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医薬品・医療機器・ライフサイエンス・医療系サービス、PV(安全性情報担当)、新着 の転職・求人検索結果

医薬品・医療機器・ライフサイエンス・医療系サービス、PV(安全性情報担当)、新着の転職・求人検索結果です。医薬品メーカー業界、医療機器メーカー業界、医薬品卸など、左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数9件中1~9を表示

  • 仕事

    【ポジションサーチ/キャリアチェンジOK】CRA・PMSモニター・内勤CRA・PV・薬事・統計解析等

  • 対象

    【年齢不問/未経験歓迎】医療資格保有者or臨床開発・市販後調査関連の経験者 ※ブランク有の方もOK!

  • 勤務地

    【関西限定勤務/転勤なし】 リモートワーク併用可能(※勤務先に準じます)【大阪支店】大阪府大阪市北区芝田1-12-...

  • 最寄駅

    大阪梅田駅(阪急線)、中津駅(地下鉄)、中津駅(大阪府・阪急線)

  • 給与

    年収720万円/CRA経験10年
    年収660万円/CRA経験6.5年

  • 事業

    ■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業■臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業(厚生労働大臣...

「まずは相談だけ」そんな気軽さでかまいません。

履歴書だけでは分からない想いを教えてください。

アールピーエムの面接は、あなたの実力を見定め、査定するための場ではありません。どんな想いで製薬業界を志したのか。どうして転職を考えるようになったのか。これからどんなキャリアを積んでいきたいのか。履歴書だけでは分からないあなたの想いをお伺いし、より良い働き方を共に探...

株式会社アールピーエム 関西限定/内勤CRA・PMSモニター・PVなど/在宅勤務あり

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  • 仕事

    ■PV:医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価/■PMS:製造販売後の有効性安全性に関する調査

  • 対象

    ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します!)

  • 勤務地

    東京23区または大阪市内を中心とした配属先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部 PV臨床...

  • 給与

    600万円(残業含み)/PV/経験5年
    500万円(残業含み)/PV/経験3年

  • 事業

    【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業界(基礎研究...

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。

未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

長期にわたる研究開発を経て世に出る新薬ですが、新薬として承認された後も製薬会社はただ製造・販売すればいいというわけではありません。どのような薬にも副作用が存在し、体質や他の薬との相互作用などさまざまな要因が影響して生じるため、患者によって副作用の現れ方にも差が出ま...

株式会社ワールドインテック 大手製薬メーカー配属!「PV・PMSモニター」/未経験可

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  • 仕事

    【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】 医薬品

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>クライアント先住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

  • 給与

    <予定年収>400万円~650万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~400,000円...

  • 事業

    ■事業内容:当社は、外部就労型と受託型の双方を展開しているハイブリッド型CRO(医薬品開発業務受託機関)です。医薬...

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  • 仕事

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>東京オペレーションセンター住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F勤務地最寄駅...

  • 最寄駅

    勝どき駅、月島駅、新豊洲駅

  • 給与

    <予定年収>340万円~550万円<賃金形態>月給制■補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~3...

  • 事業

    ■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...

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  • 仕事

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>神戸オペレーションセンター住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F勤務地最寄...

  • 最寄駅

    旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)

  • 給与

    <予定年収>340万円~550万円<賃金形態>月給制■補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~3...

  • 事業

    ■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...

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  • 仕事

    ■職務内容: 受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。

  • 対象

    学歴不問

  • 勤務地

    <勤務地詳細>神戸オペレーションセンター住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F勤務地最寄...

  • 最寄駅

    旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)

  • 給与

    <予定年収>400万円~650万円<賃金形態>年俸制リーダー職に就かない場合は月給制<賃金内訳>年額(基本給):3...

  • 事業

    ■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...

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  • 仕事

    ■業務内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。 治験薬・市販薬の安全性情報

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>本社住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線...

  • 最寄駅

    湯島駅、末広町駅(東京都)、上野広小路駅

  • 給与

    <予定年収>400万円~600万円<賃金形態>月給制特になし<賃金内訳>月額(基本給):270,000円~350,...

  • 事業

    ■事業内容:製薬・バイオメディカルの企業に対して、臨床開発受託・特定派遣と受託合成・研究を行っている創薬支援サービ...

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  • 仕事

    ■業務内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。 ・治験薬・市販薬の安全性情

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>本社住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線...

  • 最寄駅

    湯島駅、末広町駅(東京都)、上野広小路駅

  • 給与

    <予定年収>700万円~1,000万円<賃金形態>年俸制特になし<賃金内訳>年額(基本給):7,000,000円~...

  • 事業

    ■事業内容:製薬・バイオメディカルの企業に対して、臨床開発受託・特定派遣と受託合成・研究を行っている創薬支援サービ...

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  • 仕事

    ■業務概要: 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 ■沿革: 同社は特定派遣事業で2005

  • 対象

    <最終学歴>大学院、大学卒以上

  • 勤務地

    <勤務地詳細>クライアント先住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

  • 給与

    <予定年収>360万円~550万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~350,000円...

  • 事業

    ■事業内容:当社は、外部就労型と受託型の双方を展開しているハイブリッド型CRO(医薬品開発業務受託機関)です。医薬...

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