武田薬品工業株式会社
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- 設立
- 1925年
-
- 従業員数
- 49,578名
-
- 平均年齢
- -歳
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武田薬品工業株式会社
武田薬品工業株式会社の過去求人情報一覧
仕事
◇◆医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入を行っている当社で、ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます◇◆ ■職務内容: ・製造現場データの利用可能性を向上させるために、調和されたシームレスな統合技術を用いて製造現場データを必要とする消費システム(例:MES、ヒストリアン、データアナリティクススイート、内部/外部クラウドへのゲートウェイ)へ提供する。 ・現場システムのソリューション/システムエンジニア及び消費システムのテクニカルオーナーと連携し標準オートメーション統合レイヤー(Standard Automation Integration Layer SAIL)を導入・活用、データHistorianの導入・運用改善を実施する。 医薬品製造のための変更管理に関する基礎概念を遵守し実行する責任を持つ。 ・システム関連の仕様、SOPの制改訂をサポートする。 生産プロセスに対する最適で堅牢な制御システムの導入立案に貢献する。 最小限の助言によって計画を立案し、目標を達成できる経験と判断能力が要求される。 ■部門紹介: 光工場(山口県)エンジニアリング部は、医薬品製造工場の設備(建築、機器、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施し光工場のすべての設備のライフサイクル(導入立上げ・運用・更新)を支えている部門です。 光エンジニアリング部のオートメーショングループでは、光工場の工場データサイエンス、ビジネスエクセレンスチームと共同でデジタル(DX)化を推進しています。本ポジションは、豊富なご経験をいかしてGMP製造とマニュファクチャリングシステムにおけるエンジニアリングベストプラクティスを確立していただきます。 ■居住地について: ◎入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます。 ◎山口県光市は、新大阪から新幹線を利用して2時間強ほどの場所にあります。となりの下松市は2022年「住みよさランキング」で全国13位にランクインしており、子育て、医療、生活の利便性等の優れた環境で、当社の社員も下松市から通勤する方が多いです。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
最寄り駅
島田駅(山口県)、岩田駅(山口県)、光駅
給与
<予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):310,000円~500,000円<月給>310,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
【カジュアル面談スタートOK/食品や化粧品メーカー出身者など異業種からも多くの方がご入社・ご活躍されています!/福利厚生充実・働き方◎】 ■職務内容: 当社成田工場、品質部門でのポジションサーチ求人となります。カジュアル面談からの選考も可能ですので是非一度ご相談ください。医療以外の業界の方や、経験の浅い方~ベテランまで幅広く歓迎いたします! 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■成田工場について: 成田工場は、難病治療に用いる「血漿分画製剤」の生産工場であり、「品質の確保」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っています。生命関連性の高い製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大ですが、その分、「いのち」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る当社において活躍できるフィールドは幅広く、製造や品質管理、製造設備機器の管理・保守等に加えて、品質及び生産性向上のための技術改善検討にも携わることができます。また、「医薬品の製造管理および品質管理に関する基準(GMP)」にかかる管理・監督や新規製造設備の設計・立ち上げ等も担うことができます。 ■タケダの紹介: タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義(パーパス)としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い(Patient)人々と信頼関係を築き(Trust)社会的評価を向上させ(Reputation)持続可能な事業を発展させる(Business)を日々の行動指針としています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>400万円~900万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~500,000円<月給>300,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■職務内容: 今回のポジションでは、成田工場のバリデーションプログラムを改善し再構築するプロジェクト、或いは無菌医薬品製造に関連するPIC/S GMPガイドラインAnnex 1の対応プロジェクトの一員として、社内の仕組み改善に取り組んでいただきます。【変更の範囲:会社の定める業務】 ■配属部署について: 成田製薬品質部の品質システム&コンプライアンスグループは、成田工場の文書管理、教育訓練、サプライヤー管理、バリデーション、苦情調査、査察監査マネジメント、自己点検などの品質システムを総括し、工場の品質システムを適切な状態にし維持する、またそれによって工場のGMPコンプライアンスが適合することを目的として、日々活動しています。 ■成田工場について: 成田工場は、難病治療に用いる「血漿分画製剤」の生産工場であり、「品質の確保」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っています。生命関連性の高い製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大ですが、その分、「いのち」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る当社において活躍できるフィールドは幅広く、製造や品質管理、製造設備機器の管理・保守等に加えて、品質及び生産性向上のための技術改善検討にも携わることができます。また、「医薬品の製造管理および品質管理に関する基準(GMP)」にかかる管理・監督や新規製造設備の設計・立ち上げ等も担うことができます。 ■タケダの紹介: 240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中(世界中)の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>400万円~900万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~500,000円<月給>300,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■職務内容: 当社、成田工場にて品質システム・コンプライアンス部門におけるグループマネージャーとしての役割を担っていただきます。【変更の範囲:会社の定める業務】 ・品質システム&コンプライアンス組織を管理し、拠点の目標を部門に確実に伝達する ・トラックワイズやDMS/LMSなど、品質関連のコンピューターシステムをサイト全体で効果的に導入する ・変更管理プロセスを整備し、すべての変更を適切に評価して必要な措置を講じ、その変更を確実に実行する ・品質システム&コンプライアンス組織を管理し、サイトの目標を部門に確実に伝達するトラックワイズやDMS/LMSなど、品質関連のコンピューターシステムをサイト全体で効果的に導入する ・変更管理プロセスを整備し、すべての変更を適切に評価し、必要な措置を講じ、その変更を確実に実行する ・サプライヤー管理プログラムを維持し、サプライヤー/サービスプロバイダーを認定する ■配属部署について: 成田製薬品質部の品質システム&コンプライアンスグループは、成田工場の文書管理、教育訓練、サプライヤー管理、バリデーション、苦情調査、査察監査マネジメント、自己点検などの品質システムを総括し、工場の品質システムを適切な状態にし維持する、またそれによって工場のGMPコンプライアンスが適合することを目的として、日々活動しています。 ■成田工場について: 成田工場は、難病治療に用いる「血漿分画製剤」の生産工場であり、「品質の確保」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っています。 ■タケダの紹介: 240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中(世界中)の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>1,150万円~1,750万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):600,000円~1,000,000円<月給>600,000円~1,000,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
【食品や化粧品メーカー出身者など異業種からも多くの方がご入社・ご活躍されています!/福利厚生充実・働き方◎】 ■職務内容: 医薬品の品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。ご経験に応じて順次お任せします。【変更の範囲:会社の定める業務】 ・ショップフロアQA(現場作業を直接監視、監督) ・バッチレコードを含む書類の照査 ・逸脱調査 ■成田工場について: 成田工場は、難病治療に用いる「血漿分画製剤」の生産工場であり、「品質の確保」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っています。生命関連性の高い製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大ですが、その分、「いのち」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る当社において活躍できるフィールドは幅広く、製造や品質管理、製造設備機器の管理・保守等に加えて、品質及び生産性向上のための技術改善検討にも携わることができます。また、「医薬品の製造管理および品質管理に関する基準(GMP)」にかかる管理・監督や新規製造設備の設計・立ち上げ等も担うことができます。 ■タケダの紹介: タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義(パーパス)としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い(Patient)人々と信頼関係を築き(Trust)社会的評価を向上させ(Reputation)持続可能な事業を発展させる(Business)を日々の行動指針としています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>400万円~700万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~500,000円<月給>300,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■職務内容: 今回のポジションでは、武田薬品成田工場の品質マネジメントシステム(QMS)を改善し再構築するプロジェクトの一員として、社内の仕組み改善に取り組んでいただきます。【変更の範囲:会社の定める業務】 具体的には、グローバルで統一された品質マネジメントシステム(SOP)に対して成田工場の仕組みや手順をレビューし、ギャップ評価を行い、ギャップが認められた場合には、成田工場のSOPを制改訂していただきます。必要に応じて、工場内の専門家と協同し、弊社のグローバルのQMSが工場内の仕組みとして浸透定着するよう、仕組み作りに積極的に取り組んでいただける方を求めています。 ■配属部署について: 成田製薬品質部の品質システム&コンプライアンスグループは、成田工場の文書管理、教育訓練、サプライヤー管理、バリデーション、苦情調査、査察監査マネジメント、自己点検などの品質システムを総括し、工場の品質システムを適切な状態にし維持する、またそれによって工場のGMPコンプライアンスが適合することを目的として、日々活動しています。 ■成田工場について: 成田工場は、難病治療に用いる「血漿分画製剤」の生産工場であり、「品質の確保」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っています。 ■タケダの紹介: タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義(パーパス)としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い(Patient)人々と信頼関係を築き(Trust)社会的評価を向上させ(Reputation)持続可能な事業を発展させる(Business)を日々の行動指針としています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>650万円~1,050万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~600,000円<月給>300,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■職務内容 当社光工場にて、注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 ■光工場について: グローバル基幹工場である光工場には、原薬・固形剤・注射剤・ワクチン等の多様な製品群を生産する多くの製造設備があります。海外の製造所で環境モニタリングをリードするエキスパートや、業界団体で活躍しているエキスパートと情報を共有する機会が有り、先端的な知見を習得して実践する機会も有ります。 ■居住地について: ・入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます。 ・山口県光市は、人口2万3千人ほどの海・山・川の豊かな自然に恵まれたまちである一方、周南工業地帯の東に位置する県内屈指の近代的産業都市として、都市基盤整備の進んだ快適な居住環境を有する、都市と自然が調和した住みよいまちです。 ■当社について: タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 当社は国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
給与
<予定年収>400万円~700万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~500,000円<月給>250,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。・昇給:原則年1回・賞与:原則年2回・勤務時間外手当賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
■職務内容: 当社の大阪工場にて、無菌注射製剤の品質管理業務をご担当いただきます。 ・無菌製剤の品質管理試験業務(微生物試験) ・手順書の制改訂 ・分析機器・設備の点検、クオリフィケーション 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■募集部門の紹介: 「優れた医薬品を患者さんに届けるため高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。世界中の患者さんに医薬品を届けるため、製剤・原薬・原材料の微生物試験による品質管理に加え、製造エリアの環境管理や市場出荷した製品の安定性試験、分析機器の管理など品質管理に関する業務を幅広く担っています。 ■十三工場について: 大阪工場はタケダ創業の地である、十三にてアスピリンの製造からスタートしました。バイオ医薬品製剤化技術の基盤となる技術棟があり、製造/物流/品質管理等々あらゆる分野で最新鋭の技術が使われています。グローバル企業である武田薬品工業の中でも世界の重要製造拠点の1つとして位置づけられています。 ※参考… https://www.takeda.com/ja-jp/who-we-are/company/osaka/ ■タケダの紹介: タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義(パーパス)としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い(Patient)人々と信頼関係を築き(Trust)社会的評価を向上させ(Reputation)持続可能な事業を発展させる(Business)を日々の行動指針としています。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪工場住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 勤務地最寄駅:各線/十三駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
十三駅、神崎川駅、塚本駅
給与
<予定年収>350万円~500万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):210,000円~350,000円<月給>210,000円~350,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入を行っている当社で、ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ■職務内容: 医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 ・作業指導書に則った製造設備の予防保全 ・保全受託業者への指示、管理・監督業務 ・報告書および記録書の照査 ・保全・修理作業の際に十分な安全対策を実施していることを保証する ・設備のトラブル時の修繕 ■募集部門の紹介: 光工場(山口県)エンジニアリング部は、医薬品製造工場の設備(建築、機器、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施している部門です。 ■仕事のやりがい: ・ワクチンという、人々の健康に大きく貢献する製品に携わることができる ・国内外の様々な拠点に居る専門家たちとコミュニケーションをとり、最新の技術やレギュレーションを学ぶことができる ■本職務で身につくスキル・経験: ・GMP一般、無菌医薬品/生物学的製剤製造に関する知識 ・若手でも海外との会議に積極的に参加できます ■居住地について: ◎入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます。 ◎山口県光市は、新大阪から新幹線を利用して2時間強ほどの場所にあります。人口2万3千人ほどの海・山・川の豊かな自然に恵まれた町である一方、周南工業地帯の東に位置する県内屈指の近代的産業都市として、都市基盤整備の進んだ快適な居住環境を有する、都市と自然が調和した住みよい町です。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:JR山陽本線/光駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与
<予定年収>500万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):310,000円~500,000円<月給>310,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■業務内容 ・設計開発から実装まで、効果的な技術移転を指示します ・実装と製造現場への移行に対する新技術の適合性を評価します ・新しい施設への製品技術移転を成功させます ・歩留まり改善プロジェクト、リードタイム短縮、プロセスセキュリティ、および偏差低減のための戦略を開発し、指示します ・地域およびグローバルなビジネス慣行と顧客のニーズを組み込んだ戦略的計画を策定します ・市場参入のタイミング、革新的な技術、コストなど、プロジェクトを成功させるための戦略的必須事項を定義し、伝達します ・効果的な技術移転プロジェクトのマイルストーン、スケジュールを作成し、予算を管理します ・最先端のプロジェクト管理ツールを活用して、プロジェクトのスケジュールと予算を確実に守る。 ■十三工場について: 大阪工場はタケダ創業の地である、十三にてアスピリンの製造からスタートしました。バイオ医薬品製剤化技術の基盤となる技術棟があり、製造/物流/品質管理等々あらゆる分野で最新鋭の技術が使われています。グローバル企業である武田薬品工業の中でも世界の重要製造拠点の1つとして位置づけられています。 ※参考… https://www.takeda.com/ja-jp/who-we-are/company/osaka/ ■タケダの紹介: タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義(パーパス)としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い(Patient)人々と信頼関係を築き(Trust)社会的評価を向上させ(Reputation)持続可能な事業を発展させる(Business)を日々の行動指針としています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪工場住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 勤務地最寄駅:各線/十三駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
十三駅、神崎川駅、塚本駅
給与
