IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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- 設立
- 1998年
-
- 従業員数
- 5,135名
-
- 平均年齢
- -歳
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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仕事
~コンサルティング・マーケティングなどヘルスケア業界全般へサービスを展開している当社において、今までの経験を活かしてMSLとして活躍することが可能です~ ■業務内容: 国内トップクラスの規模とプロジェクト受託実績を誇る当社の一員となり、MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン)としてクライアントビジネスおよび患者さんにとっての最適な治療法の確立に貢献していただきます。MSLは、 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ(注:未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ)を収集し、育薬に貢献することが主な役割です。 具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト(知見)を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。これにより、治療の効率が上がったり、適応症(対象となる疾病)が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。 ■研修体制: 「IQVIA-Campus」という独自の教育システムでは、同社の豊富な実績やデータ、ネットワークをもとにヘルスケアの基礎から、営業・マーケティング、臨床、データ・テクノロジー、マネジメント・リーダーシップ、経営など、これからの医療・ヘルスケアの担い手に求められる多様なプログラムが体系化されています。MSL専門プログラムも用意されており、基礎から応用、実践まで対応可能です。 ■当社について: 米国に本社を置き、世界100以上の国や地域で8万人以上の社員を有し、情報や革新的テクノロジー、および臨床試験サービスを提供する世界的なリーディングカンパニーです。当社は、疾患領域、サイエンス、解析における長年の経験や知識を生かして、様々なサービスを提供し続けています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>東京都内住所:東京都/クライアント先での勤務となります。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与
<予定年収>650万円~950万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):280,000円~550,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>307,000円~577,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズ1からフェイズ4)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします!業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて: 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>神奈川エリア住所:神奈川県 /クライアント先での勤務になります。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
~コンサルティング・マーケティングなどヘルスケア業界全般へサービスを展開している同社において、今までのMRを経験を活かし活躍することが可能です~ ■業務詳細:国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る同社の一員として、これまでのMRの実績を活かし、クリニックや調剤薬局の経営支援プロジェクトの一員として活躍します。クリニック、病院、調剤薬局がクライアントとなり、クライアントの経営課題の抽出~戦略立案~実行に携わり、クライアントの経営課題改善や売上アップに寄与します。 ※上記のプロジェクト終了後は別の類似プロジェクトやMRプロジェクトへの再配属となります。ご希望や適性、受託状況などを考慮して都度決定します。 ■豊富なプロジェクト:ヘルスケア全体から患者様支援できるPJTがございます。例えば、治療領域をカバーできる医薬品PJT、薬局の経営支援を行うファーマシーPJT、予防の領域をカバーできる医療機器PJT、ワクチンPJT等があります。 ■当社で提供するMRの次のキャリアについて:今後のMRのキャリアとしては「専門性のあるMR」、「単なる薬の営業以上の地域の包括的な支援・サービス提供体制等を提案できるMR」、「MR経験を活かしたコンサルティング提案のできるMR」と予想されます。当社であれば、そのいずれのキャリアに対しても十分な研修・教育、及びPJTの機会を提供できます。具体的には階層別研修やIQVIAキャンパスという独自システムによるインプットの機会、さらに最大手である豊富なPJT数がございます。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>首都圏エリア住所:首都圏(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県)/選考を通じて決定します。 受動喫煙対策:その他(主要勤務地は屋内全面禁煙だが、就業先の規則に準ずる)
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~280,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>277,000円~307,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズ1からフェイズ4)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします!業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて: 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>東京エリア住所:東京都エリア/詳細の勤務地は入社時に配属先のクライアントを決定し次第確定となります。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇社会貢献性の高い医療営業職を未経験から募集いたします!日本の医療を支える意義のあるお仕事です◇◆ ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。【変更の範囲:会社の定める業務】 ■キャリアについて: 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。【変更の範囲:会社の定める業務】 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:本文参照
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>全国住所:全国 ※希望勤務地はアドバイザーにお伝えください。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:本文参照
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします!業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医療機器メーカーにて、医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、将来的には医療機器だけでなくMRとして多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて: 当CSMS事業部では医療機器業務の他にもMR、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>島根エリア住所:島根県 /クライアント先での勤務になります。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇社会貢献性の高い医薬品/医療機器の営業職を未経験から募集いたします!日本の医療を支える意義のあるお仕事です◇◆ ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。【変更の範囲:会社の定める業務】 ■キャリアについて: 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 入社後まずは医薬品の営業として経験を積んでいただきますが、将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ・研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 ・充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 ・豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:本文参照
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>全国住所:全国 ※希望勤務地はアドバイザーにお伝えください。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:本文参照
