株式会社MRSプランニングの過去求人・採用情報/ 【臨床開発モニター(CRA)】最多のがん領域をはじめ、グローバルスタディなど、多彩なプロジェクト要請があるから、あなたのキャリアプランに合わせたプロジェクト参加が可能! ◎外資系・国内製薬メーカーからの要請多数! ◎定期的な研修・面談でスキル向上をサポート! ◎「外部就労型」なのでメーカーの最前線で活躍できます。

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【臨床開発モニター(CRA)】最多のがん領域をはじめ、グローバルスタディなど、多彩なプロジェクト要請があるから、あなたのキャリアプランに合わせたプロジェクト参加が可能! ◎外資系・国内製薬メーカーからの要請多数! ◎定期的な研修・面談でスキル向上をサポート! ◎「外部就労型」なのでメーカーの最前線で活躍できます。

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募集背景
「臨床開発モニター(CRA)」を製薬会社へ派遣する事業を展開する当社。
グローバル化による外資系製薬会社の参入や、新薬開発の激化によるコスト削減・効率化の傾向から、
当社のような専門性を特化させたアウトソースへのニーズが高まっています。
昨今案件が増えている中、新たにCRA経験をお持ちの方を迎えて、
より多くの製薬メーカーからの期待に応えていきたいと考えています。
仕事内容

製薬メーカーの新薬開発プロジェクトで、臨床開発モニター(CRA)を担っていただきます。

具体的な仕事内容
国内・外資系製薬会社への外部勤労型CRAとして、メーカー常駐でモニター業務に
携わっていただきます。

【具体的には】
■治験を実施する医療機関や医師の調査、選定、契約
■治験薬の交付および回収
■定期的な治験実施計画書・GCP遵守確認
■治験の進捗状況確認
■治験薬の交付および回収
■医師への治験薬投与結果等ヒアリング
■データ(症例報告書)の回収および内容のチェック

●● 常駐先の製薬会社は大手を含む外資系・国内メーカー多数 ●●
がん領域が最も多く、中枢神経・呼吸器・泌尿器・消化器が全試験で半数を占め、
内分泌・循環器・その他領域も多数あります。
あなたの意向に沿うように派遣先を決定していきますので、
どんなプロジェクトに参加したいか、どんな領域の力をつけていきたいかを
意思表示してほしいと思います。

●● グローバルスタディ(国際共同治験)や外資系製薬メーカーで英語力を活かせます ●●
高い英語力をお持ちの方は、それを活かしてCRAとして活躍できる
グローバルスタディや外資系製薬メーカーでのプロジェクトもありますので、
世界に目を向けて成長したい方は、ぜひチャレンジしてください。

研修や面談で全力サポート!

当社では月1回、様々なテーマのもと「継続研修」を定期開催しています。
事例研究や実践的な事項が中心ですので、CRAとしての知識・スキル向上が可能。
参加は任意ですので、自分の将来に役立つ内容であれば出席するなど、うまく活用してください。
また定期的に面談を行っており、仕事の悩みや相談事など、
担当者が親身になって対応しますので、抱え込むことなくプロジェクトに集中することができます。

待機時間はありません

国内・外資系の大手を含む製薬会社の多数のプロジェクト要請をいただいているので、
プロジェクト待ちの待機スタッフはおりません。
領域別・フェーズ別の多彩な案件により、経験されたプロジェクトを踏まえた、
スキルアップにつながるプロジェクトをすぐにアサインすることができるのです。

対象となる方

CRAとして治験プロジェクトに一貫して携わった経験をお持ちの方

【具体的には】
■新GCP下でCRAの経験がある方
■プロジェクトの一部だけではなく、医療機関・医師の選定から終了手続きまで
  全てに携わった経験をお持ちの方

【こんな方は歓迎します】
■自らのキャリアプランをしっかりと描けている方
■目標に向けて前向きに取り組める方
■CRAとして幅広くスキルアップしていきたいと考えている方

※外資系製薬会社などで英語力を活かせるプロジェクトもあります。

勤務地
東京都23区内
※全国の治験実施医療機関への出張あり
勤務時間
9:00〜18:00
※勤務先により異なります。
雇用形態
正社員
給与
月給28万円以上
※上記給与はあくまで最低保証給です。前職での経験などを考慮し、規定により決定します。
■社員の年収例
【年収例】

550万円/CRA 3年経験

650万円/CRA 5年経験

待遇・福利厚生
■昇給年1回(6月)
■賞与年2回(6月、12月)
■社会保険完備
■交通費全額支給
■退職金制度
■育児・介護休業制度
■各種手当(時間外・職務・資格)
■教育・研修制度
休日・休暇
<休日・休暇>■完全週休2日制(土・日)
■祝日
■夏季休暇
■年末年始休暇
■年次有給休暇
■特別休暇
■産前産後休暇

※年間休日120日以上

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