<予定年収>400万円~700万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):280,000円~470,000円<月給>280,000円~470,000円<昇給有無>有<残業手当>有賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■職務概要: ・保全活動、予備部品、設備稼働時間、設備・業務管理、安全対策の適切な計画と調整により、潜在的な遅延、欠陥、障害を事前に排除することにより、保全作業員の生産性と作業品質を向上させる。 ・校正を含むすべての保全作業の効果的かつ効率的な計画及びスケジューリング ・製造・生産業務チームと保全組織との連携・調整を行う ■募集部門の紹介: 光工場(山口県)エンジニアリング部は、医薬品製造工場の設備(建築、機器、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施している部門です。 ■居住地について: ◎入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます。 ◎山口県光市は、新大阪から新幹線を利用して2時間強ほどの場所にあります。となりの下松市は2022年「住みよさランキング」で全国13位にランクインしており、子育て、医療、生活の利便性等の優れた環境で、当社の社員も下松市から通勤する方が多いです。
対象
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
給与
<予定年収>330万円~900万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):275,000円~500,000円<月給>275,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
■職務内容: タケダのグローバル製薬サプライ部門(GMS)における世界の重要製造拠点の1つとして、注射剤を製造している大阪工場(十三)にて、医薬品の原料などの直接購買業務をお任せします。 下記のような業務をお任せしますが、いきなり全てをお任せするわけではなくご経験に応じて、先輩とのOJTなどから徐々にキャッチアップをしていただきます。【変更の範囲:会社の定める業務】 <業務内容> ・供給リスクやサプライヤーに関する各種評価 ・予算計画のサポート ・コスト軽減や納期管理などを含むサプライヤ交渉 ・コスト分析(Saving analysis)のサポート ・日本のサプライヤーの情報に関する、グローバル購買メンバーのサポート ・市場調査、サプライヤー選定、およびそのサポート ・見積書や契約書の作成 など ■組織について: 国内の既存メンバーは約5名在籍しています。上長(レポート先)も国内となりますが、国内外のサプライヤーのみならず、スイスなど武田の海外拠点に在籍するチームメンバーともやり取りが発生しますのでグローバルに活躍することができます。 ■大阪工場について: 大阪工場はタケダ創業の地である、十三にてアスピリンの製造からスタートしました。バイオ医薬品製剤化技術の基盤となる技術棟があり、製造/物流/品質管理等々あらゆる分野で最新鋭の技術が使われています。グローバル企業である武田薬品工業の中でも世界の重要製造拠点の1つとして位置づけられています。 ■タケダの紹介: 240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中(世界中)の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪工場住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 勤務地最寄駅:各線/十三駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
十三駅、神崎川駅、塚本駅
給与
<予定年収>400万円~650万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~500,000円<月給>300,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。・昇給:原則年1回・賞与:原則年2回・勤務時間外手当賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
【職務内容】 ラボ設備を用いた調査、検討、実験を通じて、リュープリン製造の工程理解を深め、より安定で強靭な製造工程に改善していただきます。製造、試験、バリデーションに関連するトラブルの原因調査や再発防止策を立案し、安定供給に貢献していただきます。 【役割、責任】 ・ラボ設備を用いた調査、検討、実験の計画を立案、実行し、結果を考察することで、リュープリンの製品特性や製造工程、工程パラメータに関して新たな知見を見出す ・ラボ設備を用いた活動を進めるにあたり必要な設備、機器、材料を特定し、手配する ・製造設備、製造工程、原材料等の変更に伴う製造工程、製品品質、バリデーション等への影響を評価し、変更管理遂行に必要な諸対応を行う。(プロジェクトマネジメント業務を含む) 【仕事のやりがい】 医薬品製造工程や製品品質の改善に関して、工学や自然科学に関する専門知識を駆使して、新たな発見や知見の体得が可能です。工場内の技術部門としてのプライドを持ち、課題設定、検証、実装、効果測定まで一貫して取り組むことができます。 【本職務で身につくスキル・経験】 ・注射剤の製造技術、関連する規制要件 ・注射剤製造工程のラボスケール、パイロットスケールでの実験計画、実行、考察 ・プロセス設計、設備設計、バリデーション設計 ・統計的手法、データ解析 【部門の特徴】 薬学、生物学、生命工学、化学工学、機械工学など、幅広いバックグラウンドを持ち、年齢や性別、国籍の面でダイバーシティ豊かな部門です。年齢や立場に関わらず対等に意見が言える雰囲気で、闊達な意見交換を通じて業務の質を向上させる風土があります。インターンシップの受入や、大学研究室とのコラボレーションを通じて、常に新しい物事に挑戦し続けます。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪工場住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 勤務地最寄駅:各線/十三駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
十三駅、神崎川駅、塚本駅
給与
<予定年収>500万円~750万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~400,000円<月給>350,000円~400,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■部門について: ビジネスエクセレンス室は、成田工場の業績改善と継続的な改善文化の醸成の責任を持っています。具体的には、グローバル組織と連携しながら、生産性・品質の改善活動プログラム(AGILE活動)のリードや、プロジェクトマネジメント、パフォーマンスを最大化するための効果的な学習プロセス構築に取り組んでいます。 ■職務内容: このポジションの主な目的は、サイト品質システム&コンプライアンスリードと協力して、パフォーマンス能力を構築し、強化し、GMSGQ内のトレーニングに関するグローバル基準へのコンプライアンスを確保するために、サイトのGxP学習システムを開発し、維持することです。 サイトのラーニングリードは、頑健なトレーニングニーズ分析に基づいてサイトのGxP(ライフサイエンス組織に適用される規制やガイドライン)学習計画を確立し、複数の部門にわたるGXP規制対象の製造環境に関する業務上のコンピテンシー要件を提供し、サイトのニーズと事業目的に基づいてGMS学習戦略を実施する責任を負います。 GMPトレーニングの監督に責任を負う品質システムの社員と協力して、サイトのニーズを満たすために効率的、効果的、適合性のある学習システムが整備されていることを保証するために、グローバルトレーニング方針及びGOP(グローバル作業手順書)の実施を監督します。関連するアプリケーション管理と展開を含む、LMS(Learning Management System)プラットフォームの継続的な展開及び使用を管理する責任を負います。 また、任命されたグローバルラーニングチームのビジネスパートナーと協力して、頑健な学習システム要素が整っていること、及びサイトが使用するための適切な技術的学習ソリューションが提供されていることを確認します。サイトの標準構造に従い、トレーニングはサイトレベルでビジネスエクセレンスに報告し、サイトにおける品質からのトレーニング品質システム要素の監督を行っていただきます。 ■当社について: 当社は国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>1,100万円~1,700万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):747,000円~1,100,000円<月給>747,000円~1,100,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入を行っている当社で、下記の業務をお任せします。 ■業務内容: ・製剤設備の予防保全、設備のメンテナンス計画の立案及び実施 ・製剤製造設備のトラブル時の修理、工程改善活動 ・製剤製造設備の老朽化による設備更新業務 ・クオリフィケーション、バリデーション、キャリブレーションの実施および管理 ■当社について: タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 当社は国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>500万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~500,000円<月給>250,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
◇◆◇ご経験不問/大手製薬メーカーにて注射剤の検査・包装業務担当者を募集いたします!引っ越しサポート有◇◆◇ ■職務内容:・当社大阪工場にて、注射剤の製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査を行っていただきます ・上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業もお任せいたします ※未経験の方も丁寧にフォローさせていただきますのでお気軽にご応募ください! 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■大阪工場について: 大阪工場はタケダ創業の地である、十三にてアスピリンの製造からスタートしました。バイオ医薬品製剤化技術の基盤となる技術棟があり、製造/物流/品質管理等々あらゆる分野で最新鋭の技術が使われています。グローバル企業である武田薬品工業の中でも世界の重要製造拠点の1つとして位置づけられています。 ■キャリア制度: 社内公募制度を利用し、新たな職種へ挑戦できる機会や自己啓発トレーニングなど様々な人材育成制度があります。また異動をせずに別部署の業務に携わることができる社内兼業制度、海外留学や資格取得によるキャリアアップを希望する社員に対して休暇制度などのサポート体制も万全。多様なキャリアパスを支援しています。 ■タケダの紹介: タケダは約6万人の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、238年の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪工場住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 勤務地最寄駅:各線/十三駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
十三駅、神崎川駅、塚本駅
給与
<予定年収>320万円~400万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~280,000円<月給>230,000円~280,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■昇給:原則年1回■賞与:年2回■待遇:諸手当:通勤交通費、時間外手当など賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■職務内容: タケダのグローバル製薬サプライ部門(GMS)における世界の重要製造拠点の1つとして、注射剤を製造している大阪工場(十三)にて品質保証業務、具体的には、製造部門が実施する製造作業(特に無菌室内での作業)について監視を行い、製品品質を保証するとともに、作業員への指導を行っていただきます。その他、製造指図記録書等の記録の照査、逸脱発生時の対応も状況によって行っていただくことがございます。 ■配属先について: 大阪製薬品質部 製品保証グループでは、大阪工場における医薬品(注射剤)の製造および試験検査を管理・監督し、製造された医薬品の品質が確かなものであることを保証し、患者様に提供する役割を担っています。 ■十三工場について: 大阪工場はタケダ創業の地である、十三にてアスピリンの製造からスタートしました。バイオ医薬品製剤化技術の基盤となる技術棟があり、製造/物流/品質管理等々あらゆる分野で最新鋭の技術が使われています。グローバル企業である武田薬品工業の中でも世界の重要製造拠点の1つとして位置づけられています。 ※参考… https://www.takeda.com/ja-jp/who-we-are/company/osaka/ ■タケダの紹介: タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義(パーパス)としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い(Patient)人々と信頼関係を築き(Trust)社会的評価を向上させ(Reputation)持続可能な事業を発展させる(Business)を日々の行動指針としています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪工場住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 勤務地最寄駅:各線/十三駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
十三駅、神崎川駅、塚本駅
給与
<予定年収>500万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):280,000円~550,000円<月給>280,000円~550,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
■部門について: 成田工場(千葉県成田市)エンジニアリング室は、医薬品製造工場・研究所の設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施して成田工場のすべての設備のライフサイクル(導入立上げ・運用・更新)を支えている部門です。 ■職務内容: 成田工場における新規設備大型更新、および新製品導入・既存製品増産に伴う設備導入・新棟建設等のプロジェクトの実行メンバーとなり、成田工場の未来を作り、武田のビジネスの堅強な成長を直接支える業務です。 医薬品製造設備の各導入プロジェクトの担当者として以下の業務に従事いただきます。 - 設備仕様の検討 - 予算策定、管理、購入検討 - 生産立ち上げ - 機器や製造プロセスに関するレビューや技術的サポート - スケジュール管理・リスク管理 - 社内外の関係者との調整・交渉 - FDA等の規制監査対応 ※新規設備のFeasibility調査からクオリフィケーションまで、また既存設備の向上等多岐に渡ります。 ■当社について: タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 当社は国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>500万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):360,000円~600,000円<月給>360,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
■職務内容:製剤および包装に関する技術、申請に関する知識、また包装表示に関する知識を基に、新製品の商用生産の立ち上げ、既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務を実施する。 ・製剤および包装の技術移転業務 ・商用包装形態の設計業務 ・包装表示の作成業務 ・生産におけるプロセス改善およびトラブル対応 ・各国当局への申請書作成業務 ■募集部門の紹介: バーチャル工場として、日本及びアジアにおける医薬品製造委託先で製造される医薬品を管理・監督し、患者様へ提供する役割を担っています。その中でグローバルと連携し、製剤の製造や包装プロセスの確立、生産におけるトラブル対応や改善など、高品質な医薬品を常に提供できるように技術的な業務を担当しています。 ■タケダの紹介: タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義(パーパス)としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い(Patient)人々と信頼関係を築き(Trust)社会的評価を向上させ(Reputation)持続可能な事業を発展させる(Business)を日々の行動指針としています。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪工場住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 勤務地最寄駅:各線/十三駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
十三駅、神崎川駅、塚本駅
給与
<予定年収>450万円~700万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):310,000円~470,000円<月給>310,000円~470,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■職務内容: ワクチンのプロジェクト管理スタッフとして下記のような業務をご担当いただきます。 ・ ワクチン商用製品、治験薬のプロジェクトマネジメントまたは補助業務 ・国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート ・ 製造部門との協働、試験サポート管理 ・国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメントなど ■光工場について: グローバル基幹工場である光工場には、原薬・固形剤・注射剤・ワクチン等の多様な製品群を生産する多くの製造設備があります。海外の製造所で環境モニタリングをリードするエキスパートや、業界団体で活躍しているエキスパートと情報を共有する機会が有り、先端的な知見を習得して実践する機会も有ります。 ■居住地について: ・入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます。 ・山口県光市は、人口2万3千人ほどの海・山・川の豊かな自然に恵まれたまちである一方、周南工業地帯の東に位置する県内屈指の近代的産業都市として、都市基盤整備の進んだ快適な居住環境を有する、都市と自然が調和した住みよいまちです。 ■当社について: タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 当社は国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
給与
<予定年収>450万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~450,000円<月給>300,000円~450,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。・昇給:原則年1回・賞与:原則年2回・勤務時間外手当賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■職務内容: 当社光工場にて、医薬品の理化学試験担当としての業務をご担当いただきます。 ■光工場について: グローバル基幹工場である光工場には、原薬・固形剤・注射剤・ワクチン等の多様な製品群を生産する多くの製造設備があります。海外の製造所で環境モニタリングをリードするエキスパートや、業界団体で活躍しているエキスパートと情報を共有する機会が有り、先端的な知見を習得して実践する機会も有ります。 ■居住地について: ・入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます。 ・山口県光市は、人口2万3千人ほどの海・山・川の豊かな自然に恵まれたまちである一方、周南工業地帯の東に位置する県内屈指の近代的産業都市として、都市基盤整備の進んだ快適な居住環境を有する、都市と自然が調和した住みよいまちです。 ■当社について: タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 当社は国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
給与
