ナガノサイエンス株式会社 【企画・管理】 の求人・中途採用情報

【契約書の作成・審査に関する実務経験をお持ちの方へ／リモートあり（週2～3日）／製薬市場80％シェア企業】 ■業務内容： 契約・法務の実務を軸に、事業推進に深く関与できる即戦力人材を募集いたします。 “攻め”の法務（スキーム設計×事業推進）の中核メンバーとして、将来的には経営層に近い立場での活躍も期待しています。 ■業務詳細： ・各種契約書の作成・レビュー・交渉 ・新規事業における法的リスクの抽出・検討・企画支援 ・パートナー企業との提携に関する契約条件の立案・調整 ・営業・開発・製造など現場部門と連携したリスク評価と対応策の検討 ・既存ビジネスのスキーム見直し、業務プロセス・取引構造の最適化支援 ・海外展開に伴う法規制調査・実務対応 ・知的財産（特許・商標等）の管理 ■組織構成： ビジネススキーム・法務セクション：5名　※兼務含む ■働き方： ・週2～3日程度のテレワーク可。週2日の拠点出勤が必要となります。（出勤頻度は業務状況により変動） ・恒常的に大阪府高槻市にある拠点への出勤が発生します。（週1～2日） ・フレックスタイム制 ・ 残業月5～30時間程度 ■当社の特徴： ◎医薬品メーカーの研究開発や品質管理における「安定性試験」に特化した「恒温恒湿槽/恒温恒湿室」を開発。長期の試験では3年もの間、装置内の温湿度を一定に保つことが要求されます。 ◎そのような医薬品業界の規制や業界動向に対して、お客様のプロセスによりマッチした製品とサービスを作り上げ、国内市場シェアトップクラスのブランドに成長しました。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞★千里本社住所：大阪府豊中市新千里西町1-2-2 住友商事千里ビル　南館8F勤務地最寄駅：北大阪急行線／千里中央駅受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

千里中央駅(北大阪急行)、千里中央駅(大阪モノレール)、箕面船場阪大前駅

＜予定年収＞450万円～650万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：224,000円～425,000円＜月給＞224,000円～425,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※給与詳細は、経験・適性に応じて決定します※上記は月30時間相当の残業代を含んだ場合の想定年収です■昇給：年1回（9月）■賞与：年2回（6月・12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・医薬品安定性試験トータルサポートビジネス(薬品安定性試験用機器、試験管理システム、バリデーションサービス、コンサルティングサービスの提供)・チャンバーデザインビジネス(恒温恒湿槽・各種環境試験機器・試験室の設計、開発・製造及び販売・保守)・ボトルキャビネットビジネス(薬品保管庫の設計・開発・製造及び保守・販売)■事業詳細：最新の技術をもって、画期的でより良い医薬品を高い品質で確実に供給することは製薬メーカーにとって重要な使命となります。そのため医薬品の製造後の保管・輸送及び、使用時の品質保証は｢安定性試験｣によって検証される必要があります。同社は医薬品安定性試験のベストプラクティスを提供するソリューションプロバイダとして検体保存用機器や試験支援システム、バリデーション手法や試験手法、更には保存プロセス全体まで、総合的に研究開発を推進し、製薬企業の開発支援を行っております。■今後の展開：メーカーとして競争力のあるハードウェア製品を開発し続けることを前提に、安定性試験を支援するシステム開発やサービスビジネスに力を入れ、今後も｢グローバルオンリーワン企業｣として｢永続性｣を最重視した堅実な経営を継続して参ります。加えて、医薬品安定性試験のトータルサポートという独自の展開・ポジションが確立された今、医薬品開発におけるリスクマネジメントなどの新分野の深堀を行って参ります。■その他：・ISO9001（QMS）、ISMS認証取得。・2009年3月に新マザーファクトリー（高槻市）完成。新しい研究開発拠点となりました。

～製薬開発において不可欠な「医薬品安定性試験」のトータルサポート／国内市場シェア8割のニッチトップ安定企業～ ■業務内容： 当社の製品製造を支える部材調達（調達バイヤー、サプライヤー管理）から在庫管理、生産管理までをお任せします。 部署のメンバーと協力しながら、生産活動を円滑に進めるための業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・部材調達業務（国内外の取引先からの部材・資材の調達） ※購買品目：機械部品、板金加工品、電気・電子部品等 ・在庫管理（部品在庫の管理と適正在庫の維持） ・生産管理（営業部門からの受注情報をもとに、生産系システムへの情報入力） ・生産計画の作成（生産関連部署との調整業務） ■組織構成： 配属となるPCMグループ（プロダクトチェーンマネジメント）には、部門長、マネジャー、社員6名、パート／派遣5名の合計13名が在籍しています。 ■当社の特徴： ◎医薬品メーカーの研究開発や品質管理における「安定性試験」に特化した「恒温恒湿槽/恒温恒湿室」を開発。長期の試験では3年もの間、装置内の温湿度を一定に保つことが要求されます。 ◎そのような医薬品業界の規制や業界動向に対して、お客様のプロセスによりマッチした製品とサービスを作り上げ、国内市場シェアトップクラスのブランドに成長しました。 ◎開発される試験装置は、自社工場にて開発・製造した完成品を出荷するタイプと、お客様先のフロア形状に合わせて現地で設置施工するカスタマイズタイプがあります。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞高槻市マザーファクトリー住所：大阪府高槻市安満新町1-10 勤務地最寄駅：JR線／高槻駅受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所

高槻市駅、高槻駅、摂津富田駅

＜予定年収＞400万円～550万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：210,000円～280,000円＜月給＞210,000円～280,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※残業月30時間を想定した予定年収です■昇給：年1回（9月） ■賞与：年2回（6月・12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・医薬品安定性試験トータルサポートビジネス(薬品安定性試験用機器、試験管理システム、バリデーションサービス、コンサルティングサービスの提供)・チャンバーデザインビジネス(恒温恒湿槽・各種環境試験機器・試験室の設計、開発・製造及び販売・保守)・ボトルキャビネットビジネス(薬品保管庫の設計・開発・製造及び保守・販売)■事業詳細：最新の技術をもって、画期的でより良い医薬品を高い品質で確実に供給することは製薬メーカーにとって重要な使命となります。そのため医薬品の製造後の保管・輸送及び、使用時の品質保証は｢安定性試験｣によって検証される必要があります。同社は医薬品安定性試験のベストプラクティスを提供するソリューションプロバイダとして検体保存用機器や試験支援システム、バリデーション手法や試験手法、更には保存プロセス全体まで、総合的に研究開発を推進し、製薬企業の開発支援を行っております。■今後の展開：メーカーとして競争力のあるハードウェア製品を開発し続けることを前提に、安定性試験を支援するシステム開発やサービスビジネスに力を入れ、今後も｢グローバルオンリーワン企業｣として｢永続性｣を最重視した堅実な経営を継続して参ります。加えて、医薬品安定性試験のトータルサポートという独自の展開・ポジションが確立された今、医薬品開発におけるリスクマネジメントなどの新分野の深堀を行って参ります。■その他：・ISO9001（QMS）、ISMS認証取得。・2009年3月に新マザーファクトリー（高槻市）完成。新しい研究開発拠点となりました。