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします!業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医療機器メーカーにて、医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、将来的には医療機器だけでなくMRとして多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて: 当CSMS事業部では医療機器業務の他にもMR、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>鳥取エリア住所:鳥取県 /クライアント先での勤務になります。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇社会貢献性の高い医薬品/医療機器の営業職を未経験から募集いたします!日本の医療を支える意義のあるお仕事です◇◆ ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■キャリアについて 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 入社後まずは医薬品の営業として経験を積んでいただきますが、将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ・研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 ・充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 ・豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:本文参照
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>全国住所:全国 ※希望勤務地はアドバイザーにお伝えください。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:本文参照
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇社会貢献性の高い医薬品/医療機器の営業職を未経験から募集いたします!日本の医療を支える意義のあるお仕事です◇◆ ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■キャリアについて 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。【変更の範囲:会社の定める業務】 ■当社について ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力 (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:本文参照
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>全国住所:全国 ※希望勤務地はアドバイザーにお伝えください。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:本文参照
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>550万円~551万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~280,000円その他固定手当/月:32,000円~38,000円<月給>282,000円~318,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
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【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします!業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医療機器メーカーにて、医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、将来的には医療機器だけでなくMRとして多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて: 当CSMS事業部では医療機器業務の他にもMR、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>福岡エリア住所:福岡県 /クライアント先での勤務になります。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします!業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医療機器メーカーにて、医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、将来的には医療機器だけでなくMRとして多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて: 当CSMS事業部では医療機器業務の他にもMR、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>鹿児島エリア住所:鹿児島県 /クライアント先での勤務になります。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【MR経験を活かして次のキャリアへ/コンサルティング・マーケティングなどヘルスケア業界で多角的な事業を展開/MR経験を生かしたキャリアルート開拓・トレーニングが充実/グローバル従業員数約8万人】 ■業務詳細:国内トップのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、これまでのMRの実績を活かし、製薬メーカーの営業・マーケティング戦略支援のプロジェクトに取り組んでいただきます。クライアントである製薬メーカーに入り込み、クライアントのエリアマネージャーや営業所長のと担当エリアの課題抽出~営業・マーケティング戦略立案~実行に携わります。また、自身もクライアントのMRの一員としての役割も担います。自ら策定に携わった戦略を現場で試すことができ、PDCAを回していくことが可能なポジションです。 ※上記のプロジェクト終了後は別の類似プロジェクトやMRプロジェクトへの再配属となります。ご希望や適性、受託状況などを考慮して都度決定します。 ■豊富なプロジェクト:IQVIAとしては、従来のCSOビジネス(CMR)以外の比率を高めていく方針であり、既に約半数はセールスマーケティングなどの新規事業ビジネスにおけるPJTが占めています。MR PJTにおいても、医薬品、医療機器、ワクチン等で全国各地でのPJTの受託が非常に好調です。 ■当社で提供するMRの次のキャリアについて:今後のMRのキャリアとしては「専門性のあるMR」、「単なる薬の営業以上の地域の包括的な支援・サービス提供体制等を提案できるMR」、「MR経験を活かしたコンサルティング提案のできるMR」と予想されます。当社であれば、そのいずれのキャリアに対しても十分な研修・教育、及びPJTの機会を提供できます。具体的には階層別研修やIQVIAキャンパスという独自システムによるインプットの機会、さらに最大手である豊富なPJT数がございます。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>首都圏エリア住所:首都圏(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県)/選考を通じて決定します。 受動喫煙対策:その他(主要勤務地は屋内全面禁煙だが、就業先の規則に準ずる)<勤務地詳細2>愛知エリア住所:愛知県/クライアント先での勤務になります。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細3>大阪エリア住所:大阪府/クライアント先での勤務になります。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):280,000円~550,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>307,000円~577,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします!業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて: 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>関東エリア住所:関東(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、群馬県、茨城県)/選考を通じて決定します。 受動喫煙対策:その他(主要勤務地は屋内全面禁煙だが、就業先の規則に準ずる)<勤務地詳細2>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします!業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて: 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>北海道エリア住所:北海道/選考を通じて配属先を決定します。 受動喫煙対策:その他(主要事業所は屋内全面禁煙)<勤務地詳細2>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします!業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて: 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>九州・沖縄エリア住所:九州(福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県)・沖縄県/選考を通じて決定します。 受動喫煙対策:その他(主要勤務地は屋内全面禁煙だが、就業先の規則に準ずる)<勤務地詳細2>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします!業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて: 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>甲信越北陸住所:新潟県、富山県、福井県、石川県、山梨県、長野県 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙<勤務地詳細2>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします!業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて: 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>関西エリア住所:関西(大阪府、京都府、兵庫県、奈良県、滋賀県、和歌山県)/選考を通じて決定します。 受動喫煙対策:その他(主要勤務地は屋内全面禁煙だが、就業先の規則に準ずる)<勤務地詳細2>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします!業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて: 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>中四国エリア住所:鳥取県・岡山県・島根県・広島県・山口県・香川県・徳島県・高知県・愛媛県/選考を通じて決定します 受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします!業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて: 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>東北エリア住所:東北(宮城県、秋田県、山形県、岩手県、福島県、青森県)/選考を通じて決定します。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします!業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要:IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて: 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について: ・世界100以上の地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>中部エリア住所:愛知県、静岡県、岐阜県、三重県 /勤務地は選考を通じて決定します 受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>550万円~620万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~305,000円その他固定手当/月:32,000円<月給>282,000円~337,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当:1日1500円(外勤3.5時間以上)・変動賞与制:標準評価・年間6ヶ月支給(昨年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇コンサルティング・マーケティングなどヘルスケア業界全般へサービスを展開している同社において、今までのMR経験を活かし活躍することが可能です◆◇ ■具体的な業務詳細:これまでのMRとしての実績、経験をもとに、同社のコントラクトMRとしてクライアントのビジネスに貢献いただきます。 ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ■ベテランMRの方へのキャリアについて:基本的にはMRとして活躍頂く予定ですが、MRとしてご経験を活かして専門性の追求や管理職、MRをベースにマーケティング職などのキャリアもございます。ベテランMRの方のキャリアとしては特に不安視されるのが今後のニーズがあるのか、つまり「MR不要論」です。当社では予防から検査診断、治療、介護まで、ヘルスケア全体から患者様支援できるPJTがあり、いずれのキャリアに対しても階層別研修やIQVIAキャンパスという独自システムによるインプットの機会、さらに最大手である豊富なPJT数によって十分な研修・教育、及びPJTの機会を提供できます。 ■CSO業界の動向:CSO業界の今後の動向としては今後のニーズが拡大していくことが見込まれます。メーカーMRの場合は新製品の上市、競合品の出現、特許切れ、等によってMRの雇用が流動的となるケースもありますが、ヘルスケアのマーケットで見た時には市場はかなりの拡大フェーズにございます。そのため、販売をアウトソースする欧米的な手法が今後はベーシックなものとなり、コントラクトMRとして息の長いキャリアを形成することができるのです。 ■当社について:当社は米国に本社を置き、世界100以上の国や地域で約55,000名の社員を有し、情報や革新的テクノロジー、および臨床試験サービスを提供する世界的なリーディングカンパニーです。当社は、疾患領域、サイエンス、解析における長年の経験や知識を生かして、様々なサービスを提供し続けています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>全国住所:全国 ※希望勤務地はアドバイザーにお伝えください。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):400,000円~600,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>427,000円~627,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>東北エリア住所:東北(宮城県、秋田県、山形県、岩手県、福島県、青森県)/選考を通じて決定します。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>九州/沖縄住所:福岡県、熊本県、大分県、鹿児島県、長崎県、宮崎県、沖縄県/選考を通じて決定します 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>東海エリア住所:東海(愛知県、静岡県、三重県、岐阜県)選考を通じて決定します。 受動喫煙対策:その他(主要勤務地は屋内全面禁煙だが、就業先の規則に準ずる)
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>関東エリア住所:関東(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、群馬県、茨城県)/選考を通じて決定します。 受動喫煙対策:その他(主要勤務地は屋内全面禁煙だが、就業先の規則に準ずる)
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>北海道エリア住所:北海道/選考を通じて配属先を決定します。 受動喫煙対策:その他(主要事業所は屋内全面禁煙)
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>甲信越北陸住所:新潟県、富山県、福井県、石川県、山梨県、長野県 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>関西エリア住所:関西(大阪府、京都府、兵庫県、奈良県、滋賀県、和歌山県)/選考を通じて決定します。 受動喫煙対策:その他(主要勤務地は屋内全面禁煙だが、就業先の規則に準ずる)
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>全国住所:研修後に勤務地が確定します。全国勤務です。 受動喫煙対策:その他(主要事業所は屋内全面禁煙。配属先によって異なる。)
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>277,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>中四国エリア住所:鳥取県・岡山県・島根県・広島県・山口県・香川県・徳島県・高知県・愛媛県/選考を通じて決定します 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
【コンサルティング・マーケティングなどヘルスケア業界で多角的な事業を展開/MR経験を生かしたキャリアルート開拓・トレーニングが充実/グローバル従業員数約8万人】 ■業務詳細:国内トップのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、これまでのMRの実績を活かし、製薬メーカーの営業・マーケティング戦略支援のプロジェクトに取り組んでいただきます。クライアントである製薬メーカーに入り込み、クライアントのエリアマネージャーや営業所長のと担当エリアの課題抽出~営業・マーケティング戦略立案~実行に携わります。また、自身もクライアントのMRの一員としての役割も担います。自ら策定に携わった戦略を現場で試すことができ、PDCAを回していくことが可能なポジションです。 ※上記のプロジェクト終了後は別の類似プロジェクトやMRプロジェクトへの再配属となります。ご希望や適性、受託状況などを考慮して都度決定します。 ■豊富なプロジェクト:IQVIAとしては、従来のCSOビジネス(CMR)以外の比率を高めていく方針であり、既に約半数はセールスマーケティングなどの新規事業ビジネスにおけるPJTが占めています。MR PJTにおいても、医薬品、医療機器、ワクチン等で全国各地でのPJTの受託が非常に好調です。 ■当社で提供するMRの次のキャリアについて:今後のMRのキャリアとしては「専門性のあるMR」、「単なる薬の営業以上の地域の包括的な支援・サービス提供体制等を提案できるMR」、「MR経験を活かしたコンサルティング提案のできるMR」と予想されます。当社であれば、そのいずれのキャリアに対しても十分な研修・教育、及びPJTの機会を提供できます。具体的には階層別研修やIQVIAキャンパスという独自システムによるインプットの機会、さらに最大手である豊富なPJT数がございます。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>募集エリア住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):280,000円~550,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>307,000円~577,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇コンサルティング・マーケティングなどヘルスケア業界全般へサービスを展開している同社において、今までのMR経験を活かし活躍することが可能です◆◇ ■業務詳細:国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る同社の一員として、これまでのMRの実績を活かし、クリニックや調剤薬局の経営支援プロジェクトの一員として活躍します。クリニック、病院、調剤薬局がクライアントとなり、クライアントの経営課題の抽出~戦略立案~実行に携わり、クライアントの経営課題改善や売上アップに寄与します。 ※上記のプロジェクト終了後は別の類似プロジェクトやMRプロジェクトへの再配属となります。ご希望や適性、受託状況などを考慮して都度決定します。 ■豊富なプロジェクト:ヘルスケア全体から患者様支援できるPJTがございます。例えば、治療領域をカバーできる医薬品PJT、薬局の経営支援を行うファーマシーPJT、予防の領域をカバーできる医療機器PJT、ワクチンPJT等があります。 ■当社で提供するMRの次のキャリアについて:今後のMRのキャリアとしては「専門性のあるMR」、「単なる薬の営業以上の地域の包括的な支援・サービス提供体制等を提案できるMR」、「MR経験を活かしたコンサルティング提案のできるMR」と予想されます。当社であれば、そのいずれのキャリアに対しても十分な研修・教育、及びPJTの機会を提供できます。具体的には階層別研修やIQVIAキャンパスという独自システムによるインプットの機会、さらに最大手である豊富なPJT数がございます。
