浜理薬品工業株式会社 【企画・管理】 の求人・中途採用情報

【大手製薬メーカーと多数取引/年間休日125日/上場準備中/離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容： 入社後は、法務業務をメインに担当いただき、法務/知財のマネジメント業務もお願いします。将来的にはコーポレート・コミュニケーション室の課長として、部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などを担っていただく予定です。 業務内容詳細： （1）契約書作成および検討、レビュー（英文契約書を含む） （2）知的財産の扱い（申請・維持・調査） （3）法令調査・法律相談 （4）紛争・訴訟対応：顧問弁護士及び弁理士との連携 （5）機関・組織法務（ガバナンス）：総務部門との連携 ■組織構成： コーポレート・コミュニケーション室では経営企画/法務/知財/広報担当者が所属しています。 人員構成は、室長1名、課長1名、各担当者6名です。 ■働き方： 風通しのいい社風であり、意見を反映しやすく、自身の創意工夫を実現しやすい環境です。 働きやすい環境であるため離職率が低く、定年まで勤務する社員が多いです。 ■同社の特徴： 同社は、30年以上にわたるペプチド製造の実績があり、医薬品原薬・中間体等の「素材」を製薬メーカー等に提供しています。武田薬品工業や第一三共・味の素・アステラス製薬・住友ファーマ・日本新薬等大手企業様と取り引きを行い、顧客基盤は安定しております。担う範囲は「モノツクリ」企業として、ニーズを見つけ、顧客の要望を理解することから始まり、その後、提供する「素材」のために世界中のパートナーとアライアンスを構築し、合成方法の検討～製法の確立～製造までを担当します。より優れた製法、高度な品質、有用な物資、比類ないサービスを提供していく、要（かなめ）的役割を担っています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞本社（2020/6移転）住所：大阪府 大阪市住之江区南港北一丁目19番40号勤務地最寄駅：Osaka Metro中央線／コスモスクエア駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

＜予定年収＞628万円～885万円＜賃金形態＞月給制記載の予定年収は想定する等級間の最下限と最上限の基本給を年額+賞与で計算。他に諸手当を付与。＜賃金内訳＞月額（基本給）：347,000円～490,000円＜月給＞347,000円～490,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※管理職待遇での採用の場合、残業代の支給はございません。※想定年収は、平均残業時間10H/月の残業代が含まれています■昇給：1.5～5.4％（昨年度実績）■賞与：年2回（昨年度実績　年5.0ヶ月分）■モデル年収：・部長：年収925万円・課長：年収815万円賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：同社では、原薬、原薬中間体、食品添加物、化粧品原料、機能性有機材料、健康食品原料、試薬の製造販売を行っています。「技術に生きる」をモットーに、医薬品の原点である原薬および原薬中間体のメーカーとして、時代の変化や人々のニーズに的確に応えます。合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の有効成分を、日本のお客様のみならず、アメリカ、ヨーロッパ、ロシア、アジア、南アメリカ、アフリカなど世界中のお客様にお届けしています。新薬の開発にも成功し、世界的に評価される製造法特許も取得しています。■主要生産品目：鎮咳去痰剤、整腸剤、消化性潰瘍用剤、ビタミンB1剤、肝臓疾患用剤、解熱鎮痛剤、殺菌剤、ビタミン様物質、食品・食品添加物・化粧品素材、原薬中間体　他■品質方針：同社は、高品質な製品やサービスを世界中の顧客へ提供するためには、社員一人ひとりの能力向上と、品質活動に係る一連のプロセスを絶えず最適化することが大切だと考えます。そのために下記品質方針を展開し、医薬品に関わる企業として社会に貢献します。・顧客の声一つ一つに真心こめた対応を心がけ、安心、安全、信頼を提供します。・製品の安定供給を維持するため、トラブル、欠陥の未然防止と再発防止に重点を置いた品質活動を展開します。・開発から製品が顧客に届くまで、全ての仕事が製品の品質につながっているという自覚を持ちます。・継続的、体系的な教育システムの運用により、各員のGMP、製品等の必要な知識を深めます。・必要な情報を、社内はもとより顧客とも共有できる体制を確立し、透明性の高い品質保証に努めます。・医薬品及び健康に関わる企業としての社会的責任を自覚し、国内外の法令を遵守します。・常に状況把握を行い、現状に甘んじることなく継続的な品質保証システムの改善を推進します。■同社の想い：・同社の願いは、世界をリードするテクノロジーとサービスを駆使し地球とそこに住む人々を幸せにすることです。働く人がいきいきワクワクしながら常に新しい未来を創造し、進化し続け顧客から共に仕事をしたいと強く思われるような企業を目指しています。

