39ページ:医薬品・医療機器・ライフサイエンス・医療系サービス、医療系専門職、年収400万円~ の転職・求人検索結果

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仕事内容

■業務内容:
GMPに沿った品質保証業務 
・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等)
・製造所との取り決めの締結及び更新
・GMP教育の計画と実行、記録の管理
・品質保証業務に係る電子システムの導入、定着
・変更管理

■魅力:
グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。自社で開発・製造した医薬品を世界中の患者様にお届けする貢献と達成感を実感できる。

■高崎工場について:
中期経営計画である「グローバル製品の価値最大化」「グローバルでの安定供給体制確立」に欠かせない役割を高崎工場は担っています。グローバル展開にあたり、バイオ医薬品を中心とした医薬品を生産しているのが高崎工場のみで、同社の核となる工場となります。

■同社の特徴:
ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により世界の人々の健康と豊かさに貢献します」という理念を掲げ、「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」の4つの領域を重点カテゴリーとして、最先端のバイオテクノロジーを駆使した新薬の可能性について日々研究を進めています。持続的な成長を果たしていく為には、この「新しい価値の創造」が重要なポイントになります。当社は20年以上前からアカデミア等との連携によるオープンイノベーションに取り組み、「新しい価値」を提供してきました。今後も社内外の知識やノウハウを有機的に繋ぐことで画期的な新薬の開発をしていきます。当社は、現中期経営計画中に「KYOWA KIRIN」ブランドの新薬を欧米をはじめとした海外の患者の皆様にお届けできる予定です。改めて当社が、世界でも数少ない独自の価値を持つ会社に成長しつつある手ごたえを感じることができます。

勤務地

<勤務地詳細>高崎工場住所:群馬県高崎市萩原町100-1 勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

倉賀野駅

給与

<予定年収>520万円~1,300万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~750,000円<月給>300,000円~750,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■業務内容:
GMPに沿った品質保証業務 
・逸脱管理
・バリデーション
・その他

■魅力:
グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。自社で開発・製造した医薬品を世界中の患者様にお届けする貢献と達成感を実感できる。

■高崎工場:
中期経営計画である「グローバル製品の価値最大化」「グローバルでの安定供給体制確立」に欠かせない役割を高崎工場は担っています。グローバル展開にあたり、バイオ医薬品を中心とした医薬品を生産しているのが高崎工場のみで、同社の核となる工場となります。

■同社の特徴:
ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により世界の人々の健康と豊かさに貢献します」という理念を掲げ、「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」の4つの領域を重点カテゴリーとして、最先端のバイオテクノロジーを駆使した新薬の可能性について日々研究を進めています。持続的な成長を果たしていく為には、この「新しい価値の創造」が重要なポイントになります。当社は20年以上前からアカデミア等との連携によるオープンイノベーションに取り組み、「新しい価値」を提供してきました。今後も社内外の知識やノウハウを有機的に繋ぐことで画期的な新薬の開発をしていきます。当社は、現中期経営計画中に「KYOWA KIRIN」ブランドの新薬を欧米をはじめとした海外の患者の皆様にお届けできる予定です。改めて当社が、世界でも数少ない独自の価値を持つ会社に成長しつつある手ごたえを感じることができます。

勤務地

<勤務地詳細>高崎工場住所:群馬県高崎市萩原町100-1 勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

倉賀野駅

給与

<予定年収>1,090万円~1,260万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):500,000円~700,000円<月給>500,000円~700,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■業務内容:
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務
・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等
・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備
・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応、承認申請書の確認
・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括
・分析委託先への技術移管・技術支援
・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験(微生物)の管理戦略立案
・最先端品質管理技術の導入(技術検討を含む)、バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬または無菌製剤品質管理で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務およびシステムの導入後の保守改善業務

■魅力:
協和キリンの品質本部は、企業理念であるライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により世界の人々の健康と豊かさに貢献するという企業理念のもと、世界の患者様に高品質な医薬品を安定的に提供することをミッションとしています。高崎工場はグローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となるバイオ医薬品製造所です。品質管理業務全般の取りまとめとして製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等に品質管理責任者、副品質管理責任者もしくはそれに類するポジションでご活躍いただけます。また、昨今重要となっております品質管理業務のIT化推進、最新のテクノロジー開発・導入にも携わっていただけます。更に、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S GMP及びcGMP対応を実践していただく中でグローバル人材として飛躍していただくことも可能です。工場内外の各部門とコミュニケーションを取りながら、バイオ医薬品の品質管理を通じて世界の患者様に貢献する、非常にやりがいのある業務です。これまでのキャリアを活かし、弊社企業理念の実現に貢献いただきたく思います。

勤務地

<勤務地詳細>高崎工場住所:群馬県高崎市萩原町100-1 勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

倉賀野駅

給与

<予定年収>610万円~1,300万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~700,000円<月給>300,000円~700,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■業務内容:
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備
・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応
・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括
・分析委託先への技術移管・技術支援

