武州製薬株式会社
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- 設立
- 1998年
-
- 従業員数
- 1,752名
-
- 平均年齢
- -歳
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武州製薬株式会社
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この条件の求人数 19 件
仕事
企業規模の拡大に伴い、医薬品製造管理者(薬剤師)を募集します。 《主な業務内容》 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書(製造・品質試験)の照査 ■社外関係者(行政・委託元)との各種調整、査察対応 ■品質情報管理:市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認 ■社内教育訓練 他 注:すべてを担うということではございません。スキル等によって担当業務は変わります。 ■当社の特徴: 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが品質保証部門の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>加須パッケージングセンター住所:埼玉県加須市北辻37-3 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
鷲宮駅、花崎駅、東鷲宮駅
給与
<予定年収>600万円~1,000万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):400,000円~600,000円<月給>400,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>給与詳細は現職(前職)での年収・経験に応じて決定します。※別途手当あり賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
企業規模の拡大に伴い、品質保証の体制整備が急務となるため新たなメンバーを募集します。 《主な業務内容》 ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます。 ■GMP関連業務 出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検、防虫管理、年次レビュー作成など ■委託元管理 委託元窓口(委託元QAとの窓口として変更や逸脱等の対応)、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制薬事業務(GMP適合性調査対応など)、製品標準書の制改訂、品質取り決め書締結業務、当局査察・委託元監査対応 等 ■当社の特徴: 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>★本社・川越工場住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
若葉駅、鶴ケ島駅、坂戸駅(埼玉県)
給与
<予定年収>400万円~750万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~400,000円<月給>250,000円~400,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>給与詳細は現職(前職)での年収・経験に応じて決定します。※別途手当あり賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【営業担当(マネージャー候補)を募集/フレックス勤務・年間休日126日/大手医薬品受託製造メーカー/手厚い福利厚生◎】 ■採用背景: 国内外から医薬品製造を受託している業界大手の当社にて、武州製薬の有するサービス(治験薬製造・医薬品製造・包装・検査・Regulatory対応など)を国内外の顧客へ提供するための営業およびキーアカウントマネジメントをお任せします。 ■業務内容詳細: 《営業業務》 ・国内外の顧客への営業活動 製薬関係のイベントへ営業担当として参加し、イベントを通じて接点を取った顧客に対して営業・提案を行います。CMO(医薬品の受託製造)のため、既存顧客からの新規案件獲得や顧客側からテレアポや飛び込み営業などは発生いたしません。 ・引合いに対する見積作成、契約締結 など 《キーアカウントマネジメント業務》 ・国内外の顧客のキーアカウントマネジメント ・社内関係者との協力による既存プロジェクトの推進 ・英語による電話会議のファシリテーション 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■担当顧客について: 入社後、国内または海外の製薬メーカーを中心にアサインいたします。個人の担当社数は顧客の規模に応じて異なりますが5~10社程度が平均です。 ■働き方: 人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が、社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。特に新入社員を育てようとする環境の整備に力を入れております。 年の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では徹底したワークライフバランスを心掛けており、1ヵ月の平均残業時間は20時間ほどです。 ■当社の特徴: 医薬品受託製造業界の中で大手の業界のリーディングカンパニーです。ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。そのような強固な基盤を持ちながら、2010年からはシオノギグループから独立し、当社の高い技術力をより多くの企業と共に発揮しています。 変更の範囲:本文参照
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>★本社・川越工場住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:本文参照
最寄り駅
若葉駅、鶴ケ島駅、坂戸駅(埼玉県)
給与
<予定年収>700万円~800万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):450,000円~550,000円<月給>450,000円~550,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■昇給:あり■賞与:年2回支給※別途手当ございます。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【業界経験不問◎人々の健康管理に貢献できる医薬品!業績好調の医薬品メーカーで製造職としてご活躍】 ■業務内容: 医薬品工場で、製造オペレーターとして作業をお任せします。 受託した医薬品を安定供給することがミッションであり、ニュースで話題になっている「お薬不足」の解決に貢献できる仕事であり、大きなやりがいを感じられます。 <詳細内容> ・クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造/検査作業 ・製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ・製造指図記録書等の記録のレビュー ・業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ※一部交代勤務があります。 ■働き方・福利厚生: ・土日祝休、年休日126日、長期休暇もあり、仕事とプライベートを両立しやすい職場です。 ・有給取得率70%以上 ・家族手当や住宅手当、食事補助など各種手当完備。 ・社員食堂あり、マイカー通勤可 ■研修制度 異業界から入社した社員が多数活躍しています! 特に新入社員を育てようとする環境の整備に力を入れております。 例えば、年の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。 ★何でも相談しやすい環境が魅力と語る当社社員は多いです。 ■当社の特徴: 2023年に創立25周年を迎えた当社は、医薬品受託業界の中では国内シェア2位を占めています。当社の製造技術力が評価され、エーザイや塩野義製薬など国内外の大手製薬メーカー含め、90社以上の企業から委託製造を受注しており、医薬品業界には不可欠な存在となりました。財務状況は非常に安定しており、設立以来ほぼ右肩上がりに増収を続けています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>★本社・川越工場住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
若葉駅、鶴ケ島駅、坂戸駅(埼玉県)
給与
<予定年収>360万円~600万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~300,000円<月給>200,000円~300,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■昇給:あり■賞与:年2回支給※別途手当ございます。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【医薬品(注射剤)の目視検査スタッフを募集/年休126日・土日祝休み・残業月20H程度/国内唯一の製造受託専業企業/手厚い福利厚生】 ■業務内容: 国内外から医薬品製造を受託している当社にて、医薬品(注射剤)の目視検査スタッフを募集いたします。 ■業務詳細:【変更の範囲:会社の定める業務】 暗室にて、注射器に重点された製剤(液体)に異物混入が無いか、目視検査をご担当いただきます。検査環境のため、室内は暗く、椅子に座って、机照明の元、背景が黒と白のパネル、交互に注射器をかざして、異物が混入していないか、確認をして頂く作業になります。 ※同室にて、30名程度が作業に従事しております。 ■働き方: 有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けており、1ヵ月の平均残業時間は20時間ほどです。全社で残業時間の管理・抑制の取り組みを実施しておりワークライフバランスを整えやすい環境作り・社内環境の充実に力を入れています。 ■社内教育について: 入社後、年次の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです! ■おすすめポイント: ・世界主要国のGMP認証を取得しているため、高いGMP環境下で専門性を深めることができます。 ・2023年度の製造実績は、固形剤約170品目・60億錠、注射剤約1,677万本、固形剤の包装約69.5億錠と高い製造実績を誇っています。 ・国内の大手製薬企業だけでなく、世界56ヶ国・95社以上と取引があり、海外関連売上比率も50%超の安定基盤で勤務できます。 ■当社の特徴: 医薬品受託製造業界の中では国内シェア2位を占める業界のリーディングカンパニーです。ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。そのような強固な基盤を持ちながら、2010年からはシオノギグループから独立し、当社の高い技術力をより多くの企業と共に発揮しています。 変更の範囲:本文参照
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>★美里工場住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 勤務地最寄駅:JR八高線/児玉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:本文参照
最寄り駅
児玉駅、松久駅、本庄早稲田駅
給与
<予定年収>330万円~450万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):180,000円~240,000円<月給>180,000円~240,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■昇給:あり■賞与:年2回支給賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【医薬品の製造オペレーターを募集/年休126日・土日祝休・残業月20H程/マイカー通勤可/国内唯一の製造受託専業企業・手がける医薬品170品目以上!】 ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 医薬品の製造スタッフを募集いたします。 ・クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造/検査作業 ・製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ・製造指図記録書等の記録のレビュー ・業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ※一部交代勤務がありますがその場合は翌日休み・勤務時間調整など負担を減らす仕組みとなっています。 ■働き方: 有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けており、1ヵ月の平均残業時間は20時間ほどです。全社で残業時間の管理・抑制の取り組みを実施しており社内環境の充実に力を入れています。 ■社内教育について: 年次の近い先輩がメンターとなり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施します。上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです! ■おすすめポイント: ・世界主要国のGMP認証を取得しているため、高いGMP環境下で専門性を深めることができます。 ・2023年度の製造実績は、固形剤約170品目・60億錠、注射剤約1,677万本、固形剤の包装約69.5億錠と高い製造実績を誇っています。 ・国内の大手製薬企業だけでなく、世界56ヶ国・95社以上と取引があり、海外関連売上比率も50%超の安定基盤です。 ■転居に関するサポート: 遠方で通勤が難しく転居が発生する場合は下記サポートがございます。 ・引っ越し代負担(一部) ・物件下見の交通費/ホテル代 ・転居片道の交通費 ■当社の特徴: 医薬品受託製造業界の中で国内シェア2位を占める業界のリーディングカンパニーです。ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。強固な基盤を持ちながら、2010年からはシオノギグループから独立し、当社の高い技術力をより多くの企業と共に発揮しています。 変更の範囲:本文参照