<予定年収>450万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~450,000円<月給>300,000円~450,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。・昇給:原則年1回・賞与:原則年2回・勤務時間外手当賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■募集部門の紹介 光工場エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するエンジニアリング業務を実施する部署です ■職務内容 コンプライアンス担当として、タケダのQMSの確立、グローバルSOPや業界標準の適用、変更管理、CQV担当者のトレーニング等の業務に従事いただきます また、グローバルチームと連携し、e-Validation(Kneat)システムの日々の運用保守と継続的な改善を行います。軽微なソフトウェア変更作業の作成、レビュー、および承認も行います 以下の主な業務に従事いただきま ・グローバルSOPおよび業界標準(GMP、FDAガイドライン)の最新のCQV要求事項、ならびに医薬品製造プロセスに関する法的規制要求事項を工場へ提供し共有する ・ローカルSOP/フォームを更新/作成し、CQVの新しい要件とプロセスを実装するためのシステムの確立 ・新しい要件に対する計画、スケジューリング、およびトレーニングの提供 ・品質、製造、製造工学等の関連部門との間で、新たな要求事項や今後の取り組みについて説明し、同意を得る ・CQVに関する書類管理 ・グローバルチームおよび工場の担当ユーザーと連携して、Kneat システムの維持管理 ・Kneat システムの変更と更新を実施し、工場の担当ユーザーと共有する。 ■光工場について: グローバル旗艦工場である光工場には、原薬・固形剤・注射剤・ワクチン等の多様な製品群を生産する多くの製造設備があります。海外の製造所で環境モニタリングをリードするエキスパートや、業界団体で活躍しているエキスパートと情報を共有する機会が有り、先端的な知見を習得して実践する機会も有ります ■居住地について: ◎入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます ■当社について: 240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中(世界中)の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
最寄り駅
島田駅(山口県)、岩田駅(山口県)、光駅
給与
<予定年収>500万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):310,000円~500,000円<月給>310,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:原則年2回(7月、12月)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
医療用医薬品等の製造販売を手掛けるグローバル製薬会社である当社の光工場の注射剤製造オペレーターとして、注射剤の製造工程に関する以下業務をご担当いただきます。 ■業務内容: ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 ■勤務時間について: 配属グループにより、勤務時間が異なります。 (1)バイアル製剤G・マイクロカプセルG…8:00~16:45(所定労働時間7時間45分) (2)シリンジ製剤G…3交代勤務…07:30~16:15/15:15-24:00/23:30-08:15(いずれも所定労働時間7時間45分) ※いずれも1ヶ月単位の変形労働時間制 ※配属Gは職務スキルや希望等を考慮の上決定します。 ■募集部門の紹介: ・光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。 ・ステライルマニュファクチャリング部は、注射剤製造とプロセスサポートの機能を有し、高品質な製品(バイアル製剤、デュアルチャンバーシリンジ)を製造し、継続的なプロセス改善および新規製造ラインの立上げ業務も行うマルチな活動をしている部署です。 ■当社について: ・当社は常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。 ・当社は国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。当社は日々の業務においてタケダイズムを体現しています。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:JR山陽本線/光駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
島田駅(山口県)、光駅、岩田駅(山口県)
給与
<予定年収>450万円~850万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~500,000円<月給>200,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。昇給:年1回賞与:原則年2回記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含みます。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
■職務内容: ・ワクチン商用製品、治験薬のプロジェクトマネジメントまたは補助業務 ・国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート ・製造部門との協働、試験サポート管理 ・国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメント など ※週2~3回のリモートワーク可能 ■募集部門の紹介: 光工場(山口県)は、武田薬品のワクチン生産拠点となっています。品質管理室、ワクチン試験グループは、国民皆様に広く使用されているワクチンだけでなく、開発段階のワクチンも含め、光工場で製造される各種ワクチンを医療現場で安心して使用いただけるよう、出荷前製品の品質試験や安定性試験を実施している部門です。世界中で猛威を振るっている感染症から人々を守るため、ワクチンの品質管理を通じて世の中に貢献してみませんか。きっと、家族、親せき、友人からも感謝されるはずです。 ■タケダの紹介: タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義(パーパス)としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダは国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
給与
<予定年収>400万円~700万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~450,000円<月給>250,000円~450,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
~日系最大手製薬メーカー「世界のタケダ」/U・Iターン歓迎~ ■職務概要: 当社のグローバル生産体制を支える基幹工場である、光工場にて製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行っていただきます。 ・GMP要件に基づく試験(原材料・製品の微生物学的試験) ・査察や監査時の対応 ・試験に関する技術・技能継承 ・公定書、申請書の試験に関連する業務 ・作業改善・効率化に関する業務 ・最新技術(迅速微生物技術等)の導入に関する業務 ■居住地について: ◎入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます(条件あり)。 ◎山口県光市は、新大阪から新幹線を利用して2時間強ほどの場所にあります。となりの下松市は2022年「住みよさランキング」で全国13位にランクインしており、子育て、医療、生活の利便性等の優れた環境で、当社の社員も下松市から通勤する方が多いです。 ■当社について: 240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中(世界中)の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。 ■「世界に尽くせタケダ」: 創立240周年を記念して「世界に尽くせタケダ」キャンペーンとして 当社のストーリーを発信しています。こちらもぜひご覧ください。 https://www.240.takeda.com/concept/
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
最寄り駅
島田駅(山口県)、岩田駅(山口県)、光駅
給与
<予定年収>450万円~750万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~400,000円<月給>250,000円~400,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>・昇給:原則年1回・賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入を行っている当社で、下記の業務をお任せします。 ■OBJECTIVES/PURPOSE: ・医薬品GMP・関連法規制・ガイドラインおよびSOPを遵守して環境モニタリング業務を計画*2・実行*1する ・生産計画と出荷計画に基いて環境モニタリング計画を作成し*2、実行*1する ・OOS/OOTおよび逸脱を適正に報告・調査する ・ 環境モニタリング業務に関連する専門知識を共有してチームメンバーの能力向上を推進する ・Speak upを推進して環境モニタリング業務に関連する改善提案を行う ■ACCOUNTABILITIES: 1-1. 医薬品GMPを遵守する重要性とSOPに記載された手順の意味を理解して環境モニタリングを実行する 1-2. GMP製造エリアでの生菌サンプリング、微粒子サンプリングを含むグレードA~Dクリーンルームの環境モニタリング業務を実行する 1-3. 水、蒸気などのクリーンユーティリティーの定常的サンプリング業務を実行する 1-4. SOP改訂業務、プロトコル作成または修正時に支援をする 1-5. 査察や監査の際にSMEとして環境モニタリング業務の内容を説明する*2 2-1. 使用可能な機器・予算・人員の範囲で環境モニタリング業務を計画*2する 2-2. 環境モニタリング計画に従って環境モニタリングを実行する*1 3-1. OOS/OOT/逸脱等の問題を速やかに上司に報告する 3-2. OOS/OOT/逸脱等に対する根本原因の調査を行い、CAPA計画を含む調査報告書を作成する*2 ■光工場について: グローバル基幹工場である光工場には、原薬・固形剤・注射剤・ワクチン等の多様な製品群を生産する多くの製造設備があります。原薬の製造を行うのは光を含め3工場のみで、当社の事業にとって重要な拠点の1つです。 ■当社について: 240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中(世界中)の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:JR山陽本線/光駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与
<予定年収>350万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~450,000円<月給>250,000円~450,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
■職務内容: 血漿分画製剤(無菌注射剤)の製造作業ならびに製造設備の管理を担当いただきます。 ・原料の出納作業および保管管理 ・調製・充填・乾燥・巻締等の製造作業 ・注射用水の製造作業 ・製造工程改善活動、教育活動 ■工場・募集部門紹介: 成田工場は主に血漿由来の治療薬を製造しています。患者の命を救い、信頼できる血漿由来の治療薬を製造することを、最大の使命として、社会貢献する高い役割を担っています。成田工場では原薬(血漿分画)製造工程、製剤製造工程、検査包装工程と、血漿から製剤までの一貫した製造工程を持ち、幅広い製造技術や知識を所有しています。「命」に直結する製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大であり、「命」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る成田工場で、さらなる成長と活躍をご一緒に経験しましょう。 ■成田工場について: 成田工場は、難病治療に用いる「血漿分画製剤」の生産工場であり、「品質の確保」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っています。生命関連性の高い製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大ですが、その分、「いのち」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る当社において活躍できるフィールドは幅広く、製造や品質管理、製造設備機器の管理・保守等に加えて、品質及び生産性向上のための技術改善検討にも携わることができます。また、「医薬品の製造管理および品質管理に関する基準(GMP)」にかかる管理・監督や新規製造設備の設計・立ち上げ等も担うことができます。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>400万円~650万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):210,000円~350,000円<月給>210,000円~350,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:年1回■賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
~日系最大手製薬メーカー「世界のタケダ」/U・Iターン歓迎~ ■職務概要: 当社のグローバル生産体制を支える基幹工場である、光工場にて製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録文書作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行っていただきます。 ・GMP要件に基づく試験(原材料・製品の微生物学的試験) ・査察や監査時対応 ・試験に関する技術・技能の継承 ・公定書、申請書試験に関連する業務 ・作業改善・効率化に関する業務 ・最新技術(迅速微生物技術等)の導入に関する業務 ■居住地について: ◎入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます(条件あり)。 ◎山口県光市は、新大阪から新幹線を利用して2時間強ほどの場所にあります。となりの下松市は2022年「住みよさランキング」で全国13位にランクインしており、子育て、医療、生活の利便性等の優れた環境で、当社の社員も下松市から通勤する方が多いです。 ■当社について: 240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中(世界中)の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。 ■「世界に尽くせタケダ」: 創立240周年を記念して「世界に尽くせタケダ」キャンペーンとして 当社のストーリーを発信しています。こちらもぜひご覧ください。 https://www.240.takeda.com/concept/
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
最寄り駅
島田駅(山口県)、岩田駅(山口県)、光駅
給与
<予定年収>500万円~900万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~500,000円<月給>300,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>・昇給:原則年1回・賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■部門について: 成田工場(千葉県成田市)エンジニアリング室は、医薬品製造工場・研究所の設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施して成田工場のすべての設備のライフサイクル(導入立上げ・運用・更新)を支えている部門です。 ■職務内容: 成田工場における新規設備大型更新、および新製品導入・既存製品増産に伴う設備導入・新棟建設等のプロジェクトの実行メンバーとなり、成田工場の未来を作り、武田のビジネスの堅強な成長を直接支える業務です。 医薬品製造設備の各導入プロジェクトの担当者として以下の業務に従事いただきます。 - 設備仕様の検討 - 予算策定、管理、購入検討 - 工事設置、生産立ち上げ - 機器や製造プロセスに関するレビューや技術的サポート - スケジュール管理・リスク管理 - 社内外の関係者との調整・交渉 - FDA等の規制監査対応 ※新規設備のFeasibility調査からクオリフィケーションまで、また既存設備の向上等多岐に渡ります。 ■当社について: タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 当社は国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>800万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):530,000円~600,000円<月給>530,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
◇◆ご経験不問/日本を代表する製薬メーカーである同社にて製造オペレーターを募集いたします◇◆ 製薬メーカーである当社において、 下記業務をお任せいたします。 ■業務概要: ・医薬品(注射剤)製造業務 ・その他付随する業務(準備、片付け、清掃など) ■業務詳細: ・クリーンルーム内での製造機器の操作(洗浄機、滅菌機、充填機など) ・使用する器具、部品の洗浄 ・製造環境の清掃、消毒 ・用水設備、空調設備の維持管理 ・標準作業手順書、作業記録書の制改訂などのパソコン業務 ・医薬品製造のために必要な教育の受講 ■配属先について: 光工場は国内外の患者さんに向けた数多くの医薬品、原薬およびCOVID-19を含むワクチンを製造しており、日本のみならず全世界で30以上あるタケダのネットワークの中で中核となる工場です。出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。ステライルマニュファクチャリング部は注射剤製造の機能を有し、バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤などのグローバルに販売される製品を製造しています。 ■勤務時間について: 配属先のグループにより、勤務時間が異なります。 <バイアル製剤G、マイクロカプセルG>8:00~16:45(所定労働時間7時間45分) (2)シリンジ製剤G…3交代勤務…07:30~16:15/15:15-24:00/23:30-08:15(いずれも所定労働時間7時間45分) ※いずれも1ヶ月単位の変形労働時間制 ※配属Gは職務スキルや希望等を考慮の上決定します。 ■当社について: ・当社は常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。 ・当社は国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。当社は日々の業務においてタケダイズムを体現しています。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:JR山陽本線/光駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与
<予定年収>300万円~350万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):190,000円~215,000円<月給>190,000円~215,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。昇給:年1回賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
■職務内容: 標準品の製造(有機合成・精製)と供給を行っていただきます。具体的には下記の職務を担当していただきます。 ・標準品候補物質を試験室内で製造(精製・有機合成)する ※試験室内で製造しない品目については、社外に製造を委託する ・試験室内で製造した標準品候補物質および社外で委託製造した標準品候補物質を試験依頼する ・社内外の試験室・販売社・規制からの求めに応じて、規格品を試験成績書とともに供給する ・その他、標準品の製造と供給に関する業務 ■部門紹介: その品質管理を行う部門で原料の受け入れから出荷まで一貫して試験を行っています。のためのサンプリング、検体管理、標準品、委託管理、年間安定性管理モニタリング、参考品管理、試験設備の管理等の試験業務の基盤を支える役割を担っています。や顧客の監査にも対応可能な設備システムを運用しており、継続的な改善を推進しています。工場はグローバル化が進んでおり、グローバル基準のGMPを経験したい、海外の方と仕事をしてみたいという方にもぜひ応募いただきたいと考えています。 工場の所在地は山口県光市です。自然豊かで、気候の穏やかな地域で、工場は瀬戸内の海の海岸沿いに立地しています。山にも近く、自然を愛する方、自然の中でゆっくり過ごしますしたい方には絶好の場所です。 ■居住地について: ◎入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます。 ◎山口県光市は、新大阪から新幹線を利用して2時間強ほどの場所にあります。となりの下松市は2022年「住みよさランキング」で全国13位にランクインしており、子育て、医療、生活の利便性等の優れた環境で、当社の社員も下松市から通勤する方が多いです。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
最寄り駅
島田駅(山口県)、岩田駅(山口県)、光駅
給与