■ポジションの魅力:
協和キリンの品質本部は、企業理念であるライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献するという企業理念のもと、世界の患者様に高品質な医薬品を安定的に提供することをミッションとしています。高崎工場はグローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となるバイオ医薬品製造所です。グローバルスペシャリティファーマとして発展する製造所において、バイオ医薬品の品質管理業務全般を取りまとめる立場(品質管理責任者/副品質管理責任者)として係わることができます。また、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S GMP及びcGMP対応を実践していただくことも可能です。品質管理部内のみならず、工場内外の各部門とコミュニケーションを取りながら、バイオ医薬品の品質管理を通じて世界の患者様に貢献する、非常にやりがいのある業務です。これまでのキャリアを活かし、企業理念の実現に貢献いただきたく思います。

■当社の特徴:
同グループは、医療用医薬品における新薬事業をはじめ、バイオシミラー、診断薬、バイオケミカルの各事業が連携するユニークな事業基盤を活かして、多様な顧客ニーズを満たす高品質な製品やサービスを提供しております。その中核となる当社は、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する日本発の「グローバル・スペシャリティファーマ」となることを事業ビジョンとしております。

勤務地

<勤務地詳細>高崎工場住所:群馬県高崎市萩原町100-1 勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

倉賀野駅

給与

<予定年収>720万円~1,300万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~700,000円<月給>350,000円~700,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■業務内容:
・品質管理部で取得される分析データの解析
・解析されたデータに基づく新価値の可視化
・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案
・品質管理部内デジタル人材の育成

■ポジションの魅力:
バイオ医薬品における品質管理の現場には膨大な分析データが眠っています。これらデータを分析し、新たな価値創造を一緒に実施していただけるメンバーを募集しています。現状分析、予測モデル構築など様々な視点でこれら現場に眠る貴重なデータを解析、活用することで医薬品の安定供給並びに効率的な生産や分析業務にお力添えください。
協和キリンの品質本部は、企業理念であるライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献するという企業理念のもと、世界の患者様に高品質な医薬品を安定的に提供することをミッションとしています。高崎工場はグローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となるバイオ医薬品製造所です。品質技術課は品質管理部の中枢機能として品質管理部の中長期的成長戦略の企画、品質管理部内プロジェクトの統括業務等を担っています。本ポジションによりデータ分析・データマイニングから新価値創造、課題解決プレゼンまでを現場スタッフと共に実施いただきます。これまでのキャリアを活かし、企業理念の実現に貢献いただきたく思います。

勤務地

<勤務地詳細>高崎工場住所:群馬県高崎市萩原町100-1 勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

倉賀野駅

給与

<予定年収>1,000万円~1,200万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):500,000円~600,000円<月給>500,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。※上記とは別途、各種手当がございます。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【日本で数少ないSMO/最寄駅から徒歩3分/働きやすい環境/残業ほぼなし/女性社員も多いです/産休・育休取得実績あり】

【担当業務】
CRC業務全般(Ⅰ相、Ⅱ・Ⅲ相などの対応)をご担当頂きます。治験の内容については、花粉症、インフルエンザ、皮膚疾患、耳鼻科、眼科などの分野が主となります(ガンなど重病のものはございません)。100名規模の大規模の治験が多く、最初は量に追われそうなイメージがあるものの1PJTにつき2~3名体制で誰がいつ休んでも回せるようにしているので、安定した働き方が可能です。案件は同社のグループの信濃坂クリニックの案件で、外部の案件に携わることはほぼありません。
【変更の範囲:無】

【働き方】
通院、入院など色んな形のPJTがあり、5本~10本規模で様々なフェーズの治験が毎日行われています。※その中で、Aさんは1の治験だけ、Bさんは2の治験だけ、ということはなく、いまある治験のプロジェクトはすべて把握して動いていただくため、治験専門とはいうものの、その中では幅広く様々な治験に携わり、経験を積むことが可能です。外注している作業もごじあますが、眼科の視力測定、眼圧測定、遠心機を回したり、採血管の準備をしたりなどの事務作業が発生する可能性もございます。

【組織構成】
社団信濃会 信濃坂クリニック:30名/株式会社東京臨床薬理研究所:30名です。CRC7名(男性4名、女性3名)、臨床検査技師6名~7名(すべて女性)

【求人の魅力】
◎残業少な目で働きやすい環境:基本0~10時間で忙しい時期でも30時間くらいです。業界特性上、時間外労働は多くはないものの不規則な就業であることは避けられないですが、1日7時間15分が指定労働の時間で、月の月標準の稼働時間は145時間、平均稼働時間は約160時間です。お休みの取得希望日があれば、前もって希望をお伝えいただければ、治験のスケジュールに沿って調整が可能です。女性社員が多く、育休取得実績もございます。

◎幅広く業務を経験し、治験の専門家になれます:治験だけをおこなう専門クリニックが併設しており、そこでの業務となるため、身につくことがより専門的になります。また、外部講師の方を呼んで治験の研修などもおこなっています。

勤務地

<勤務地詳細>本社住所:東京都新宿区左門町20 四谷メディカルビル勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線/四谷三丁目駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