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>★本社・川越工場住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:本文参照
最寄り駅
若葉駅、鶴ケ島駅、坂戸駅(埼玉県)
給与
<予定年収>360万円~600万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~300,000円<月給>200,000円~300,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■昇給:あり■賞与:年2回支給■交代勤務手当:・1直勤務(6:30~15:10):1,200円・2直勤務(14:50~23:30):2,200円・3直勤務(22:30~7:10):4,500円賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 【主なお仕事内容】 Quality Systemグループでは、定常業務として規格及び試験方法の制改訂・新人導入時教育・試験指図発行・安定性試験管理・外注窓口(外部試験機関への試験依頼、検体送付等)・試験機器の導入及びメンテナンス・予算管理・消耗品管理等の幅広い業務を行っております。 試験行うグループではございませんが、分析グループをサポートする重要な仕事です。 他部署との調整などが必要となるため、コミュニケーション力を活かせるポジションです。 ■働く環境: 人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が、社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。年の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談などもございます。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けております。 ■転居に関するサポート: 遠方で通勤が難しく、転居が発生する場合は下記手当などサポートがございます。 ・引っ越し代負担(一部) ・物件下見の交通費/ホテル代 ・転居片道の交通費 ■世界各国でGMP認証を取得した国内唯一のCDMO専業メーカー 世界の市場におけるGMP動向に対応しております。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しているため、グローバル展開のサポートが可能です。また、医薬品だけでなく治験薬の製造も可能です。 治験薬製造のご要望は年々増加しており、フェーズの浅い小スケールから、最終フェーズの大スケールまで柔軟に対応します。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>川越本社工場住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
若葉駅、鶴ケ島駅、坂戸駅(埼玉県)
給与
<予定年収>400万円~750万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~400,000円<月給>250,000円~400,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>給与詳細は現職(前職)での年収・経験に応じて決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【未経験歓迎!国内大手企業で手に職が付く!医薬品の製造工程の検査などをお任せ/年休126日・土日祝休・残業月20H程/手がける医薬品170品目以上!医薬品受託製造業界において国内シェアトップクラス】 ■業務内容: 国内外の医薬品の受託製造を行う当社にて、自社製造品目の工程内試験業務をご担当いただきます。 《工程内検査業務》 製造エリアの工程管理室内での作業となります。 ・工程内検査業務: 外観検査、質量、粒度分布、硬度、錠厚、摩損度、崩壊性、乾燥減量、仮比重、水分活性 等 など ■当社の魅力: ・国内シェアトップクラス!取り扱い品目100種以上! 世界中の製薬メーカーから医薬品の製造を受託しており、取り扱い品目は100種を超えるため、幅広く深い知識・技術力を当社で磨いていただくことが可能です。 ・働きやすい/長期就業が可能な環境 人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が、社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。特に新入社員を育てようとする環境の整備に力を入れております。例えば、年の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けており、1ヵ月の平均残業時間は20時間ほどです。上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです。 ・キャリアパス まずは製造工程の品質管理を担当いただいた後、理化学試験など品質管理(試験担当)へキャリアチェンジする機会もございます。医薬品の試験・製造における幅広い技術を身に着けていただけるようチャレンジの機会が豊富にあります! ■当社の特徴: 医薬品受託製造業界の中では国内シェア2位を占める業界のリーディングカンパニーです。ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。そのような強固な基盤を持ちながら、2010年からはシオノギグループから独立し、当社の高い技術力をより多くの企業と共に発揮しています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>★本社・川越工場住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
若葉駅、鶴ケ島駅、坂戸駅(埼玉県)
給与
<予定年収>350万円~500万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~350,000円<月給>200,000円~350,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>給与詳細は現職(前職)での年収・経験に応じて決定します。※別途手当あり賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【化粧品や食品業界出身の方も歓迎!医薬品の品質管理(理化学試験)をお任せ/年間休日126日/業界2位の安定性/取り扱いの医薬品は100種類以上!技術力向上◎】 ■業務内容: 国内外の医薬品の受託製造を行う当社にて、品質管理業務全般をお任せします。また、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当いただきます。 ■詳細: 業務内容に応じてグループが分かれており、ご経験に応じて適切な部署を決定致します。 ※分析機器は、HPLCやGC等を使用します。 《製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート》 ・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等 《原料分析》 ・国内外より調達される原料の検査 《バイオ・技術》 ・バイオ医薬品の試験 ・品質システム/試験機器の管理 《微生物/CV》 ・医薬品及び原料の微生物限度試験 ・環境モニタリング ・クリーニングバリデーション 《Quality System》 ・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート ■働く環境: 人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が、社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。