株式会社アイコン・ジャパン

次世代リーダーとしての活躍を期待

急成長を遂げる今、当社は組織そのものをつくりあげていくフェーズにあります。
組織拡大を進めていく中で、新たに参加していただく方々には
リーダーシップを発揮して活躍いただけることを期待しています。
世界で認められる品質と実績をベースに、会社をつくりあげていく手応えをもって、
世界水準のCRAに成長できる環境です。

医薬品の臨床試験に関わるモニタリング業務全般。世界水準のモニタリングに携われます。

具体的な仕事内容
【具体的には…】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

◆プロジェクト状況について
当社が扱うプロジェクトの約9割強がグローバル治験を行っており、
中でもオンコロジー領域の医薬品が6割を占めています。
外資系大手企業とグローバル規模で提携するなど、
今後もプロジェクト数は増加する見込みです。

※業務上の英語力について
社内メールや書類などがすべて英語となっており、読み書きは日常的に使います。
会話においては意思疎通が図れるレベルであれば問題ありません。
海外スタッフとのやり取りの中で、入社後に英語力を高めていってください。

高品質のモニタリングを実現

当社では、1モニター1プロジェクトのプロジェクト専任制を採っています。
EDCなどITシステムも非常に充実しており、品質とスピードを重視したモニタリングを実現。
その結果クライアントからのリピート率は90％を超えています。

スキル＆キャリアアップを実現

グローバルスタディを手掛けるチャンスが豊富で、
組織拡大を背景にマネジメントへの早期昇進も可能な環境です。
細かいグレード設定と明確な評価基準があり、
CRAのスペシャリストとして極めていくことも可能です。
世界中のCRAと共に仕事を進めていく中で、
世界基準でスキルアップを叶えていく手応えを感じられるでしょう。

【短大・専門学校卒以上】臨床開発モニター（CRA）の業務経験をお持ちの方

読み書きを中心とする英語力をお持ちの方、
または英語を使って仕事をする意欲のある方。
（特にビジネス利用経験は問いません）

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