<予定年収>450万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~300,000円<月給>250,000円~300,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■募集部門について: 成田工場(千葉県成田市)エンジニアリング室は、医薬品製造工場・研究所の設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施している部門です。主な担当は、建築、機械、電気に分かれています。 今回は、CAPEX案件のプロセス設計、施工管理を主業務とするチームを率い、詳細設計及び建設、試運転、立ち上げに関わっていただきます。また部下の教育、プロセスエンジニアリングチームの立上に関わっていただきます。 ■仕事内容: ・製造設備の導入、建設プロジェクトにおけるプロセス(生産・製造)機械の設計業務(詳細設計・予算算出・実行管理・試運転・引き渡し) ・生産、研究、管理設備に関するユーザー部門への技術的サポート(導入、更新、改善) ・GMPに関する技術情報管理、新技術評価 ・将来においては、弊社他事業場、並びに当社の海外医薬品製造関連会社への異動の可能性もあります。 ■当社について: タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義(パーパス)としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い(Patient)人々と信頼関係を築き(Trust)社会的評価を向上させ(Reputation)持続可能な事業を発展させる(Business)を日々の行動指針としています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>800万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):530,000円~600,000円<月給>530,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
~日系最大手製薬メーカー「世界のタケダ」/U・Iターン歓迎~ ■職務概要: 当社のグローバル生産体制を支える基幹工場である、光工場にて以下の業務に従事いただきます。 ・工場のオートメーションシステム(DCS,包装ライン管理システム、SCADA, BMS, EMS等)の企画・設計・導入及び機能改善を実施する。 ・機器組み込み型システム(PLC、SCADA等)及び産業用ロボットが武田の技術標準に適合するように指導監視する。 ・医薬品製造のための変更管理に関する基礎概念を遵守し実行する責任を持つ。 ・システム関連の仕様、SOPの制改訂をサポートする。 ・システムを最新に保つためソフトウェアのライフサイクル活動をサポートする。 ・生産プロセスに対する最適で堅牢な制御システムの導入立案に貢献する。 ■居住地について: ◎入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます(条件あり)。 ◎山口県光市は、新大阪から新幹線を利用して2時間強ほどの場所にあります。となりの下松市は2022年「住みよさランキング」で全国13位にランクインしており、子育て、医療、生活の利便性等の優れた環境で、当社の社員も下松市から通勤する方が多いです。 ■募集部門の紹介: 光工場(山口県)エンジニアリング部は、医薬品製造工場の設備(建築、機器、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施している部門です。 ■当社について: 240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中(世界中)の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。 ■「世界に尽くせタケダ」: 創立240周年を記念して「世界に尽くせタケダ」キャンペーンとして 当社のストーリーを発信しています。こちらもぜひご覧ください。 https://www.240.takeda.com/concept/
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
最寄り駅
島田駅(山口県)、岩田駅(山口県)、光駅
給与
<予定年収>800万円~1,400万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):500,000円~700,000円<月給>500,000円~700,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■職務内容: 成田製薬品質部の品質システム&コンプライアンスグループは、成田工場の文書管理、教育訓練、サプライヤー管理、バリデーション、苦情調査、査察監査マネジメント、自己点検などの品質システムを総括し、工場の品質システムを適切な状態にし維持する、またそれによって工場のGMPコンプライアンスが適合することを目的として、日々活動しています。 今回のポジションでは、武田薬品成田工場の品質マネジメントシステム(QMS)を改善し再構築するプロジェクトの品質部門の専門家として、社内の仕組み改善に取り組んでいただきます。 具体的には、グローバルで統一された品質マネジメントシステム(SOP)に対して成田工場の仕組みや手順をレビューし、ギャップ評価を行い、ギャップが認められた場合には、成田工場のSOPを制改訂していただきます。必要に応じて、工場内の専門家と協同し、弊社のグローバルのQMSが工場内の仕組みとして浸透定着するよう、仕組み作りに積極的に取り組んでいただける方を求めています。 ■成田工場について: 成田工場は、難病治療に用いる「血漿分画製剤」の生産工場であり、「品質の確保」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っています。 ■タケダの紹介: タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義(パーパス)としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い(Patient)人々と信頼関係を築き(Trust)社会的評価を向上させ(Reputation)持続可能な事業を発展させる(Business)を日々の行動指針としています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>600万円~900万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~600,000円<月給>300,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■職務内容: 成田製薬品質部の品質システム&コンプライアンスグループは、成田工場の文書管理、教育訓練、サプライヤー管理、バリデーション、苦情調査、査察監査マネジメント、自己点検などの品質システムを総括し、工場の品質システムを適切な状態にし維持する、またそれによって工場のGMPコンプライアンスが適合することを目的として、日々活動しています。 今回のポジションでは、武田薬品成田工場のバリデーションプログラムを改善し再構築するプロジェクト、或いは無菌医薬品製造に関連するPIC/S GMPガイドラインAnnex 1の対応プロジェクトの品質部門の専門家として、社内の仕組み改善に取り組んでいただきます。 具体的には、バリデーションプログラムの改善プロジェクトでは、工場内の専門家と協同し、工場のバリデーションマスタープランを改訂したり、バリデーションプログラム(SOP)の見直し及び改訂を行い、適切な頻度と内容で、あらゆるバリデーションが実施される仕組み作りに積極的に取り組んでいただける方を求めています。バリデーションは、製造、洗浄、滅菌、コンピュータ、分析法、機器など、あらゆる種類のバリデーションに対応する必要があります。またPIC/S GMPガイドラインAnnex 1の対応プロジェクトでは、無菌医薬品製造に関わるSOPの見直しや改訂を行っていただきます。 この職務を実行するために、GMPに関する知識や経験は当然のこと、無菌医薬品製造やバリデーションにかかわる知識やスキルも向上させていただけるやりがいのある職務です。 ■成田工場について: 成田工場は、難病治療に用いる「血漿分画製剤」の生産工場であり、「品質の確保」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>500万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~500,000円<月給>300,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
"人々のより良い健康、世界のより明るい未来 "は、企業の目的です。私たちは、その目的を実現しながら、人々が生き生きと成長し、自らの可能性を実現できるような、多様で包括的な組織を目指しています。私たちは革新を続け、患者さんの生活を一変させるような変革を推進します。私たちは、志を同じくするプロフェッショナルを求めています。 タケダは、価値観に基づく研究開発型のグローバルなバイオ医薬品リーダーです。私たちは、創業以来受け継がれてきた「タケダイズム」という価値観に導かれています。タケダイズムとは、「誠実」「公正」「正直」「忍耐」の4つの価値観であり、「誠実」はその中核をなすものです。これらは、「患者-信頼-恩返し-事業」の順に基づく行動によって実現されます。 合成分子プロセス開発(SMPD)は、高水準の純度と品質を達成・管理する方法とともに、新規低分子医薬品の製造のための堅牢でコスト効率の高いプロセスの開発を担当しています。 ■業務内容詳細: 反応・粒子工学のあらゆる側面を担当し、単位操作の研究のためのスケールダウンモデルの開発や、外部の製造受託機関への技術移転を行う。プロセス分析技術(PAT)と数理モデル(統計モデルおよび第一原理モデル)を組み合わせて使用し、プロセスの理解を深めることで、プロセスの開発、最適化、スケールアップ、トラブルシューティングを効果的に行うことができます。シニアエンジニアは、スケールダウン装置を構築し、バッチプロセスおよび連続プロセスの革新的な高度プロセス制御戦略を開発する経験を有する。 SMPD内および製薬科学全体の技術リソース/エキスパートとして認知され、その技術的専門知識を活かして複数のプロジェクトに貢献し、技術/科学的戦略を推進する。シニアエンジニアは、研究・開発・製造技術における現在のトレンドをベンチマークし、科学的・技術的な課題とともに、並外れた、十分に考慮されたリスクを伴うプロジェクトを立ち上げ、または高いレベルで参画し、必要に応じて製品プラットフォーム全体のアウトソーシングを指揮・管理する責任を負う。
対象
<最終学歴>大学院卒以上
勤務地
<勤務地詳細>湘南研究所(湘南ヘルスイノベーションパーク)住所:神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1号 勤務地最寄駅:JR東海道線/藤沢駅/大船駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
湘南町屋駅、湘南深沢駅、富士見町駅(神奈川県)
給与
<予定年収>500万円~950万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~<月給>300,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回■時間外勤務手当など賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■業務内容: "人々のより良い健康、世界のより明るい未来 "は、企業の目的です。私たちは、その目的を実現しながら、人々が生き生きと成長し、自らの可能性を実現できるような、多様で包括的な組織を目指しています。私たちは革新を続け、患者さんの生活を一変させるような変革を推進します。私たちは、志を同じくするプロフェッショナルを求めています。 タケダは、価値観に基づく研究開発型のグローバルなバイオ医薬品リーダーです。私たちは、創業以来受け継がれてきた「タケダイズム」という価値観に導かれています。タケダイズムとは、「誠実」「公正」「正直」「忍耐」の4つの価値観であり、「誠実」はその中核をなすものです。これらは、「患者-信頼-恩返し-事業」の順に基づく行動によって実現されます。 合成分子プロセス開発(SMPD)は、高水準の純度と品質を達成し、管理するための方法とともに、新しい合成分子医薬品の製造のための堅牢で持続可能かつ費用対効果の高いプロセスの開発を担当します。 ■業務内容詳細: 反応・粒子工学の全側面を担当するエンジニアグループのリーダーとして、単位操作の研究のためのスケールダウンモデルの開発、プロセスの安全性評価、および外部製造受託機関への技術移転を担当します。理想的な候補者は、効果的にプロセスを開発/最適化/スケールアップ/トラブルシューティングするためのプロセス理解を強化するために、数理モデル(統計的および第一原理)と組み合わせてプロセス分析技術(PAT)を使用する深い経験を持っています。アソシエイト・ディレクターは、スケールダウン装置を構築し、バッチプロセスおよび連続プロセスの両方に対する革新的な高度プロセス制御戦略を開発した経験を有する。理想的な候補者は、パイプラインプロジェクトのサポート方法の継続的な改善に努め、デジタルツール、自動化、ロボティクス、またはコボティクスを活用して、プロセス開発、最適化、理解、製造への技術移転を促進し、加速するための新しいワークフローを開発します。
対象
<最終学歴>大学院卒以上
勤務地
<勤務地詳細>湘南研究所(湘南ヘルスイノベーションパーク)住所:神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1号 勤務地最寄駅:JR東海道線/藤沢駅/大船駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
湘南町屋駅、湘南深沢駅、富士見町駅(神奈川県)
給与
<予定年収>800万円~1,600万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~<月給>300,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回■時間外勤務手当など賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■職務内容: 成田工場の新設及び改良工事、また改善活動における、製造設備・機器及び生産支援設備(ユーティリティ)の適格性評価業務(クオリフィケーション)を実行します。(それらの設備、機器に付随するコンピュータ化システムバリデーション業務も含みます。) ・生産設備、機器及び生産支援設備(ユーティリティ)、また施設を評価し、適格性を評価する責任を負います。 ・主な業務には、計画書作成、適格性評価活動、検証作業の調整、適格性評価の実施、最終報告書の作成、またクオリフィケーションマスタープラン及び最終クオリフィケーションパッケージの作成の作成が含まれます。 ・製造設備、機器及び施設(生産支援設備を含む)導入、変更時のクオリフィケーションと再クオリフィケーションの両方の責任を有します。 ・設備、機器に付随したコンピュータ化システムバリデーション業務を実行します。これらのコンピュータ化システムの適格性を評価し、バリデートする責任を負います。 ・製造上、また設備、機器の稼働性の課題の調査を行い、工程の改善を実施します。 ・規制当局へ提出、またはそれをサポートする適格性評価文書を作成、保管し、内部および外部の規制/コンプライアンス査察の際、必要に応じて利用できるようにします。 ・製造部門、エンジニアリング部門内、薬事部門、品質管理部門、また品質保証部門と日々連携して業務を行います。 ■タケダの紹介: タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダは約6万人の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、238年の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>450万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~600,000円<月給>250,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
国内最大手製薬メーカーである武田薬品工業株式会社の、グローバル基幹工場に位置づけられる光工場のエンジニア向けオープンポジションです。 ご経験に応じてポジションを打診致します。 ■職務内容例: ・新製造ラインの設備化計画立案、実行 ・医薬品製造設備の保全計画立案、実施 ・設備の点検、設備のトラブル時の修繕 ・工程改善活動 ・新設備の導入、新棟建設等のプロジェクト管理、増産への対応 ・設備・機械・計装の校正 ・建設・土木設備の詳細設計、積算、予算策定及び管理等 ■光工場について: グローバル基幹工場である光工場には、原薬・固形剤・注射剤・ワクチン等の多様な製品群を生産する多くの製造設備があり、国内外のみなさんにお届けする薬を製造しています。 ■当社について: ・タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 ・すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、238年以上の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。 ■居住地について: ・入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます。 ・山口県光市は、人口2万3千人ほどの海・山・川の豊かな自然に恵まれたまちである一方、周南工業地帯の東に位置する県内屈指の近代的産業都市として、都市基盤整備の進んだ快適な居住環境を有する、都市と自然が調和した住みよいまちです。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
最寄り駅
島田駅(山口県)、岩田駅(山口県)、光駅
給与
<予定年収>500万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~500,000円<月給>250,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。昇給:年1回賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■職務内容: 成田工場の新設及び改良工事、また改善活動における洗浄バリデーション業務を実行します。(それらの機器に付随するコンピュータ化システムバリデーション業務の実行も含みます。) ・洗浄工程を評価し、バリデートする責任を負います。 ・主な業務には、計画書作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、またバリデーションマスタープラン及び最終バリデーションパッケージの作成が含まれ、導入時と再バリデーションの両方の責任を有します。 ・洗浄機器及びこれに付随するコンピュータ化システムの適格性を評価し、バリデートする責任を負い、導入、変更時及び再バリデーションの両方の責任を有します。 ・洗浄工程の課題の調査を行い、工程の改善を実施します。 ・規制当局へ提出、またはそれをサポートするバリデーション文書を作成、保管し、内部および外部の規制/コンプライアンス査察の際、必要に応じて利用できるようにします。 ・製造部門、エンジニアリング部門内、薬事部門、品質管理部門、また品質保証部門と日々連携して業務を行います。 ■タケダの紹介: タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダは約6万人の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、238年の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>450万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~600,000円<月給>250,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■職務内容: 成田工場の新設及び改良工事、また改善活動における滅菌バリデーション業務を実行します。(それらの機器に付随するコンピュータ化システムバリデーション業務の実行も含みます。) ・滅菌工程を評価し、バリデートする責任を負います。 ・主な業務には、計画書作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、またバリデーションマスタープラン及び最終バリデーションパッケージの作成が含まれ、導入時と再バリデーションの両方の責任を有します。 ・滅菌機器及びこれに付随するコンピュータ化システムの適格性を評価し、バリデートする責任を負い、導入、変更時及び再バリデーションの両方の責任を有します。 ・滅菌工程の課題の調査を行い、工程の改善を実施します。 規制当局へ提出、またはそれをサポートするバリデーション文書を作成、保管し、内部および外部の規制/コンプライアンス査察の際、必要に応じて利用できるようにします。 ・製造部門、エンジニアリング部門内、薬事部門、品質管理部門、また品質保証部門と日々連携して業務を行います。 ■タケダの紹介: タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダは約6万人の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、238年の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~600,000円<月給>250,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
■職務内容: 医薬品の品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 ・ショップフロアQA(現場作業を直接監視・監督) ・バッチレコードを含む書類の照査 ・逸脱調査 業務範囲は、武田薬品成田工場の生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注射剤(血漿分画製剤)です。武田薬品とのグローバル化対応も含みます。 ■成田工場について: 成田工場は、難病治療に用いる「血漿分画製剤」の生産工場であり、「品質の確保」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っています。生命関連性の高い製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大ですが、その分、「いのち」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る当社において活躍できるフィールドは幅広く、製造や品質管理、製造設備機器の管理・保守等に加えて、品質及び生産性向上のための技術改善検討にも携わることができます。また、「医薬品の製造管理および品質管理に関する基準(GMP)」にかかる管理・監督や新規製造設備の設計・立ち上げ等も担うことができます。 ■タケダの紹介: タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義(パーパス)としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い(Patient)人々と信頼関係を築き(Trust)社会的評価を向上させ(Reputation)持続可能な事業を発展させる(Business)を日々の行動指針としています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>成田工場住所:千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