年の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談などもございます。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けております。 ■転居に関するサポート: 遠方で通勤が難しく、転居が発生する場合は下記手当などサポートがございます。 ・引っ越し代負担(一部) ・物件下見の交通費/ホテル代 ・転居片道の交通費 ■世界各国でGMP認証を取得した国内唯一のCDMO専業メーカー 世界の市場におけるGMP動向に対応しております。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しているため、グローバル展開のサポートが可能です。また、医薬品だけでなく治験薬の製造も可能です。 治験薬製造のご要望は年々増加しており、フェーズの浅い小スケールから、最終フェーズの大スケールまで柔軟に対応します。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>★美里工場住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 勤務地最寄駅:JR八高線/児玉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
児玉駅、松久駅、本庄早稲田駅
給与
<予定年収>400万円~750万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~400,000円<月給>250,000円~400,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>給与詳細は現職(前職)での年収・経験に応じて決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【未経験歓迎!医薬品の製造工程の品質管理をお任せ/年間休日126日/医薬品受託製造業界において国内シェアトップクラス/残業時間全社平均20H程度/手厚い福利厚生】 ■業務内容: 国内外の医薬品の受託製造を行う当社にて、自社製造品目の工程内試験業務をご担当いただきます。 《工程内検査業務》 製造エリアの工程管理室内での作業となります。 ・外観検査 ・質量 ・粒度分布 ・硬度 など ※一部交代勤務制がございます。 ■当社の魅力: ・国内シェアトップクラス!取り扱い品目100種以上! 世界中の製薬メーカーから医薬品の製造を受託しており、取り扱い品目は100種を超えるため、幅広く深い知識・技術力を当社で磨いていただくことが可能です。 ・働きやすい/長期就業が可能な環境 人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が、社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。特に新入社員を育てようとする環境の整備に力を入れております。例えば、年の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けており、1ヵ月の平均残業時間は20時間ほどです。上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです。 ・キャリアパス まずは製造工程の品質管理を担当いただいた後、理化学試験など品質管理(試験担当)へキャリアチェンジする機会もございます。医薬品の試験・製造における幅広い技術を身に着けていただけるようチャレンジの機会が豊富にあります! ■当社の特徴: 医薬品受託製造業界の中では国内シェア2位を占める業界のリーディングカンパニーです。ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。そのような強固な基盤を持ちながら、2010年からはシオノギグループから独立し、当社の高い技術力をより多くの企業と共に発揮しています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>★美里工場住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 勤務地最寄駅:JR八高線/児玉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
児玉駅、松久駅、本庄早稲田駅
給与
<予定年収>350万円~500万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~350,000円<月給>200,000円~350,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>給与詳細は現職(前職)での年収・経験に応じて決定します。※別途手当あり賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【法務スタッフを募集/フレックス勤務・年間休日126日・土日祝休み/大手医薬品受託製造メーカー/手厚い福利厚生◎】 ■採用背景: 国内外から医薬品製造を受託している当社にて、企業規模の拡大に伴い、法務・コンプライアンス部の体制整備が急務となるため新たなメンバーを増員募集します。 ■業務内容詳細: ・医薬品と治験薬の製造受委託及び各種業務委託契約等に関するレビュー ・契約交渉に関する関係部署へのサポート ・法務/法律におけるコンサルティング/アドバイス ・契約書及び社内規程等の管理 ・社内コンプライアンス体制強化、コンプライアンス案件対応、CSR推進、BCP活動サポート 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■働き方: 人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が、社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。特に新入社員を育てようとする環境の整備に力を入れております。例えば、年の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けており、1ヵ月の平均残業時間は20時間ほどです。上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです。 ■当社の特徴: 医薬品受託製造業界の中では国内シェア2位を占める業界のリーディングカンパニーです。ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。そのような強固な基盤を持ちながら、2010年からはシオノギグループから独立し、当社の高い技術力をより多くの企業と共に発揮しています。 変更の範囲:本文参照
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>★本社・川越工場住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:本文参照
最寄り駅
若葉駅、鶴ケ島駅、坂戸駅(埼玉県)
給与