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>募集エリア住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:本文参照
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>四国エリア住所:四国(愛媛県、香川県、徳島県、高知県)/選考を通じて決定します。 受動喫煙対策:その他(主要勤務地は屋内全面禁煙だが、就業先の規則に準ずる)<勤務地詳細2>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:本文参照
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:本文参照
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>北海道エリア住所:北海道/選考を通じて配属先を決定します。 受動喫煙対策:その他(主要事業所は屋内全面禁煙)<勤務地詳細2>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:本文参照
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:本文参照
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>東北エリア住所:東北(宮城県、秋田県、山形県、岩手県、福島県、青森県)/選考を通じて決定します。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:本文参照
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:本文参照
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>静岡エリア(ホームオフィス)住所:静岡県のホームオフィス制で基本的に自宅からの直行直帰です。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:本文参照
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:本文参照
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>鳥取エリア(ホームオフィス)住所:鳥取県のホームオフィス制で基本的に自宅からの直行直帰です。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細3>島根エリア(ホームオフィス)住所:島根県のホームオフィス制で基本的に自宅からの直行直帰です。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:本文参照
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
仕事
◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します!業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細: 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■当社について: ・世界100以上の国と地域/8万人の社員が、医薬品の臨床開発~プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力: (1)研修体制:製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 (2)充実の待遇:同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 (3)豊富なキャリアップ・スキルアップの機会:ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲:本文参照
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>本社住所:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅:JR各線/品川駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>九州・沖縄エリア住所:九州(福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県)・沖縄県/選考を通じて決定します。 受動喫煙対策:その他(主要勤務地は屋内全面禁煙だが、就業先の規則に準ずる)変更の範囲:本文参照
最寄り駅
品川駅、高輪台駅、北品川駅
給与
<予定年収>650万円~900万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~500,000円その他固定手当/月:27,000円<月給>377,000円~527,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当(月27,000円固定)、外勤日当(1日1,500円/外勤3.5時間以上)■変動賞与制(6月・12月・3月)※平均実績6ヶ月分■インセンティブ:3月(対象者)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査(PMS)・臨床試験業務(フェイズIからフェイズⅣ)・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉・海外における臨床試験および関連業務
出典:doda求人情報
仕事
IQVIAのプロジェクトチームに所属し、コントラクトMRとしてクライアント(製薬メーカー、医療機器メーカーなど)との契約に基づく医薬品、医療機器などのマーケティング・販売業務に関わる一連のサービスを提供します。 【特徴】 コンサルタント、臨床開発担当者、医師や看護師などメディカルスタッフによる複合チームを組み、データやテクノロジーとの融合により100人で150人のパフォーマンスを上げる高い生産性を実現するハイブリッド型の体制を目指しています。 ■業務詳細: ・医薬品/医療機器の適切な情報の伝達と収集 ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング ・担当医療施設への訪問計画作成 ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施 ■求める活動領域( pick up! 参照) ・エリア戦略の最大化 ・フィールドコンサルティングや実践コーチングによる組織生産性の向上 ・メディカル/学術部門と連携し、治療アウトカムなどの最大化を加速 ・地域医療機関、開業医、行政などと連携した地域包括ケアシステムの推進 ・医療マーケティング全体のプロジェクトマネージメント など 【IQVIA・プロフェッショナル認定制度】 特定の分野で優れた才能を持ち、組織や業界に影響力のある人材であると認定された社員へ「IQVIA・プロフェッショナル」という称号を付与しています。卓越したExpertise(専門性)により組織の成長を牽引できる人材であり、分野別に「◯◯のプロ」と認定。貢献度の高いポジションとなります。
給与
月給:300,000円以上 ・別途日当支給:1日1500円(外勤3.5時間以上) ・変動賞与制導入:年間6ヶ月支給(業績評価が標準だった場合の昨年度実績) ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給
勤務地
【拠点】 全国のクライアント/プロジェクト先(製薬会社、医療機関など) ※全国転勤となります。プロジェクト期間中(平均2年間)の間の転勤 はありません。 ※U・Iターン歓迎 <IQVIAオフィス> 本社:東京都港区高輪 品川シーサイドオフィス:東京都品川区東品川 大阪オフィス:大阪市淀川区宮原 福岡オフィス:福岡市博多区博多駅前 札幌オフィス:札幌市中央区北3条西 IQVIA先端医療臨床開発オフィス:神戸市中央区港島
仕事
製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施します。 さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが当社に勤めるCRAの醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【職務】 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当 【入社後の研修体制】----- 他社で経験を積んでこられた方にも当社でしっかりと活躍いただくために、入社後1.5カ月の研修期間を設けております。 そこで当社での業務の進め方や、システムなどをインプットしていただき、極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちはLM(ラインマネージャー)が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
年俸450万円以上(月額25万円~)(1/18を月々、残り6/18を賞与として支給) 想定年収:500万円~850万円(スタッフレベルの年収額) ※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏(3ヶ月)と冬(3ヶ月)のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪) ■大阪オフィス(大阪府大阪市淀川区) ■福岡オフィス(福岡市博多区) ■札幌オフィス(札幌市中央区) ※U・Iターン歓迎
仕事
世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(治験コーディネーター)など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 ※グローバルスタディによる英語のコミュニケーションが発生した場合、リエゾン制によるコーディネーターのサポートを受けることができます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月~半年(もしくは1年)を予定しており、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始していただくことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM(ラインマネージャー)が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
