白鳥製薬株式会社 【技術職（化学・素材・化粧品・トイレタリー）】 の求人・中途採用情報

【医薬品原薬等の化学物質管理・労働安全衛生体制の強化／高薬理活性原薬も見据えた安全で持続可能な試験環境の構築】 ■業務概要 当社信頼性保証本部新港品質保証部にて、化学物質管理および労働安全衛生体制の構築と運用を担当いただきます。医薬品原薬や高薬理活性原薬などの取り扱いにおいて、リスクアセスメント、安全教育、試験環境の改善など多岐にわたる業務を主体的に推進します。法令順守はもちろん、現場の安全文化醸成にも貢献いただきます。 ■業務詳細 ・化学物質管理体制の構築、維持、改善および運用 ・リスクアセスメントの実施と運用、関連法令への対応 ・SDS管理、保管・使用状況の把握、法令に基づく管理業務 ・高薬理活性物質を含む試験室の安全管理 ・安全教育および化学物質教育の企画・実施 ・ドラフト、局所排気設備、保護具等の安全設備の維持・改善 ・関係部署との連携による労働安全衛生体制の整備 ・HPLC、GC等を用いた医薬品原薬・中間体・製品等の品質試験 ・分析機器・試験設備・試験室の管理、逸脱・異常・OOS調査 ・外部試験委託、顧客監査・当局査察対応 ■組織構成： 23名 ■業務の魅力 安全文化の醸成や持続可能な職場づくりに貢献でき、今後の法令改正や新規原薬にも対応した先進的な管理体制構築に携われます。 ■教育体制 OJTおよび最新法令・ガイドラインに基づいた研修を実施 ■当社の魅力： 同社は1916年創業の医薬品原薬メーカーで、日本で初めてカフェインの抽出に成功した歴史を持つ老舗企業です。100年以上にわたり医薬品業界を支え、国内多数の製薬会社と取引を行うなど高い信頼と安定した事業基盤を築いています。長年培った有機合成技術と研究開発力を強みに、多数の特許を保有しているほか、厳格な品質保証体制にも定評があります。近年は大学や研究機関との共同研究による創薬事業にも挑戦し、希少疾患などの新たな医療ニーズへの貢献を目指しています。また、医薬品開発で培った技術を活かし、機能性素材や健康食品の開発・受託製造にも注力しており、安定性と成長性を兼ね備えた研究開発型企業です。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞新港事業所住所：千葉県千葉市美浜区新港14-5 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所

千葉みなと駅、市役所前駅(千葉県)、新千葉駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：240,000円～320,000円＜月給＞240,000円～320,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※経験に応じてご決定いたします。■賞与実績：年2回　※昨年度実績4.50ヵ月分■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容： 白鳥製薬株式会社は、天然素材を出発点に「医薬品原薬・中間体の開発／製造」「各種化学品・食品原料の製造」「健康食品の開発・販売」を主軸とする研究開発型メーカーです。 主要拠点は本社（千葉市美浜区）、千葉工場、R&Dセンター、品質管理センターなどを配し、受託研究から製造・品質保証までの体制を整えています。 グループとして白鳥薬品株式会社、清光薬品工業株式会社、株式会社白鳥ウェルファーマと連携し、原材料研究から製品企画・自社工場生産・販売まで一貫したバリューチェーンを構築しています。■会社特徴： 【白鳥製薬は柔軟で創造力に満ちた企業です】白鳥製薬では天然素材を出発点とし、医薬品の原薬及び中間体の開発、機能性有機化合物の開発、美容及び健康食品の開発を長年にわたって手がけてきました。先進的であること、柔軟であること、創造的であることを全社員が常に心がけ、研究開発型企業として発展してきた白鳥製薬は、これからも「人の健康と科学の美をお客様とともに創出・創造していくこと」を使命と考えています。■企業理念：創業の精神に根差した「経営理念～私たちの使命～」として、医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じQOL向上に貢献。2028年までに“技術力で日本一の原薬メーカー”を目指す方針を掲げています。 多様性尊重・社会道徳遵守・社員と家族の幸せを支援する行動指針を明文化し、挑戦を称える企業文化を醸成しています。■年商：67億円（2025年8月31日現在）