<予定年収>500万円~700万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~450,000円<月給>300,000円~450,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■昇給:あり■賞与:年2回支給※別途手当ございます。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【医薬品受託製造業界において国内シェア2位/国内に出回っているホルモン剤の半数は同社が製造】 ■業務内容: 当社にて、IT部内の情報・サイバーセキュリティ担当としてのご活躍を期待しております。主な業務内容としましては下記を想定しております。 ・セキュリティ対策の企画(セキュリティポリシー設計、診断、教育、訓練) ・セキュリティ管理(セキュリティ委員会の運営、インフラ担当との連携による各種対策の定着フォロー、SOC運用) ・インシデント対応(CSIRT業務) ■配属組織: 本部長1名/部長1名/グループマネージャー2名/メンバー4名(川越2名、美里2名)計8名 ※本部長、部長、副部長は本社(川越工場)勤務 ■働き方:人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が、社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。特に新入社員を育てようとする環境の整備に力を入れております。例えば、年の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けており、1ヵ月の平均残業時間は20時間ほどです。上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです。 ■当社の特徴: 医薬品受託製造業界の中では国内シェア2位を占める業界のリーディングカンパニーです。ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。そのような強固な基盤を持ちながら、2010年からはシオノギグループから独立し、当社の高い技術力をより多くの企業と共に発揮しています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>★本社・川越工場住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
若葉駅、鶴ケ島駅、坂戸駅(埼玉県)
給与
<予定年収>400万円~550万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~400,000円<月給>200,000円~400,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>補足事項なし賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 クライアント様とグローバルな製造パートナーになるため、サプライチェーンロジスティックス体制の構築が必須となります。 品質を最重要視し、常にお客様に安心なサプライチェーンロジスティクスを提供するためにも、受注から出荷までのリードタイムの短縮、財務および物流フロー、アジアハブ機能の管理監督、外部倉庫の運用管理、およびGMP、GDP専門知識に基づく運用等、様々な点において運用体制の整備が求められます。 今回は、組織拡大に伴うあらゆる変化に対応しながらも上記ミッションを達成するために、ロジスティックマネジメント部にて新たなメンバーを募集します。 ご経験/スキルに応じて、下記の業務をお任せします。 ・物流業務委託先の管理 ・入出庫業務のシステム処理 ・GMP関連業務(SOP制定、改訂、逸脱処理等) ・他部署との調整業務 ・各種物流プロジェクトの対応 ・トラックの配車手配、輸送会社の管理 変更の範囲:会社の定める業務
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>川越本社工場住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
最寄り駅
若葉駅、鶴ケ島駅、坂戸駅(埼玉県)
給与
<予定年収>450万円~750万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~400,000円<月給>250,000円~400,000円<昇給有無>有<残業手当>有賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【医薬品受託製造企業の包装技術スタッフを募集/年間休日126日・全社平均残業20H/有給消化70%】 ■業務内容: 国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っている当社にて、包装技術スタッフとして下記のような業務をお任せします。 ■具体的な業務内容: 《既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務》 ・受託医薬品/治験薬の製造条件設定 ・技術移管 ・包装設計、製造プロセス条件の検証 ・製剤技術移転上の課題解決 等 ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント ■働き方 人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が、社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。特に新入社員を育てようとする環境の整備に力を入れております。例えば、年の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けております。上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです。 ■世界各国でGMP認証を取得した国内唯一のCDMO専業メーカー 世界の市場におけるGMP動向に対応しております。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しているため、グローバル展開のサポートが可能です。また、医薬品だけでなく治験薬の製造も可能です。 治験薬製造のご要望は年々増加しており、フェーズの浅い小スケールから、最終フェーズの大スケールまで柔軟に対応します。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>★本社・川越工場住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
若葉駅、鶴ケ島駅、坂戸駅(埼玉県)
給与