年俸450万円以上(月額25万円~)(1/18を月々、残り6/18を賞与として支給) ※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏(3ヶ月)と冬(3ヶ月)のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪) ■大阪オフィス(大阪府大阪市淀川区) ※U・Iターン歓迎
仕事
世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(治験コーディネーター)など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 ※グローバルスタディによる英語のコミュニケーションが発生した場合、リエゾン制によるコーディネーターのサポートを受けることができます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月~半年(もしくは1年)を予定しており、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始していただくことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM(ラインマネージャー)が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
年俸450万円以上(月額25万円~)(1/18を月々、残り6/18を賞与として支給) ※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏(3ヶ月)と冬(3ヶ月)のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪) ■大阪オフィス(大阪府大阪市淀川区) ※U・Iターン歓迎
仕事
世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(治験コーディネーター)など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 ※グローバルスタディによる英語のコミュニケーションが発生した場合、リエゾン制によるコーディネーターのサポートを受けることができます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月~半年(もしくは1年)を予定しており、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始していただくことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM(ラインマネージャー)が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
年俸450万円以上(月額25万円~)(1/18を月々、残り6/18を賞与として支給) ※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏(3ヶ月)と冬(3ヶ月)のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪) ■大阪オフィス(大阪府大阪市淀川区) ※U・Iターン歓迎
仕事
世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(治験コーディネーター)など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 ※グローバルスタディによる英語のコミュニケーションが発生した場合、リエゾン制によるコーディネーターのサポートを受けることができます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月~半年(もしくは1年)を予定しており、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始していただくことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM(ラインマネージャー)が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
年俸450万円以上(月額25万円~)(1/18を月々、残り6/18を賞与として支給) ※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏(3ヶ月)と冬(3ヶ月)のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪) ■大阪オフィス(大阪府大阪市淀川区) ※U・Iターン歓迎
仕事
世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(治験コーディネーター)など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 【IQVIAの特徴と環境】----- グループ会社の「IQVIAソリューションズ ジャパン」(旧 IMSジャパン)が保有する医療・医薬品関連データやテクノロジーと「IQVIAサービシーズ ジャパン」の専門知識・経験・実行力を有機的に融合させることによって実現する、「IQVIA」ならではの高度かつ高品質なソリューション・サービスを提供する土壌で、医療・ヘルスケアの進展に貢献できます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月~半年(もしくは1年)を予定しており、その方のご経験やスキル、習熟度などを見ながら、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始して頂くことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM(ラインマネージャー)が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
年俸450万円以上(月額25万円~)(1/18を月々、残り6/18を賞与として支給) ※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏(3ヶ月)と冬(3ヶ月)のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ※U・Iターン歓迎
仕事
世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(治験コーディネーター)など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 【IQVIAの特徴と環境】----- グループ会社の「IQVIAソリューションズ ジャパン」(旧 IMSジャパン)が保有する医療・医薬品関連データやテクノロジーと「IQVIAサービシーズ ジャパン」の専門知識・経験・実行力を有機的に融合させることによって実現する、「IQVIA」ならではの高度かつ高品質なソリューション・サービスを提供する土壌で、医療・ヘルスケアの進展に貢献できます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月~半年(もしくは1年)を予定しており、その方のご経験やスキル、習熟度などを見ながら、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始して頂くことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM(ラインマネージャー)が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
年俸450万円以上(月額25万円~)(1/18を月々、残り6/18を賞与として支給) ※月額固定給×18ヶ月=年俸制です。 12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏(3ヶ月)と冬(3ヶ月)のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ※U・Iターン歓迎
仕事
世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(治験コーディネーター)など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 【IQVIAの特徴と環境】----- グループ会社の「IQVIAソリューションズ ジャパン」(旧 IMSジャパン)が保有する医療・医薬品関連データやテクノロジーと「IQVIAサービシーズ ジャパン」の専門知識・経験・実行力を有機的に融合させることによって実現する、「IQVIA」ならではの高度かつ高品質なソリューション・サービスを提供する土壌で、医療・ヘルスケアの進展に貢献できます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月~半年(もしくは1年)を予定しており、その方のご経験やスキル、習熟度などを見ながら、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始して頂くことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM(ラインマネージャー)が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
年俸450万円以上(月額25万円~)(1/18を月々、残り6/18を賞与として支給) ※月額固定給×18ヶ月=年俸制です。 12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏(3ヶ月)と冬(3ヶ月)のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ※U・Iターン歓迎
仕事
世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(治験コーディネーター)など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 【IQVIAの特徴と環境】----- グループ会社の「IQVIAソリューションズ ジャパン」(旧 IMSジャパン)が保有する医療・医薬品関連データやテクノロジーと「IQVIAサービシーズ ジャパン」の専門知識・経験・実行力を有機的に融合させることによって実現する、「IQVIA」ならではの高度かつ高品質なソリューション・サービスを提供する土壌で、医療・ヘルスケアの進展に貢献できます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月~半年(もしくは1年)を予定しており、その方のご経験やスキル、習熟度などを見ながら、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始して頂くことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM(ラインマネージャー)が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
