- 仕事
■PV:医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価/■PMS:製造販売後の有効性安全性に関する調査
- 対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
- 勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした配属先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部 PV臨床...
- 給与
600万円(残業含み)/PV/経験5年
500万円(残業含み)/PV/経験3年
- 事業
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業界(基礎研究...
医薬品・医療機器・ライフサイエンス・医療系サービス、PV(安全性情報担当)、新着 の転職・求人検索結果
医薬品・医療機器・ライフサイエンス・医療系サービス、PV(安全性情報担当)、新着の転職・求人検索結果です。医薬品メーカー業界、医療機器メーカー業界、医薬品卸など、左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数4件中1~4件を表示
- 仕事
入社後はPV関連業務(症例評価等)を中心に担当いただき、 将来的に、安全管理業務(PV)とPMS/再審査業務の全般の管理
- 対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>本社住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング勤務地最寄駅:各線/浜松町駅受動喫煙対策:屋内...
- 最寄駅
日の出駅(東京都)、浜松町駅、竹芝駅
- 給与
<予定年収>800万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):493,830円~617,29...
- 事業
■会社概要:弊社は希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。私たちの...
- 仕事
~希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売をを行う製薬企業~ ■業務内容: PMSと再審査の担当マネージャ
- 対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>本社住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング勤務地最寄駅:各線/浜松町駅受動喫煙対策:屋内...
- 最寄駅
日の出駅(東京都)、浜松町駅、竹芝駅
- 給与
<予定年収>800万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):493,830円~617,29...
- 事業
■会社概要:弊社は希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。私たちの...
- 仕事
■業務内容: (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局へ
- 対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>本社住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり変更の範...
- 最寄駅
日比谷駅、有楽町駅、銀座駅
- 給与
<予定年収>600万円~978万円<賃金形態>月給制総合職<賃金内訳>月額(基本給):341,000円~557,0...
- 事業
■事業概要:旭化成は2003年10月1日から「事業会社・持株会社制」に移行し、持株会社(旭化成株式会社)と事業会社...
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