<予定年収>450万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~300,000円<月給>200,000円~300,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>給与詳細は現職(前職)での年収・経験などに応じて決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【医薬品受託製造企業の包装技術スタッフを募集/年間休日126日・全社平均残業20H/有給消化70%】 ■業務内容: 国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っている当社にて、包装技術スタッフとして下記のような業務をお任せします。 ■具体的な業務内容: 《既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務》 ・受託医薬品/治験薬の製造条件設定 ・技術移管 ・包装設計、製造プロセス条件の検証 ・製剤技術移転上の課題解決 等 ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント ■働き方 人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が、社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。特に新入社員を育てようとする環境の整備に力を入れております。例えば、年の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けております。上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです。 ■世界各国でGMP認証を取得した国内唯一のCDMO専業メーカー 世界の市場におけるGMP動向に対応しております。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しているため、グローバル展開のサポートが可能です。また、医薬品だけでなく治験薬の製造も可能です。 治験薬製造のご要望は年々増加しており、フェーズの浅い小スケールから、最終フェーズの大スケールまで柔軟に対応します。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>★美里工場住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 勤務地最寄駅:JR八高線/児玉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
児玉駅、松久駅、本庄早稲田駅
給与
<予定年収>450万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~350,000円<月給>200,000円~350,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>給与詳細は現職(前職)での年収・経験などに応じて決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【業界未経験歓迎!医薬品の製造オペレーターを募集!/医薬品受託製造業界において国内シェア2位/手厚い福利厚生/ワークライフバランス】 ■業務内容: 国内外から医薬品製造を受託している当社にて、下記のような医薬品の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 ■業務内容詳細: ・クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造/検査作業 ・製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ・製造指図記録書等の記録のレビュー ・業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ※一部交代勤務があります。 ■交代勤務手当: ・1直勤務(6:30~15:10):1,200円 ・2直勤務(14:50~23:30):2,200円 ・3直勤務(22:30~7:10):4,500円 ■職務の特徴: 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っております。委託元会社から受託した医薬品の安定供給が当該部署の重要なミッションです。医薬品の製造に携わることで、医薬品の製造技術における知識を身に付けることが可能です。 ■働き方: 人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が、社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。特に新入社員を育てようとする環境の整備に力を入れております。例えば、年の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けており、1ヵ月の平均残業時間は20時間ほどです。上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです。 ■当社の特徴: 医薬品受託製造業界の中では国内シェア2位を占める業界のリーディングカンパニーです。ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。そのような強固な基盤を持ちながら、2010年からはシオノギグループから独立し、当社の高い技術力をより多くの企業と共に発揮しています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>★本社・川越工場住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
若葉駅、鶴ケ島駅、坂戸駅(埼玉県)
給与
<予定年収>360万円~600万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~300,000円<月給>200,000円~300,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■昇給:あり■賞与:年2回支給※別途手当ございます。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【業界未経験歓迎!医薬品の製造オペレーターを募集!/医薬品受託製造業界において国内シェア2位/手厚い福利厚生/ワークライフバランス】 ■業務内容: 国内外から医薬品製造を受託している当社にて、下記のような医薬品の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 ■業務内容詳細: ・クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造/検査作業 ・製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ・製造指図記録書等の記録のレビュー ・業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ※一部交代勤務があります。 ■交代勤務手当: ・1直勤務(6:30~15:10):1,200円 ・2直勤務(14:50~23:30):2,200円 ・3直勤務(22:30~7:10):4,500円 ■職務の特徴: 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っております。委託元会社から受託した医薬品の安定供給が当該部署の重要なミッションです。医薬品の製造に携わることで、医薬品の製造技術における知識を身に付けることが可能です。 ■働き方: 人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が、社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。特に新入社員を育てようとする環境の整備に力を入れております。例えば、年の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けており、1ヵ月の平均残業時間は20時間ほどです。上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです。 ■当社の特徴: 医薬品受託製造業界の中では国内シェア2位を占める業界のリーディングカンパニーです。ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。そのような強固な基盤を持ちながら、2010年からはシオノギグループから独立し、当社の高い技術力をより多くの企業と共に発揮しています。