久住駅
給与
<予定年収>400万円~700万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~500,000円<月給>300,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニアは、医薬品の製造、試験、流通で使用されるコンピュータ化/自動化システムのバリデーションを確実に行い、規制要件に適合させる責任を担っています。CSV エンジニアは、製造/生産、IT、品質保証、薬事などの部門横断的なチームと密接に連携し、バリデーション計画、プロトコル、レポートを作成・実行します。 ■仕事内容: プロジェクトのエンジニアリング・ワークストリームにおいて、コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニアとして以下の業務を行う: ・CQVリード/バリデーションマネージャーに報告する。 ・コンピュータシステムのバリデーション計画、プロトコル、レポートを作成し、実行する。 ・コンピュータシステムがFDA規制、GxPガイドライン、業界標準などの規制要件に準拠していることを確認する。 ・部門横断的なチームと協力し、コンピュータシステムに関連するリスクを特定し、軽減する。 ・リスク評価を実施し、コンピュータシステムのリスク軽減戦略を策定する。 ・コンピュータシステム検証のための標準作業手順書(SOP)を作成し、維持する。 ・コンピュータシステムの適切な使用方法について、エンドユーザーにトレーニングと指導を行う。 ・監査や検査に参加し、規制要件の遵守を確認する。 ・コンピュータシステムのバリデーションに関する業界の動向やベストプラクティスを常に把握する。 ・CSV活動に関連するベンダー/請負業者を管理する。 ■タケダについて: タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。
対象
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪工場住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 勤務地最寄駅:各線/十三駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
十三駅、神崎川駅、塚本駅
給与
<予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):480,000円~600,000円<月給>480,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。昇給:年1回賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
■募集部門の紹介: 光工場(山口県)エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 ■業務内容: 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。 担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 ■主な業務: ・プロトコール作成 ・バリデーション作業の調整 ・バリデーションの実施 ・バリデーション報告書の作成 上記業務を実行するにあたり、製造部門、エンジニアリング部門、品質管理部門が日々連携して業務を行います。 ■募集部門の紹介: 光工場(山口県)エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 ■タケダについて: タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダは4万7千人以上の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、1781年から続く研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。
対象
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
給与
<予定年収>800万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):480,000円~600,000円<月給>480,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。昇給:年1回賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
■仕事内容: 当社大阪工場にて、下記のような業務を担当していただきます。 ・現場作業の監視・監督 ・逸脱調査 ・製造記録や試験記録などの照査 ・バリデーション ・変更管理 ・査察準備及び対応業務 ■募集部門の紹介: 大阪工場で製造される再生医療等製品の品質管理及び品質保証業務を担当している部署です。将来、拡大が期待される新しいモダリティ(治療手段)の製品に関する品質保証業務に携わり、海外部門との連携などグローバルにも活躍いただける部署です。 ■タケダの紹介: タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダは業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。 ■「世界に尽くせタケダ」: 創立240周年を記念して「世界に尽くせタケダ」キャンペーンとして 当社のストーリーを発信しています。こちらもぜひご覧ください。 https://www.240.takeda.com/concept/
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪工場住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 勤務地最寄駅:各線/十三駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
十三駅、神崎川駅、塚本駅
給与
<予定年収>400万円~900万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):270,000円~600,000円<月給>270,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:原則年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
◆◇未経験歓迎!日本を代表する製薬メーカーである武田薬品工業で、製造オペレーターを募集しております◆◇ ■職務内容: ※未経験から習得可能な業務内容でございます! 医薬品(注射剤)包装業務 上記製造業務に付帯関連する業務(日々の業務報告・トラブル対応・準備・片付け・清掃・改善活動など) ・包装機器の操作およびマニュアルでの包装作業 ・包装機器及び包装室の5S(整理/整頓/清掃/清潔/躾)活動 ・製造にかかわるドキュメントの制改訂などのパソコン業務 ■当社について: 240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中(世界中)の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。 ■居住地について: ・入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます。 ・山口県光市は、人口2万3千人ほどの海・山・川の豊かな自然に恵まれたまちである一方、周南工業地帯の東に位置する県内屈指の近代的産業都市として、都市基盤整備の進んだ快適な居住環境を有する、都市と自然が調和した住みよいまちです。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
最寄り駅
島田駅(山口県)、岩田駅(山口県)、光駅
給与
<予定年収>350万円~500万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):197,000円~300,000円<月給>197,000円~300,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※給与はキャリア・能力等を考慮の上、当社規程により決定・昇給年1回・賞与年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
■概要: データサイエンスグループは、データ分析を通じて各工場の製造パフォーマンスを向上させることを使命として、日本リージョン全体に大きなインパクトを与える業務を担っています。製造部門や関連部門と協業し、デジタルおよびデータサイエンス戦略の策定や、プロジェクトリードとしてそれに関連する取り組みを推進するだけでなく、Region hubとしてタケダグローバルでの取り組みを日本展開したり、逆に日本での取り組みを海外サイトへ広める役割も担っています。また、DXの推進により共に働く仲間たちのデジタル/データリテラシー向上にも貢献できる業務・職場環境である点からも、Leadershipを発揮できる機会が多くあるポジションになります。 ■業務内容: ・GMS/GQのデータ/デジタルロードマップに沿って、各製造拠点のロードマップ作成と実装を推進 ・予測型医薬品製造工場の実現に向けたデータサイエンス技術やシミュレーションモデルの現場実装(工場デジタルツインの実現) ・高度な機械学習、統計分析、データマイニング、データ可視化技術を通じて、業績を向上させるソリューションを開発 ・予知保全、ダウンタイム分析、各データベース管理などのローカルデータ分析を推進 ・タケダ標準のデータ収集システムやデータ分析ツール群を最大限に利用し、製造プロセスのモニタリングとプロセス改善を推進 ・データ分析から得た知見をもとにマネジメント層やビジネス/現場サイドに提言 ・グローバル/ファンクショナル/ローカルのコミュニティへの参加や日本での活動の情報共有 ・若手データサイエンティスト、機械学習エンジニア、データサイエンス・スペシャリストだけでなく、製造現場や製造技術分野を始めとする仲間たちを指導・支援し、組織全体のデータ分析の知識と能力を高めてデジタルトランスフォーメーションを加速 ■データサイエンスグループの紹介サイト: https://www.240.takeda.com/spotlight/05/
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>大阪工場住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 勤務地最寄駅:各線/十三駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
十三駅、神崎川駅、塚本駅
給与
<予定年収>700万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):520,000円~700,000円<月給>520,000円~700,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
~日系最大手製薬メーカー「世界のタケダ」/U・Iターン歓迎~ ■職務概要: 当社のグローバル生産体制を支える基幹工場である、光工場にて、医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 ・光工場全体の設備・機器・計装の校正の実施 ・設備・機器・計装の校正の実施に責任を持ち、規格通りに製品が製造されることを保証する ・メンテナンス部門、製造部門等と協同し、最適な校正の実施 ・校正記録のシステム管理(CMMS: Computerized Maintenance Management Systems) ・校正業務の継続的な見直し ■居住地について: ◎入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます。 ◎山口県光市は、新大阪から新幹線を利用して2時間強ほどの場所にあります。となりの下松市は2022年「住みよさランキング」で全国13位にランクインしており、子育て、医療、生活の利便性等の優れた環境で、当社の社員も下松市から通勤する方が多いです。 ■募集部門の紹介: 光工場(山口県)エンジニアリング部は、医薬品製造工場の設備(建築、機器、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施している部門です。 ■当社について: 240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中(世界中)の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。 ■「世界に尽くせタケダ」: 創立240周年を記念して「世界に尽くせタケダ」キャンペーンとして 当社のストーリーを発信しています。こちらもぜひご覧ください。 https://www.240.takeda.com/concept/
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
最寄り駅
島田駅(山口県)、岩田駅(山口県)、光駅
給与
<予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):360,000円~600,000円<月給>360,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
仕事
■職務内容: ・製造現場データの利用可能性を向上させるために、調和されたシームレスな統合技術を用いて製造現場データを必要とする消費システム(例:MES、ヒストリアン、データアナリティクススイート、内部/外部クラウドへのゲートウェイ)へ提供する ・現場システムのソリューション/システムエンジニア及び消費システムのテクニカルオーナーと連携し標準オートメーション統合レイヤー(Standard Automation Integration LayerrSAIL)を導入・活用、データヒストリアンanの導入・運用改善を実施する ・医薬品製造のための変更管理に関する基礎概念を遵守し実行する責任を持つ ・システム関連の仕様、SOPの制改訂をサポートする ・生産プロセスに対する最適で堅牢な制御システムの導入立案に貢献する ・最小限の助言によって計画を立案し、目標を達成できる経験と判断能力が要求される ■部門紹介: 光工場(山口県)エンジニアリング部は、医薬品製造工場の設備(建築、機器、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施し光工場のすべての設備のライフサイクル(導入立上げ・運用・更新)を支えている部門です。 ■当社について: タケダは2万7千人以上の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、237年の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。 ■居住地について: ◎入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅(もしくは住宅手当)等の補助がございます。 ◎山口県光市は、新大阪から新幹線を利用して2時間強ほどの場所にあります。となりの下松市は2022年「住みよさランキング」で全国13位にランクインしており、子育て、医療、生活の利便性等の優れた環境で、当社の社員も下松市から通勤する方が多いです。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:JR山陽本線/光駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
島田駅(山口県)、岩田駅(山口県)、光駅
給与
<予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):310,000円~450,000円<月給>310,000円~450,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
仕事
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入を行っている当社で、下記の業務をお任せします。 ■業務内容: 光工場の新設工事ならびに改良工事における、洗浄バリデーション業務を実行します。 ・適用される洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ・主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、最終バリデーションパッケージの作成、プロジェクト計画の作成が含まれます。 ・イニシャルバリデーションと再バリデーションの両方の責任を有します。さらに、製造上の課題の調査を行い、プロセスの改善を評価し実施する最終文書はアーカイブされ、規制当局への提出に含まれるか、またはそれをサポートすることがあり、内部および外部の規制/コンプライアンス査察の際、必要に応じて利用できるようにします。 ・製造部門、エンジニアリング部門、薬事部門、品質管理部門、品質保証部門と日々連携して業務を行います。 ■募集部門の紹介: 光工場(山口県)エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 ■光工場について: グローバル基幹工場である光工場には、原薬・固形剤・注射剤・ワクチン等の多様な製品群を生産する多くの製造設備があります。原薬の製造を行うのは光を含め3工場のみで、当社の事業にとって重要な拠点の1つです。 ■当社について: 240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中(世界中)の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>光工場住所:山口県光市光井字武田4720番地 勤務地最寄駅:山陽本線/光駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
給与
<予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):310,000円~600,000円<月給>310,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。
出典:doda求人情報
仕事
希望や適性をもとに下記いずれかを担当いただきます。 【ワクチン原薬製造担当】 コロナワクチンなど医薬品製造作業およびそれに伴う周辺関連業務 ・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ・ワクチン製造に関わる資料作成 ・当局の査察の対応 ・生産管理・生産トラブルの対応 など 【生産管理業務担当】 医薬品の充填・包装・検査業務およびそれに伴う周辺関連業務 ・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ・ワクチン製造に関わる資料作成 ・当局の査察の対応 ・生産管理・生産トラブルの対応 など ◆複数工程(製造・生産管理業務)を担当いただく可能性もございます。 ◆上記業務に付随する記録の整理、生産性・品質改善活動も必要に応じて担当いただきます。 ★未経験の方も安心してスタートできるよう、入社後に研修期間を設けています。 ★工場内は一年中、温度・湿度が一定に保たれているので快適な環境の中で働けます。
給与
月給:17万6000円以上 ◆通勤交通費(会社規定に基づき支給) ◆残業手当別途全額支給
勤務地
<<光工場での勤務となります>> 山口県光市大字光井字武田4720番地 ※転勤なし ※車・バイク通勤OK ※県外から移住される場合には引っ越し代全額支給・住宅手当支給あり(会社規定による) <<海が近く自然に囲まれた山口県光市>> 新幹線停車駅や空港へのアクセスも良く、スーパーや衣料品店、病院なども充実し、生活に困らない環境です。 温暖かつ雨の少ない気候で、アウトドアなどを楽しみやすいのも光市の魅力。 山口県では、「地域教育力日本一」の取り組みを推進しており、コミュニティ・スクールの導入率100%で全国1位。(全国導入率21.1%/平成29年度調査結果) 家族全員が快適に暮らせる街です。
仕事
下記複数の業務の中から、希望や適性に応じて配属が決まります。 それぞれの業務ごとにルールや手順がしっかりとマニュアル化されているので、 未経験の方でもすぐに覚えて活躍していただけます。 ◆◇◆固形剤◆◇◆ ◎原料の秤量、前処理 ◎錠剤の製粒、混合、フィルムコーティング、印刷、検査 ◎顆粒・カプセルの造粒、コーティング、混合、充填・検査 ◎小分・包装 また、工場全体の効率化や品質向上のために、 以下のような業務にもスタッフが積極的に参画しています。 ━━━━━━━━━━━━ ・応援業務 ・品質改善活動 ・生産性改善活動 ・技術検討活動の補助作業 ━━━━━━━━━━━━
給与
■基本給 月給210,000円 ■交替制勤務手当(深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動) 4組3交替 月額平均 40,000円 5組3交替 月額平均 32,000円 ◎年収例 ※時間外手当を除く 日勤・時差勤務 2,982,000円 4組3交替勤務者 3,462,000円 5組3交替勤務者 3,366,000円 ★賞与は年2回(7月・12月)支給いたします 前年賞与実績平均: 年間で基本給の2.2ヵ月分 ※成績により変動、最高4ヵ月分(基本給210,000円の場合、年間で最高840,000円)
勤務地
大阪市淀川区十三本町2-17-85 (大阪工場) ※転勤なし/UIターン歓迎 ★大阪工場について 社員食堂や体育館、診療所など働きやすい環境を用意しています。
