中外製薬工業株式会社
-
- 設立
- 2006年
-
- 従業員数
- 1,537名
-
- 平均年齢
- -歳
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中外製薬工業株式会社
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仕事
~「DXプラチナ企業2023-2025」に選出された中外製薬の中核企業~ ■業務概要: 下記、社内システムにおけるIT業務(システム開発、運用保守等)を、関連する業務部門や外部パートナーと連携しながらリードいただきます。なお、直近ではロシュ社と協働したグローバルプロジェクト(SAP ERPのリプレース)を計画しており、そのプロジェクトへのアサインも思案しています。 <社内システム> ・SAP ERPの工場系モジュール(PP-PI/QM/WM/PM) ・工場系システム(製造/倉庫/品質管理システム など) <具体的な業務内容> ・システム開発の計画立案 ・システム開発のプロジェクト管理・推進 ・システム運用保守 ・レギュレーション対応(薬制当局の査察対応) ・AI、RPA等、最新デジタル技術の活用による業務プロセス変革の推進 ■募集背景: 中外製薬は、中長期ビジョン「CHUGAI DIGITAL VISION 2030」を掲げ、最先端のデジタル技術によって弊社のビジネスを革新し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供することを目指しています。 そして弊社、中外製薬工業は、中外グループの製造機能を一手に担う中核企業として、製造現場におけるデジタルトランスフォーメーションの推進、およびITによるビジネス競争力の強化を図っています。その取り組みに向けて、システム企画・開発・運用を幅広く担えるIT人財を増強したいと考えています。 ■職種の魅力: ・医薬品リーディングカンパニーの一員として、ITシステム関連業務を通じて世界中の患者さんや医療に貢献できる ・Rocheというグローバルトップファーマと連携する機会もあり、グローバルなビジネス環境を経験できる ・ワークライフバランスを重視、残業時間や休日出勤は少なく、在宅勤務も可能 (業務変更範囲):ご経験に応じ当社業務全般
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>浮間工場(本社)住所:東京都北区浮間5-5-1 勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
浮間舟渡駅、北赤羽駅、志村坂上駅
給与
<予定年収>700万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~550,000円<月給>350,000円~550,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定■昇給:年1回■賞与:年2回(4月、10月)【年収例】・英語を使ってITシステム導入を推進できるメンバー:約720万円(月次35万)・英語を使ってITシステム導入をリードできるプロジェクトマネジャー:約1180万円(月次55万)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:中外製薬工業は中外製薬が100%出資する生産に特化したグループ会社です。私たちは、中外製薬およびロシュ・グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行っています。革新的な医薬品を世界中の患者さんへ供給するために、グローバル競争力のある製品供給基盤の維持・向上を目指し、全従業員の英知を集結し日々邁進しています。
仕事
~業界未経験歓迎~ 【業務内容】 世界水準の開発スピードと生産性の向上を実現するため、製造現場で使用する製造実行システム(MES)および関連するSAPなどのERPシステムの新規導入・更新プロジェクトが円滑に進むよう、システム開発部署とユーザー側の双方の橋渡しとして推進頂きます。 【具体的には】 ・システム使用要件等製造現場側の意見等を取り纏め、開発側が要件に合致したシステムをスムーズに開発できるよう推進する。 ・開発側から上がった依頼事項を現場に落とし込み、精度が高く利用しやすいシステムになるように現場側の意見集約やフィードバックを行う。 ・開発されたシステムが製造現場で効率的にエラーなく動作するように、製造現場の意見も取り入れながら動作するようにマスタ作成・登録する。 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に付けていただきます。また、実際に新規製造実行システム導入プロジェクトもしくはSAP ERP更新プロジェクトに参画いただき、コアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただくと同時に、医薬品業界について学びながら実務でも経験を積んでいただきます。また、親会社であるロシュ社や海外ベンダーとも協働しているため、英語を利用したグローバルな業務にも対応いただけます。 【業界未経験者歓迎】 製造現場での製造実行システム導入やSAP ERP更新/推進のご経験をお持ちの方であれば業界未経験も歓迎です。 医薬品業界未経験の方でも安心してスタートできる研修プログラムをご用意しています。 今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながらご活躍いただく事が可能です。 【キャリアプラン】 将来的には適性や個々人のキャリアプランを考慮しながら、各種プロジェクト(開発プロジェクト、ITプロジェクト、建築プロジェクト等)推進や、製造管理システムの維持管理業務、生産管理業務やマネジメント業務など適性に応じた多様な役割を担っていただきます。 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>浮間工場(本社)住所:東京都北区浮間5-5-1 勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
