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該当求人数2件中1～2件を表示
医薬品の安全性情報管理担当／フルリモート／年休125日
【安全性情報管理業務（PV)】医薬品開発を支える在宅ワーク・副作用情報を扱う事務職
【大卒以上】自律してキャリアを築きたい方を大歓迎！
【フルリモート】◆勤務は自宅のみ可能（自宅外のワークスペースや飲食店など、公共スペースの利用は禁止）。※自宅で落ち...
時給1600円～1800円＋賞与年2回※賞与規定は正社員と異なる※残業代は全額支給します
＜安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援＞■安全性情報管理■ドキュメントサポート■PMS等支援■臨床...
【当社のPOINT】
◎年休125日／土日祝休み
◎フルリモート・完全在宅
◎医薬品の安全に貢献できるやりがい
PVの貴重な経験を活かし完全在宅でお仕事。
地方にお住いの方でも勤務いただけます。
◇当社への提出物・会議はほぼなし◇コントラクトMR／スペシャリティ領域など希望の案件に携われます
◇年齢・経験年数不問◇MR認定証取得者かつMR実務経験者※要普免（AT限定可）
◇全国に勤務地あり（医薬品メーカーへの派遣勤務）◇配属先によってリモートあり日本全国に勤務地あり￣￣￣￣￣￣￣￣￣...
◇月給50万円以上＋賞与年2回（昨年度3.5カ月分）＋各種手当※経験・能力・スキルを考慮し、決定します。【年収例】...
■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO）■採用支援事業（人材紹介業）■医薬品・医療機器臨床開発およ...
＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／
小規模だから実現できた“MRファースト”な環境
2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！MRファース...
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