仕事
下記複数の業務の中から、希望や適性に応じて配属が決まります。 それぞれの業務ごとにルールや手順がしっかりとマニュアル化されているので、 未経験の方でもすぐに覚えて活躍していただけます。 ◆◇◆固形剤◆◇◆ ◎原料の秤量、前処理 ◎錠剤の製粒、混合、フィルムコーティング、印刷、検査 ◎顆粒・カプセルの造粒、コーティング、混合、充填・検査 ◎小分・包装 また、工場全体の効率化や品質向上のために、 以下のような業務にもスタッフが積極的に参画しています。 ━━━━━━━━━━━━ ・応援業務 ・品質改善活動 ・生産性改善活動 ・技術検討活動の補助作業 ━━━━━━━━━━━━
給与
■基本給 月給210,000円 ■交替制勤務手当(深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動) 4組3交替 月額平均 40,000円 5組3交替 月額平均 32,000円 ◎年収例 ※時間外手当を除く 日勤・時差勤務 2,982,000円 4組3交替勤務者 3,462,000円 5組3交替勤務者 3,366,000円 ★賞与は年2回(7月・12月)支給いたします 前年賞与実績平均: 年間で基本給の2.2ヵ月分 ※成績により変動、最高4ヵ月分(基本給210,000円の場合、年間で最高840,000円)
勤務地
大阪市淀川区十三本町2-17-85 (大阪工場) ※転勤なし/UIターン歓迎 ★大阪工場について 社員食堂や体育館、診療所など働きやすい環境を用意しています。
仕事
下記複数の業務の中から、希望や適性に応じて配属が決まります。 それぞれの業務ごとにルールや手順がしっかりとマニュアル化されているので、 未経験の方でもすぐに覚えて活躍していただけます。 ◆◇◆固形剤◆◇◆ ◎原料の秤量、前処理 ◎錠剤の製粒、混合、フィルムコーティング、印刷、検査 ◎顆粒・カプセルの造粒、コーティング、混合、充填・検査 ◎小分・包装 また、工場全体の効率化や品質向上のために、 以下のような業務にもスタッフが積極的に参画しています。 ━━━━━━━━━━━━ ・応援業務 ・品質改善活動 ・生産性改善活動 ・技術検討活動の補助作業 ━━━━━━━━━━━━
給与
■基本給 月給210,000円 ■交替制勤務手当(深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動) 4組3交替 月額平均 40,000円 5組3交替 月額平均 32,000円 ◎年収例 ※時間外手当を除く 日勤・時差勤務 2,982,000円 4組3交替勤務者 3,462,000円 5組3交替勤務者 3,366,000円 ★賞与は年2回(7月・12月)支給いたします 前年賞与実績平均: 年間で基本給の2.2ヵ月分 ※成績により変動、最高4ヵ月分(基本給210,000円の場合、年間で最高840,000円)
勤務地
大阪市淀川区十三本町2-17-85 (大阪工場) ※転勤なし/UIターン歓迎 ★大阪工場について 社員食堂や体育館、診療所など働きやすい環境を用意しています。
仕事
下記複数の業務の中から、希望や適性に応じて配属が決まります。 それぞれの業務ごとにルールや手順がしっかりとマニュアル化されているので、 未経験の方でもすぐに覚えて活躍していただけます。 ◆◇◆固形剤◆◇◆ ◎原料の秤量、前処理 ◎錠剤の製粒、混合、フィルムコーティング、印刷、検査 ◎顆粒・カプセルの造粒、コーティング、混合、充填・検査 ◎小分・包装 また、工場全体の効率化や品質向上のために、 以下のような業務にもスタッフが積極的に参画しています。 ━━━━━━━━━━━━ ・応援業務 ・品質改善活動 ・生産性改善活動 ・技術検討活動の補助作業 ━━━━━━━━━━━━
給与
■基本給 月給210,000円 ■交替制勤務手当(深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動) 4組3交替 月額平均 40,000円 5組3交替 月額平均 32,000円 ◎年収例 ※時間外手当を除く 日勤・時差勤務 2,982,000円 4組3交替勤務者 3,462,000円 5組3交替勤務者 3,366,000円 ★賞与は年2回(7月・12月)支給いたします 前年賞与実績平均: 年間で基本給の2.2ヵ月分 ※成績により変動、最高4ヵ月分(基本給210,000円の場合、年間で最高840,000円)
勤務地
大阪市淀川区十三本町2-17-85 (大阪工場) ※転勤なし/UIターン歓迎 ★大阪工場について 社員食堂や体育館、診療所など働きやすい環境を用意しています。
仕事
下記複数の業務の中から、希望や適性に応じて配属が決まります。 それぞれの業務ごとにルールや手順がしっかりとマニュアル化されているので、 未経験の方でもすぐに覚えて活躍していただけます。 ◆◇◆固形剤◆◇◆ ◎原料の秤量、前処理 ◎錠剤の製粒、混合、フィルムコーティング、印刷、検査 ◎顆粒・カプセルの造粒、コーティング、混合、充填・検査 ◎小分・包装 また、工場全体の効率化や品質向上のために、 以下のような業務にもスタッフが積極的に参画しています。 ━━━━━━━━━━━━ ・応援業務 ・品質改善活動 ・生産性改善活動 ・技術検討活動の補助作業 ━━━━━━━━━━━━
給与
■基本給 月給210,000円 ■交替制勤務手当(深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動) 4組3交替 月額平均 40,000円 5組3交替 月額平均 32,000円 ◎年収例 ※時間外手当を除く 日勤・時差勤務 2,982,000円 4組3交替勤務者 3,462,000円 5組3交替勤務者 3,366,000円 ★賞与は年2回(7月・12月)支給いたします 前年賞与実績平均: 年間で基本給の2.2ヵ月分 ※成績により変動、最高4ヵ月分(基本給210,000円の場合、年間で最高840,000円)
勤務地
大阪市淀川区十三本町2-17-85 (大阪工場) ※転勤なし/UIターン歓迎 ★大阪工場について 社員食堂や体育館、診療所など働きやすい環境を用意しています。
仕事
【注射剤製造】 注射剤(リュープリン)の製造に伴う各種業務をお任せします。 (1) マイクロカプセル末の無菌製造オペレータ(時差勤務) ・調製、器具準備 (2) バイアル、シリンジへの無菌充填オペレータ(日勤) ・バイアル充填、分散媒充填、粉末充填、器具洗浄 (3) 検査・包装オペレータ(日勤) ・バイアルの検査・包装、シリンジの検査・包装 (4) 工程管理、用水・環境調査担当者(日勤) 【固形剤製造】 固形剤の製造に伴う各種業務をお任せします。 (1) 原料・秤量オペレータ(日勤又は時差勤務) ・製剤原料の秤量、前処理 (2) 錠剤製造オペレータ(日勤又は4組3交替) ・製粒、混合、打錠、フィルムコーティング、印刷、検査 (3) 顆粒・カプセル剤製造オペレータ(日勤又は5組3交替) ・原料・中間品の造粒、コーティング、混合、篩過、カプセル充填・検査 上記製造工程のいずれかを担当いただきます(複数工程を担当いただくこともあります)。 また、上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、 品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業も必要に応じて担当いただきます。
給与
■基本給 月給210,000円(固形剤・注射剤無菌室業務以外)/217,000円(注射剤無菌室業務) <固形剤製造のみ> ■交替制勤務手当(深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動) 4組3交替 月額平均 40,000円 5組3交替 月額平均 32,000円 ◎年収例 ※時間外手当を除く 【注射剤製造】 無菌室業務 3,081,400円 無菌室業務以外 2,982,000円 【固形剤製造】 日勤・時差勤務 2,982,000円 4組3交替勤務者 3,462,000円 5組3交替勤務者 3,366,000円 ★賞与は年2回(7月・12月)支給いたします 前年賞与実績平均: 年間で基本給の2.2ヵ月分(451,000円) ※成績により変動、最高4ヵ月分(基本給210,000円の場合、年間で最高840,000円)
勤務地
大阪市淀川区十三本町2-17-85 (大阪工場) < アクセス > 阪急十三駅から徒歩約5分 ★大阪工場について タケダの薬づくりは、この大阪工場から始まりました。 現在は敷地面積160,000㎡(甲子園4つ分)におよび、 固形製剤・注射剤・治験薬の工場としての役割を担当。 国内外に製品を提供するグローバル生産拠点です。
仕事
【注射剤製造オペレータ】 注射剤(リュープリン)の製造に伴う各種業務をお任せします。 (1) マイクロカプセル末の無菌製造オペレータ(時差勤務) ・調製、器具準備 (2) バイアル、シリンジへの無菌充填オペレータ(日勤) ・バイアル充填、分散媒充填、粉末充填、器具洗浄 (3) 検査・包装オペレータ(日勤) ・バイアルの検査・包装、シリンジの検査・包装 (4) 工程管理、用水・環境調査担当者(日勤) 【固形剤製造オペレータ】 固形剤の製造に伴う各種業務をお任せします。 (1) 原料・秤量オペレータ(日勤又は時差勤務) ・製剤原料の秤量、前処理 (2) 錠剤製造オペレータ(日勤又は4組3交替) ・製粒、混合、打錠、フィルムコーティング、印刷、検査 (3) 顆粒・カプセル剤製造オペレータ(日勤又は5組3交替) ・原料・中間品の造粒、コーティング、混合、篩過、カプセル充填・検査 上記製造工程のいずれかを担当いただきます(複数工程を担当いただくこともあります)。 また、上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、 品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業も必要に応じて担当いただきます。
給与
■基本給 月給210,000円(固形剤・注射剤無菌室業務以外)/217,000円(注射剤無菌室業務) <固形剤製造オペレータのみ> ■交替制勤務手当(深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動) 4組3交替 月額平均 40,000円 5組3交替 月額平均 32,000円 ◎年収例 ※時間外手当を除く 【注射剤製造オペレータ】 無菌室業務 3,081,400円 無菌室業務以外 2,982,000円 【固形剤製造オペレータ】 日勤・時差勤務 2,982,000円 4組3交替勤務者 3,462,000円 5組3交替勤務者 3,366,000円
勤務地
大阪市淀川区十三本町2-17-85 (大阪工場) < アクセス > 阪急十三駅から徒歩約5分
仕事
【注射剤製造オペレータ】 注射剤(リュープリン)の製造に伴う各種業務をお任せします。 (1) マイクロカプセル末の無菌製造オペレータ(時差勤務) ・調製、器具準備 (2) バイアル、シリンジへの無菌充填オペレータ(日勤) ・バイアル充填、分散媒充填、粉末充填、器具洗浄 (3) 検査・包装オペレータ(日勤) ・バイアルの検査・包装、シリンジの検査・包装 (4) 工程管理、用水・環境調査担当者(日勤) 【固形剤製造オペレータ】 固形剤の製造に伴う各種業務をお任せします。 (1) 原料・秤量オペレータ(日勤又は時差勤務) ・製剤原料の秤量、前処理 (2) 錠剤製造オペレータ(日勤又は4組3交替) ・製粒、混合、打錠、フィルムコーティング、印刷、検査 (3) 顆粒・カプセル剤製造オペレータ(日勤又は5組3交替) ・原料・中間品の造粒、コーティング、混合、篩過、カプセル充填・検査 上記製造工程のいずれかを担当いただきます(複数工程を担当いただくこともあります)。 また、上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、 品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業も必要に応じて担当いただきます。
給与
■基本給 210,000円(固形剤・注射剤無菌室業務以外)/217,000円(注射剤無菌室業務) <固形剤製造オペレータのみ> ■交替制勤務手当(深夜勤務手当を含む。手当額はシフトパターンにより変動) 4組3交替 月額平均 40,000円 5組3交替 月額平均 32,000円 ◎年収例 ※時間外手当を除く 【注射剤製造オペレータ】 無菌室業務 3,081,400円 無菌室業務以外 2,982,000円 【固形剤製造オペレータ】 日勤・時差勤務 2,982,000円 4組3交替勤務者 3,462,000円 5組3交替勤務者 3,366,000円
勤務地
大阪市淀川区十三本町2-17-85 (大阪工場) < アクセス > 阪急十三駅から徒歩約5分
仕事
入社後は、1カ月間の製品・学術研修を行った後、現場に配属されます。 ――――――――――――――――――――― 疾患領域担当MR体制に移行 ――――――――――――――――――――― 2014年4月より、新しい営業体制に移行。 総合的な知識を持って医師のニーズに包括的にお応えしつつ、専門性も追求していける環境になりました。 研修では、当社の主要製品を総合的に学んでいただき、現場で担当領域の専門性を深めていきます。 ■CVM-MR :循環器・糖尿病・代謝性疾患担当MR ■RS-MR :消化器・中枢・泌尿器・骨・免疫疾患担当MR ■ONC-MR :オンコロジー担当MR
給与
月給24万円以上 ※上記は新卒入社の初任給実績(学部卒、2014年4月実績)であり、最低保証月給です。 前職年収や経験を考慮し、当社規定にて優遇します。
勤務地
全都道府県の支店・営業所に配属 ※将来的には海外も含めた転勤あり
仕事
入社後は、1カ月間の製品・学術研修を行った後、現場に配属されます。 ――――――――――――――――――――― 疾患領域担当MR体制に移行 ――――――――――――――――――――― 2014年4月より、新しい営業体制に移行。 総合的な知識を持って医師のニーズに包括的にお応えしつつ、専門性も追求していける環境になりました。 研修では、当社の主要製品を総合的に学んでいただき、現場で担当領域の専門性を深めていきます。 ■CVM-MR :循環器・糖尿病・代謝性疾患担当MR ■RS-MR :消化器・中枢・泌尿器・骨・免疫疾患担当MR ■ONC-MR :オンコロジー担当MR
給与
月給24万円以上 ※上記は新卒入社の初任給実績(学部卒、2014年4月実績)であり、最低保証月給です。 前職年収や経験を考慮し、当社規定にて優遇します。
勤務地
全都道府県の支店・営業所に配属 ※将来的には海外も含めた転勤あり
仕事
■入社後は… 入社後は、約4~5カ月間の入社時研修に参加します。 専門知識についての研修もしっかり行いますので、未経験の方でも安心です。 具体的なプロモーション方法や、医療従事者の皆さまに信頼いただけるような コミュニケーションについても、ロールプレイなどを通じて身につけます。 現場に配属後は、上司や先輩MRの下でOJTを行いながら、 担当施設を引き継ぎます。 その後、翌年12月に行われるMR認定資格試験の合格を目指します。 ■MR活動について 製薬業界における営業職であるMRは、 医師の処方箋が必要となる医療用医薬品の有効性や安全性について、 学術情報や臨床データなどを用いて医療従事者(医師、薬剤師、看護師など)に 伝達する役割を担います。 薬価は国が定めているため価格交渉は行いません。 患者さんの症状や治療に合った薬物治療の提案を行います。 ときには担当施設の医師たちを招いて、特定の治療テーマに関する勉強会や 講演会を開催し、幅広い観点から医療の発展に貢献します。
給与
月給24万円以上 ※現年収額を考慮のうえ、決定いたします。
勤務地
全国の支店・営業所に配属 ※将来的には海外も含めた転勤あり
仕事
■入社後は… 入社後は、約4~5カ月間の入社時研修に参加します。 専門知識についての研修もしっかり行いますので、未経験の方でも安心です。 まずは、ニーズの高い高血圧症や糖尿病を中心に、治療方法や製品知識を学びます。 その後、具体的なプロモーション方法や、医療従事者の皆さまに信頼いただけるような コミュニケーションについても、ロールプレイなどを通じて身につけます。 現場に配属後は、上司や先輩MRの下でOJTを行いながら、 徐々に担当施設を引き継ぎます。 その後、12月に行われるMR認定資格試験の合格を目指します。 ■MR活動について 製薬業界における営業職であるMRは、 医師の処方箋が必要となる医療用医薬品の有効性や安全性について、 学術情報や臨床データなどを用いて医療従事者(医師、薬剤師、看護師など)に 伝達する役割を担います。 薬価は国が定めているため価格交渉は行いませんが、 患者さんの症状や治療に関わるお悩みをヒアリングし、薬物治療の提案を行います。 ときには担当施設の医師たちを招いて、特定の治療テーマに関する勉強会や 講演会を開催し、幅広い観点から医療の発展に貢献します。 また、実際に処方した効果などを情報収集し、研究や開発部門にフィードバックして、 次の新薬開発に貢献するのも大切な役割です。
給与
月給24万円以上 ※現年収額を考慮のうえ、決定いたします。
勤務地
全国の支店・営業所に配属 ※将来的には海外も含めた転勤あり
仕事
当社が扱う医薬品の全領域を担当していただきます。 ■情報提案の流れ すでに当社の製品を導入されている医療機関や、新規の医療機関に対して、 当社の製品に対する情報活動を行っていただきます。 ■入社後は… 入社後2カ月間は、MR認定試験に向けた研修を受けていただきます。 その後、約3カ月間で製品研修やOJT研修を受けていただきます。 専門知識についての研修もしっかり行いますので、未経験の方でも安心です。 ※上記スケジュールは予定です。 ■より高い目標にチャレンジ! タケダは、リーディングカンパニーとして長年にわたり、製薬業界を牽引してきました。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し成長できる好環境といえます。 ■異業界の営業経験者がたくさん活躍しています 一例…都銀、証券業界、旅行業界、食品メーカー など
給与
月給24万円以上 ※現年収額を考慮のうえ、決定いたします。
勤務地
全国勤務
仕事
当社が扱う医薬品の全領域を担当していただきます。 ■情報提案の流れ すでに当社の製品を導入されている医療機関や、新規の医療機関に対して、 当社の製品に対する情報提供を行っていただきます。 ■入社後は… 入社後2カ月間は、東京(飯田橋)にてMR認定試験に向けた研修を受けていただきます。 その後、約3カ月間で製品研修やOJT研修を受けていただきます。 専門知識についての研修もしっかり行いますので、未経験の方でも安心です。 ※上記スケジュールは予定です。 ■より高い目標にチャレンジ! タケダは、リーディングカンパニーとして長年にわたり、製薬業界を牽引してきました。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し成長できる好環境といえます。 ■異業界の営業経験者がたくさん活躍しています 一例…都銀、証券業界、旅行業界、食品メーカー など
給与
月給22万円以上 ※現年収額を考慮のうえ、決定いたします。
勤務地
全国勤務
仕事
当社が扱う医薬品の全領域を担当していただきます。 ■情報提案の流れ すでに当社の製品を導入されている医療機関や、新規の医療機関に対して、 当社の製品に対する情報提供を行っていただきます。 ■入社後は… 入社後2カ月間は、東京(飯田橋)にてMR認定試験に向けた研修を受けていただきます。 その後、約3カ月間で製品研修やOJT研修を受けていただきます。 専門知識についての研修もしっかり行いますので、未経験の方でも安心です。 ※上記スケジュールは予定です。 ■より高い目標にチャレンジ! タケダは、リーディングカンパニーとして長年にわたり、製薬業界を牽引してきました。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し成長できる好環境といえます。 ■異業界の営業経験者がたくさん活躍しています 一例…都銀、証券業界、旅行業界、食品メーカー など
給与
月給22万円以上 ※現年収額を考慮のうえ、決定いたします。
勤務地
全国勤務
仕事
当社が扱う医薬品の全領域を担当していただきます。 ■情報提案の流れ すでに当社の製品を導入されている医療機関や、新規の医療機関に対して、 当社の製品に対する情報提供を行っていただきます。 ■入社後は… 入社後2カ月間は、研修所(吹田市)にてMR認定試験に向けた研修を受けていただきます。 その後、約3カ月間で製品研修やOJT研修を受けていただきます。 専門知識についての研修もしっかり行いますので、未経験の方でも安心です。 ※上記スケジュールは予定です。 ■より高い目標にチャレンジ! 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し成長できる好環境といえます。 ■異業界の営業経験者がたくさん活躍しています 一例…都銀、証券業界、旅行業界、食品メーカー など
給与
【予定年収】
勤務地
全国勤務
仕事
【1】Supply Planner(サプライプランナー/生産計画) 生産計画を担当するプランナーとして下記業務を中心に取り組んでいただきます。 ☆既存の生産計画業務プロセスを新しい仕組みに変革していく役割(プロジェクト)を担います。 ■需要とPSIバランスの確認及びRCCP(Rough Cut Capacity Planning)の実施 ■生産計画の立案及び各原材料の調達 ■製品及び原材料の在庫管理と入荷及び出荷計画の実施 担当する品目及びラインに合わせて業務の範囲は変わる可能性があります。また、希望とニーズが合致すれば、グローバルのロールを持ったプランナーとして活躍することも可能です。 【2】Manager, Agile Supply Chain(プロジェクトマネジメント担当) SCMの業務系改革やIT系の改革を担うコンサル集団の部署で下記を担当していただきます。 ■Maintain business master data to improve KPI quality and visibility of Supply Chain process ■Lead Supply Chain related system implementation by process development and introducing cutting edge techniques and technologies ■Contribute toward achieving the goal of Supply Chain business process integration
給与
月給35万円以上+各種手当 ※前職年収・キャリア・能力等を考慮の上、規定により決定します。
勤務地
【1】光工場(山口県光市) 甲子園球場25個分の広さを誇る巨大工場であり、原薬から固形製剤・注射剤・ワクチン・バイオ医薬品など、多様な製品を1ヶ所で製造する、タケダのグローバル旗艦工場です。 【2】大阪、または東京の拠点のいずれかを希望に応じて決定 ※U・Iターン歓迎
