- 仕事
【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員】
- 対象
学歴不問
- 勤務地
<勤務地詳細1>クライアント先(大阪市内)住所:大阪府 受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>★大阪支店 住所...
- 最寄駅
大阪梅田駅(阪急線)、中津駅(地下鉄)、中津駅(大阪府・阪急線)
- 給与
<予定年収>350万円~600万円<賃金形態>年俸制<賃金内訳>年額(基本給):3,500,000円~6,000,...
- 事業
■事業概要株式会社アールピーエムは医薬品開発における臨床開発領域に関し、開発スピードを向上させ、高品質で効率的なサ...
技術系アウトソーシング(特定技術者派遣)、PMS(製造販売後調査)、年収300万円~ の転職・求人検索結果
技術系アウトソーシング(特定技術者派遣)、PMS(製造販売後調査)、年収300万円~の転職・求人検索結果です。左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数19件中1~19件を表示
- 仕事
【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員】
- 対象
学歴不問
- 勤務地
<勤務地詳細1>本社住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F勤務地最寄駅:各線/新宿駅受動喫煙対...
- 最寄駅
都庁前駅、南新宿駅、新宿駅
- 給与
<予定年収>350万円~600万円<賃金形態>年俸制<賃金内訳>年額(基本給):3,500,000円~6,000,...
- 事業
■事業概要株式会社アールピーエムは医薬品開発における臨床開発領域に関し、開発スピードを向上させ、高品質で効率的なサ...
- 仕事
PMSスタディマネジメントとして下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。 ■業務内容:
- 対象
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>クライアント先(東京23区内)住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所...
- 給与
<予定年収>700万円~800万円<賃金形態>年俸制・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給と...
- 事業
■事業概要株式会社アールピーエムは医薬品開発における臨床開発領域に関し、開発スピードを向上させ、高品質で効率的なサ...
- 仕事
GPSPに関わる品質管理担当として下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。 ■業務内容:
- 対象
学歴不問
- 勤務地
<勤務地詳細>クライアント先(東京23区内)住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所...
- 給与
<予定年収>400万円~500万円<賃金形態>年俸制・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給と...
- 事業
■事業概要株式会社アールピーエムは医薬品開発における臨床開発領域に関し、開発スピードを向上させ、高品質で効率的なサ...
株式会社アールピーエム
【大阪】PMSモニター
- 仕事
■業務内容:PMSモニターの一連の業務をお任せします。 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促
- 対象
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>クライアント先(大阪市内)住所:大阪府 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所(リ...
- 給与
<予定年収>450万円~600万円<賃金形態>年俸制・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給と...
- 事業
■事業概要株式会社アールピーエムは医薬品開発における臨床開発領域に関し、開発スピードを向上させ、高品質で効率的なサ...
株式会社アールピーエム
【東京】PMSモニター
- 仕事
■業務内容:PMSモニターの一連の業務をお任せします。 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促
- 対象
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>クライアント先(東京23区内)住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所...
- 給与
<予定年収>450万円~600万円<賃金形態>年俸制・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給と...
- 事業
■事業概要株式会社アールピーエムは医薬品開発における臨床開発領域に関し、開発スピードを向上させ、高品質で効率的なサ...
- 仕事
■業務内容: PMSにおける、モニター及び付随する事務的な業務全般 (医療施設への説明、契約手続き、契約書作成、調査説明
- 対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細1>東京オペレーションセンター住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F勤務地最寄...
- 最寄駅
勝どき駅、月島駅、新豊洲駅
- 給与
<予定年収>400万円~450万円<賃金形態>月給制■補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):222,000円~2...
- 事業
■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...
- 仕事
【グロース上場企業/WDBグループ/年休125日/時短勤務制度など制度充実/育児休暇取得率・復帰率ほぼ100%】 ■業
- 対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>神戸オペレーションセンター住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F受動喫煙対策...
- 最寄駅
旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)
- 給与
<予定年収>400万円~500万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):280,000円~380,000円...
- 事業
■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...