【GMPに基づく医薬品製造管理を強化／専門知識を身につけ社会貢献／幅広い業務で着実なスキルアップが可能◎】 ■業務概要 当社千葉工場の生産統括本部 技術設備部 製造GMPチームにて、GMP（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準）に則った製造管理業務や記録作成、関連する書類の整備・改訂を担い、製造現場の品質確保や運営の円滑化を支える役割を担います。GMP管理体制強化を進める中で、正確な記録や進捗管理を通じて安全かつ信頼性の高い製品づくりに貢献します。 ■業務詳細 主な業務は、GMP規定に基づく製造記録や関連書類の作成・改訂、記載内容の確認や整合性チェック、記載漏れや記載ミスの管理、業務進捗管理、製造現場で発生する各種記録からのデータ入力・整理、会議時の書記や議事録作成補助などです。これらを通じて製造現場や関連部署と密に連携し、記録管理の正確性と業務運営の効率化を図ります。 ■組織構成 6名体制（40代2名、30代3名、20代1名）で、協調性と責任感を重視したチームです。 ■業務の魅力 医薬品の製造管理を通じて社会の健康や生命維持に寄与でき、GMPや原薬製造に関する専門知識を身につけ、将来のキャリア形成に役立つ環境です。 ■教育体制 OJTやマニュアルを活用した丁寧な指導があり、未経験者も安心して成長できます。 ■想定されるキャリアパス 将来的にはGMP管理業務のスペシャリストやリーダーなど、幅広いキャリアパスが描けます。 ■当社の魅力： ・創業100年以上の老舗安定企業です。1916年に国内で初めてカフェインの抽出に成功して以来、100年以上にわたり医薬品原薬製造を中心に事業を展開してきました。国内ほぼすべての製薬会社と取引があり、多くの特許を有する研究開発体制と確かな品質保証体制は高く評価されています。 ・当社は医薬品原薬メーカーとしての強みを生かし、現在は創薬にも挑戦しています。国内外の大学や研究機関と連携し、研究開発を進めています。 ・医薬品原料開発で培った技術とノウハウを生かし、有効性・安全性が実証された天然素材の開発や健康食品の受託製造にも注力しています。国内外の大学との共同研究のもと、伝承的に食されてきた食品を商品化しています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

＜勤務地詳細＞千葉工場住所：千葉県千葉市美浜区新港54 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

西登戸駅、千葉みなと駅、みどり台駅

＜予定年収＞410万円～550万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円～330,000円＜月給＞250,000円～330,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※経験に応じてご決定いたします。■賞与実績：年2回※過去実績4.50ヵ月分■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容： 白鳥製薬株式会社は、天然素材を出発点に「医薬品原薬・中間体の開発／製造」「各種化学品・食品原料の製造」「健康食品の開発・販売」を主軸とする研究開発型メーカーです。 主要拠点は本社（千葉市美浜区）、千葉工場、R&Dセンター、品質管理センターなどを配し、受託研究から製造・品質保証までの体制を整えています。 グループとして白鳥薬品株式会社、清光薬品工業株式会社、株式会社白鳥ウェルファーマと連携し、原材料研究から製品企画・自社工場生産・販売まで一貫したバリューチェーンを構築しています。■会社特徴： 【白鳥製薬は柔軟で創造力に満ちた企業です】白鳥製薬では天然素材を出発点とし、医薬品の原薬及び中間体の開発、機能性有機化合物の開発、美容及び健康食品の開発を長年にわたって手がけてきました。先進的であること、柔軟であること、創造的であることを全社員が常に心がけ、研究開発型企業として発展してきた白鳥製薬は、これからも「人の健康と科学の美をお客様とともに創出・創造していくこと」を使命と考えています。■企業理念：創業の精神に根差した「経営理念～私たちの使命～」として、医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じQOL向上に貢献。2028年までに“技術力で日本一の原薬メーカー”を目指す方針を掲げています。 多様性尊重・社会道徳遵守・社員と家族の幸せを支援する行動指針を明文化し、挑戦を称える企業文化を醸成しています。■年商：67億円（2025年8月31日現在）