仕事
【1】製剤技術担当者(リュープリン製造・注射剤) 注射剤の製造に関する技術や設備に関する技術、申請に関する知識を基に設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当。また、国内及び海外の関連工場への生産技術移管やトラブルにも対応します。 (1)注射剤の製造に関わる技術サポート ・国内外委託先への生産引継ぎ時の技術サポート・技術移管 ・新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務) ・プロセスの改善(自動化、トラブル対応) ・新製品の工業化 (2)注射剤の製造申請に関わる技術サポート ・新製品の製造申請に関するバリデーション、技術検討等 (3)注射剤製造に関する査察に対する技術サポート ・国内外の関連製造工場の査察時の対応 【2】製剤技術研究者(大阪製剤技術室) 【1】と同様の業務ですが、具体的には下記内容を担当します。 (1)注射剤の製造に関わる技術関連業務 ・生産工場への技術移管業務 ・新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務) ・プロセスの改善、生産トラブル対応、新製品の工業化 ・新規技術の導入(自動化、AI、Digital、細胞製剤等) (2)注射剤の製造申請関連業務 ・新製品、新工場の製造申請に関する申請関連業務、バリデーション、技術検討等 ・既存製品の変更等に伴う上記業務 (3)注射剤製造に関する査察対応業務 ・国内外の査察、監査対応 【3】ワクチンの製剤プロセス研究担当 ワクチン製造・技術に関する下記事項を担当していただきます。 (1)新規テーマに関する製剤製造工程開発に関する下記事項 ・ワクチン製剤の製造工程及び包装工程の開発・改良 ・パイロット生産工程の開発(新規開発ワクチン治験製剤製造含む) ・申請用資料製剤製造工程及び包装工程部分の作成対応 (2)公的研究班活動および外部機関への対応に関する渉外部門への支援
給与
【1】月給31万円以上 【2】月給35万円以上 【3】月給25万円以上 ※前職年収・キャリア・能力等を考慮の上、規定により決定します。
勤務地
【1】【2】大阪工場(大阪市淀川区) タケダの薬づくりが始まった場所。 敷地面積16万平米を有し、注射剤に特化した工場としての役割を担っています。 【3】光工場(山口県光市) 甲子園球場25個分の広さを誇る巨大工場であり、原薬から固形製剤・注射剤・ワクチン・バイオ医薬品など多様な製品を1ヶ所で製造する、タケダのグローバル旗艦工場です。 ※U・Iターン歓迎
仕事
将来の幹部候補として、タケダのグローバル製薬サプライ部門におけるカスタマーに対して滞りなく製品を供給するために、社内外の関係者と協力して円滑なサプライマネジメント業務を実施。下記業務のいずれかをお任せします。 ■Supply Planner for CMO(製造委託先サプライプランナー) ┗原薬、製剤、包装を中心とした国内・海外の製造委託先と国内工場のサプライマネジメント業務。 ※大阪工場勤務 ■Director, Supply Management(幹部社員) ┗サプライプランニングのエキスパートとして、サプライチェーンプロセス改革の推進に貢献し、実際の業務を通じてロールモデルとしての役割。 ・海外顧客からの注文に基づき在庫確認及び工場側との供給調整 ・トラブル対応などの際、コマーシャル部門との調整業務 ※大阪工場勤務 ※2020年4月より光工場への勤務となります。(引っ越し費用等当社全額負担) ■ Project Management(サプライチェーン関連企画) ┗原薬からお客様の元に届くまでのグローバルサプライチェーン体制の仕組み作り。課題解決、改善など各機能を改革する横断的プロジェクトを立ち上げ、リードおよびマネジメント。 ・製品の新発売戦略、LCM戦略の実行プロジェクトにて工場内の関連部署を巻き込みプロジェクトを遂行。 ・グローバルとの連携強化し、ローカル(工場内外)のStake Holderを巻き込みながら、改革を遂行します。 ※大阪工場または、東京本社(半年間は大阪工場必須)
給与
月給38万9000円~83万5000円(+各種手当) ※前職年収・キャリア・能力等を考慮の上、同社規定により決定します。 【初年度想定年収例】600万円~1400万円
勤務地
●大阪工場(大阪市淀川区) タケダの薬づくりが始まった場所。 敷地面積16万平米を有し、 注射剤に特化した工場としての役割を担っています。 ●光工場(山口県光市) 甲子園球場25個分の広さを誇る巨大工場であり、 原薬から固形製剤・注射剤・ワクチン・バイオ医薬品など、 多様な製品を1ヶ所で製造する、タケダのグローバル旗艦工場です。 ●東京本社(東京都中央区日本橋) グローバル本社としての役割を果たしています。 ※U・Iターン歓迎
仕事
医薬品に関わる専門職として、 患者さんがより健やかな毎日を過ごせるよう革新的な医薬品の創出を目指し、 下記プロジェクトを担当していただきます。 ◆品質管理・品質保証 ・医薬品の品質管理及び品質保証業務 ・試験計画の立案、試験法の作成および試験の実施などの担当 ・工場品質管理における理化学試験の技術関連業務 ・原材料・製品に関する理化学定常試験の実施担当 ・微生物学的な試験の実施など ・生物学的製剤の品質試験担当者 ◆エンジニアリング ・エンジニアリング業務(電気系保全) ・医薬品原薬製造設備の設備化担当 ◆生産・製造・プロセス開発 ・製剤技術(LP製造・注射剤)担当 ・医薬品原薬製造のプロセス技術担当 ・バイオ医薬品製造プロセスの研究開発 ・ワクチンの製剤プロセス研究担当 ・インフルエンザワクチンの工程改良、出荷品のトラブル究明、既存品の技術開発・工程改善担当
給与
月給250,000円~ ※前職年収・キャリア・能力等を考慮の上、同社規定により決定します。
勤務地
大阪、山口 ●大阪工場(大阪市淀川区) タケダの薬づくりが始まった場所。 敷地面積16万平米を有し、 注射剤に特化した工場としての役割を担っています。 ●光工場(山口県光市) 甲子園球場25個分の広さを誇る巨大工場であり、 原薬から固形製剤・注射剤・ワクチン・バイオ医薬品など、 多様な製品を1ヶ所で製造する、タケダのグローバル旗艦工場です。 ※U・Iターン歓迎
仕事
【具体的には】 メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン(MSL/HOL)として、 GI-IM、CVM、CNS領域を担当いただきます。 各領域メディカルダイレクター(MD)等とMSL/HOLで構成される メディカルチームにおいて各疾患領域活動を補佐し、 部門横断型チーム(Cross-Functional Team: CFT)のメンバーとなります。 CFTで決定された方針・計画に沿って、チームの活動を行います。
給与
2016年度新卒初任給実績と同額以上 月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します
勤務地
本社(東京・大阪) ※将来転勤の可能性あり 【交通手段】 東京:地下鉄銀座線、東西線、都営浅草線「日本橋」徒歩1分 大阪:地下鉄御堂筋線「淀屋橋」徒歩2分
仕事
<主な業務> ・癌治療に携わる医師など医療従事者に対して、医薬品の安全性、 有効性情報の提供、収集、伝達 ・担当エリアにおける適切な情報活動の立案・実施 ・エリアオピニオンリーダーへの情報活動 <教育研修> ・編入者集中トレーニング 専門性(疾患・製品知識)を磨くための3週間の研修プログラム。 ・製品別トレーニング 多発性骨髄腫や大腸がん等の過去の診断の変遷から現在の治療まで医療現場で必要とする知識を、 MR経験豊かなフィールドトレーナーによって、配属後も支援しています。 ・TRACC 情報活動の基礎となる学術知識を深めるだけでなく、 高いサイエンスレベルで患者さん本位のディスカッションをすることを目指した研修。 合格者はエクセレンスMRとして社内認定されます。 ・プレジデント・フォーラム 次世代リーダー育成を目的に、社長をはじめとした経営幹部との討論等を通じて学ぶ研修。
給与
2014年度新卒初任給実績と同額以上 月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します
勤務地
全国の支店・営業所 ※希望を考慮します。 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、新潟県、富山県、石川県、福井県、長野県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県
仕事
医薬品のSCに関わる専門職として、 患者さんがより健やかな毎日を過ごせるよう革新的な医薬品の創出を目指し、 下記プロジェクトを担当していただきます。 ◆SC-プロジェクト(PJ)マネジメントオフィス ・サプライチェーンに関する製品ベースのPJ群に対する統括的なマネジメント ・各SC製品PJの状況(課題、進捗等)の可視化・報告(週報、月報) ・各SC製品PJの管理プロセスの導入/定着/改善 ・各SC製品PJに対してマネジメントツールを提供 ・SC製品PJの運用に関する改革・改善PJへの参画(Global) ◆プロジェクトマネジメント ・グローバル製薬サプライ 日本・アジアにおけるプロジェクト推進・管理の主担当 ・プロジェクトリーダーまたはPMOとして、全体の総括、進捗・予算管理、 関係部門との調整、部門幹部層への報告等 ◆SC-サプライマネジメント ・サプライプランニングのエキスパートとして、プロセス改革の推進に貢献 ・工場生産計画担当と連携し、短期、中期サプライプランを作成 ・需給のバランスをとり、SCの安定化を図り、効果的・効率的に運営 ・出品・出荷タイミングを適正化し、コマーシャル部門に対してカスタマーサービス業務を行う ・製品の新発売戦略、LCM戦略のプロジェクトにメンバーとして参画し、プロジェクトを遂行
給与
2014年度新卒初任給実績と同額以上 月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します
勤務地
大阪府、山口県
仕事
◆注射剤/検査・包装技術に関する業務全般 製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、 設備の設計、申請、生産の立ち上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、 国内及び海外の関連工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当していただきます。 <主な業務> ・バリデーション業務 ・技術移管業務 ・申請資料作成 ・生産現場への技術的サポート ・新技術の開拓と生産適用検討業務 ・ラインの設備化支援 ・製剤技術面からの査察対応 など ◆注射剤/検査・包装の製造管理業務 マイクロカプセル末の無菌製造、バイアル・シリンジへの無菌充填、 検査、包装、用水製造、工程管理及び付随する管理業務等。
給与
2014年度新卒初任給実績と同額以上 月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します
勤務地
大阪、山口 ●大阪工場(大阪市淀川区) タケダの薬づくりが始まった場所。 敷地面積16万平米を有し、固形製剤や注射剤、 治験薬の工場としての役割を担っています。 ●光工場(山口県光市) 自然と調和した最先端の工場。 光市は、待機児童0、小学生から高校生までの入院医療費無料化など、 安心して子育てができる環境づくりが進められています。
仕事
【具体的には】 医薬品のSCに関わる専門職として、 患者さんがより健やかな毎日を過ごせるよう革新的な医薬品の創出を目指し、 下記プロジェクトを担当していただきます。 ◆SC-プロジェクト(PJ)マネジメントオフィス ・サプライチェーンに関する製品ベースのPJ群に対する統括的なマネジメント ・各SC製品PJの状況(課題、進捗等)の可視化・報告(週報、月報) ・各SC製品PJの管理プロセスの導入/定着/改善 ・各SC製品PJに対してマネジメントツールを提供 ・SC製品PJの運用に関する改革・改善PJへの参画(Global) ◆プロジェクトマネジメント ・グローバル製造サプライ 日本・アジアにおけるプロジェクト推進・管理の主担当 ・プロジェクトリーダーまたはPMOとして、全体の総括、進捗・予算管理、 関係部門との調整、部門幹部層への報告等 ◆SC-サプライマネジメント ・サプライプランニングのエキスパートとして、プロセス改革の推進に貢献 ・工場生産計画担当と連携し、短期、中期サプライプランを作成 ・需給のバランスをとり、SCの安定化を図り、効果的・効率的に運営 ・出品・出荷タイミングを適正化し、コマーシャル部門に対してカスタマーサービス業務を行う ・製品の新発売戦略、LCM戦略のプロジェクトにメンバーとして参画し、プロジェクトを遂行
給与
2014年度新卒初任給実績と同額以上 ■学部卒/月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します
勤務地
大阪府、山口県 ※U・Iターン歓迎
仕事
【具体的には】 以下の部門で、今までのご経験を活かしていただけます。 ■社内コミュニケーション 事業方針に基づいた、グローバルの社内コミュニケーションの企画・立案・実行。 ■HR ビジネス戦略の実行を可能にする人事施策及び問題解決のためのコンサルテーション及び実務を提供する。 ■内部監査 当社およびグループ会社を対象とする内部監査の企画立案、実施、品質管理。 ■Regional Category Manager・ Marketing & Market Research(購買) 広告代理店、メディア、市場調査、販促物等マーケティングおよび 物品・サービスに関するグローバル戦略の立案補助及びその実施。 【社内公募制度】 キャリアアップのため、自ら新しいポジションに挑戦できます。 新しいポジションが誕生するとまず社内で公募。 2015年度から通年で運用され、すでに50名の異動実績あり。
給与
2014年度新卒初任給実績と同額以上 ■学部卒/月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します 【年収例】 1000万円/課長代理(係長レベル)/月給65万円 1250万円/管理職/月給74万円
勤務地
東京都、大阪府
仕事
【具体的には】 上記の部門などで以下のマネジメント・業務改革の推進をお任せします。 ■内部監査人 当社および海外グループ会社を対象とする内部監査の企画立案、実施、品質管理 ■購買(Regional Category Manager, Global Category Manager) 広告代理店、メディア、市場調査、販促物等マーケティングおよび 物品・サービスに関する購買グローバル戦略の立案及びその実施 ■PRシニアマネジャー デジタル、世界レベルの主要メディアを駆使しながら当社を企業として外部にアピールし、 グローバルでの認知度を向上させ企業評価の強化を図る ※社員の成長を応援する様々な制度があります。 【単年度進級制度】 例えば入社後最短で1年後には係長から課長へ進級できる制度があり、 スピーディな昇進が可能です。 【社内公募制度】 キャリアアップのため、自ら新しいポジションに挑戦できます。 新規応募職種については、まず社員を優先して社内公募で募集。 本制度は2015年度から通年化され、すでに約50名の異動実績あり。
給与
2014年度新卒初任給実績と同額以上 ■学部卒/月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します 【年収例】 900万円/課長代理/月給58万円 1250万円/管理職/月給74万円
勤務地
東京都、大阪府
仕事
【具体的には】 医薬品のサプライチェーンに関わる専門職として、 患者さんがより健やかな毎日を過ごせるよう 革新的な医薬品の創出を目指し、下記プロジェクトを担当していただきます。 ◆SC-プロジェクトマネジメント ・グローバルサプライチェーンの各機能の体制・プロセスの構築を遂行 ・新製品の上市戦略やライフサイクルマネジメント戦略を実行 ・製造・出品の実施計画を立案および管理 ・工場およびオペレーション部門と連携し諸施策の進捗管理 ・主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、プロジェクトを遂行 ◆SC-サプライマネジメント担当 ・サプライプランニングのエキスパートとして、プロセス改革の推進に貢献 ・工場生産計画担当と連携し、短期、中期サプライプランを作成 ・需給のバランスをとり、サプライチェーンの安定化を図り、効果的・効率的に運営 ・出品・出荷タイミングを適正化し、コマーシャル部門に対してカスタマーサービス業務を行う ・製品の新発売戦略、LCM戦略のプロジェクトにメンバーとして参画し、プロジェクトを遂行 ◆SC-生産計画担当 ・短中期の供給計画に従い、原材料の調達計画、製造ラインの生産計画を立案し、 生産の遂行状況および原材料・中間製品の在庫を管理 ・製造において問題が発生した場合には、問題の解決を図るとともに、 生産計画の見直しを行い、フレキシブルな製品供給を継続
給与
2014年度新卒初任給実績と同額以上 ◆学部卒/月給24万円以上 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇します 【年収例】 680万円/職務経験3年/月給38万円 850万円/職務経験7年/月給47万円 1250万円/管理職/月給74万円
勤務地
大阪府、山口県
仕事
【具体的には】 新規グローバルワクチンプロジェクト(ノロウイルスワクチンなど)において、 日本側の意見をインプットするとともに、開発計画についてグローバルチームと協議。 また日本におけるプロジェクトリーダーとして担当プロジェクトの臨床開発に関わる 全体管理、資料作成管理などを担います。
給与
月給22万円以上 ※学部卒・新卒初任給 ◎キャリア、能力、前職の給与等を考慮の上、当社規定により処遇します。
勤務地
大阪本社/大阪府大阪市中央区道修町4-1-1 ※U・Iターン歓迎。
仕事
【具体的には】 下記のような業務をお任せいたします。 ■ワクチン製造プロセス開発プロジェクトの推進 ■プロジェクト進捗および予算管理業務 ■プロジェクトチーム内の人員管理業務
給与
月給22万円以上 ※学部卒・新卒初任給 ◎キャリア、能力、前職の給与等を考慮の上、当社規定により処遇します。
勤務地
光工場/山口県光市大字光井字武田4720番地 ※U・Iターン歓迎。
仕事
…………………………………………………… 【具体的には】 …………………………………………………… ●インフルエンザワクチンプロセス開発リーダー 組織培養インフルエンザワクチン開発において、 製造法及び試験法について導入元からの技術移管、工業化プロジェクトにおけるプロセスを担当。 また、CMC関連の申請書作成業務並びに導入元を含む社内外関係先 (WHO、厚労省、PMDA、国立感染症研究所などの公的機関を含む)との折衝業務。 ●インフルエンザワクチンプロセス開発担当 組織培養インフルエンザワクチン開発において、 製造法及び試験法について導入元からの技術移管、工業化プロジェクトにおけるプロセスを担当。 また、CMC関連の申請書作成業務並びに導入元を含む社内外関係先との折衝業務。 ●組換えワクチンプロセス開発 ヒトパピローマワクチン開発において、 製造法及び試験法について工業化プロジェクトにおけるプロセスを担当。 また、CMC関連の申請書等の資料作成業務並びに導入元を含む社内外関係先との折衝業務。 ●製品技術研究業務 研究開発プロジェクト室長、製品技術研究GM及びプロジェクトリーダーの指示の下で、 担当プロジェクトの製品技術研究開発に従事する。 当該プロジェクトが他社(海外企業を含む)との共同開発の場合、 他社との情報交換等を行い、プロジェクトを推進する。 CMC関連の申請書作成業務並びに導入元を含む社内外関係先との折衝業務。 ●生物学的試験担当 ワクチン製造や開発品の有効性や安全性を確認するバイオアッセイを担当。 また、新規試験法について研究部門からの試験法技術移管、SOP作成などの業務を担当。 ●理化学試験担当 ワクチン開発品における新規理化学試験規格及び手法確立や導入元などからの技術移管を担当。 また、CMC関連の申請書作成に際しては導入元を含む社内外関係先 (CMC研究センター、WHO、厚労省、PMDA、国立感染症研究所などの公的機関を含む)との折衝業務。 ●新ワクチン技術探索・評価担当 新規ワクチン及びアジュバントなど新規技術に関する情報収集・科学的探索調査を担当。 また、新技術などの妥当性を自ら実験して妥当性を評価することや経済的な観点での評価を担当。 ●臨床開発グループマネジャー 研究開発プロジェクト室長の指揮の下、臨床開発グループのマネジメントを実施する。 ワクチン臨床開発に係る計画を策定し、上司及び経営層の承認を得 、その計画に従って組織をマネジメントしてワクチンの臨床開発を推進する。 ●薬事担当 研究開発プロジェクト室長及び薬事担当主席部員の指示の下で、 ワクチンに係る開発薬事業務を担当する。 ワクチン開発に係る厚労省、WHO及び海外各国の規制要件の情報収集、調査・検討を行う。 また、日本開発センター薬事部門と連携して、PMDA対面助言対応、製造販売承認対応などの薬事業務を行う。 ●品質保証担当 品質保証部門との連携により、ワクチンに係る開発QA業務を担当する。 ワクチン開発に係る厚労省、WHO及び海外各国の規制要件の情報収集、調査・検討を行う。 ワクチンの臨床開発に係るQA業務実務を担当する。
給与
月給22万円 ※学部卒・新卒初任給 ◎キャリア、能力、前職の給与等を考慮の上、当社規定により処遇します。
勤務地
■大阪本社/大阪府大阪市中央区道修町4-1-1 または ■光工場/山口県光市大字光井字武田4720番地 ◎U・Iターン歓迎
仕事
◆光工場品質管理部の試験グループは、製造現場で日々生産される医薬品の試験を行い、 市場に高品質の医薬品を提供する大きな役割を担っています。 この重要部門で各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 微生物試験技術担当者として以下のような業務をお任せします。 ■試験に関する技術移管・支援(海外工場・関係会社・製造委託先を含む) ■無菌試験や微生物試験の実施 ■試験に関する技術・技能継承支援 ■公定書、申請書に関連する業務(試験関係) ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ!】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。
給与
月給 22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
光工場/山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎!
