東京都、臨床開発、第二新卒歓迎 の転職・求人検索結果

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  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
対象
医薬品または医療機器の臨床試験におけるプロジェクト・モニタリングのマネジメント経験者
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■…
給与
想定年収:800万円〜1800万円
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

医薬品または医療機器の臨床試験における
モニタリングのマネジメント経験をお持ちの方へ。
予算、タイムライン、クオリティを管理し、
プロジェクトチームの中核となって推進していく「CPM」として、
新しいキャリアを築いていきませんか。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
対象
【臨床開発】医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■大…
給与
想定年収:500万円〜850万円(スタッフレベルの年収額)
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

CRO業界トップクラスのクインタイルズIMSでは、
あらゆる領域において実績を築いていますが、
特にオンコロジー領域に大きな強みを持っています。
プロジェクトも全体の4割以上がオンコロジー。
それだけ携わるチャンスも多いのです。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般
対象
医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒歩10分※地下道から…
給与
年収558万円/CRA経験4.5年/31歳/月給46.5万円
年収660万円/CRA経験6.5年/38歳/月給55万円
事業内容
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

受託と派遣を展開し、人材教育に注力している当社でなら、
臨床開発試験において真のスペシャリストへと成長可能です。
現場力とマネジメント力を磨き、
市場価値の高いCRAを目指しませんか。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 上場企業
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務
対象
医薬品・医療機器開発のモニタリング経験をお持ちの方
勤務地
大阪もしくは東京※ご希望の勤務地を選べます!※U・Iターン歓迎■大阪本社:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1…
給与
【年収】540〜850万円【年収例】850万円/CRA経験8年/モニターリーダー【月給】270,000円〜425,000円※経…
事業内容
・モニタリング業務・品質管理(QC)業務・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティ…

日本+アジア、欧州、米国の3極体制を敷くリニカルは、国際共同治験において日本主導グローバルCROとして市場をリードするため、各国の医薬品開発事情に精通した人材を日本に配置。あなたも日本から世界へ通用するキャリア形成をリニカルで実現していきませんか?

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 5名以上採用
仕事内容
医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務をお任せします。◎すべてグローバルスタディです
対象
【大卒以上】◎要普通自動車免許(AT可)※CRA経験・各種有資格者は優遇します
勤務地
・本社/東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋2丁目ビル 5F・支社/大阪府大阪市中央区淡路町3-6…
給与
◆経験者:年俸500万〜850万円
◆未経験者:年俸300万〜450万円
事業内容
■医薬品販売受託業務(CSO)■医療機器企業向け営業チームの編成と提供■臨床開発業務関連スタッフィング■…

グローバル市場TOP5のCROで、あなたの可能性が拡がります。
モニタリングのスキルはもちろん、英語教育にも力を入れています。
急成長中の事業だからこそ、組織づくりへの参加など、
キャリアアップのチャンスがあるのです!

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
【医療の知識は一切不問です】新薬開発におけるSASシステムを用いた治験データの統計解析
対象
【学歴・業界経験不問/DB:SQLでの開発経験をお持ちの方】
勤務地
大阪市内または東京のプロジェクト先※U・Iターン歓迎※年内に東京支店をオープン予定 (東京支店勤務予定…
給与
■年収例650万円/36歳(入社2年目/統計解析の業務経験10年)
事業内容
■医薬支援事業■ITソリューション事業◎大型から中・小型のコンピュータシステムの運用、 サーバー運用/…

新薬開発の“砦”を任される統計解析のプログラマー。
使命は、病気と闘う患者さんを救うこと。

健康な暮らしを支えるさまざまな薬。新薬の臨床試験期間は3〜7年と長く、厚生労働省の承認を得てはじめて私たちの手元に届きます。承認申請に必要なデータ解析のために使用するツールが、世界的知名度のある統計解析システム「SAS(略称:サス)」です。当社は、上場製薬会社など…

残業が少なく、女性も時短勤務を活用しながら家庭との両立を実現しています。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先 ※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します ※U・Iタ…
給与
700万円/モニター/経験5年/月給50万円+資格手当+別途残業手当
500万円/モニター/経験3年/月給40万円+資格手当+別途残業手当
事業内容
【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・…

派遣型CROとして再始動!未経験からでも成長可能!
製薬企業内での皆様の活躍を全面的にサポートします!

当社ワールドインテックは、国内有数の大手製薬企業から 新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。 チームでの派遣で新薬開発を支援していきたい。依頼者である製薬会社の一員として、最先端の研究に携れることがこの仕事の最大の特徴。様々な領域のプロジェクトを通…

勤務先は国内外製薬メーカーや公的機関。様々なプロジェクトに携われます。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
新薬開発に伴う、医薬品の臨床開発業務※未経験でも安心の研修からスタート!
対象
学歴不問※当社での実務に必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします!
勤務地
【東京本社】東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与
年収800万円(月給65万円:年俸制)/CRA(入社5年目:次長)
年収600万円(月給50万円:年俸制)/CRA(入社4年目:GL)
事業内容
■臨床試験(治験、市販後臨床試験)の運営業務(モニタリング、QC業務など)■モニタリング各種資材の作成…

大手製薬企業からの厚い信頼で拡大中の当社!
豊富な案件と充実の待遇で着実なキャリアアップを―。

様々なキャリアパスが描ける環境です――。事業領域拡大に伴い、より一層、社員一人ひとりの教育に力を入れている当社。データマネジメントや統計解析、メディカルライティング、品質管理など幅広い領域の経験を積み、多岐にわたる活躍を遂げることも可能です。業務に携わり様々な…

早い段階から自分らしい活躍を目指せるのも当社の魅力です。

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基本条件

関東 (10)




雇用形態


希望年収

以上
以下

こだわり条件

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詳細条件

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企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

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待遇・福利厚生 設定中

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