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該当求人数3件中1～3件を表示
臨床開発モニター／グローバル最大級のCRO
臨床開発モニター／医療機関で実施される新薬の臨床試験が適切に実施されているかをモニタリングする業務
読み書きレベルの英語力および基本的なWord/Excel/PPT操作が可能な方
［本社］ 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル ［東京オフィス］ 東京都港区虎ノ門4-3-9 ...
本町駅、神谷町駅、堺筋本町駅、六本木一丁目駅、心斎橋駅、虎ノ門ヒルズ駅
年俸500万円～950万 ※12分割して1/12を月々支給。 ※経験・能力を考慮の上で決定いたします。
■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業...
■成長フェーズにあるからこそのキャリア機会の豊富さ
■世界最大級のCRO（医薬品開発業務受託機関）の日本拠点で、様々な疾患に対応した新薬の治験サポートを通じて医療に貢献
医薬品の安全性情報管理担当／フルリモート／年休125日
【安全性情報管理業務（PV)】医薬品開発を支える在宅ワーク・副作用情報を扱う事務職
【大卒以上】自律してキャリアを築きたい方を大歓迎！
【フルリモート】◆勤務は自宅のみ可能（自宅外のワークスペースや飲食店など、公共スペースの利用は禁止）。※自宅で落ち...
時給1600円～1800円＋賞与年2回※賞与規定は正社員と異なる※残業代は全額支給します
＜安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援＞■安全性情報管理■ドキュメントサポート■PMS等支援■臨床...
【当社のPOINT】
◎年休125日／土日祝休み
◎フルリモート・完全在宅
◎医薬品の安全に貢献できるやりがい
PVの貴重な経験を活かし完全在宅でお仕事。
地方にお住いの方でも勤務いただけます。
【PV・DM・統計解析・薬事/経験者歓迎】これまでの経験やスキル・適性に応じて業務をお任せします。
★医学・薬学関連の基礎知識がある方歓迎します！
東京23区または大阪市内を中心とした配属先（製薬企業等）グループ会社等への出向はございませんR&D事業部 臨床開発...
◆月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当想定年収：400万円～700万円※能力・資格・経験・年齢などを考...
【R&D事業本部】◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理）◆化学業界（基礎研究...
同業・CROからの転職者多数！
働きやすい環境で専門性を高めていきませんか。
★医薬品業界でステップアップできる！ワールドインテックは、内外資有数の大手製薬企業にて医薬品開発における多数のプロジェクトに携わっています。依頼者である製薬企業の一員として配属され、最先端の現場で様々な領域のプロジェクトを通じスキル・キャリアを磨くことが可能です。...
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