四谷三丁目駅、信濃町駅、国立競技場駅

給与

<予定年収>320万円~400万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):235,000円~280,000円<月給>235,000円~280,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※予定年収は目安となります。選考を通して、スキルやご経験に応じて同社規定に基づき決定いたします。■昇給:年1回/賞与:年2回(前年度実績基本給2か月分)■年収目安について ※応相談・30歳:年収450万~(月給30万円~)・40歳:年収680万~(月給43万円)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■業務内容:
医薬品の品質管理業務を担当頂きます。試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。
・医薬品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務。主に、日本薬局方で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など
・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務
・試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認など  
同社の品質管理担当は、試験業務だけでなく、バリデーションや新規導入機器の選定・プロジェクト管理など様々な業務を経験することが可能です。また、希望すれば海外勤務や、本部勤務として製造委託先の管理や新規モダリティの分析法開発など、自身の主体性によって多様なキャリアパスが描けます。これは、自ら手を挙げることで業務を任せる同社ならではの社風が大きく寄与しています。
■勤務地について:徳島県の以下工場のいずれかに配属になります。
・徳島工場  /〒771-0192 徳島県徳島市川内町加賀須野463-10
・徳島第二工場/〒771-0182 徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
・徳島美馬工場/〒779-3600 徳島県美馬市美馬町里平野1-3
・徳島板野工場/〒779-0112 徳島県板野郡板野町松谷シシトキ南2
・徳島ワジキ工場 〒771-5209 徳島県那賀郡那賀町小仁宇字大坪306-2
■同社の魅力:
国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80%超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を創出しています。またグローバル製品(エビリファイ/レキサルティ/サムスカ)は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しています。日本発のグローバルメーカーとして、さらなる成長をめざします。

勤務地

<勤務地詳細1>徳島工場住所:徳島県徳島市川内町加賀須野463-10 受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>徳島第二工場住所:徳島県徳島市川内町平石夷野224-18 勤務地最寄駅:JR高徳線/徳島駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細3>徳島美馬工場住所:徳島県美馬市美馬町里平野1-3 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

吉成駅、阿波半田駅、貞光駅

給与

<予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~450,000円<月給>230,000円~450,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年収は経験や能力により決定致します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■業務内容:
国内外の法規制に合致したGMPに関するデータガバナンス体制の構築・改善・運営を担当頂きます。
・本社品質保証部門に所属し、全社的なITシステムのシステム責任者を担う、若しくは、製造所(製剤又は原薬)に駐在し、ITシステムのシステム責任者を担う
・Data Integrityの維持管理、レギュレーションアップデートに伴う自己点検実施
・新規システムの導入、及びプロジェクト業務の運営推進
・バリデーション(CSV)の計画立案、進捗管理
・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務
・コンピューター化システムベンダー監査の実施と結果の報告
・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査対応
・海外を含む当局査察対応
■同社の魅力:
国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80%超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を創出しています。またグローバル製品(エビリファイ/レキサルティ/サムスカ)は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しています。日本発のグローバルメーカーとして、さらなる成長をめざします。

勤務地

<勤務地詳細1>徳島本部住所:徳島県徳島市川内町加賀須野463-10 勤務地最寄駅:JR高徳線/徳島駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>佐賀工場住所:佐賀県神崎郡吉野ヶ里町大曲字東山5006-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

給与

<予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~450,000円<月給>230,000円~450,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年収は経験や能力により決定致します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■目的:
当社光工場の品質部門に配属となり。品質部門におけるDX推進をご担当いただきます。グローバルを含む社内外のステークホルダーと協業し、新規システムの導入、運用や現場社員への落とし込みなど幅広くご活躍をいただきます。
【変更の範囲:会社の定める業務】

■光工場について:
グローバル旗艦工場である光工場には、原薬・固形剤・注射剤・ワクチン等の多様な製品群を生産する多くの製造設備があります。海外の製造所で環境モニタリングをリードするエキスパートや、業界団体で活躍しているエキスパートと情報を共有する機会が有り、先端的な知見を習得して実践する機会も有ります。

■居住地について:
◎入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます。
◎山口県光市は、新大阪から新幹線を利用して2時間強ほどの場所にあります。となりの下松市は2022年「住みよさランキング」で全国13位にランクインしており、子育て、医療、生活の利便性等の優れた環境で、当社の社員も下松市から通勤する方が多いです。

勤務地

<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

【最寄り駅】

島田駅(山口県)、岩田駅(山口県)、光駅

給与

<予定年収>700万円~1,200万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):400,000円~700,000円<月給>400,000円~700,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【世界最大級の分析会社のユーロフィングループ/残業20h未満/20万通り以上の分析手法/有給が取得しやすい環境】

当社はユーロフィン(仏)グループの一員で、オリゴDNA合成、シーケンス受託解析、ペプチド合成、抗体作製をはじめとする各種受託業務を行う研究支援企業です。

■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
このたびオリゴ合成ビジネスの拡大に伴い、将来の生産グループリーダーを募集いたします。DNA製造精製に関する管理運営業務、工程改善、特にDaily Operationの管理をお任せ致します。

■レポートライン:マネージャー

■「Eurofins DNA Synthesis」の特徴
グループ企業であるユーロフィンジェノミクスが受注をしてきたオーダーを受け、オリゴDNA等の製造や出荷を行うのがDNA Synthesisの役割です。現在、バイオテクノロジーは目覚ましい発展を続けています。その発展を支える、受諾合成を担うのが同社の事業です。同社はオリゴDNAの製造を主たる事業としています。同社のサービスを利用して、製薬・化学といった業界での研究が先へ進むことになります。その重要な役割に応えるべく、高品質・正確・迅速なサービスの提供を徹底しています。