浮間舟渡駅、北赤羽駅、志村坂上駅
給与
<予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~400,000円<月給>250,000円~400,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。月給25~40万円 【年収例】1100万円/管理職(月給52万円+賞与+各種手当)730万円/35歳(月給35万円+賞与+各種手当)540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手当)※各種手当は当社規定により支給賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:中外製薬工業は中外製薬が100%出資する生産に特化したグループ会社です。私たちは、中外製薬およびロシュ・グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行っています。革新的な医薬品を世界中の患者さんへ供給するために、グローバル競争力のある製品供給基盤の維持・向上を目指し、全従業員の英知を集結し日々邁進しています。
仕事
■業務内容: バイオ医薬品倉庫の設備・システム担当者(倉庫管理) ・自動化倉庫システムの更新プロジェクト推進 ・自動化倉庫・搬送設備の導入、更新、維持管理 ・SAPを用いた原材料および原薬の適正管理 ・グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 ■入社後の流れ: 入社後は、資材管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただきます。 その後実際の業務を3か月~半年程OJTを通して経験し、一人立ちしていただくことを想定しています。 業界未経験者の方は、医薬品業界についての知識・考え方をしっかり学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。 ■期待役割: 自律的に情報収集、発信し、関係部署、設備・システムベンダーなどの他社と協働して、倉庫管理の業務改善をリードし、工場マネジメントをサポートする役割を期待します。 複数年経験後、幹部社員候補、倉庫管理のグループマネージャとしてキャリアアップすることを期待します。 また適性、希望によっては生産管理や倉庫システム運用のスペシャリストとして活躍いただくことも可能です。 ■職種の魅力: グローバルトップレベルのGMP工場で、大規模自動化倉庫の搬送設備・システム担当者として幅広い業務を経験することが可能です。 自動化倉庫システムをロシュグループ標準のグローバルテンプレートに合わせて更新するプロジェクトに携わることでグローバルトップレベルの自動倉庫システムが学べます。 医薬品の提供に携わることで、世界中の患者さんや、新しい治療法を待つ患者さんへ社会貢献も実感でき、仕事のやりがいがあります。 また、ワークライフバランスを重視しており、在宅勤務も可能です。 現在は週1~2回程度の在宅勤務可能で比較的在宅勤務制度を利用しやすいポジションです。 ■会社の魅力: ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよりますが比較的残業時間は少ないです。 ・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がございます。
対象
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>宇都宮工場住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙
最寄り駅
清陵高校前駅、清原地区市民センター前駅、グリーンスタジアム前駅
給与
<予定年収>600万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~520,000円<月給>350,000円~520,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。※各種手当は当社規定により支給■モデル年収:1100万円/管理職(月給52万円+賞与+各種手当)730万円/35歳(月給35万円+賞与+各種手当)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:中外製薬工業は中外製薬が100%出資する生産に特化したグループ会社です。私たちは、中外製薬およびロシュ・グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行っています。革新的な医薬品を世界中の患者さんへ供給するために、グローバル競争力のある製品供給基盤の維持・向上を目指し、全従業員の英知を集結し日々邁進しています。
出典:doda求人情報
仕事
配属先は、栃木・東京・静岡のいずれかの工場となります。 【1】品質管理 バイオ医薬品をはじめ、中外製薬ブランドの医薬品の品質管理をお任せします。 具体的には ・原材料試験 ・理化学試験 ・微生物試験 など 【2】品質保証 ※経験者募集 ・医薬品(合成原薬、バイオ原薬、固形剤、注射剤)工場の製造工程及び、 品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用 ・原材料業者の監査業務 ・国内外の販売提携先への医薬品支給と、それに関する関連文書の作成 ・国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーによる監査への対応業務 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ※ご経験によっては、早期からマネージャー職お任せする可能性もございます。 【3】製造オペレーター ・原薬製造:医薬品の効き目の元になる有効成分を、化学合成やバイオ技術などを応用して製造 ・製剤工程:上記工程で製造された原薬を、患者さんが服用しやすく、 かつ最も効きやすい形(注射剤、錠剤、カプセル剤など)に加工 ・包装工程:製剤を湿気や光、空気などから保護し、患者さんまで流通できる状態に包装
