[掲載情報は2015/08/02(日)時点の求人情報です] 求人コード3001004160
事業内容
■新薬開発において、少数の患者さまに投与して効果を確かめるフェーズ2、確かめた用量で既存の薬剤との比較など、検証試験を行うフェーズ3といった重要な部分を請け負っております。モニタリング業務、品質管理(QC)業務を核に、施設調査・選定、SMO選定・管理などの受託業務に特化し、高品質なサービスの提供を行っています。
所在地
〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1新大阪ブリックビル10F
設立
2005年6月
代表者
代表取締役社長 秦野 和浩
上場市場名
東証一部
資本金
2億1404万3500円
売上高
48億7200万円(2015年3月期)、37億2100万円(2014年3月期)
平均年齢
32歳
※掲載終了
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募集背景
リニカルは2005年、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名により設立されました。
がん・CNS領域などの「フェーズ2」「フェーズ3」という新薬開発のコアな領域と業務に特化し、
高精度なデータをスピーディに提供しています。
2014年11月には、ヨーロッパのCROを買収し、日本発のグローバルCROとして、成長が加速しています。
さらにグローバルに展開していくために、当社と共に成長してくれる経験者を募集いたします。
仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

具体的な仕事内容
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。
専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、
じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。

【お任せするのはフェーズ2、フェーズ3】
◆第2相試験(フェーズ2)
比較的軽度な少数例の患者さまを対象とし、
有効性・安全性の確認と投与方法・投与量などについて調査・確認をします。

◆第3相試験(フェーズ3)
第2相試験の結果を踏まえて、多数の患者さまを対象とし、
最終的な有効性・安全性や投与方法・投与量などを確認します。

第1相〜第3相試験で得られたデータや臨床成績をまとめ、
国(厚生労働省)に承認申請を行い、厳しい審査を経て
承認されれば「新薬」として製造・販売することになるため、
フェーズ2や3でのモニタリングは、新薬誕生に一番近い領域です。
あなたの携わった薬が、いつか誰かの命を救うかもしれません。

【チームでサポートし合える風土です】
20代、30代の若手が多数活躍する当社は、ざっくばらんな社風で働きやすさは抜群です。
品目ごとにチームを結成し、お互いがサポートしながらプロジェクトを進めますので、
チームの結束が固く、わからないことは何でもすぐに聞けるフラットな環境です。
立ち上げやデータロック間際など忙しいときは仕事に集中しますが、余裕のあるときにはみんなで飲みに行ったり、
普段の雑談から情報交換なども活発に行っています。

【キャリアアップを目指してください】
20代では現場で活躍し、30代以降は、プロジェクトをコントロールする
サブモニターリーダーやモニターリーダーとして、
マネジメントや後進の育成、クライアントの折衝などにも携わっていただくなど、
スキルと指向性に合わせアサインや昇格を行っています。

【常にレベルアップが図れる教育体制】
クライアントである医薬品メーカーは、開発期間の短縮化や質の向上を図るため、
同等の知識と能力を有し、新薬開発をサポートしてくれるパートナーを求めています。
そんな製薬会社のニーズに応えるため、社員教育には特に力を入れており、
年間84時間を越える研修や国内外の学会に積極的に出席するなど、
絶えずレベルアップが図れる教育システムを構築しています。
加えて、国際共同治験の増加に対応し、TOEIC(R)テスト受験補助、
TOEIC(R)テストのe-ラーニング受講補助、英語研修などもあります。

定着率9割以上、研修も充実

当社の社員のほとんどが中途採用者。
高いレベルの治験に携われるやりがいと、それに対する報酬で定着率も9割を超えています。
中途採用者向けのスキルアップにも力を入れ、年間84時間以上の研修を実施。
座学のほか、事例研究やディスカッションなど、本人参加型のカリキュラムで理解を深めます。



対象となる方

CRA・CRCの経験を1年以上お持ちの方 ◎医療系専門学校あるいは4年制大学卒以上

★下記のいずれかに該当する方は歓迎いたします★
◎フェーズ2、フェーズ3の治験経験をお持ちの方
◎癌・中枢神経系領域のご経験をお持ちの方

※国際共同治験も多く、英語力も活かせます!

勤務地

大阪本社:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
東京オフィス:東京都中央区銀座8-21-1 住友不動産汐留浜離宮ビル11F

※転勤なし
※U・Iターン歓迎!

【最寄駅】
大阪本社:地下鉄 御堂筋線・JR「新大阪」駅徒歩3分
東京オフィス:都営地下鉄 大江戸線「汐留」駅徒歩4分、
JR・都営地下鉄 浅草線・ゆりかもめ・東京メトロ 銀座線「新橋」駅徒歩7分

勤務時間
専門型裁量労働制
1日の標準労働時間 7時間30分
標準労働時間帯 9:00〜17:30
雇用形態

正社員

試用期間3カ月

給与
【理論年収(月給日給制)】500万〜950万円(月額25万〜47.5万円)
給与例
950万円/月額47万5000円(31歳モニター8年目・入社4年)
750万円/月額37万5000円(30歳モニター7年・入社2年)
630万円/月額31.5万円(28歳モニター5年目・入社2年)
500万円/月給25万円(26歳 未経験・入社1年※モニター任命後に昇給)

業界トップクラスの給与と待遇

頑張りが目に見えて評価されるのでやりがいがあります。
賞与には個人評価分のインセンティブ支給もあり、モチベーションが高まります!
(例:賞与年3回・8カ月分/2014年度実績)

昇給
昇給年1回
賞与
賞与年3回(8カ月分/2014年度実績)
待遇・福利厚生
◇各種社会保険完備
◇通勤手当(全額支給)
◇定期健康診断
◇研修制度
◇出張日手当
◇退職金制度
◇従業員持株会
◇社宅制度(入居時費用・更新費用負担)

お花見やゴルフコンペの開催も

社員同士のつながりが強いのも当社の特徴です。
屋形船をチャーターしてお花見を楽しんだり、
参加者を募ってゴルフコンペを開いたりと、社員同士の交流は活発。
大阪本社では、年1回の旅行や遠足を実施しています。

休日・休暇
◆完全週休2日制(土・日)、祝日
◆夏期休暇(3日)
◆年末年始休暇
◆GW休暇
◆年次有給休暇
◆慶弔休暇
◆会社創立記念日(6月7日)
◆育児・介護休暇制度(入社1年後より対象となります。)
※年間休日125日(2014年度実績)
活かせるスキル情報

メディカル/食品/化学/素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発/治験関連(CRA)
メディカル/食品/化学/素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発/治験関連(CRC)
メディカル/食品/化学/素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発/治験関連(QC/GCP)
メディカル/食品/化学/素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発/治験関連(DM/統計解析)
メディカル/食品/化学/素材関連職 経験業務 その他経験業務 申請/薬事申請
メディカル/食品/化学/素材関連職 経験業務 その他経験業務 学術
メディカル/食品/化学/素材関連職 経験業務 その他経験業務 研究開発
メディカル/食品/化学/素材関連職 経験業務 その他経験業務 安全性情報/市販後調査


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