■世界No.1のTesting Companyであるユーロフィングループ
世界最大の分析会社である、Eurofinsの日本法人グループ企業となります。欧米では圧倒的な知名度を誇っており、営業を仕掛けることなく、同社宛に直接依頼が来ることも珍しくない状況です。日本でもより業務拡大を進めている途中ですので、成長途上の企業で働くことが可能です。

■世界54カ国で事業展開
世界54ヵ国に940を超えるラボがあり、200,000を超える分析項目・手法を採用しています。各分析業界における経験豊富な専門家が所属しており、多くのラボがISO/IEC17025をはじめとした各種認定を取得しています。

勤務地

<勤務地詳細>本社住所:東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F勤務地最寄駅:JR線/大森駅受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

【最寄り駅】

昭和島駅、流通センター駅、整備場駅

給与

<予定年収>400万円~700万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):260,000円~400,000円<月給>260,000円~400,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収は賞与込の想定年収です。前職の経験によって前後します。■昇給:年1回■インセンティブ:年1回*2024年度は賞与からインセンティブ(年1回)に変更賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72%の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数】

■業務内容:
導入候補品の探索、評価およびビジネス交渉をお任せいたします。
・導入候補品の探索、評価およびビジネス交渉(医薬品)
・導出プログラムの紹介およびビジネス交渉
・社内会議体への提案資料の作成
・経験の浅い社員への業務サポートおよび指導(管理職候補)

■当社の魅力:
当社は、プライム上場の創立100年の老舗医薬品メーカーです。
自己資本比率72%と、安定した経営基盤を持っています。
呼吸器科、耳鼻科、泌尿器科の3つの領域に絞って研究開発や人員配置、コストを集中させることで、特定領域に強みをもつ医薬品メーカーとして競合優位性を担保しています。
花粉によるアレルギーに効能がある鼻炎薬など主力製品を多数展開しており、今後も医療業界に寄与していきます。

勤務地

<勤務地詳細1>本社住所:東京都千代田区神田駿河台4-6 御茶ノ水ソラシティ受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>2024年5月以降本社住所:東京都千代田区大手町一丁目 3 番 7 号 日本経済新聞社東京本社ビル 勤務地最寄駅:大手町駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

新御茶ノ水駅、大手町駅(東京都)、御茶ノ水駅、竹橋駅、淡路町駅、小川町駅(東京都)

給与

<予定年収>500万円~700万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~400,000円<月給>300,000円~400,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収は予定年収であり経験に応じて前後する可能性がございます。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■業務内容:
・製造ラインのマネジメン
・製造工程の管理、監督者等(まずは製造ラインを習得していただき、製造工程の管理、監督者を担って頂きたい。)

■組織構成:
・茨城工場 要員数:70名
課長:1名・係長:4名・監督者:23名・オペレーター:36名・間接業務:6名
・静岡工場 要員数:43名
課長1名・係長4名・監督者4名・オペレーター28名・常勤6名

■漢方マーケット:
・当社は創業130年の歴史を持つ東証プライム上場企業です。「自然と健康を科学する」を経営理念に、医療用漢方製剤市場では84.3%という圧倒的に高いシェアを誇っています。
・現在、薬価収載され健康保険が適用となっている漢方薬は148品目あり、当社ではそのうち、129品目とその原料となる119種類の生薬を取り扱っています。当社では今後、新しい漢方製剤を開発するのではなく、129処方の使用が拡大されることを目指します。
・漢方製剤は特許が存在しないため、誰でも自由に作ることが可能ですが、新しい処方を新たに上市する場合は、新薬と同様に臨床試験を行い、承認を得る必要があります。また、後発品を出すためには既存製品と生物学的同等性を証明する必要がありますが、多成分系の薬剤である漢方製剤は証明が非常に困難であり、現在後発品として認められている薬剤がないのが現状です。
・2012年度における医療用漢方製剤市場は薬価ベースで1,312億円に達しており、割合としては1.4%となっています。現在、全ての医学部、医科大学で漢方医学講座が必修化されており、今後の漢方ニーズの高まりが予測されます。合わせて全国84の大学病院でも漢方外来の設置が進められています。

勤務地

<勤務地詳細1>茨城工場・研究所住所:茨城県稲敷郡阿見町吉原3586 勤務地最寄駅:JR常磐線/荒川沖駅受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり<勤務地詳細2>静岡工場住所:静岡県藤枝市築地392 勤務地最寄駅:東海道本線/西焼津駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

ひたち野うしく駅、西焼津駅、藤枝駅、焼津駅

給与

<予定年収>400万円~600万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~350,000円<月給>250,000円~350,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※給与詳細は年齢・経験を考慮して決定します。■昇給:年1回(4月)■賞与:年2回(7月、12月)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■業務内容:
研究員として下記の何れかの業務に従事して頂きます。
(1)CryoEM構造解析インフラとしてのHPCシステムの構築と高度化並びにその管理運用
(2)Cryo-EM構造解析の自動解析パイプラインの構築
(3)クライオ電顕の画像データと解析データのマネージメント業務(データベース構築やアプリケーション開発,データバックアップなど)
(4)海外グループ企業との連携・協業
■同社の魅力:
同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。
徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。
さらに大手製薬企業やベンチャー企業など、相互の強みを活かしたアライアンスも積極的に行い、お互いに補完し合いながら世界トップレベルの質とスピードで研究開発を進めています。