仕事
◆大阪製剤技術グループは、治験で効果が確認された固形製剤(錠剤)を、 商用に大量生産、安定生産するために、国内(大阪、光)や 海外(アイルランド、イタリア)の自社工場に生産技術をトランスファーしています。 また、製造を委託している国内、海外の製薬会社への技術支援も行っています。 この重要部門で各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 製剤および包装の技術業務担当者として以下のような業務をお任せします。 ■固形製剤の製造に関わる技術サポート ◎国内外委託先への生産引継ぎ時の技術サポート・技術移管 ◎新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務) ◎プロセスの改善(自動化、トラブル対応) ◎新製品の工業化 ■固形製剤の製造申請に関わる技術サポート ◎新製品の製造申請に関するバリデーションなどの各種データ採取や技術検討 ■固形製剤製造に関する各国査察に対する技術サポート ◎国内外の関連製造工場の各国当局による査察時の技術サポート ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ!】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 吹田市の研修所での語学研修やキャリアアップ研修をはじめ、社外セミナーや 国内外の学会にどんどん参加することができます。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。
給与
月給 22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
大阪工場/大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 ※U・Iターン歓迎!
仕事
◆光工場の製剤技術グループでは、注射製剤に関する製造技術(製剤化・無菌化・包装)を担当し、 研究所から工場への技術移管業務、三極査察対応業務、製造委託業務や 品質改良・包装設計業務など、医薬品製造の製造条件検討から生産までを広く担当しています。 この重要部門で各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 製剤技術業務担当者として以下のような業務をお任せします。 ■注射剤の製造に関わる技術サポート ◎国内外委託先への生産引継ぎ時の技術サポート・技術移管 ◎新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務) ◎プロセスの改善(自動化、トラブル対応) ◎新製品の工業化 ■注射剤の製造申請に関わる技術サポート ◎新製品の製造申請に関するバリデーションなどの各種データ採取や技術検討 ■注射剤製造に関する査察に対する技術サポート ◎国内外の関連製造工場の査察時の技術サポート 【入社後は……】 入社後、同時期入社の社員に集まっていただき、部門を越えた合同研修会に参加いただきます。 この研修では各部門の業務やタケダイズム、コンプライアンスなどについて勉強していただきます。 光製剤技術グループ配属後には一週間程度の導入教育が行われます。そこでは工場の組織、 製剤技術グループの業務内容と役割分担、社内ルールなどについて学んでいただきます。 それが終了したらいよいよ実務のスタート。わからないことは先輩が丁寧に教えますので、 仕事を無理なく覚えていっていただけます。 ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ!】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 当社ではGMP教育や勉強会、講演会を定期的に開催しているほか、e-learningシステムも充実しています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。
給与
月給 22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
光工場/山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎!
仕事
◆タケダの製薬を支える製薬技術部は広範なインハウス・エンジニアリングを行っています! 【具体的には……】 □新製品・原薬製造工場の設備設計および既存設備の合理化改造業務 □国内外製造委託先への設備に関する技術移管および技術指導業務 □光工場内の設備に関する製造技術支援業務 □中間体や原薬を製造委託する企業への技術移管、および技術指導 ☆製薬技術部には約50名が所属し、ほぼ1/3は設備技術担当です。 今回の採用では次代のマネジメントポジション候補を補強したいと考えています。 近年は海外工場との折衝や海外の関係メーカー・商社との打ち合わせも増えており、 英語力の高い方は存分にスキルを発揮していただけます。 ※高い専門性と技術力が身につく環境です! 将来的には海外拠点の設備設計に携わっていただくことも可能です。 【より高い目標にチャレンジ!】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。
給与
月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
光工場/山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎
仕事
◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています! エンジニアリング部の保全グループで各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 ■医薬研究所の設備(研究設備、GLP設備、用役/空調設備、環境設備など)のオーナーサイドでの保全管理業務 ■改良・保全工事の計画立案から予算策定、実施およびトラブル対応業務 ■保全実施取引先の工事管理、技術アドバイス 【勤務地は新設の湘南研究所です】 湘南研究所は大阪市とつくば市に置いていたタケダの国内創薬研究機能を統合した研究所です。今後、米国・欧州・アジアの各研究拠点を結ぶネットワークの中心として、当社のグローバル研究体制の中核を担います。2011年度中の本格稼動を目指して整備を進行中。環境が整った段階で当研究所の勤務となります(当初は大阪工場勤務)。 【より高い目標にチャレンジ!】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。
給与
月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
湘南研究所/神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 大阪工場/大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 ※ご入社後当面の間(1~3カ月を目処)は大阪工場にて勤務いただき、 その後、湘南研究所へ異動となります。 ※U・Iターン歓迎
仕事
◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています! 【具体的には……】 医薬品工場・研究所の設備に関するオーナーズエンジアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を担当していただきます。 ■設備建設計画の立案、予算策定 ■設備設計 ■試運転 ■設備に関する技術的指導、援助 ※ご経験・希望を配慮して担当業務を決定します。 その後は定期的なジョブローテーションで広範なエンジニアリングを経験。 高い専門性と技術力が身につく環境です!将来的には海外子会社の設備導入に携わっていただくことも可能です。 【より高い目標にチャレンジ!】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。
給与
月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
大阪工場/大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 光工場/山口県光市光井字武田4720 ※勤務地希望を考慮し決定します ※U・Iターン歓迎
仕事
◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています! エンジニアリング部の保全グループで各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 保全グループの主な担当は機械保全・電気保全・計測機器校正に分かれています。 今回、募集する電気保全担当には以下のような業務をお任せします。 ■自社設備(製薬設備、固形・注射製剤/包装設備、空調・ユーティリティ設備など)の オーナーサイドの保全業務およびトラブル対応 ■改良・保全工事の計画立案から予算策定、実施業務 ■工事管理、技術アドバイス
給与
月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
光工場/山口県光市光井字武田4720 将来的には大阪工場(大阪府)、湘南研究所(神奈川県)への転勤の可能性があります。 ※U・Iターン歓迎
仕事
◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています! エンジニアリング部の保全グループで各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 保全グループの主な担当は機械保全・電気保全・計測機器校正に分かれています。 今回、募集する機械保全担当には以下のような業務をお任せします。 ■自社設備(製薬設備、固形・注射製剤/包装設備、空調・ユーティリティ設備など)の オーナーサイドの保全業務 ■改良・保全工事の計画立案から予算策定、実施およびトラブル対応 ■保全実施取引先の工事管理、技術アドバイス
給与
月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
大阪工場/大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 ※将来的に湘南研究所(神奈川県)、光工場(山口県)に転勤の可能性があります。 ※U・Iターン歓迎
仕事
◆ワクチン/抗体医薬品のプロセス検討から治験薬の製造および品質評価まで、以下のような幅広い業務をお任せします。 →同部門は現在、タケダの事業強化部門! 次代を担う新ワクチンや抗体医薬品の改良・開発に貢献していただける方をお迎えします! →経験や適性などに応じて、お任せする業務領域は異なります。 【具体的には……】 ■製造プロセス研究・開発・スケールアップ ■規格・試験方法開発・評価・改良 ■製造部門への技術的支援 ■開発治験薬の製造供給および関係機関への申請業務 ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ!】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。
給与
月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
光工場/山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎!
仕事
◆光工場品質管理部の試験技術グループでは、社内外との試験に関わる技術移管、申請関連業務や 査察対応を中心とした国内外当局対応業務が増加しており、ワクチン・抗体医薬開発、 また海外導入品への対応のため、最新の試験技術と知識の保有・活用が求められています。 この重要部門で各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 理化学試験担当者として以下のような業務をお任せします。 ■試験に関わる新技術・新設備の工場への導入および適用 ■試験に関する技術移管・支援(海外工場・関係会社・製造委託先を含む) ■工場試験部門への支援 ■試験に関する技術・技能継承支援 ■公定書、申請書に関連する業務(試験関係) ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ!】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。
給与
月給 22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
光工場/山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎!
仕事
◆光工場品質管理部の試験グループは、製造現場で日々生産される医薬品の試験を行い、 市場に高品質の医薬品を提供する大きな役割を担っています。 この重要部門で各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 微生物試験技術担当者として以下のような業務をお任せします。 ■試験に関する技術移管・支援(海外工場・関係会社・製造委託先を含む) ■無菌試験や微生物試験の実施 ■試験に関する技術・技能継承支援 ■公定書、申請書に関連する業務(試験関係) ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ!】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。
給与
月給 22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
光工場/山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎!
仕事
◆大阪製剤技術グループは、治験で効果が確認された固形製剤(錠剤)を、 商用に大量生産、安定生産するために、国内(大阪、光)や 海外(アイルランド、イタリア)の自社工場に生産技術をトランスファーしています。 また、製造を委託している国内、海外の製薬会社への技術支援も行っています。 この重要部門で各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 製剤および包装の技術業務担当者として以下のような業務をお任せします。 ■固形製剤の製造に関わる技術サポート ◎国内外委託先への生産引継ぎ時の技術サポート・技術移管 ◎新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務) ◎プロセスの改善(自動化、トラブル対応) ◎新製品の工業化 ■固形製剤の製造申請に関わる技術サポート ◎新製品の製造申請に関するバリデーションなどの各種データ採取や技術検討 ■固形製剤製造に関する各国査察に対する技術サポート ◎国内外の関連製造工場の各国当局による査察時の技術サポート ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ!】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 吹田市の研修所での語学研修やキャリアアップ研修をはじめ、社外セミナーや 国内外の学会にどんどん参加することができます。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。
給与
月給 22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
大阪工場/大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 ※U・Iターン歓迎!
仕事
◆光工場の製剤技術グループでは、注射製剤に関する製造技術(製剤化・無菌化・包装)を担当し、 研究所から工場への技術移管業務、三極査察対応業務、製造委託業務や 品質改良・包装設計業務など、医薬品製造の製造条件検討から生産までを広く担当しています。 この重要部門で各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 製剤技術業務担当者として以下のような業務をお任せします。 ■注射剤の製造に関わる技術サポート ◎国内外委託先への生産引継ぎ時の技術サポート・技術移管 ◎新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務) ◎プロセスの改善(自動化、トラブル対応) ◎新製品の工業化 ■注射剤の製造申請に関わる技術サポート ◎新製品の製造申請に関するバリデーションなどの各種データ採取や技術検討 ■注射剤製造に関する査察に対する技術サポート ◎国内外の関連製造工場の査察時の技術サポート 【入社後は……】 入社後、同時期入社の社員に集まっていただき、部門を越えた合同研修会に参加いただきます。 この研修では各部門の業務やタケダイズム、コンプライアンスなどについて勉強していただきます。 光製剤技術グループ配属後には一週間程度の導入教育が行われます。そこでは工場の組織、 製剤技術グループの業務内容と役割分担、社内ルールなどについて学んでいただきます。 それが終了したらいよいよ実務のスタート。わからないことは先輩が丁寧に教えますので、 仕事を無理なく覚えていっていただけます。 ※高い専門性と技術力、チャレンジ精神が発揮できる環境です。 【より高い目標にチャレンジ!】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 当社ではGMP教育や勉強会、講演会を定期的に開催しているほか、e-learningシステムも充実しています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。
給与
月給 22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
光工場/山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎!
仕事
◆タケダの製薬を支える製薬技術部は広範なインハウス・エンジニアリングを行っています! 【具体的には……】 □新製品・原薬製造工場の設備設計および既存設備の合理化改造業務 □国内外製造委託先への設備に関する技術移管および技術指導業務 □光工場内の設備に関する製造技術支援業務 □中間体や原薬を製造委託する企業への技術移管、および技術指導 ☆製薬技術部には約50名が所属し、ほぼ1/3は設備技術担当です。 今回の採用では次代のマネジメントポジション候補を補強したいと考えています。 近年は海外工場との折衝や海外の関係メーカー・商社との打ち合わせも増えており、 英語力の高い方は存分にスキルを発揮していただけます。 ※高い専門性と技術力が身につく環境です! 将来的には海外拠点の設備設計に携わっていただくことも可能です。 【より高い目標にチャレンジ!】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。
給与
月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
光工場/山口県光市光井字武田4720 ※U・Iターン歓迎
仕事
◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています! エンジニアリング部の保全グループで各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 ■医薬研究所の設備(研究設備、GLP設備、用役/空調設備、環境設備など)のオーナーサイドでの保全管理業務 ■改良・保全工事の計画立案から予算策定、実施およびトラブル対応業務 ■保全実施取引先の工事管理、技術アドバイス 【勤務地は新設の湘南研究所です】 湘南研究所は大阪市とつくば市に置いていたタケダの国内創薬研究機能を統合した研究所です。今後、米国・欧州・アジアの各研究拠点を結ぶネットワークの中心として、当社のグローバル研究体制の中核を担います。2011年度中の本格稼動を目指して整備を進行中。環境が整った段階で当研究所の勤務となります(当初は大阪工場勤務)。 【より高い目標にチャレンジ!】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。
給与
月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
湘南研究所/神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 大阪工場/大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 ※ご入社後当面の間(1~3カ月を目処)は大阪工場にて勤務いただき、 その後、湘南研究所へ異動となります。 ※U・Iターン歓迎
仕事
◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています! 【具体的には……】 医薬品工場・研究所の設備に関するオーナーズエンジアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を担当していただきます。 ■設備建設計画の立案、予算策定 ■設備設計 ■試運転 ■設備に関する技術的指導、援助 ※ご経験・希望を配慮して担当業務を決定します。 その後は定期的なジョブローテーションで広範なエンジニアリングを経験。 高い専門性と技術力が身につく環境です!将来的には海外子会社の設備導入に携わっていただくことも可能です。 【より高い目標にチャレンジ!】 日本の老舗の製薬会社として、全世界においてもトップクラスであり続ける使命を持つ会社です。 そのため高い志を持つ人が集まり、次なる目標に挑戦し続けています。 成長志向の方には、お互いに刺激し合いながら成長できる好環境といえます。
給与
月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
大阪工場/大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 光工場/山口県光市光井字武田4720 ※勤務地希望を考慮し決定します ※U・Iターン歓迎
仕事
◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています! エンジニアリング部の保全グループで各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 保全グループの主な担当は機械保全・電気保全・計測機器校正に分かれています。 今回、募集する電気保全担当には以下のような業務をお任せします。 ■自社設備(製薬設備、固形・注射製剤/包装設備、空調・ユーティリティ設備など)の オーナーサイドの保全業務およびトラブル対応 ■改良・保全工事の計画立案から予算策定、実施業務 ■工事管理、技術アドバイス
給与
月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
光工場/山口県光市光井字武田4720 将来的には大阪工場(大阪府)、湘南研究所(神奈川県)への転勤の可能性があります。 ※U・Iターン歓迎
仕事
◆タケダの製薬や研究を支えるエンジニアリング部は、広範なインハウス・エンジニアリングを行っています! エンジニアリング部の保全グループで各種業務を担当していただきたいと思います。 【具体的には……】 保全グループの主な担当は機械保全・電気保全・計測機器校正に分かれています。 今回、募集する機械保全担当には以下のような業務をお任せします。 ■自社設備(製薬設備、固形・注射製剤/包装設備、空調・ユーティリティ設備など)の オーナーサイドの保全業務 ■改良・保全工事の計画立案から予算策定、実施およびトラブル対応 ■保全実施取引先の工事管理、技術アドバイス
給与
月給22万円以上 ※上記は2011年4月大学卒初任給実績です。 ※経験、能力等を勘案して決定します。
勤務地
大阪工場/大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 ※将来的に湘南研究所(神奈川県)、光工場(山口県)に転勤の可能性があります。 ※U・Iターン歓迎
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