該当求人数4件中1~4を表示

関西、QC(臨床開発QC)、年収550万円~ の転職・求人検索結果

関西、QC(臨床開発QC)、年収550万円~の転職・求人検索結果です。滋賀県、京都府、大阪府など、左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数4件中1~4を表示

  • 仕事

    【グロース上場企業/WDBグループ/年休125日/時短勤務制度など制度充実/育児休暇取得率・復帰率ほぼ100%】 ■業

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>神戸オペレーションセンター住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F受動喫煙対策...

  • 最寄駅

    旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)

  • 給与

    <予定年収>400万円~500万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):280,000円~380,000円...

  • 事業

    ■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...

気になるリストに保存しました

「気になるリストへ」のボタンから、気になるリスト一覧へ移動できます

  • 仕事

    ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>大阪オフィス住所:大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階勤務地最寄駅:京阪中之島線...

  • 最寄駅

    渡辺橋駅、肥後橋駅、福島駅(大阪府・阪神線)

  • 給与

    <予定年収>550万円~900万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):368,182円~519,786円...

  • 事業

    ■事業内容:臨床試験受託事業

気になるリストに保存しました

「気になるリストへ」のボタンから、気になるリスト一覧へ移動できます

  • 仕事

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>神戸オペレーションセンター住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F勤務地最寄...

  • 最寄駅

    旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)

  • 給与

    <予定年収>380万円~550万円<賃金形態>月給制■補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):260,000円~3...

  • 事業

    ■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...

気になるリストに保存しました

「気になるリストへ」のボタンから、気になるリスト一覧へ移動できます

  • 仕事

    臨床試験のデータマネジメント業務を担当しており、新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としていま

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>大阪オフィス住所:大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅:JR各線/新大...

  • 最寄駅

    新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

  • 給与

    <予定年収>800万円~1,100万円<賃金形態>年俸制補足事項なし<賃金内訳>年額(基本給):8,000,000...

  • 事業

    ■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング...

気になるリストに保存しました

「気になるリストへ」のボタンから、気になるリスト一覧へ移動できます

前へ
  1. 1
次へ
エージェントサービスに申し込む(無料)

サイトに掲載されていない非公開求人を見るにはエージェントサービスに申し込みが必要です