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武州製薬株式会社
CMO
埼玉県川越市大字竹野1
設立
従業員数
平均年齢
武州製薬株式会社の過去求人情報一覧
該当求人数 1件
この条件の求人数 1 件
職種
勤務地
仕事
【人材紹介や人材派遣営業の方も歓迎！人事へチャレンジしたい方／年休126日・土日祝休／リモート・フレックス可／大手製薬メーカーとの取引多数】 【はじめに】 今回は、国内外の製薬メーカーから医薬品製造を受託する当社にて、人事スタッフを募集します。主に採用に関わる業務を中心にお任せする想定です。 【業務内容】 ご経験やスキルに応じて、徐々にお任せします。 ■採用実務 ■採用戦略（エージェントマネジメント・面接・処遇設定） ■組織設計、人員管理、異動管理 ■タレントマネジメント（後継者登用、育成計画） ■タレントレビューの運営 ■担当部門の課題解決および労務管理サポート ■評価プロセス管理 ■人事制度、評価制度の検討および運用 ■エンゲージメントサーベイの実施及び調査結果に基づく対応 ■ストレスチェックの実施及び調査結果に基づく対応 【働く環境】 ■残業時間は月平均20時間以下です。 ■リモートワーク（週1～2回程）・フレックス勤務（コアタイム10～15時）が可能です。 ■有給休暇の取得率は70％を超えており、しっかりお休みを取っていただける環境です。 ■男性の育休取得も推進しており、ライフイベントへの理解も深い社風です。 【転居に関するサポート】 遠方で通勤が難しく、転居が発生する場合は下記手当などサポートがございます。 ■引っ越し代負担（一部） ■物件下見の交通費／ホテル代 ■転居片道の交通費 【同社について】 ■国内／グローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションです。国際的にも通用するハイレベルな品質業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 ■世界各国でGMP認証を取得した国内唯一のCDMO専業メーカー 世界の市場におけるGMP動向に対応しております。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しているため、グローバル展開のサポートが可能です。また、医薬品だけでなく治験薬の製造も可能です。治験薬製造のご要望は年々増加しており、フェーズの浅い小スケールから、最終フェーズの大スケールまで柔軟に対応します。 変更の範囲：会社の定める業務
対象
＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
＜勤務地詳細＞★本社・川越工場住所：埼玉県川越市竹野１番地 勤務地最寄駅：東武東上線／若葉駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）
最寄り駅
若葉駅、鶴ケ島駅、坂戸駅(埼玉県)
給与
＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円～400,000円＜月給＞250,000円～400,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞給与詳細は現職（前職）での年収・経験に応じて決定します。■昇給：有■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
【企業概要】医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内唯一専業で、医薬品・治験薬の受託製造（CDMO）を専門とする企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品（現在のノバルティスファーマ）の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足しました。固形製剤、注射剤、包装など幅広い製剤に対応し、製薬会社や患者のニーズに合わせた製造サービスを提供。世界主要国のGMP認証を取得し、製品は56カ国に輸出されるなど、グローバル市場に対応。事業継続計画（BCP）、環境・安全（EHS）、SDGsへの取り組みも積極的に推進しています。近年はバイオ医薬品や高薬理活性製剤にも対応し、医薬品業界の多様なニーズに応える体制を強化しています。【特徴・強み】■高い品質力：企業理念は「世界のヘルスケア産業の発展と人々の健康のために」です。日本をはじめ世界の顧客と人々から信頼され、活力と魅力あふれる医薬品受託製造会社」になることを目指されています。また、同社は、他社よりもさらに厳格で堅実な品質管理体制を敷き、欧・米・カナダ・日本の当局認可を得ています。■成長性：医薬品製造受託機関（CMO）業界のなかでもアジアハブとしての在り方を目指す急成長企業です。高い技術力を持って、高品質な製造を実現し、現在では輸出国56ヶ国、取引委託元数90社以上と、専業CMOとしてはトップクラスのシェア実績を誇る企業です。2014年にはエーザイ社から美里工場の事業譲受を、2022年には三和化学研究所より会津工場の事業譲受を得て、更なるグローバル化が期待され注目を集めています。多種多様なバックグラウンドを持つ社員が多く、中途入社者が馴染みやすい環境も魅力です。【医薬品受託製造業界について】2005年4月に改正薬事法により製造部門の全面外部委託が可能となったことから、生産のアウトソーシングが急速に進展し、製造受託企業の受託件数が急速に拡大しています。医薬品（固形剤・注射剤・バイオ医薬品など）の製薬メーカーの委託率は8割を超えており、今後もニーズは拡大すると見込まれており、安定性・成長性は抜群です。
出典：doda求人情報
仕事
―――――――――― 具体的な業務内容 ―――――――――― あなたの経験やスキルを加味し、下記いずれかの業務をお任せします。 ◎医薬品・試薬品の製剤・包装 └固形製剤や注射剤の製造および包装業務（設備保全・メンテナンスなど） ◎医薬品及び治験薬の品質保証業務 └GMPの推進管理（GMP書類の作成・照査、クレーム処理、変更管理、異常逸脱対応、業者監査など） └薬事対応と委受託連絡 ◎医薬品及び治験薬の品質管理業務 └固形製剤の理化学試験法設定と品質評価 └分析機器の導入及び維持管理 ―――――――――― 試験室、及び試験設備 ―――――――――― ■理化学試験 └HPLC、GC、IR、UV、崩壊試験器、溶出試験器、電気泳動、浸透圧計、微粒子測定装置など ■微生物試験 └オートクレーブ、同定装置、トキシノメーター、マイクロプレートリーダーなど