月給25万円以上 ※基本月給×18ヶ月=年俸制です。 12ヶ月分が月給、6ヶ月分が夏(3ヶ月)と冬(3ヶ月)のボーナスとして支給されます。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが クインタイルズIMSに勤めるCRAの醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【入社後の研修体制】 他社で経験を積んでこられた方にも当社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5カ月の研修期間を設けております。 そこで当社での業務の進め方や、システムなどをインプットしていただき、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、 業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
月給25万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが クインタイルズIMSに勤めるCRAの醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【入社後の研修体制】 他社で経験を積んでこられた方にも当社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5カ月の研修期間を設けております。 そこで当社での業務の進め方や、システムなどをインプットしていただき、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、 業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
月給25万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ※U・Iターン歓迎
仕事
臨床試験のProject Management とClinical Leaderの二面性を持ちます。 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、 プロジェクトマネジメント業務。 【職務詳細】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 【特徴】 過去は、国内企業からの臨床試験や、 グローバルから降りてくる臨床試験をリードしていく役割、 つまりRegional CPMという位置付けでした。 現在では、Import Business、Export Businessを多く受注しており、 それらの試験をリードできるCPMが真の目指すべき姿です。
給与
月給45万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ★以下は要相談になります。 ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) ※U・Iターン歓迎
仕事
臨床試験のProject Management とClinical Leaderの二面性を持ちます。 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、 プロジェクトマネジメント業務。 【職務詳細】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 【特徴】 過去は、国内企業からの臨床試験や、 グローバルから降りてくる臨床試験をリードしていく役割、 つまりRegional CPMという位置付けでした。 現在では、Import Business、Export Businessを多く受注しており、 それらの試験をリードできるCPMが真の目指すべき姿です。
給与
月給45万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ★以下は要相談になります。 ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROで仕事をする醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【臨床開発総合職のキャリア】 さらに臨床開発を幅広くカバーするクインタイルズIMSでは、 それぞれの志向に応じてCRAから薬事、メディカルライティング、 コンサルテーション、安全性情報管理、データマネジメント、統計解析など、 製薬会社さながらの多様なキャリアを実現できる可能性があります。
給与
月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROで仕事をする醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【臨床開発総合職のキャリア】 さらに臨床開発を幅広くカバーするクインタイルズIMSでは、 それぞれの志向に応じてCRAから薬事、メディカルライティング、 コンサルテーション、安全性情報管理、データマネジメント、統計解析など、 製薬会社さながらの多様なキャリアを実現できる可能性があります。
給与
月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが クインタイルズIMSに勤めるCRAの醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【入社後の研修体制】 他社で経験を積んでこられた方にも当社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5カ月の研修期間を設けております。 そこで当社での業務の進め方や、システムなどをインプットしていただき、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、 業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
月給25万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが クインタイルズIMSに勤めるCRAの醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【入社後の研修体制】 他社で経験を積んでこられた方にも当社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5カ月の研修期間を設けております。 そこで当社での業務の進め方や、システムなどをインプットしていただき、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、 業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
月給25万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ※U・Iターン歓迎
仕事
治験・市販後の医薬品などに関する 安全性情報管理(いわゆるCase processing)をおまかせします 【具体的な業務内容】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認 ・データベースへの登録 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック など ※再生医療、医療機器などのプロジェクトに携わることもあります。
給与
月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
勤務地
■品川本社(東京都港区高輪4-10-8 京急第7ビル) ■大阪オフィス (大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル)
仕事
治験・市販後の医薬品などに関する 安全性情報管理(いわゆるCase processing)をおまかせします 【具体的な業務内容】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認 ・データベースへの登録 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック など ※再生医療、医療機器などのプロジェクトに携わることもあります。
給与
月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
勤務地
■品川本社(東京都港区高輪4-10-8 京急第7ビル) ■大阪オフィス (大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル)
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【研修制度】 他社で経験を積んでこられた方にも弊社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5か月の研修期間を設けております。 そこで弊社での業務の進め方や、システムなどをインプットしてもらい、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【研修制度】 他社で経験を積んでこられた方にも弊社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5か月の研修期間を設けております。 そこで弊社での業務の進め方や、システムなどをインプットしてもらい、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) ※U・Iターン歓迎
仕事
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、 プロジェクトマネジメント業務全般マネジメントをお任せします。 【職務詳細】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 【特徴】 過去は、国内企業からの臨床試験や、 グローバルから降りてくる臨床試験をリードしていく役割、 つまりRegional CPMという位置付けでした。 現在では、Import Business、Export Businessを多く受注しており、 それらの試験をリードできるCPMが真の目指すべき姿です。
給与
月給45万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ★以下は要相談になります。 ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) ※U・Iターン歓迎
仕事