【大手製薬メーカーと多数取引/残業月平均5時間程度/年間休日125日/離職率が低く定年まで続けられる方多数/上場にあたっての業務改善など、ご自分の力をチャレンジしていける環境です！】 ■業務の特徴： 医薬品原薬・中間体メーカーでの内部監査業務を担当いただきます。お任せする業務はご経験に応じて以下を想定しています。 （1）内部監査業務 　・業務監査：各部門においての業務改善を、部署ごとに連携して行っていきます。例を挙げると、システムの見直しを社内SEや外部法人と連携していきながら行います。 　・会計監査：監査法人との打ち合わせ対応。指摘事項のチェックを経理部と協働。仕訳等の数字の理解が出来れば問題なく対応頂けます。 　・各事業所の内部監査、評価：大阪市内の工場での内部監査、米沢や千歳の子会社監査などは年1回程度を想定しています。 （2）内部統制システムの整備・運用評価 　・内部統制に関する全社的統制および業務プロセス統制の整備・見直し 　・内部統制文書（業務フロー、リスク・コントロールマトリクス等）の作成・更新 （3）内部通報制度の内部窓口業務 　・内部通報の受付および初期対応 　・通報内容の事実確認、関係部門との連携による調査の実施 ■入社後～上場に向けて： 将来的な上場を目指す上での本件募集であり、内部監査室配属となります。 入社後はOJTにて基礎を習得いただきます。また業務時間内にセミナー受講やeラーニングにて学習いただけますので、業務未経験の方でも安心いただけます。 ■組織構成： 配属先の内部監査室は2名（室長1名、メンバー1名）で構成されております。 ■同社の特徴： 同社は、医薬品原薬・中間体等の「医薬品・化粧品・食品素材」を国内外の大手製薬メーカーを中心に提供しています。新薬や後発医薬品、ジェネリックなどの幅広い大手製薬メーカーや、食品会社に提供しており、顧客の幅も広く安定した経営を築いています。担う範囲は製造業として、ニーズを見つけ、顧客の要望を理解することから始まり、その後、提供する「素材」のために世界中のパートナーと関係構築し、合成方法の検討～製法の確立～製造までを担当します。より優れた製法、高度な品質、有用な物資、比類ないサービスを提供していく、要（かなめ）的役割を担っています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞北浜オフィス住所：大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番26号 北浜松岡ビル7階 勤務地最寄駅：Osaka Metro堺筋線／北浜駅受動喫煙対策：敷地内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

なにわ橋駅、淀屋橋駅、北浜駅(大阪府)

＜予定年収＞420万円～612万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：237,000円～347,000円＜月給＞237,000円～347,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞想定年収は、平均残業時間5H/月の残業代が含まれています■昇給：過去実績1.0～5.4％■賞与：年2回　※前年度実績　年5.0ヶ月分賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：同社では、原薬、原薬中間体、食品添加物、化粧品原料、機能性有機材料、健康食品原料、試薬の製造販売を行っています。「技術に生きる」をモットーに、医薬品の原点である原薬および原薬中間体のメーカーとして、時代の変化や人々のニーズに的確に応えます。合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の有効成分を、日本のお客様のみならず、アメリカ、ヨーロッパ、ロシア、アジア、南アメリカ、アフリカなど世界中のお客様にお届けしています。新薬の開発にも成功し、世界的に評価される製造法特許も取得しています。■主要生産品目：鎮咳去痰剤、整腸剤、消化性潰瘍用剤、ビタミンB1剤、肝臓疾患用剤、解熱鎮痛剤、殺菌剤、ビタミン様物質、食品・食品添加物・化粧品素材、原薬中間体　他■品質方針：同社は、高品質な製品やサービスを世界中の顧客へ提供するためには、社員一人ひとりの能力向上と、品質活動に係る一連のプロセスを絶えず最適化することが大切だと考えます。そのために下記品質方針を展開し、医薬品に関わる企業として社会に貢献します。・顧客の声一つ一つに真心こめた対応を心がけ、安心、安全、信頼を提供します。・製品の安定供給を維持するため、トラブル、欠陥の未然防止と再発防止に重点を置いた品質活動を展開します。・開発から製品が顧客に届くまで、全ての仕事が製品の品質につながっているという自覚を持ちます。・継続的、体系的な教育システムの運用により、各員のGMP、製品等の必要な知識を深めます。・必要な情報を、社内はもとより顧客とも共有できる体制を確立し、透明性の高い品質保証に努めます。・医薬品及び健康に関わる企業としての社会的責任を自覚し、国内外の法令を遵守します。・常に状況把握を行い、現状に甘んじることなく継続的な品質保証システムの改善を推進します。■同社の想い：・同社の願いは、世界をリードするテクノロジーとサービスを駆使し地球とそこに住む人々を幸せにすることです。働く人がいきいきワクワクしながら常に新しい未来を創造し、進化し続け顧客から共に仕事をしたいと強く思われるような企業を目指しています。