給与
年俸400万円以上 ※経験、能力を考慮の上、当社規定により決定します
勤務地
【美里工場】埼玉県児玉郡美里町大字広木950 ＜アクセス＞ 八高線「児玉駅」より車で9分 八高線「松久駅」より車で13分 ※マイカー通勤可能 ※U・Iターン歓迎します
仕事
―――――――――― 具体的な業務内容 ―――――――――― あなたの経験やスキルを加味し、下記いずれかの業務をお任せします。 ◎医薬品・試薬品の製剤・包装 └固形製剤や注射剤の製造および包装業務（設備保全・メンテナンスなど） ◎医薬品及び治験薬の品質保証業務 └GMPの推進管理（GMP書類の作成・照査、クレーム処理、変更管理、異常逸脱対応、業者監査など） └薬事対応と委受託連絡 ◎医薬品及び治験薬の品質管理業務 └固形製剤の理化学試験法設定と品質評価 └分析機器の導入及び維持管理 ―――――――――― 試験室、及び試験設備 ―――――――――― ■理化学試験 └HPLC、GC、IR、UV、崩壊試験器、溶出試験器、電気泳動、浸透圧計、微粒子測定装置など ■微生物試験 └オートクレーブ、同定装置、トキシノメーター、マイクロプレートリーダーなど
給与
年俸400万円以上 ※経験、能力を考慮の上、当社規定により決定します
勤務地
【美里工場】埼玉県児玉郡美里町大字広木950 ＜アクセス＞ 八高線「児玉駅」より車で9分 八高線「松久駅」より車で13分 ※マイカー通勤可能 ※U・Iターン歓迎します
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年俸400万円以上 ※経験、能力を考慮の上、当社規定により決定します
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【美里工場】埼玉県児玉郡美里町大字広木950 ＜アクセス＞ 八高線「児玉駅」より車で9分 八高線「松久駅」より車で13分 ※マイカー通勤可能 ※U・Iターン歓迎します
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―――――――――― 具体的な業務内容 ―――――――――― あなたの経験やスキルを加味し、下記いずれかの業務をお任せします。 ◎医薬品・試薬品の製剤・包装 └固形製剤や注射剤の製造および包装業務（設備保全・メンテナンスなど） ◎医薬品及び治験薬の品質保証業務 └GMPの推進管理（GMP書類の作成・照査、クレーム処理、変更管理、異常逸脱対応、業者監査など） └薬事対応と委受託連絡 ◎医薬品及び治験薬の品質管理業務 └固形製剤の理化学試験法設定と品質評価 └分析機器の導入及び維持管理 ―――――――――― 試験室、及び試験設備 ―――――――――― ■理化学試験 └HPLC、GC、IR、UV、崩壊試験器、溶出試験器、電気泳動、浸透圧計、微粒子測定装置など ■微生物試験 └オートクレーブ、同定装置、トキシノメーター、マイクロプレートリーダーなど
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年俸400万円以上 ※経験、能力を考慮の上、当社規定により決定します
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【美里工場】埼玉県児玉郡美里町大字広木950 ＜アクセス＞ 八高線「児玉駅」より車で9分 八高線「松久駅」より車で13分 ※マイカー通勤可能 ※U・Iターン歓迎します
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―――――――――― 具体的な業務内容 ―――――――――― あなたの経験やスキルを加味し、下記いずれかの業務をお任せします。 ◎医薬品・試薬品の製剤・包装 └固形製剤や注射剤の製造および包装業務（設備保全・メンテナンスなど） ◎医薬品及び治験薬の品質保証業務 └GMPの推進管理（GMP書類の作成・照査、クレーム処理、変更管理、異常逸脱対応、業者監査など） └薬事対応と委受託連絡 ◎医薬品及び治験薬の品質管理業務 └固形製剤の理化学試験法設定と品質評価 └分析機器の導入及び維持管理 ―――――――――― 試験室、及び試験設備 ―――――――――― ■理化学試験 └HPLC、GC、IR、UV、崩壊試験器、溶出試験器、電気泳動、浸透圧計、微粒子測定装置など ■微生物試験 └オートクレーブ、同定装置、トキシノメーター、マイクロプレートリーダーなど
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―――――――――― 具体的な業務内容 ―――――――――― あなたの経験やスキルを加味し、下記いずれかの業務をお任せします。 ◎医薬品・試薬品の製剤・包装 └固形製剤や注射剤の製造および包装業務（設備保全・メンテナンスなど） ◎医薬品及び治験薬の品質保証業務 └GMPの推進管理（GMP書類の作成・照査、クレーム処理、変更管理、異常逸脱対応、業者監査など） └薬事対応と委受託連絡 ◎医薬品及び治験薬の品質管理業務 └固形製剤の理化学試験法設定と品質評価 └分析機器の導入及び維持管理 ―――――――――― 試験室、及び試験設備 ―――――――――― ■理化学試験 └HPLC、GC、IR、UV、崩壊試験器、溶出試験器、電気泳動、浸透圧計、微粒子測定装置など ■微生物試験 └オートクレーブ、同定装置、トキシノメーター、マイクロプレートリーダーなど
給与
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勤務地
【美里工場】埼玉県児玉郡美里町大字広木950 ＜アクセス＞ 八高線「児玉駅」より車で9分 八高線「松久駅」より車で13分 ※マイカー通勤可能 ※U・Iターン歓迎します
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