給与
月給20万円~40万円 ※能力、経験考慮の上、当社規定により決定します。 500万円/28歳/月給28万円+賞与+各種手当 615万円/35歳/月給34万円+賞与+各種手当 840万円/管理職/月給50万円+賞与+各種手当
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。
仕事
配属先は、栃木・東京・静岡のいずれかの工場となります。 【1】品質管理 バイオ医薬品をはじめ、中外製薬ブランドの医薬品の品質管理をお任せします。 具体的には ・原材料試験 ・理化学試験 ・微生物試験 など 【2】品質保証 ※経験者募集 ・医薬品(合成原薬、バイオ原薬、固形剤、注射剤)工場の製造工程及び、 品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用 ・原材料業者の監査業務 ・国内外の販売提携先への医薬品支給と、それに関する関連文書の作成 ・国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーによる監査への対応業務 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ※ご経験によっては、早期からマネージャー職お任せする可能性もございます。 【3】製造オペレーター ・原薬製造:医薬品の効き目の元になる有効成分を、化学合成やバイオ技術などを応用して製造 ・製剤工程:上記工程で製造された原薬を、患者さんが服用しやすく、 かつ最も効きやすい形(注射剤、錠剤、カプセル剤など)に加工 ・包装工程:製剤を湿気や光、空気などから保護し、患者さんまで流通できる状態に包装
給与
月給20万円~40万円 ※能力、経験考慮の上、当社規定により決定します。 500万円/28歳/月給28万円+賞与+各種手当 615万円/35歳/月給34万円+賞与+各種手当 840万円/管理職/月給50万円+賞与+各種手当
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。
仕事
配属先は、栃木・東京・静岡のいずれかの工場となります。 【1】品質管理 バイオ医薬品をはじめ、中外製薬ブランドの医薬品の品質管理をお任せします。 ・医薬品の成分・純度・重量や生産環境などのチェック ・原材料試験 ・理化学試験 ・微生物試験 など 【2】品質保証 ※経験者募集 ・医薬品(合成原薬、バイオ原薬、固形剤、注射剤)工場の製造工程及び、 品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用 ・原材料業者の監査業務 ・国内外の販売提携先への医薬品支給と、それに関する関連文書の作成 ・国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーによる監査への対応業務 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ※ご経験によっては、早期からマネージャー職お任せする可能性もございます。 【3】製造オペレーター ・原薬製造:医薬品の効き目の元になる有効成分を、化学合成などを応用して製造 ・製剤工程:上記工程で製造された原薬を、患者さんが服用しやすく、 かつ最も効きやすい形(注射剤、錠剤、カプセル剤など)に加工 ・包装工程:製剤を湿気や光、空気などから保護し、患者さんまで流通できる状態に包装
給与
月給20万円~40万円 ※能力、経験考慮の上、当社規定により決定します。 500万円/28歳/月給28万円+賞与+各種手当 615万円/35歳/月給34万円+賞与+各種手当 840万円/管理職/月給50万円+賞与+各種手当
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。
仕事
配属先は、栃木・東京・静岡のいずれかの工場となります。 品質管理または製造のいずれかを、経験に応じて担当頂きます。 【品質管理について】 バイオ医薬品をはじめ、中外製薬ブランドの医薬品の品質管理を担当頂きます。 <具体的な仕事内容> 医薬品の成分・純度・重量や生産環境などのチェック ■原材料試験 ■理化学試験 ■微生物試験 など <品質管理基準> 当社は、「GMP」に則した品質管理を徹底しており、 海外へ輸出する製品の場合は、輸出先の国のGMPに合わせるようにしています。 ※使用機器:液体クロマトグラフィーなど 【製造について】 中外製薬ブランドの医薬品の製造業務を担当頂きます。 「原薬製造」「製剤工程」「包装工程」の3工程のうち、いずれかを担当頂きます。 <具体的な仕事内容> ■原薬製造 医薬品の効能の元になる有効成分を、化学合成などを応用して製造します。 ■製剤工程 上記工程で製造された原薬を、注射剤、錠剤、カプセル剤などに加工します。 ■包装工程 医薬品を、湿気や光などから保護するために包装し、添付文書と共に箱詰めします。 【各工場について】 ■宇都宮工場(栃木) 国産初の抗体医薬品アクテムラをはじめとした注射剤を製造。 世界最高レベル・国内最大規模のバイオ医薬品生産拠点です。 ■浮間工場(東京) 創業以来数多くの主力医薬品を製造してきた歴史ある工場。 開発治験中の新薬も含めて、高品質の医薬品づくりを継続しています。 ■藤枝工場(静岡) 固形剤の原薬から製材、包装までを一気通貫で行える点が強み。 骨粗しょう症で使用されるエディロールカプセルなどを製造しています。 工場内で製造された合成原薬は、国内の製剤工場はもとより、海外へも供給しています。
