品開発(臨床試験)を受託するACメディカルと、CSOとして製薬企業…
  • 正社員
仕事内容
急募(CRO事業本部)安全性情報管理サービス 正社員募集(経験者スタッフ)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支店大阪府吹田市江坂町1丁目12番38号 本社東京都新宿区西新宿2-6-1
給与
【年俸】500万円〜700万円※経験・能力・前職の経験などを考慮の上、話し合いで決定■賞与:年2回
事業内容
■企業概要:同社は2016年、CROとして医薬品開発(臨床試験)を受託するACメディカルと、CSOとして製薬企業…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【未経験歓迎】安全性情報担当 〜活躍できる環境です〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】400万円〜450万円【月給】222,000円〜308,000円■正社員の場合:月給12ヶ月+賞与(賞与については…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都中央区八重洲1-2-16
給与
【年収】350万円〜400万円(残業手当:有)【月給】月給:244,400円〜284,600円基本給:199,400円〜224,600円そ…
事業内容
■事業内容:同社は、WDBホールディングス傘下のCROです。医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳・薬事申請…
  • 正社員
仕事内容
東京/正社員/安全管理業務/パーソルテンプスタッフ株式会社 の100%子会社
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都新宿区新宿2-15-22
給与
【年俸】400万円〜700万円※上記あくまで目安であり、詳細は経験、能力等を考慮して決定(PM昇格後の想定は…
事業内容
同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支援を行います…
  • 正社員
仕事内容
【本社】安全性評価担当 〜革新的な医薬品に挑戦するオーファンドラッグメーカー〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区赤坂9-7-1
給与
【年収】450万円〜800万円(残業手当:有)【月給】月給:300,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業内容:同社は1997年スイス・ロシュから独立して立ち上げたバイオベンチャーから始まりました。現在は…
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