- 仕事
【グロース上場企業/WDBグループ/年休125日/時短勤務制度など制度充実/育児休暇取得率・復帰率ほぼ100%】 ■業
- 対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>神戸オペレーションセンター住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F受動喫煙対策...
- 最寄駅
旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)
- 給与
<予定年収>360万円~500万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~350,000円...
- 事業
■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...
- 仕事
【グロース上場企業/WDBグループ/年休125日/時短勤務制度など制度充実/育児休暇取得率・復帰率ほぼ100%】 ■業
- 対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>東京オペレーションセンター住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F勤務地最寄駅...
- 最寄駅
勝どき駅、月島駅、新豊洲駅
- 給与
<予定年収>360万円~500万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~350,000円...
- 事業
■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...
- 仕事
【グロース上場企業/WDBグループ/年休125日/時短勤務制度など制度充実/育児休暇取得率・復帰率ほぼ100%】 ■業
- 対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>東京オペレーションセンター住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F勤務地最寄駅...
- 最寄駅
勝どき駅、月島駅、新豊洲駅
- 給与
<予定年収>400万円~500万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):280,000円~380,000円...
- 事業
■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...
- 仕事
■職務内容: 受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。
- 対象
学歴不問
- 勤務地
<勤務地詳細>神戸オペレーションセンター住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F勤務地最寄...
- 最寄駅
旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)
- 給与
<予定年収>400万円~650万円<賃金形態>年俸制リーダー職に就かない場合は月給制<賃金内訳>年額(基本給):3...
- 事業
■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...
- 仕事
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情
- 対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>神戸オペレーションセンター住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F勤務地最寄...
- 最寄駅
旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)
- 給与
<予定年収>340万円~550万円<賃金形態>月給制■補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~3...
- 事業
■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...
WDBココ株式会社
【東京】医薬品安全性情報担当 ※グロース上場企業/当社拠点またはクライアント先での勤務
- 仕事
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情
- 対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>東京オペレーションセンター住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F勤務地最寄駅...
- 最寄駅
勝どき駅、月島駅、新豊洲駅
- 給与
<予定年収>340万円~550万円<賃金形態>月給制■補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~3...
- 事業
■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...
- 仕事
■職務内容: 医薬品の製造販売後調査(PMS)における施設契約約援業務 ・契約書・報告書等作成、確認業務 ・押印対応 ・
- 対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>東京オペレーションセンター住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F勤務地最寄駅...
- 最寄駅
勝どき駅、月島駅、新豊洲駅
- 給与
<予定年収>340万円~450万円<賃金形態>月給制■補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~3...
- 事業
■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...
- 仕事
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!> ■業務内容: PMSモニターの仕事には、新薬
- 対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>東京23区内住所:東京都23区内のプロジェクトをアサインします。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
- 給与
<予定年収>380万円~500万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~28...
- 事業
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシン...
- 仕事
■業務概要: 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(
- 対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>神戸オペレーションセンター住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F勤務地最寄駅...
- 最寄駅
旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)
- 給与
<予定年収>400万円~450万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):280,000円~320,000円...
- 事業
■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...
WDBココ株式会社
【東京】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業
- 仕事
■業務概要: 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(
- 対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>東京オペレーションセンター住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F勤務地最寄駅...
- 最寄駅
勝どき駅、月島駅、新豊洲駅
- 給与
<予定年収>366万円~373万円<賃金形態>時給制<賃金内訳>時間額(基本給):2,000円<想定月額>302,...
- 事業
■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...
WDBココ株式会社
【神戸】製造販売後調査(PMS)業務※グロース上場企業
- 仕事
■業務概要: 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(
- 対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
- 勤務地
<勤務地詳細>神戸オペレーションセンター住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F勤務地最寄駅...
- 最寄駅
旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)
- 給与
<予定年収>366万円~373万円<賃金形態>時給制<賃金内訳>時間額(基本給):2,000円<想定月額>302,...
- 事業
■事業内容:安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援(1)安全性情報管理業務/ (2)薬事申請関連資料...
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