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、 プロジェクトマネジメント業務全般マネジメントをお任せします。 【職務詳細】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 【特徴】 過去は、国内企業からの臨床試験や、 グローバルから降りてくる臨床試験をリードしていく役割、 つまりRegional CPMという位置付けでした。 現在では、Import Business、Export Businessを多く受注しており、 それらの試験をリードできるCPMが真の目指すべき姿です。
給与
月給45万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ★以下は要相談になります。 ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROで仕事をする醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【臨床開発総合職のキャリア】 さらに臨床開発を幅広くカバーするクインタイルズIMSでは、 それぞれの志向に応じてCRAから薬事、メディカルライティング、 コンサルテーション、安全性情報管理、データマネジメント、統計解析など、 製薬会社さながらの多様なキャリアを実現していただけます。
給与
月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROで仕事をする醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【臨床開発総合職のキャリア】 さらに臨床開発を幅広くカバーするクインタイルズIMSでは、 それぞれの志向に応じてCRAから薬事、メディカルライティング、 コンサルテーション、安全性情報管理、データマネジメント、統計解析など、 製薬会社さながらの多様なキャリアを実現していただけます。
給与
月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【研修制度】 他社で経験を積んでこられた方にも弊社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5か月の研修期間を設けております。 そこで弊社での業務の進め方や、システムなどをインプットしてもらい、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。
給与
月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【研修制度】 他社で経験を積んでこられた方にも弊社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5か月の研修期間を設けております。 そこで弊社での業務の進め方や、システムなどをインプットしてもらい、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。
給与
月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。
給与
月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
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★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。
給与
月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) ※U・Iターン歓迎
仕事
CRA(臨床開発モニター)とは、 治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、 治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職です。 製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、 ドクター、看護師、薬剤師、CRC(治験コーディネーター)など 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、 厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則って 行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。 ---------------------- ◆入社時研修について◆ ---------------------- 入社後は、約1カ月以上にわたり導入研修に参加します。 研修内容は、ビジネスマナーや基本的なGCP(治験実施に関わる各種法令)、 治験実施施設との交渉、医師に対する説明に関わるロールプレイなど、実践に役立つ内容です。 病院などでの立ち居振る舞いや、医療従事者とコミュニケーションを図る上で配慮すべき細かい点にまで指導します。 --------------------------- ◆現場配属への流れ◆ --------------------------- 研修後、現場配属となりますが、 先輩CRAの同行や業務サポートを通じて業務の全体の流れを覚え、 徐々に一人で施設を訪問するフローとなります。 また、現場での疑問点などは、気軽に先輩や上司に相談できる 環境を整えており、情報共有も活発です。 お互いにサポートし合いながらも、切磋琢磨できる環境です。 --------------------------- ◆CRAの成長をしっかり評価◆ --------------------------- CRAへの評価は、各プロジェクトのリーダーが行う会社が多い中、 当社ではCRAのマネジメントをメインに行う 「ラインマネージャー(LM)」という職種を設け、 CRAのサポート体制を強化しています。 それによりプロジェクト期間のみの評価しかできないということがなく、 長期的な視点で成長を見守ることが可能になりました。
給与
月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分) ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) アクセス:JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) アクセス:JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) アクセス:JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分 ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) アクセス:地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎
仕事
CRA(臨床開発モニター)とは、 治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、 治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職です。 製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、 ドクター、看護師、薬剤師、CRC(治験コーディネーター)など 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、 厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則って 行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。 ---------------------- ◆入社時研修について◆ ---------------------- 入社後は、約1カ月以上にわたり導入研修に参加します。 研修内容は、ビジネスマナーや基本的なGCP(治験実施に関わる各種法令)、 治験実施施設との交渉、医師に対する説明に関わるロールプレイなど、実践に役立つ内容です。 病院などでの立ち居振る舞いや、医療従事者とコミュニケーションを図る上で配慮すべき細かい点にまで指導します。 --------------------------- ◆現場配属への流れ◆ --------------------------- 研修後、現場配属となりますが、 先輩CRAの同行や業務サポートを通じて業務の全体の流れを覚え、 徐々に一人で施設を訪問するフローとなります。 また、現場での疑問点などは、気軽に先輩や上司に相談できる 環境を整えており、情報共有も活発です。 お互いにサポートし合いながらも、切磋琢磨できる環境です。 --------------------------- ◆CRAの成長をしっかり評価◆ --------------------------- CRAへの評価は、各プロジェクトのリーダーが行う会社が多い中、 当社ではCRAのマネジメントをメインに行う 「ラインマネージャー(LM)」という職種を設け、 CRAのサポート体制を強化しています。 それによりプロジェクト期間のみの評価しかできないということがなく、 長期的な視点で成長を見守ることが可能になりました。 注目ポイント メディカルドクターが講義を実践 当社最大の特徴ともいえるのが、メディカルドクターの常駐です。 現在、高いビジネススキームを有した様々な専門分野のメディカルドクターが在籍し、 さまざまな研修プログラムを実施しています。 たとえば、メディカルドクターであるCRO事業本部長は、 隔週で週1回講義を行っています。 この講義は電話会議形式で実施されるため、自宅からでも受講が可能。 高いレベルでCRAへのキャリアを構築していけます。
給与
月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分) ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) アクセス:JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) アクセス:JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) アクセス:JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分 ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) アクセス:地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社のプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ------------------------------------ ◆プロジェクト数は業界トップクラス◆ ------------------------------------ 循環器系、呼吸器系、精神・中枢神経系、消化器などとプロジェクト領域が幅広い当社。 特にオンコロジーや医療機器、再生医療分野にも専門性の高いCRAを多く配属し、 拡大する当領域に対応しています。 また、当社が手掛けるプロジェクトのうち、 半数以上がグローバルスタディー(国際共同治験)となっており、 中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 ICCC(治験国内管理人)やマルチファンクションの案件など 数多くの選択肢の中から希望のプロジェクトを選ぶことができます。 また、希望により薬事、メディカルライティング、コンサルテーション、安全性などへの転身も可能です。