給与
当社規定による <一般待遇(例:大卒)> 年収380~600万円 ※別途残業代および各種手当あり <係長待遇> 年収630~700万円 ※別途各種手当あり ※年齢、経験・前職給与などを考慮のうえ決定いたします。
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。
仕事
配属先は、栃木・東京・静岡のいずれかの工場となります。 品質管理または製造のいずれかを、経験に応じて担当頂きます。 【品質管理について】 バイオ医薬品をはじめ、中外製薬ブランドの医薬品の品質管理を担当頂きます。 <具体的な仕事内容> 医薬品の成分・純度・重量や生産環境などのチェック ■原材料試験 ■理化学試験 ■微生物試験 など <品質管理基準> 当社は、「GMP」に則した品質管理を徹底しており、 海外へ輸出する製品の場合は、輸出先の国のGMPに合わせるようにしています。 ※使用機器:液体クロマトグラフィーなど 【製造について】 中外製薬ブランドの医薬品の製造業務を担当頂きます。 「原薬製造」「製剤工程」「包装工程」の3工程のうち、いずれかを担当頂きます。 <具体的な仕事内容> ■原薬製造 医薬品の効能の元になる有効成分を、化学合成などを応用して製造します。 ■製剤工程 上記工程で製造された原薬を、注射剤、錠剤、カプセル剤などに加工します。 ■包装工程 医薬品を、湿気や光などから保護するために包装し、添付文書と共に箱詰めします。 【各工場について】 ■宇都宮工場(栃木) 国産初の抗体医薬品アクテムラをはじめとした注射剤を製造。 世界最高レベル・国内最大規模のバイオ医薬品生産拠点です。 ■浮間工場(東京) 創業以来数多くの主力医薬品を製造してきた歴史ある工場。 開発治験中の新薬も含めて、高品質の医薬品づくりを継続しています。 ■藤枝工場(静岡) 固形剤の原薬から製材、包装までを一気通貫で行える点が強み。 骨粗しょう症で使用されるエディロールカプセルなどを製造しています。 工場内で製造された合成原薬は、国内の製剤工場はもとより、海外へも供給しています。
給与
当社規定による <一般待遇(例:大卒)> 年収380~600万円 ※別途残業代および各種手当あり <係長待遇> 年収630~700万円 ※別途各種手当あり ※年齢、経験・前職給与などを考慮のうえ決定いたします。
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。
仕事
配属先は、栃木・東京・静岡のいずれかの工場となります。 品質管理または製造のいずれかを、経験に応じて担当頂きます。 ╋━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥…━…‥…━ 品質管理について ┗━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥…━…‥…━ バイオ医薬品をはじめ、中外製薬ブランドの医薬品の品質管理を担当頂きます。 <具体的な仕事内容> 医薬品の成分・純度・重量や生産環境などのチェック ◎原材料試験 ◎理化学試験 ◎微生物試験 など <品質管理基準> 当社は、「GMP」に則した品質管理を徹底しており、 海外へ輸出する製品の場合は、輸出先の国のGMPに合わせるようにしています。 ※使用機器:液体クロマトグラフィーなど ╋━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥…━…‥…━ 製造について ┗━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥…━…‥…━ 中外製薬ブランドの医薬品の製造業務を担当頂きます。 「原薬製造」「製剤工程」「包装工程」の3工程のうち、いずれかを担当頂きます。 <具体的な仕事内容> ■原薬製造 医薬品の効能の元になる有効成分を、化学合成などを応用して製造します。 ■製剤工程 上記工程で製造された原薬を、注射剤、錠剤、カプセル剤などに加工します。 ■包装工程 医薬品を、湿気や光などから保護するために包装し、添付文書と共に箱詰めします。 ╋━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥…━…‥…━ 各工場について ┗━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥…━…‥…━ ■宇都宮工場(栃木) 国産初の抗体医薬品アクテムラをはじめとした注射剤を製造。 世界最高レベル・国内最大規模のバイオ医薬品生産拠点です。 ■浮間工場(東京) 創業以来数多くの主力医薬品を製造してきた歴史ある工場。 開発治験中の新薬も含めて、高品質の医薬品づくりを継続しています。 ■藤枝工場(静岡) 固形剤の原薬から製材、包装までを一気通貫で行える点が強み。 骨粗しょう症で使用されるエディロールカプセルなどを製造しています。 工場内で製造された合成原薬は、国内の製剤工場はもとより、海外へも供給しています。 ╋━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥…━…‥…━ その他 ┗━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥…━…‥…━ ◎チーム体制/製造工程や品質管理試験毎に10~20名(それぞれが担当を持ち業務を進めていく) ◎サポート体制/入社後は導入研修を実施、現場でもOJTを通じて知識やノウハウの習得を支援しています。
給与
当社規定による <一般待遇(例:大卒)> 年収380~600万円 ※別途残業代および各種手当あり <係長待遇> 年収630~700万円 ※別途各種手当あり ※年齢、経験・前職給与などを考慮のうえ決定いたします。
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。
仕事