勤務地

<勤務地詳細1>大阪創薬研究所住所:大阪府箕面市彩都粟生北5丁目1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>創薬化学研究所住所:徳島県徳島市川内町加賀須野463-10 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

彩都西駅、豊川駅(大阪府)、北千里駅

給与

<予定年収>600万円~1,200万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~<月給>300,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年収は経験や能力により決定致します。記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含みます。

仕事内容

【在宅医療をリードするヘルステック企業/残業平均20時間以下/転勤無し】
在宅医療クリニックの支援事業を展開する同社に所属いただき、関連会社である医療法人社団悠翔会のクリニックの事務長として下記のような業務をご担当いただきます。
・スタッフ育成
・経営会議/ミーティング参加・データ/診療圏分析
・マーケティング活動・戦略/改善の提案、実行
・そのほか担当クリニックにおける問題解決
運営に関わる全体のマネジメントを行っていただきます。
将来的には医療機関(大学病院・クリニック・医療法人など)に対して、経営面で抱える問題解決のための支援を行います。蓄積したノウハウをもとに運営面における助言を行うコンサルタントとしての働きを担っていただくことを期待しています。
■組織について:
現在悠翔会マネジメントグループは6名程度で組成されています。入社後はOJT形式で事務長業務のキャッチアップを頂きます。
■同社について:
同社は地域医療や在宅ケアの市場に注目し、グループ内に首都圏最大の在宅医療クリニックを持つ強みを生かしながら、この分野のスタンダードとなるBtoBヘルステックサービスを開発・提供しています。今後は、在宅医療での知見・ノウハウを活かし、患者やシニア世代、その家族や地域向けヘルスケアや生活支援のBtoCヘルステックサービスの展開を計画しています。
■在宅医療業界について:
2025年には医療業界は60兆円という日本で最大の市場となるといわれています。2025年を目途に厚生労働省は「地域包括ケアシステム」の構築を推進中で、在宅医療分野は今後も成長が見込まれています。

勤務地

<勤務地詳細>埼玉県エリア住所:埼玉県のクリニックとなります。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

給与

<予定年収>480万円~680万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):282,250円~352,850円その他固定手当/月:5,000円~10,000円固定残業手当/月:66,500円~84,000円(固定残業時間30時間0分/月)超過した時間外労働の残業手当は追加支給<月給>353,750円~446,850円(一律手当を含む)<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。■賞与について:基本給の2か月分を支給賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

これまで医療機関で事務長の経験をされてきた方、医療業界でコンサルや管理部門として活躍されてきた方、在宅医療という分野でご自身のスキルを活かしてみませんか?

【在宅医療をリードするヘルステック企業/残業平均20時間以下/転勤無し】
在宅医療クリニックの支援事業を展開する同社に所属いただき、関連会社である医療法人社団悠翔会のクリニックの事務長として下記のような業務をご担当いただきます。
・スタッフ育成
・経営会議/ミーティング参加・データ/診療圏分析
・マーケティング活動・戦略/改善の提案、実行
・そのほか担当クリニックにおける問題解決
運営に関わる全体のマネジメントを行っていただきます。
将来的には医療機関(大学病院・クリニック・医療法人など)に対して、経営面で抱える問題解決のための支援を行います。蓄積したノウハウをもとに運営面における助言を行うコンサルタントとしての働きを担っていただくことを期待しています。
■組織について:
現在コンサルティンググループとして15名程度で組成されています。入社後はOJT形式で事務長業務のキャッチアップを頂きます。
■同社について:
同社は地域医療や在宅ケアの市場に注目し、グループ内に首都圏最大の在宅医療クリニックを持つ強みを生かしながら、この分野のスタンダードとなるBtoBヘルステックサービスを開発・提供しています。今後は、在宅医療での知見・ノウハウを活かし、患者やシニア世代、その家族や地域向けヘルスケアや生活支援のBtoCヘルステックサービスの展開を計画しています。
■在宅医療業界について:
2025年には医療業界は60兆円という日本で最大の市場となるといわれています。2025年を目途に厚生労働省は「地域包括ケアシステム」の構築を推進中で、在宅医療分野は今後も成長が見込まれています。

勤務地

<勤務地詳細>千葉県住所:千葉県のクリニックとなります 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

給与

<予定年収>480万円~680万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):282,250円~352,850円その他固定手当/月:5,000円~10,000円固定残業手当/月:66,500円~84,000円(固定残業時間30時間0分/月)超過した時間外労働の残業手当は追加支給<月給>353,750円~446,850円(一律手当を含む)<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。■賞与について:基本給の2か月分を支給賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【在宅医療をリードするヘルステック企業/残業平均20時間以下/転勤無し】
在宅医療クリニックの支援事業を展開する同社に所属いただき、関連会社である医療法人社団悠翔会のクリニックの事務長として下記のような業務をご担当いただきます。
・スタッフ育成
・経営会議/ミーティング参加・データ/診療圏分析
・マーケティング活動・戦略/改善の提案、実行
・そのほか担当クリニックにおける問題解決
運営に関わる全体のマネジメントを行っていただきます。
将来的には医療機関(大学病院・クリニック・医療法人など)に対して、経営面で抱える問題解決のための支援を行います。蓄積したノウハウをもとに運営面における助言を行うコンサルタントとしての働きを担っていただくことを期待しています。
■組織について:
現在悠翔会マネジメントグループは6名程度で組成されています。入社後はOJT形式で事務長業務のキャッチアップを頂きます。
■同社について:
同社は地域医療や在宅ケアの市場に注目し、グループ内に首都圏最大の在宅医療クリニックを持つ強みを生かしながら、この分野のスタンダードとなるBtoBヘルステックサービスを開発・提供しています。今後は、在宅医療での知見・ノウハウを活かし、患者やシニア世代、その家族や地域向けヘルスケアや生活支援のBtoCヘルステックサービスの展開を計画しています。
■在宅医療業界について:
2025年には医療業界は60兆円という日本で最大の市場となるといわれています。2025年を目途に厚生労働省は「地域包括ケアシステム」の構築を推進中で、在宅医療分野は今後も成長が見込まれています。

