CRO、中央区（東京都）、急募！入社まで1カ月の転職・求人検索結果です。左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数3件中1～3件を表示
医薬品の安全性情報管理／リモートあり／土日祝休／年休125日
【待機期間や給与減額なし！】メーカーでの医薬品・医療機器の安全性情報管理業務
【学歴不問】安全性情報管理業務経験2年以上／今だけ入社準備に使っていただける入社祝い金もご用意★
【当社のクライアント先へ配属／東京都23区内】◎転居を伴う異動はありません◎受動喫煙対策あり：主となる配属先は屋内...
勝どき駅
年収400万円／32歳・経験者
年収550万円／35歳・リーダー職3年
＜安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援＞■安全性情報管理■ドキュメントサポート■PMS等支援■臨床...
【もっといい環境で。キャリアを止めない選択肢】
◎安定の経営基盤／WDBホールディングスグループ
◎売上の約7割を支える「安全性情報管理」分野
◎在宅／時短など希望で調整
◎産育休の取得・復帰率100％
◎月給28万円以上スタート／年収400万円以上
CRA・MA・MSL・薬事（CMC・開発）・PV／在宅勤務有
【希望・経験にあったポジションを提案】CRA・MA・薬事・PV・MWなど／多彩な案件あり
【学歴不問】医薬品や医療機器業界の経験をお持ちの方／MA、MSL、薬事、監査、SM・PM・CRAなど
【転勤なし／リモート・時短勤務OK】東京もしくは大阪※アサイン先に準じる＜東京本社＞東京都新宿区西新宿3-2-4 ...
新宿駅、大阪梅田駅(阪急線)、田町駅(東京都)、神谷町駅、御成門駅、虎ノ門ヒルズ駅、汐留駅、芝...
■開発関連職、MA 職種、薬事、PV、MW年俸：500 万円～800 万円（月収例：41.6 万円～66.6 万円...
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業■臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業（厚生労働大臣...
経験を強みに変え、これからの選択肢を共に描く
CRO×メーカー勤務が叶う環境で、理想の生活を実現
これまでの経験を活かし、より医薬品開発に関連する専門的なスキルを身に着けたい。でも、働き方のバランスも大切にしたい。そんな想いにアールピーエムは向き合い、伴走します。＼POINT01／面談では「やりたいこと」だけでなく、「なぜ迷っているのか」までヒアリング。選択肢...
MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／勤務地全国各地
◇当社への提出物・会議はほぼなし◇コントラクトMR／スペシャリティ領域など希望の案件に携われます
◇年齢・経験年数不問◇MR認定証取得者かつMR実務経験者※要普免（AT限定可）
◇全国に勤務地あり（医薬品メーカーへの派遣勤務）◇配属先によってリモートあり日本全国に勤務地あり￣￣￣￣￣￣￣￣￣...
札幌駅、青森駅、盛岡駅、仙台駅、秋田駅、山形駅、福島駅(福島県)、水戸駅、宇都宮駅、前橋駅、高...
◇月給50万円以上＋賞与年2回（昨年度3.5カ月分）＋各種手当※経験・能力・スキルを考慮し、決定します。【年収例】...
■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO）■採用支援事業（人材紹介業）■医薬品・医療機器臨床開発およ...
＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／
小規模だから実現できた“MRファースト”な環境
2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！MRファース...
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