「原薬製造」「製剤工程」「包装工程」の3工程のうち、いずれかを担当頂きます。 配属先は、栃木・東京・静岡のいずれかの工場となります。 ■原薬製造 医薬品の効き目の元になる有効成分を、化学合成などを応用して製造します。 ■製剤工程 上記工程で製造された原薬を、患者さんが服用しやくすく、 且つ最も効きやすい形(注射剤、錠剤、カプセル剤など)に加工します。 ■包装工程 製剤を湿気や光、空気などから保護し、患者さんまで流通できる状態に包装します。 【各工場について】 ■宇都宮工場(栃木) 国産初の抗体医薬品アクテムラをはじめとした注射剤を製造。 世界最高レベル・国内最大規模のバイオ医薬品生産拠点です。 ■浮間工場(東京) 操業以来数多くの主力医薬品を製造してきた歴史ある工場。 開発治験中の新薬も含めて、高品質の医薬品づくりを継続しています。 ■藤枝工場(静岡) 固形剤の原薬から製材、包装までをトータルで行える工場。 合成原薬を海外へも供給しています。
給与
月給20万円~40万円 ※年齢、経験・前職給与などを考慮のうえ決定いたします。 【年収例】 420万円/一般職(社会人歴10年)/月給26万3000円+賞与 ※別途残業代及び各種手当あり 750万円/管理職/月給45万円+賞与 ※別途各種手当あり
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。 ※U・Iターン歓迎
仕事
「原薬製造」「製剤工程」「包装工程」の3工程のうち、いずれかを担当頂きます。 配属先は、栃木・東京・静岡のいずれかの工場となります。 ■原薬製造 医薬品の効き目の元になる有効成分を、化学合成などを応用して製造します。 ■製剤工程 上記工程で製造された原薬を、患者さんが服用しやくすく、 且つ最も効きやすい形(注射剤、錠剤、カプセル剤など)に加工します。 ■包装工程 製剤を湿気や光、空気などから保護し、患者さんまで流通できる状態に包装します。 【各工場について】 ■宇都宮工場(栃木) 国産初の抗体医薬品アクテムラをはじめとした注射剤を製造。 世界最高レベル・国内最大規模のバイオ医薬品生産拠点です。 ■浮間工場(東京) 操業以来数多くの主力医薬品を製造してきた歴史ある工場。 開発治験中の新薬も含めて、高品質の医薬品づくりを継続しています。 ■藤枝工場(静岡) 固形剤の原薬から製材、包装までをトータルで行える工場。 合成原薬を海外へも供給しています。
給与
月給20万円~40万円 ※年齢、経験・前職給与などを考慮のうえ決定いたします。 【年収例】 420万円/一般職(社会人歴10年)/月給26万3000円+賞与 ※別途残業代及び各種手当あり 750万円/管理職/月給45万円+賞与 ※別途各種手当あり
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。 ※U・Iターン歓迎
仕事
生産工場の品質保証または品質管理担当者として、下記の業務をご担当いただきます。 配属先は、栃木・東京・静岡のいずれかの工場となります。 <品質保証> ■医薬品(合成原薬、バイオ原薬、固形剤、注射剤)工場の製造工程 ■品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用 ■原材料業者の監査業務 ■国内外の販売提携先への医薬品支給と、それに関する関連文書の作成 ■国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーによる監査への対応業務 ■医薬品品質システムの運用推進業務 ※ご経験によっては、早期からマネージャー職お任せする可能性もございます。 <品質管理> バイオ医薬品をはじめ、中外製薬ブランドの医薬品の品質管理をお任せします。 ■医薬品の成分・純度・重量や生産環境などのチェック ■原材料試験 ■理化学試験 ■微生物試験 など ※品質管理基準 当社は、「GMP」に則した品質管理を徹底しており、 海外へ輸出する製品の場合は、輸出先の国のGMPに合わせるようにしています。 (使用機器:液体クロマトグラフィーなど) 【各工場について】 ■宇都宮工場(栃木) 国産初の抗体医薬品アクテムラをはじめとした注射剤を製造。 世界最高レベル・国内最大規模のバイオ医薬品生産拠点です。 ■浮間工場(東京) 創業以来数多くの主力医薬品を製造してきた歴史ある工場。 開発治験中の新薬も含めて、高品質の医薬品づくりを継続しています。 ■藤枝工場(静岡) 固形剤の原薬から製材、包装までを一気通貫で行える点が強み。 骨粗しょう症で使用されるエディロールカプセルなどを製造しています。 工場内で製造された合成原薬は、国内の製剤工場はもとより、海外へも供給しています。
給与
<品質保証> 月給30万円以上 ※上記金額は最低金額です。 ※年齢・経験スキル・前職給与などを考慮のうえ決定いたします。 <品質管理> 月給20~40万円 ※年齢・経験スキル・前職給与などを考慮のうえ決定いたします。
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。
仕事
生産工場の品質保証または品質管理担当者として、下記の業務をご担当いただきます。 配属先は、栃木・東京・静岡のいずれかの工場となります。 <品質保証> ■医薬品(合成原薬、バイオ原薬、固形剤、注射剤)工場の製造工程 ■品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用 ■原材料業者の監査業務 ■国内外の販売提携先への医薬品支給と、それに関する関連文書の作成 ■国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーによる監査への対応業務 ■医薬品品質システムの運用推進業務 ※ご経験によっては、早期からマネージャー職お任せする可能性もございます。 <品質管理> バイオ医薬品をはじめ、中外製薬ブランドの医薬品の品質管理をお任せします。 ■医薬品の成分・純度・重量や生産環境などのチェック ■原材料試験 ■理化学試験 ■微生物試験 など ※品質管理基準 当社は、「GMP」に則した品質管理を徹底しており、 海外へ輸出する製品の場合は、輸出先の国のGMPに合わせるようにしています。 (使用機器:液体クロマトグラフィーなど) 【各工場について】 ■宇都宮工場(栃木) 国産初の抗体医薬品アクテムラをはじめとした注射剤を製造。 世界最高レベル・国内最大規模のバイオ医薬品生産拠点です。 ■浮間工場(東京) 創業以来数多くの主力医薬品を製造してきた歴史ある工場。 開発治験中の新薬も含めて、高品質の医薬品づくりを継続しています。 ■藤枝工場(静岡) 固形剤の原薬から製材、包装までを一気通貫で行える点が強み。 骨粗しょう症で使用されるエディロールカプセルなどを製造しています。 工場内で製造された合成原薬は、国内の製剤工場はもとより、海外へも供給しています。