勤務地

<勤務地詳細>神奈川県エリア住所:神奈川県のクリニックとなります 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

給与

<予定年収>480万円~680万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):282,250円~352,850円その他固定手当/月:5,000円~10,000円固定残業手当/月:66,500円~84,000円(固定残業時間30時間0分/月)超過した時間外労働の残業手当は追加支給<月給>353,750円~446,850円(一律手当を含む)<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。■賞与について:基本給の2か月分を支給賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【在宅医療をリードするヘルステック企業/残業平均20時間以下/転勤無し】
在宅医療クリニックの支援事業を展開する同社に所属いただき、関連会社である医療法人社団悠翔会のクリニックの事務長として下記のような業務をご担当いただきます。
・スタッフ育成
・経営会議/ミーティング参加・データ/診療圏分析
・マーケティング活動・戦略/改善の提案、実行
・そのほか担当クリニックにおける問題解決
運営に関わる全体のマネジメントを行っていただきます。
将来的には医療機関(大学病院・クリニック・医療法人など)に対して、経営面で抱える問題解決のための支援を行います。蓄積したノウハウをもとに運営面における助言を行うコンサルタントとしての働きを担っていただくことを期待しています。
■組織について:
現在悠翔会マネジメントグループは6名程度で組成されています。入社後はOJT形式で事務長業務のキャッチアップを頂きます。
■同社について:
同社は地域医療や在宅ケアの市場に注目し、グループ内に首都圏最大の在宅医療クリニックを持つ強みを生かしながら、この分野のスタンダードとなるBtoBヘルステックサービスを開発・提供しています。今後は、在宅医療での知見・ノウハウを活かし、患者やシニア世代、その家族や地域向けヘルスケアや生活支援のBtoCヘルステックサービスの展開を計画しています。
■在宅医療業界について:
2025年には医療業界は60兆円という日本で最大の市場となるといわれています。2025年を目途に厚生労働省は「地域包括ケアシステム」の構築を推進中で、在宅医療分野は今後も成長が見込まれています。

勤務地

<勤務地詳細>東京エリア住所:東京都内のクリニック 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

給与

<予定年収>480万円~680万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):282,250円~352,850円その他固定手当/月:5,000円~10,000円固定残業手当/月:66,500円~84,000円(固定残業時間30時間0分/月)超過した時間外労働の残業手当は追加支給<月給>353,750円~446,850円(一律手当を含む)<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。■賞与について:基本給の2か月分を支給賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【世界最大級の分関会社のユーロフィングループ/20万通り以上の分析手法/有給が取得しやすい環境】

当社はユーロフィン(仏)グループの一員で、オリゴDNA合成、シーケンス受託解析、ペプチド合成、抗体作製をはじめとする各種受託業務を行う研究支援企業です。

■業務内容【変更の範囲:会社の定める業務】
核酸製造の合成、製造プロセス改善や新規工程開発をお任せいたします。

■「Eurofins DNA Synthesis」の特徴
グループ企業であるユーロフィンジェノミクスが受注をしてきたオーダーを受け、オリゴDNA等の製造や出荷を行うのがDNA Synthesisの役割です。現在、バイオテクノロジーは目覚ましい発展を続けています。その発展を支える、受諾合成を担うのが同社の事業です。同社はオリゴDNAの製造を主たる事業としています。同社のサービスを利用して、製薬・化学といった業界での研究が先へ進むことになります。その重要な役割に応えるべく、高品質・正確・迅速なサービスの提供を徹底しています。

■世界No.1のTesting Companyであるユーロフィングループ
世界最大の分析会社である、Eurofinsの日本法人グループ企業となります。欧米では圧倒的な知名度を誇っており、営業を仕掛けることなく、同社宛に直接依頼が来ることも珍しくない状況です。日本でもより業務拡大を進めている途中ですので、成長途上の企業で働くことが可能です。

■世界54カ国で事業展開
世界54ヵ国に940を超えるラボがあり、200,000を超える分析項目・手法を採用しています。各分析業界における経験豊富な専門家が所属しており、多くのラボがISO/IEC17025をはじめとした各種認定を取得しています。

勤務地

<勤務地詳細>本社住所:東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F勤務地最寄駅:JR線/大森駅受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