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>★美里工場住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 勤務地最寄駅:JR八高線/児玉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
児玉駅、松久駅、本庄早稲田駅
給与
<予定年収>360万円~600万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~300,000円<月給>200,000円~300,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■昇給:あり■賞与:年2回支給※別途手当ございます。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【フレックス勤務・平均残業月20H・ワークライフバランス◎/医薬品受託製造業界の大手企業/国内に出回っているホルモン剤の半数は同社が製造】 ■業務概要: 国内外から医薬品製造を受託する当社にて、企業規模の拡大に伴い、組織体制強化のため、経理スタッフの募集を開始いたします。 これまでのご経験やスキル、ご志向を鑑みて、財務グループまたは会計グループへの配属を想定しております。 ■業務詳細: 《財務業務》 ・決算関連業務(月次、年次、連結、税務、監査法人対応、税理士対応) ・資金管理、債権管理、債務管理 等 《管理会計》 ・予算管理、原価計算、固定資産管理 等 ■配属組織について: 経理財務部は部長含め13名ほどで構成されています。 ■働きやすい環境 人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けており、上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです。 ■業界のリーディングカンパニー 医薬品受託製造業界のリーディングカンパニーです。ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。強固な基盤を持ちながら、2010年からはシオノギグループから独立し、当社の高い技術力をより多くの企業と共に発揮しています。既存の固形剤製造の受託拡大はもとより、注射剤・高薬理活性製剤などを新たな事業の柱に育成しております。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>本社住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
最寄り駅
若葉駅、鶴ケ島駅、坂戸駅(埼玉県)
給与
<予定年収>400万円~700万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~450,000円<月給>250,000円~450,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※給与詳細は現職(前職)での年収・経験に応じて決定します。※昇給:年1回※賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
仕事
【医薬品の製造オペレーターを募集/年休126日・土日祝休・残業月20H程/マイカー通勤可/国内唯一の製造受託専業企業・手がける医薬品170品目以上!】 ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 医薬品の製造スタッフを募集いたします。 ・クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造/検査作業 ・製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ・製造指図記録書等の記録のレビュー ・業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ※一部交代勤務がありますがその場合は翌日休み・勤務時間調整など負担を減らす仕組みとなっています。 ■働き方: 有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けており、1ヵ月の平均残業時間は20時間ほどです。全社で残業時間の管理・抑制の取り組みを実施しており社内環境の充実に力を入れています。 ■社内教育について: 年次の近い先輩がメンターとなり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施します。上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです! ■おすすめポイント: ・世界主要国のGMP認証を取得しているため、高いGMP環境下で専門性を深めることができます。 ・2023年度の製造実績は、固形剤約170品目・60億錠、注射剤約1,677万本、固形剤の包装約69.5億錠と高い製造実績を誇っています。 ・国内の大手製薬企業だけでなく、世界56ヶ国・95社以上と取引があり、海外関連売上比率も50%超の安定基盤です。 ■転居に関するサポート: 遠方で通勤が難しく転居が発生する場合は下記サポートがございます。 ・引っ越し代負担(一部) ・物件下見の交通費/ホテル代 ・転居片道の交通費 ■当社の特徴: 医薬品受託製造業界の中で国内シェア2位を占める業界のリーディングカンパニーです。ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。強固な基盤を持ちながら、2010年からはシオノギグループから独立し、当社の高い技術力をより多くの企業と共に発揮しています。 変更の範囲:本文参照
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>★美里工場住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 勤務地最寄駅:JR八高線/児玉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:本文参照
最寄り駅
児玉駅、松久駅、本庄早稲田駅
給与
<予定年収>360万円~600万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~300,000円<月給>200,000円~300,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■昇給:あり■賞与:年2回支給■交代勤務手当:・1直勤務(6:30~15:10):1,200円・2直勤務(14:50~23:30):2,200円・3直勤務(22:30~7:10):4,500円賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内で唯一専業にて医薬品製造受託を行っている企業です。1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足した医薬品受託製造機関(CMO)です。
