[掲載情報は2010/11/24(水)時点の求人情報です] 求人コード3000239894
事業内容
■ 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務
■ 医薬品、医療機器の製造販売承認申請業務
■ 医薬品、医療機器の製造業および製造販売業許可申請業務
■ 医薬品の画像解析支援業務
■ CRAの教育研修支援業務
■ 上記に係る各種コンサルティング業務
所在地
〒113-0034 東京都文京区湯島2-31-27湯島台ビル
設立
1986年12月
代表者
代表取締役社長 田村 茂
従業員数
365名(2010年7月末現在)
上場市場名
JASDAQ
資本金
7億1320万円
売上高
33億7500万円(2009年9月期実績)
※掲載終了
※この求人情報は、既に掲載が終了しています。

◆株式会社MICメディカル(JASDAQ上場)の募集中求人

    気になるリストに保存しました「気になるリストへ」のボタンから
    気になるリスト一覧へ移動できます

    募集要項 ※この求人情報は、既に掲載が終了しています。掲載されていた時点での求人情報の概要を確認することができます。

    募集背景
    製薬メーカーが臨床開発をCRO(開発業務受託機関)へアウトソースする流れが本格化する中、
    設立から20年余を迎えたMICメディカルには、製薬メーカーなどからプロジェクトの依頼が、年々増加しています。
    さらにお客様のニーズに応えることを目的に事業拡大を図り、2007年11月にはJASDAQ上場を果たしました。
    成長著しい当社が今回募集するのは、臨床開発の現場を担うCRAです。
    即戦力としてご活躍いただく方はもちろん、未経験からCRAを目指したいという方も歓迎します。
    抗がん剤、オーファンドラッグなどさまざまな領域での開発経験を積み、
    臨床開発職のスペシャリストに成長してください。
    仕事内容

    臨床開発(CRA) ◎オンコロジー、中枢系、オーファンドラッグなど高度な領域に携われます

    具体的な仕事内容
    臨床試験(治験)が、適正に行われるよう、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、
    治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容のチェックを行います。

    ※すでにCRAとして豊富な経験をお持ちの方については、
    プロジェクトマネジメントや人材育成を積極的にお任せしたいと考えています。
         
    【プロジェクト】
    医薬品、および医療機器のプロジェクトがあり、どちらも経験することが可能です。
    2006年には抗がん剤の専門部署を立ち上げるなど、専門領域を着実に広げているので、
    さまざまなプロジェクトに携わり貴重な経験を積むことができます。
    なお、プロジェクトの種類としては特定派遣としてクライアント先(製薬企業が中心)に常駐し、
    臨床開発業務に携わるメーカー就労型と、
    自社内で開発業務に携わる受託型の2種類があります。
    メーカー就労型と、受託型の両方を経験することができるのも、大きな魅力です。

    【英語力を活かせるプロジェクトも】
    外資系の製薬メーカーで就労する場合には、外国の方と英語でやり取りしたり、
    英語で書かれた参考文献・資料などを読解したりすることもあります。
    また、日系メーカーのプロジェクトでも扱う薬によっては海外のデータを使うことがあり、
    この場合も文献や資料は英語になるため、英語力を磨ける&活かせるチャンスがあります。
     
    【医薬品だけでなく医療機器の開発にも携われます】
    医療機器の開発はコンサルティングから始まり、治験機器概要、治験実施計画書等の作成、
    要件調査、契約、モニタリング、不具合(医薬品でいうところの副作用)の対応、CRF回収、
    DM・統計解析、承認申請資料作成と厚生労働省の対応、保険収載までといったいわゆるAtoZの
    フルサービスの業務を短い期間(1年〜3年)で経験することができます。
    CRAとしてのスキルの幅を拡げたいとお考えの方は、医薬品と医療機器の両方の開発に携われることは
    キャリア形成のうえで大きなチャンスであると思います。

    【働く社員を支援する制度】
    長く勤めたいし、キャリアも高めていきたいという意欲のある社員をきちんと支援・応援する会社です。
    たとえば出産育児休暇などの休暇取得後、仕事に復帰する場合、配属について打ち合わせと確認を行います。
    勤務時間短縮制度を利用するなど、家庭を持ちながら、
    CRAとして少しでも早い復帰を希望する社員にとって心強い環境です。
    無事2人目を出産!そんな社員もいますよ。
    結婚、出産しても長く働きたい、キャリアを高めたい、という方に働きやすい環境を提供したいと考えています。

    メーカー社員も受ける充実の研修

    導入研修は約2カ月間、150時間を超えます。講義に加えて、プレゼン、PC操作など実技も行います。
    外部研修ではプロトコールに沿ったドクターへの指示の出し方など実践的な内容を学びます。
    150種類もの書類を扱うCRAに必須の書類作成・保管方法も指導。
    メーカーの臨床開発部門の社員が受講するほどの充実した内容を誇ります。
    配属後も業界動向や新しい知識を得るため、月1回継続研修を行っています。

    対象となる方

    臨床開発、看護師、薬剤師、MR、獣医師、医師、臨床検査技師などの実務経験者【CRA未経験者歓迎】

    下記に1つでも当てはまる方、積極的にご応募ください。

    【CRA経験者】
    ■臨床開発関連の実務経験者(CRA、QC、DM、CRCなど)

    【CRA未経験者(以下いずれかの実務経験を3年程度お持ちの方)】
    ■看護師
    ■薬剤師
    ■MR
    ■獣医師
    ■医師
    ■臨床検査技師

    ※専門性を身に付けて、キャリアを高めたいという方歓迎します
    ※モニター経験者優遇します

    勤務地

    東京都文京区湯島2-31-27 湯島台ビル
    ※転勤なし

    【最寄駅】
    本社:東京メトロ千代田線「湯島」駅
       東京メトロ丸ノ内線・都営大江戸線「本郷三丁目」駅より徒歩7分

    勤務時間
    9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)
    雇用形態

    正社員

    試用期間 3カ月

    給与
    月給28万円以上(一律支給の外勤手当3万円を含む)
    ※研修期間中は外勤手当は支給しません
    ※前職考慮の上、規定により決定
    ■社員の年収例
    【年収例】

    530万円/月給28万円+賞与他/入社2年目/前職:調剤薬局薬剤師

    650万円/月給30万円+賞与他/入社3年目/前職:病院看護師

    750万円/月給38万円+賞与他/入社5年目/前職:MR

    待遇・福利厚生
    ■昇給年1回
    ■賞与年2回
    ■通勤手当(交通費全額支給)
    ■残業手当
    ■社会保険完備
    ■退職金制度
    ■勤務時間短縮制度
    ■持ち株会制度
    ■研修制度充実
    休日・休暇
    <休日・休暇>■完全週休2日制(土・日)
    ■祝日
    ■夏期休暇
    ■年末年始休暇
    ■年次有給休暇
    ■慶弔休暇
    ■育児出産休暇
    ■介護休業

    ※年間休日125日