【最寄り駅】

昭和島駅、流通センター駅、整備場駅

給与

<予定年収>400万円~700万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):260,000円~400,000円<月給>260,000円~400,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収は賞与込の想定年収です。前職の経験によって前後します。■昇給:年1回■インセンティブ:年1回*2024年度は賞与からインセンティブ(年1回)に変更賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■職務変更の範囲:会社の定める職務
■SMA(治験事務局担当)とは:
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
■業務内容:
・社内や社外の関係者との交渉・相談
・院内スタッフとの調整支援
・治験実施の可能性を確認するための調査
・治験に関する事務的業務の全体支援
■1週間のスケジュール例:
月(テレワーク):メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
火(出社→外勤):メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
水(出社/来客対応):メールチェック、来客対応、資料作成
木(外勤/直行直帰):メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
金(出社):メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講
■外勤・内勤比率:
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割:内勤3から5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務
■やりがい:
「多種多様な新薬開発を支援=日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
■同社の教育体制:
未経験で転職してくる方も多いため教育体制が充実しており、業界内でも随一との呼び声が高いです。同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修 を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学びます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を習得します。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。

勤務地

<勤務地詳細>【北海道・東北エリア】北海道・青森・岩手・宮城住所:北海道、青森県、岩手県、宮城県(希望地での選考と採用を実施いたします。) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

給与

<予定年収>450万円~550万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):275,000円~300,000円<月給>275,000円~300,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■職務内容
試験責任者として、または試験責任者候補として責任者とともに下記業務をご担当いただきます。
加えて、若手社員や技術未熟者への技術指導も担当いただきます。
vivo:薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病・大動物など)
vitro:細胞毒性試験や細胞増殖抑制試験など
その他:遺伝子改変動物作製と遺伝子判定・病理組織標本作製と検査・抗体作製
能力、適性に応じてリーダーとしてチームのメンバーのマネジメントもお任せいたします。
■お客様
製薬・食品・バイオベンチャー・大学や国公立研究機関
■職種紹介動画
https://youtu.be/bJeAFxAs_Mk
■仕事の魅力
新薬開発のうち非臨床試験に携わる当社。その中でも初期の研究を支援することが多く、お客様の様々なご要望に応えてきた実績があります。そのため自身の技術成長のみならず、お客様から意見を求められることや研究成果がでたとのことで、感謝の言葉をいただく機会もあります。

勤務地

<勤務地詳細>生物科学センター(滋賀県)住所:滋賀県栗東市 勤務地最寄駅:JR線/草津駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

給与

<予定年収>420万円~700万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):265,000円~<月給>265,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■スキルや経験により決定■賞与は年2回(7月・12月)■初年度賞与のみ支給しない、または減額調整する場合あり記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含みます。

仕事内容

【化粧品や食品メーカーの方も歓迎/競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア/穏やかな日系の社風】

■職務内容:
(1)医薬品製造工場の生産技術部部門における、受託製品を含めた工程の定期、及び変更時のバリデーション業務、品質リスクマネジメントやマスタープラン業務に携わっていただきます。
(2)コンピュータ化システムバリデーションの全般業務に携わっていただきます。
(3)工程改善や予防的品質管理などの工程管理業務や進捗管理業務に携わっていただきます。
上記の業務を習得していただきましたら、下記部門としての業務にも幅を広げていっていただきたいと考えています。

<部門業務内容>
・自社工場で製造する製品の製造工程に関わる管理全般(受託及び開発品の製造可否検討、委託元との詳細な調整、製造・試験技術移転、監査対応など)
・他社工場へ製造を委託する場合の管理全般
・バリデーション全般
・包装設計や資材改版に関わる管理業務
(新規製造品の包装仕様、委託先及び受託元との詳細な調整、包装技術移転など)

■同社の魅力:
1947年の設立以来、輸液をはじめ各種注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。業界に先駆け製造受託や開発受託を推進してきました。受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、世界最高水準の製造品質を誇ります。病院市場における実績をベースに、大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指していきます。

勤務地

<勤務地詳細>厚木オフィス住所:神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅:小田急小田原線/本厚木駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

社家駅、本厚木駅、厚木駅

給与

<予定年収>370万円~600万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):260,000円~500,000円<月給>260,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【臨床検査薬のリーディングカンパニー/「プラチナくるみん認定」や「健康経営優良法人(大規模法人部門)」取得/腰を据えて長期就業できる環境】

■職務内容:
当社にて、下記のような業務をご担当いただきます。【変更の範囲:会社の定める業務】

1.品質マネジメントシステムの維持、継続的な改善業務
2.国内外の規制に対応した体外診断用医薬品(IVD)の信頼性保証活動の推進、支援業務

※具体的には、品質マネジメントシステム(QMS)を構築し、認証を維持、活用(PDCA)を推進するための全社的な活動支援(システム改善:CAPAや教育等)、並びに管理業務を遂行し(TUV審査)、信頼性の確保を図る(顧客満足)。また、市販後は製造販売後安全管理業務(GVP)を遂行することにより、市場へ提供する製品の安全性確保(不具合時は回収や改修指示)及び品質の維持と向上に貢献する。(いわゆる製販三役業務など)

3.国内外の製造所の監査業務
4.ISO9001、13485、MDSAPの認証維持管理
5.QMS,GVP省令関連業務
6.薬機法に基づいた製造販売業の維持管理

■当社の特徴:
人々の健康を守るという使命と、多くのユーザーニーズに応えるため、微生物検査や免疫血清検査、迅速検査(POCT)など様々な診断に用いられる臨床検査薬や装置の製品ラインナップを取り揃えていることが栄研化学の特徴です。なかでも、国内トップシェアを誇る便潜血検査用試薬をはじめ、尿検査や微生物検査なども国内で高いシェアを占めています。