出典:doda求人情報
仕事
―――――――――― 具体的な業務内容 ―――――――――― あなたの経験やスキルを加味し、下記いずれかの業務をお任せします。 ◎医薬品・試薬品の製剤・包装 └固形製剤や注射剤の製造および包装業務(設備保全・メンテナンスなど) ◎医薬品及び治験薬の品質保証業務 └GMPの推進管理(GMP書類の作成・照査、クレーム処理、変更管理、異常逸脱対応、業者監査など) └薬事対応と委受託連絡 ◎医薬品及び治験薬の品質管理業務 └固形製剤の理化学試験法設定と品質評価 └分析機器の導入及び維持管理 ―――――――――― 試験室、及び試験設備 ―――――――――― ■理化学試験 └HPLC、GC、IR、UV、崩壊試験器、溶出試験器、電気泳動、浸透圧計、微粒子測定装置など ■微生物試験 └オートクレーブ、同定装置、トキシノメーター、マイクロプレートリーダーなど
給与
年俸400万円以上 ※経験、能力を考慮の上、当社規定により決定します
勤務地
【美里工場】埼玉県児玉郡美里町大字広木950 <アクセス> 八高線「児玉駅」より車で9分 八高線「松久駅」より車で13分 ※マイカー通勤可能 ※U・Iターン歓迎します
仕事
―――――――――― 具体的な業務内容 ―――――――――― あなたの経験やスキルを加味し、下記いずれかの業務をお任せします。 ◎医薬品・試薬品の製剤・包装 └固形製剤や注射剤の製造および包装業務(設備保全・メンテナンスなど) ◎医薬品及び治験薬の品質保証業務 └GMPの推進管理(GMP書類の作成・照査、クレーム処理、変更管理、異常逸脱対応、業者監査など) └薬事対応と委受託連絡 ◎医薬品及び治験薬の品質管理業務 └固形製剤の理化学試験法設定と品質評価 └分析機器の導入及び維持管理 ―――――――――― 試験室、及び試験設備 ―――――――――― ■理化学試験 └HPLC、GC、IR、UV、崩壊試験器、溶出試験器、電気泳動、浸透圧計、微粒子測定装置など ■微生物試験 └オートクレーブ、同定装置、トキシノメーター、マイクロプレートリーダーなど
給与
年俸400万円以上 ※経験、能力を考慮の上、当社規定により決定します
勤務地
【美里工場】埼玉県児玉郡美里町大字広木950 <アクセス> 八高線「児玉駅」より車で9分 八高線「松久駅」より車で13分 ※マイカー通勤可能 ※U・Iターン歓迎します
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―――――――――― 具体的な業務内容 ―――――――――― あなたの経験やスキルを加味し、下記いずれかの業務をお任せします。 ◎医薬品・試薬品の製剤・包装 └固形製剤や注射剤の製造および包装業務(設備保全・メンテナンスなど) ◎医薬品及び治験薬の品質保証業務 └GMPの推進管理(GMP書類の作成・照査、クレーム処理、変更管理、異常逸脱対応、業者監査など) └薬事対応と委受託連絡 ◎医薬品及び治験薬の品質管理業務 └固形製剤の理化学試験法設定と品質評価 └分析機器の導入及び維持管理 ―――――――――― 試験室、及び試験設備 ―――――――――― ■理化学試験 └HPLC、GC、IR、UV、崩壊試験器、溶出試験器、電気泳動、浸透圧計、微粒子測定装置など ■微生物試験 └オートクレーブ、同定装置、トキシノメーター、マイクロプレートリーダーなど
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年俸400万円以上 ※経験、能力を考慮の上、当社規定により決定します
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―――――――――― 具体的な業務内容 ―――――――――― あなたの経験やスキルを加味し、下記いずれかの業務をお任せします。 ◎医薬品・試薬品の製剤・包装 └固形製剤や注射剤の製造および包装業務(設備保全・メンテナンスなど) ◎医薬品及び治験薬の品質保証業務 └GMPの推進管理(GMP書類の作成・照査、クレーム処理、変更管理、異常逸脱対応、業者監査など) └薬事対応と委受託連絡 ◎医薬品及び治験薬の品質管理業務 └固形製剤の理化学試験法設定と品質評価 └分析機器の導入及び維持管理 ―――――――――― 試験室、及び試験設備 ―――――――――― ■理化学試験 └HPLC、GC、IR、UV、崩壊試験器、溶出試験器、電気泳動、浸透圧計、微粒子測定装置など ■微生物試験 └オートクレーブ、同定装置、トキシノメーター、マイクロプレートリーダーなど
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年俸400万円以上 ※経験、能力を考慮の上、当社規定により決定します
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―――――――――― 具体的な業務内容 ―――――――――― あなたの経験やスキルを加味し、下記いずれかの業務をお任せします。 ◎医薬品・試薬品の製剤・包装 └固形製剤や注射剤の製造および包装業務(設備保全・メンテナンスなど) ◎医薬品及び治験薬の品質保証業務 └GMPの推進管理(GMP書類の作成・照査、クレーム処理、変更管理、異常逸脱対応、業者監査など) └薬事対応と委受託連絡 ◎医薬品及び治験薬の品質管理業務 └固形製剤の理化学試験法設定と品質評価 └分析機器の導入及び維持管理 ―――――――――― 試験室、及び試験設備 ―――――――――― ■理化学試験 └HPLC、GC、IR、UV、崩壊試験器、溶出試験器、電気泳動、浸透圧計、微粒子測定装置など ■微生物試験 └オートクレーブ、同定装置、トキシノメーター、マイクロプレートリーダーなど
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年俸400万円以上 ※経験、能力を考慮の上、当社規定により決定します
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【美里工場】埼玉県児玉郡美里町大字広木950 <アクセス> 八高線「児玉駅」より車で9分 八高線「松久駅」より車で13分 ※マイカー通勤可能 ※U・Iターン歓迎します
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―――――――――― 具体的な業務内容 ―――――――――― あなたの経験やスキルを加味し、下記いずれかの業務をお任せします。 ◎医薬品・試薬品の製剤・包装 └固形製剤や注射剤の製造および包装業務(設備保全・メンテナンスなど) ◎医薬品及び治験薬の品質保証業務 └GMPの推進管理(GMP書類の作成・照査、クレーム処理、変更管理、異常逸脱対応、業者監査など) └薬事対応と委受託連絡 ◎医薬品及び治験薬の品質管理業務 └固形製剤の理化学試験法設定と品質評価 └分析機器の導入及び維持管理 ―――――――――― 試験室、及び試験設備 ―――――――――― ■理化学試験 └HPLC、GC、IR、UV、崩壊試験器、溶出試験器、電気泳動、浸透圧計、微粒子測定装置など ■微生物試験 └オートクレーブ、同定装置、トキシノメーター、マイクロプレートリーダーなど
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年俸400万円以上 ※経験、能力を考慮の上、当社規定により決定します
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