給与
<品質保証> 月給30万円以上 ※上記金額は最低金額です。 ※年齢・経験スキル・前職給与などを考慮のうえ決定いたします。 <品質管理> 月給20~40万円 ※年齢・経験スキル・前職給与などを考慮のうえ決定いたします。
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。
仕事
■原薬製造 医薬品の効き目の元になる有効成分を、 バイオ技術や化学合成などを応用して製造 ■製剤工程 上記工程で製造された原薬を、 患者さんに最も効きやすい剤型(注射剤、錠剤、カプセル剤など)に加工 これらの仕事を経験ののち、 将来的には、工程リーダーやGMP責任者を目指してください!
給与
月給20万~40万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定
勤務地
■浮間工場(本社):東京都北区浮間5-5-1 最寄駅:JR埼京線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 最寄駅:JR東北本線「宇都宮駅」 ■藤枝工場:静岡県藤枝市高柳2500 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※勤務地は工場の特性や経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。
仕事
■原薬製造 医薬品の効き目の元になる有効成分を、 バイオ技術や化学合成などを応用して製造 ■製剤工程 上記工程で製造された原薬を、 患者さんに最も効きやすい剤型(注射剤、錠剤、カプセル剤など)に加工 これらの仕事を経験ののち、 将来的には、工程リーダーやGMP責任者を目指してください!
給与
月給20万~40万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定
勤務地
■浮間工場(本社):東京都北区浮間5-5-1 最寄駅:JR埼京線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 最寄駅:JR東北本線「宇都宮駅」 ■藤枝工場:静岡県藤枝市高柳2500 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※勤務地は工場の特性や経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。
仕事
【1】品質管理(QC) ■製造と連携した合成/バイオ医薬品の開発プロセスの決定 (薬の仕様をもとに、どのようにして形にし量産するかの製造工程を決めます) ■試験法の開発 (いかに早く・安全に・効果を損なわずに品質を担保するか、そのための分析方法を開発します) ■安全基準に基づいた、医薬品の純度、重量、成分、生産環境などの確認 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 【2】品質保証(QA) ■医薬品(合成原薬、バイオ医薬品、固形剤、注射剤)工場の製造管理状況及び品質管理状況の確認 ■品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用 ■原材料業者の監査 ■国内外の販売提供先への医薬品支給と、それに関する関連文書の作成 ■国内外の当局GMP適合性調査(査察)やライセンシーによる監査への対応 ■医薬品品質システムの運用推進 【教育体制】 まずは先輩社員がマンツーマンでサポートする「メンター・メンティー制度」で、当社の考え方や仕事の流れを学んでいただきます。その後は業務を通じて専門的な知識・経験を高めます。「技能認定制度」を活用することで、ご自身のスキルを評価いただけます。 【キャリアステップ】 品質管理業務の場合、まずは基本的な試験からスタートし、 経験を積んでいただきます。複数の試験を経験した後は、スキルに応じて新しい試験法を開発する業務を担っていただきます。1~2年単位でさまざまな工程での経験を経て、ご自身のスキルを高めていただき、将来的には、 チームリーダー、グループマネージャーを目指していただきます。 前職でチームリーダーなどの経験がある方は、 早い段階で責任者をお任せします。
給与
月給25万円~40万円 ※能力、経験考慮の上、当社規定により決定します
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:JR東北本線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※工場の特性やご経験に応じ、希望を考慮したうえで、配属先を決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です ※U・Iターン歓迎
仕事
■原薬製造 医薬品の効き目の元になる有効成分を、 バイオ技術や化学合成などを応用して製造 ■製剤工程 上記工程で製造された原薬を、 患者さんに最も効きやすい剤型(注射剤、錠剤、カプセル剤など)に加工 これらの仕事を経験ののち、 将来的には、工程リーダーやGMP責任者を目指してください!