■幅広い年齢層の身近に:
臨床検査薬は、法律により一般の方に向けたCMや広告が禁じられており、主に病院や検査施設で臨床検査技師等の専門知識を有する方に限定して使用されているため、あまり身近に感じることはないかもしれないですが、婦人科検診や健康診断、がん検診など当社製品は赤ちゃんからご高齢の方まで幅広い年齢層の健康を支えています。

勤務地

<勤務地詳細>野木事業所住所:栃木県下都賀郡野木町野木143 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

野木駅、古河駅、新古河駅

給与

<予定年収>550万円~830万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):316,000円~450,000円<月給>316,000円~450,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>残業手当は月10‐15時間を想定賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■業務内容:
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、高い統計解析の知見を活かしてプロジェクトを推進していただきます。

■入社後:
入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。

■キャリアパス:
SASプログラマー→PJTサブ責任者→PJT責任者を経て、統計解析部門のマネジメントまたはスペシャリストとして専門性を活かした業務をお任せしていきます。

■プロジェクトのアサイン:
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験やリアルワールドデータの統計解析などの他のプロジェクト経験を積むことができます。

■ワークライフバランス:
残業時間は2021年全社平均で月当たり19.5時間、1日1時間程度です。年間休日も125日、産休育休の取得率も男性30%、女性98%と高い水準で取得できております。年間の有給取得率も73.4%と高く、心身ともに健康な状態で勤務できる環境です。※日本の平均有給取得率:56.6%
担当マネージャーが各メンバーの割り当て数やコンディションを可視化しており、偏りがないようにバランスを取っております。自分だけ仕事量が多いということもありませんので、安心して業務に取り組むことができます。

また、フレックスタイム制度の他、テレワーク制度も推進しています。リモートで可能な業務は自宅やサテライトオフィス等で行っていただいて構いません。また、時短勤務制度や、小学校就学中まで子供の病気療養・学校行事参加のために1時間単位で有給取得が出来るケアリーブ制度など制度も充実しています。ホワイト500・えるぼし最高評価など、外部機関からの評価も高く、従業員の能力が発揮できる環境を整えています。

勤務地

<勤務地詳細>本社住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

日の出駅(東京都)、浜松町駅、竹芝駅

給与

<予定年収>430万円~750万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):262,200円~457,320円<月給>262,200円~457,320円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収は時間外手当を含めません。※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■業務内容:
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、高い統計解析の知見を活かしてプロジェクトを推進していただきます。

■入社後:
入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。

■キャリアパス:
SASプログラマー→PJTサブ責任者→PJT責任者を経て、統計解析部門のマネジメントまたはスペシャリストとして専門性を活かした業務をお任せしていきます。

■プロジェクトのアサイン:
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験やリアルワールドデータの統計解析などの他のプロジェクト経験を積むことができます。

■ワークライフバランス:
残業時間は2021年全社平均で月当たり19.5時間、1日1時間程度です。年間休日も125日、産休育休の取得率も男性30%、女性98%と高い水準で取得できております。年間の有給取得率も73.4%と高く、心身ともに健康な状態で勤務できる環境です。※日本の平均有給取得率:56.6%
担当マネージャーが各メンバーの割り当て数やコンディションを可視化しており、偏りがないようにバランスを取っております。自分だけ仕事量が多いということもありませんので、安心して業務に取り組むことができます。

また、フレックスタイム制度の他、テレワーク制度も推進しています。リモートで可能な業務は自宅やサテライトオフィス等で行っていただいて構いません。また、時短勤務制度や、小学校就学中まで子供の病気療養・学校行事参加のために1時間単位で有給取得が出来るケアリーブ制度など制度も充実しています。ホワイト500・えるぼし最高評価など、外部機関からの評価も高く、従業員の能力が発揮できる環境を整えています。

勤務地

<勤務地詳細>大阪支社住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

大江橋駅、渡辺橋駅、淀屋橋駅

給与

<予定年収>430万円~750万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):262,200円~457,320円<月給>262,200円~457,320円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収は時間外手当を含めません。※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■職務変更の範囲:会社の定める職務
■SMA(治験事務局担当)とは:
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
■業務内容:
・社内や社外の関係者との交渉・相談
・院内スタッフとの調整支援
・治験実施の可能性を確認するための調査
・治験に関する事務的業務の全体支援
■1週間のスケジュール例:
月(テレワーク):メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
火(出社→外勤):メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
水(出社/来客対応):メールチェック、来客対応、資料作成
木(外勤/直行直帰):メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
金(出社):メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講
■外勤・内勤比率:
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割:内勤3から5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務
■やりがい:
「多種多様な新薬開発を支援=日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
■同社の教育体制:
未経験で転職してくる方も多いため教育体制が充実しており、業界内でも随一との呼び声が高いです。同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修 を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学びます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を習得します。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。

勤務地

<勤務地詳細>北・東関東オフィス住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 勤務地最寄駅:JR線/浜松町駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

日の出駅(東京都)、浜松町駅、竹芝駅

給与

<予定年収>450万円~550万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):275,000円~350,000円<月給>275,000円~350,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

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