「GCP監査 茨城 中途採用」含む 転職・求人検索結果＜5/6（月）更新＞

仕事内容

【品川】GCP監査

対象

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

勤務地

東京都

給与

＜予定年収＞600万円〜1,100万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：300,000円...

事業内容

「第一三共」と聞くと、どの様な製品を思い浮かべますか？TVCMでお馴染みの「ルル」や「ロキソニンS」...

■職務内容：
・GCP（臨床試験）領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA（是正・予防措置）管...

仕事内容

【東京・大阪】GCP監査コンプライアンスマネジャー

対象

学歴不問

勤務地

東京都

給与

＜予定年収＞800万円〜1,300万円＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：8,000,00...

事業内容

〜CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界第3位のCRO〜■事業の特徴...

【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】

治験の質を担保するために、規制当局（国内・海外含む）の査察や...

仕事内容

【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜

対象

学歴不問

勤務地

東京都

給与

＜予定年収＞450万円〜700万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円〜4...

事業内容

■事業内容：製薬・バイオメディカルの企業に対して、臨床開発受託・特定派遣と受託合成・研究を行っている...

【フレックス制度導入／年間休日128日／福利厚生充実／豊富な研修制度】
■業務内容：
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価...

仕事内容

【東京】GCP監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞

対象

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

勤務地

東京都

給与

＜予定年収＞500万円〜800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：304,880円〜5...

事業内容

■事業内容：当社はシミックグループのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立しまし...

■業務詳細：
適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。将来的に...

仕事内容

【大阪】GCP監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞

対象

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

勤務地

大阪府

給与

＜予定年収＞500万円〜800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：304,880円〜5...

事業内容

■事業内容：当社はシミックグループのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立しまし...

■業務詳細：
適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。将来的に...

仕事内容

【東京】信頼性保証（GVP、GPSP自己点検）※リモートワーク可

対象

学歴不問

勤務地

東京都

給与

＜予定年収＞500万円〜800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：304,880円〜5...

事業内容

■事業内容：当社はシミックグループのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立しまし...

■業務内容：
私たちクオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製造販売後安全確保業務（GVP業務）や、製造販売後調査等業務（GPSP業務）を対象に自己点検を実施しています。
昨今は、製薬企業様が...

仕事内容

【大阪】信頼性保証（GVP、GPSP自己点検）※東証プライム市場上場／リモートワーク可

対象

学歴不問

勤務地

大阪府

給与

＜予定年収＞500万円〜800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：304,880円〜5...

事業内容

■事業内容：当社はシミックグループのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立しまし...

■業務内容：
私たちクオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製造販売後安全確保業務（GVP業務）や、製造販売後調査等業務（GPSP業務）を対象に自己点検を実施しています。
昨今は、製薬企業様が...

仕事内容

【東京】医薬品・医療機器等開発業務の受託営業　※内資系CRO/挑戦できる環境で働きたい方募集中！

対象

学歴不問

勤務地

東京都

給与

＜予定年収＞430万円〜650万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：245,000円〜3...

事業内容

■事業内容：（1）医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援…モニタリング、品質管理、GCP監査、デ...

【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】
■業務内容：
医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業を担当いただきます。
・医薬品開発に関わる様々な業務を行っておりますため、...

仕事内容

【東京】データマネジメント職 ※内資系CRO/統計解析職と垣根なく業務が出来る方募集

対象

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

勤務地

東京都

給与

＜予定年収＞470万円〜650万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：266,000円〜3...

事業内容

■事業内容：（1）医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援…モニタリング、品質管理、GCP監査、デ...

■業務内容：下記データマネジメント業務をお任せします。
・各種計画書、手順書、仕様書の作成
・臨床データベース構築（EDCを含む）
・各種症例リストの作成
・データ入力、データクリーニング
...

仕事内容

【東京】統計解析　※内資系CRO／データマネジメント職と垣根なく業務出来る方募集

対象

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

勤務地

東京都

給与

＜予定年収＞470万円〜600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：266,000円〜3...

事業内容

■事業内容：（1）医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援…モニタリング、品質管理、GCP監査、デ...

■業務概要：
・統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー
・解析仕様書の作成/レビュー
・プログラミング及び出力物の作成/レビュー
■配属部署：データサイエンス部は約16名（うち、管理職3名）で...

仕事内容

【東京】臨床開発リーダー　CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！

対象

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

勤務地

東京都

給与

＜予定年収＞600万円〜900万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：306,000円〜4...

事業内容

■事業内容：（1）医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援…モニタリング、品質管理、GCP監査、デ...

【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて多様なチャレンジが可能です】

■業務内容：ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。
-治験コンサルティング業務
- CRAリーダー業務

仕事内容

【東京】臨床開発担当者　CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！

対象

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

勤務地

東京都

給与

＜予定年収＞447万円〜740万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：256,000円〜3...

事業内容

■事業内容：（1）医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援…モニタリング、品質管理、GCP監査、デ...

【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて社内兼業など多様なチャレンジが可能】
■業務内容
臨床開発モニターとして、治験のモニタリング業務をお任せします。
弊社では、がん領域、脳神経領域、希少疾患領域、消化器領...

仕事内容

【品川】品質マネジメント（GCP）

対象

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

勤務地

東京都

給与

＜予定年収＞600万円〜1,100万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：300,000円...

事業内容

「第一三共」と聞くと、どの様な製品を思い浮かべますか？TVCMでお馴染みの「ルル」や「ロキソニンS」...

■職務内容：
・臨床試験等（Clinical領域）における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント（CAPAマメジメントを含む）を行う
・マネジメントレビューの実施（品質レポートの作成...

仕事内容

【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割

対象

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

勤務地

東京都

給与

＜予定年収＞430万円〜650万円＜賃金形態＞月給制固定給＜賃金内訳＞月額（基本給）：245,000...

事業内容

■事業内容：（1）医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援…モニタリング、品質管理、GCP監査、デ...

医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。
■業務内容：
研究事務局業務（臨床研究審査...