給与
月給20万~40万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定
勤務地
■浮間工場(本社):東京都北区浮間5-5-1 最寄駅:JR埼京線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 最寄駅:JR東北本線「宇都宮駅」 ■藤枝工場:静岡県藤枝市高柳2500 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※勤務地は工場の特性や経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。
仕事
東京・栃木・静岡のいずれかの生産工場で、バイオ医薬品をはじめ、中外製薬ブランドの医薬品の品質管理をお任せします。 ◎医薬品の成分・純度・重量や生産環境などのチェック ◎原材料試験 ◎理化学試験 ◎微生物試験 など ※品質管理基準 当社は、「GMP」に則した品質管理を徹底しており、輸出先の国のGMPに合わせるようにしています。 【入社後は】 当社の考え方を知り、仕事の進め方に慣れていただくため、 1人の先輩が6ヶ月間、マンツーマンでフォローする メンター・メンティー制度を導入。 スキルの面はチーム全員でしっかりと技術指導をします。 【仕事の進め方は】 1つの工程を10~15名のチーム、1つの分野を3~5チーム(計50名ほど)で担当。 まずは1つのチームに所属し、基本的な試験からスタート。 経験を積んできたら、いくつかの試験を兼務し、その後は、新しい試験法を開発する仕事もお任せしていきます。 【キャリアプランは】 前職でチームリーダーなどの経験がある方は、 早い段階で試験の責任者をお任せします。 (経験の浅い方は2~3年をめどにステップアップ) さらに、1~2年単位で様々な工程を経験しながら、 チームリーダー、グループマネージャーを目指してください。 (30代後半のグループマネージャーもいます) 【各工場について】 ■浮間工場(東京) 創業以来数多くの主力医薬品を製造してきた歴史ある工場。開発治験中の新薬も含めて、高品質の医薬品づくりを継続しています。 ■宇都宮工場(栃木) 国産初の抗体医薬品アクテムラをはじめとした注射剤を製造。世界最高レベル・国内最大規模のバイオ医薬品生産拠点です。 ■藤枝工場(静岡) 固形剤の原薬から製材、包装までを一気通貫で行える点が強み。骨粗しょう症で使用されるエディロールカプセルなどを製造しています。工場内で製造された合成原薬は、国内の製剤工場はもとより、海外へも供給しています。
給与
月給20~40万円 ※能力、経験考慮の上、当社規定により決定します
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です ※U・Iターン歓迎
仕事
【具体的には】 ■原薬製造 医薬品の効き目の元になる有効成分を、化学合成やバイオ技術などを応用して製造 ■製剤工程 上記工程で製造された原薬を、患者さんが服用しやすく、かつ最も効きやすい形(注射剤、錠剤、カプセル剤など)に加工 これらの仕事を経験していただき、将来的には、工程リーダーやGMP責任者を目指してください!
給与
月給20万円~40万円 ※能力、経験考慮の上、当社規定により決定します。
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※勤務地は工場の特性や経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。
仕事
【具体的には】 ■原薬製造 医薬品の効き目の元になる有効成分を、化学合成やバイオ技術などを応用して製造 ■製剤工程 上記工程で製造された原薬を、患者さんが服用しやすく、かつ最も効きやすい形(注射剤、錠剤、カプセル剤など)に加工 これらの仕事を経験していただき、将来的には、工程リーダーやGMP責任者を目指してください!