【大手製薬メーカーと多数取引/残業月平均5時間程度/年間休日125日/離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務の特徴： 医薬品原薬・中間体メーカーでの内部監査業務を担当いただきます。監査の範囲はまずはリスクマネジメント、J-SOX対応、業務プロセス監査をお任せする予定です。 （1）内部監査業務 　・業務監査：各部門においての業務改善を、部署ごとに連携して行っていきます。例を挙げると、システムの見直しを社内SEや外部法人と連携していきながら行います。 　・会計監査：監査法人との打ち合わせ対応。指摘事項のチェックを経理部と協働。仕訳等の数字の理解が出来れば問題なく対応頂けます。 　・各事業所の内部監査、評価：大阪市内の工場での内部監査、米沢や千歳の子会社監査などは年1回程度を想定しています。 （2）内部統制システムの整備・運用評価 　・内部統制に関する全社的統制および業務プロセス統制の整備・見直し 　・内部統制文書（業務フロー、リスク・コントロールマトリクス等）の作成・更新 （3）内部通報制度の内部窓口業務 　・内部通報の受付および初期対応 　・通報内容の事実確認、関係部門との連携による調査の実施 ■組織構成： 将来的な上場を目指す上での本件募集であり、内部監査室配属となります。 配属先の内部監査室は2名（室長1名、メンバー1名）で構成されております。 風通しの良いフラットな社風です。働きやすい環境であることから離職率は1.9％と低く、定年まで働かれる方が多いです。 ■同社の特徴： 同社は、医薬品原薬・中間体等の「医薬品・化粧品・食品素材」を国内外の大手製薬メーカーを中心に提供しています。新薬や後発医薬品、ジェネリックなどの幅広い大手製薬メーカーや、食品会社に提供しており、顧客の幅も広く安定した経営を築いています。担う範囲は製造業として、ニーズを見つけ、顧客の要望を理解することから始まり、その後、提供する「素材」のために世界中のパートナーと関係構築し、合成方法の検討～製法の確立～製造までを担当します。より優れた製法、高度な品質、有用な物資、比類ないサービスを提供していく、要（かなめ）的役割を担っています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞北浜オフィス住所：大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番26号 北浜松岡ビル7階 勤務地最寄駅：Osaka Metro堺筋線／北浜駅受動喫煙対策：敷地内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

なにわ橋駅、淀屋橋駅、北浜駅(大阪府)

＜予定年収＞612万円～856万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：347,000円～487,000円＜月給＞347,000円～487,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：過去実績1.5～5.4％（2023年実績）■賞与：年2回　※2023年実績　年5.0ヶ月分※予定年収は残業5時間分を含みます。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：同社では、原薬、原薬中間体、食品添加物、化粧品原料、機能性有機材料、健康食品原料、試薬の製造販売を行っています。「技術に生きる」をモットーに、医薬品の原点である原薬および原薬中間体のメーカーとして、時代の変化や人々のニーズに的確に応えます。合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の有効成分を、日本のお客様のみならず、アメリカ、ヨーロッパ、ロシア、アジア、南アメリカ、アフリカなど世界中のお客様にお届けしています。新薬の開発にも成功し、世界的に評価される製造法特許も取得しています。■主要生産品目：鎮咳去痰剤、整腸剤、消化性潰瘍用剤、ビタミンB1剤、肝臓疾患用剤、解熱鎮痛剤、殺菌剤、ビタミン様物質、食品・食品添加物・化粧品素材、原薬中間体　他■品質方針：同社は、高品質な製品やサービスを世界中の顧客へ提供するためには、社員一人ひとりの能力向上と、品質活動に係る一連のプロセスを絶えず最適化することが大切だと考えます。そのために下記品質方針を展開し、医薬品に関わる企業として社会に貢献します。・顧客の声一つ一つに真心こめた対応を心がけ、安心、安全、信頼を提供します。・製品の安定供給を維持するため、トラブル、欠陥の未然防止と再発防止に重点を置いた品質活動を展開します。・開発から製品が顧客に届くまで、全ての仕事が製品の品質につながっているという自覚を持ちます。・継続的、体系的な教育システムの運用により、各員のGMP、製品等の必要な知識を深めます。・必要な情報を、社内はもとより顧客とも共有できる体制を確立し、透明性の高い品質保証に努めます。・医薬品及び健康に関わる企業としての社会的責任を自覚し、国内外の法令を遵守します。・常に状況把握を行い、現状に甘んじることなく継続的な品質保証システムの改善を推進します。■同社の想い：・同社の願いは、世界をリードするテクノロジーとサービスを駆使し地球とそこに住む人々を幸せにすることです。働く人がいきいきワクワクしながら常に新しい未来を創造し、進化し続け顧客から共に仕事をしたいと強く思われるような企業を目指しています。