給与
月給20万円~40万円 ※能力、経験考慮の上、当社規定により決定します。
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※勤務地は工場の特性や経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。
仕事
生産工場の品質保証または品質管理担当者として、下記の業務をご担当いただきます。 配属先は、栃木・東京・静岡のいずれかの工場となります。 <品質保証> ◎医薬品(合成原薬、バイオ原薬、固形剤、注射剤)工場の製造工程及び品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用 ◎原材料業者の監査業務 ◎国内外の販売提携先への医薬品支給と、それに関する関連文書の作成 ◎国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーによる監査への対応業務 ◎医薬品品質システムの運用推進業務 ※ご経験によっては、早期からマネージャー職お任せする可能性もございます。 <品質管理> バイオ医薬品をはじめ、中外製薬ブランドの医薬品の品質管理をお任せします。 ◎医薬品の成分・純度・重量や生産環境などのチェック ◎原材料試験 ◎理化学試験 ◎微生物試験 など ※品質管理基準 当社は、「GMP」に則した品質管理を徹底しており、 海外へ輸出する製品の場合は、輸出先の国のGMPに合わせるようにしています。 【各工場について】 ■宇都宮工場(栃木) 国産初の抗体医薬品アクテムラをはじめとした注射剤を製造。 世界最高レベル・国内最大規模のバイオ医薬品生産拠点です。 ■浮間工場(東京) 創業以来数多くの主力医薬品を製造してきた歴史ある工場。 開発治験中の新薬も含めて、高品質の医薬品づくりを継続しています。 ■藤枝工場(静岡) 固形剤の原薬から製材、包装までを一気通貫で行える点が強み。 骨粗しょう症で使用されるエディロールカプセルなどを製造しています。 工場内で製造された合成原薬は、国内の製剤工場はもとより、海外へも供給しています。
給与
品質管理:月給20~40万円 品質保証:月給30万円以上 ※能力、経験考慮の上、当社規定により決定します。 【年収例】 28歳/年収500万円(月給30万円)+各種手当 35歳/年収615万円(月給34万円)+各種手当 管理職/年収840万円以上 +各種手当
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。 ※U・Iターン歓迎
仕事
中外製薬ブランドの医薬品の製造業務を担当頂きます。 「原薬製造」「製剤工程」「包装工程」の3工程のうち、いずれかを担当頂きます。 尚、配属先は、栃木・東京・静岡のいずれかの工場となります。 ■原薬製造 医薬品の効能の元になる有効成分を、化学合成などを応用して製造します。 ■製剤工程 上記工程で製造された原薬を、注射剤、錠剤、カプセル剤などに加工します。 ■包装工程 医薬品を、湿気や光などから保護するために包装し、添付文書と共に箱詰めします。 【各工場について】 ■宇都宮工場(栃木) 国産初の抗体医薬品アクテムラをはじめとした注射剤を製造。 世界最高レベル・国内最大規模のバイオ医薬品生産拠点です。 ■浮間工場(東京) 創業以来数多くの主力医薬品を製造してきた歴史ある工場。 開発治験中の新薬も含めて、高品質の医薬品づくりを継続しています。 ■藤枝工場(静岡) 固形剤の原薬から製材、包装までを一気通貫で行える点が強み。 骨粗しょう症で使用されるエディロールカプセルなどを製造しています。 工場内で製造された合成原薬は、国内の製剤工場はもとより、海外へも供給しています。
給与
月給20万円~40万円 ※年齢、経験・前職給与などを考慮のうえ決定いたします。 【年収例】 420万円/一般職(社会人歴10年)/月給26万3000円+賞与 ※別途残業代及び各種手当あり 750万円/管理職/月給45万円+賞与 ※別途各種手当あり
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線「北赤羽駅」 ■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」 ※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします。 ※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。
仕事
中外製薬工業が世界に誇る“高品質な医薬品”の品質を保つ為の業務全般をお任せします。 グローバル企業だからこそ味わえる、 最先端の設備環境とハイレベルな技術を身に付け、 技術者として次のレベルに高めることができます。 ≪詳しい業務内容≫ ◆各試験(原材料、理化学、微生物、環境、動物)のデータの解析 ◎検体・製品・試験ごとにチームで担当します。 疑問・不明点は皆で共有し解決にあたります。 経験が浅くても周りのスタッフのフォロー体制もあるのでご安心ください。 ベテラン・エキスパートの方には即戦力としてのご活躍を期待しています。 ※検査機器(液体クロマトグラフィ一等)は一般的なものです。操作経験をお持ちの方は活かせます。
給与
月給20万~40万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定
勤務地
■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」
仕事
≪詳しい業務内容≫ 下記の医薬品製造工程をお任せします。 ◆原薬製造 医薬品の効き目の元となる有効成分を化学合成やバイオテクノロジーなどを利用し製造 ◆製剤工程 原薬を患者さんが服用しやすく、かつ成分が最も最大効果を生めるように加工 (例:錠剤、カプセル剤、注射剤など) ◆包装工程 製剤を劣化リスク(湿気・光・空気)などから保護し、市場に流通する形に加工
給与
月給20万~40万円 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定
勤務地
■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3) 最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」 ■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1) 最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」 ■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500) 最寄駅:東海道本線「西焼津駅」
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