給与
月給30万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分) ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) アクセス:JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) アクセス:JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) アクセス:JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分 ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) アクセス:地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社のプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ------------------------------------ ◆プロジェクト数は業界トップクラス◆ ------------------------------------ 循環器系、呼吸器系、精神・中枢神経系、消化器などとプロジェクト領域が幅広い当社。 特にオンコロジーや医療機器、再生医療分野にも専門性の高いCRAを多く配属し、 拡大する当領域に対応しています。 また、当社が手掛けるプロジェクトのうち、 半数以上がグローバルスタディー(国際共同治験)となっており、 中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 ICCC(治験国内管理人)やマルチファンクションの案件など 数多くの選択肢の中から希望のプロジェクトを選ぶことができます。 また、希望により薬事、メディカルライティング、コンサルテーション、安全性などへの転身も可能です。
給与
月給30万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分) ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) アクセス:JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) アクセス:JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) アクセス:JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分 ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) アクセス:地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎
仕事
コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、 特定のプロジェクトに所属し、その一員としてMR活動を行っていただきます。 製薬企業のMR同様に業務を行う他、 製薬企業のニーズを包括的に満たすことも目標としています。 今後も豊富なパイプラインが予定されており、 プロジェクトメンバーの増員を進めているため、 拡大する組織の中で成長できるチャンスが多くあります。 【具体的な業務内容】 ■担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング ■担当医療施設への訪問計画作成、訪問、医療従事者とのリレーション構築 ■卸への訪問、同行・卸MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築 ■医療従事者向けの説明会の企画、実施 ■医師同士のコミュニケーション推進のための研究会、勉強会の立ち上げ ======= 仕事の魅力 ======= さまざまなプロジェクトに携わることができる環境ですので、 複数の製薬企業で業務経験を積むことが可能。 多くの製薬企業の医薬品を担当するチャンスがあります。 専門性を高めながら、プロフェッショナルなMRとして、 オールラウンドなキャリアを積むことができるのも特長です。
給与
月給30万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します ※別途営業手当あり(月2万7000円固定+1日1500円:外勤3.5時間以上)
勤務地
全都道府県 ※全国各地で勤務することが可能。希望勤務地を考慮の上、決定いたします ※U・Iターン歓迎 ※基本的に当面の転勤は想定していませんが、プロジェクト変更時には可能性があります。 その場合は、最大限希望を考慮した上で配属を決定いたします
仕事
★CTLはプロジェクトのリードに専念するポジションです。 クリニカルチームリード(CTL)は、クライアントに対する提案や各種調整業務、 メンバーの指揮やプロジェクトの進捗管理などを担います。 グローバルスタディの場合は、グローバルCTLの下で日本の治験をマネジメントし、 案件によっては直接クライアントの窓口を務める場合もあります。 ---------------------------------- 具体的な仕事内容 ---------------------------------- ・CRAをはじめとしたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督 ・クライアントとの契約、及びProject Managementが作成する計画書に基づいた、 治験管理計画書(CMP)の作成 ・治験管理計画書(CMP)に基づき、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験の進捗管理及び改善提案(日程、予算、人員、利益率) ・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持 ---------------------------------- クインタイルズのプロジェクトの特徴 ---------------------------------- 当社が手掛けるプロジェクトのうち、半数以上がグローバルスタディとなっており、 中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 さまざまな疾患領域を扱っていますが、特にオンコロジーや 中枢神経系のプロジェクトが多く、経験者が多いことに強みを持っています。 また、ICCC(治験国内管理人)やマルチファンクションの案件も増えており、 モニタリングやDM、統計解析まで一括してマネジメントする クリニカルプロジェクトマネージャー(CPM)の育成にも取り組んでいます。
給与
月給40万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル) アクセス:JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) アクセス:JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) アクセス:JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分 ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) アクセス:地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎 ※スキル・経験によっては、在宅勤務制度を導入しているため、 ご希望があれば全国にて勤務地を検討させていただきます。随時ご相談ください。
仕事
CRA(臨床開発モニター)とは、 治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、 治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。 製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、 ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サポートスタッフ)など 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、 厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に則って 行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。 ---------------------------------- 入社時研修について ---------------------------------- 入社後は、約1カ月半の導入研修に参加します。 研修内容は、ビジネスマナーや基本的なGCP(治験実施に関わる各種法令)、 治験実施施設との交渉、医師に対する説明に関わるロールプレイなど、 実践に役立つ内容となっています。 また、導入研修終了後もOJTや先輩CRAの業務サポートを通じて現場の仕事を学んでいきます。 プロジェクトにアサインされてからも、一人前のCRAになるまでは上司や先輩が手厚くフォローします。 ---------------------------------- プロジェクト数、領域、 グローバルスタディともに豊富! ---------------------------------- プロジェクト領域は循環器系、呼吸器系、精神・中枢神経系、消化器と幅広いのが特徴。 特にオンコロジー領域やCNS領域には、早くから注力してきたため、 専門性の高いCRAが多く在籍し、プロジェクト実績も豊富です。 また、当社が手掛けるプロジェクトのうち、 半数以上がグローバルスタディ(国際共同治験)となっており、 中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 ICCC(治験国内管理人)やマルチファンクションの案件も増えており、 数多くの選択肢の中から希望のプロジェクトを選ぶことができます。
給与
月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分) ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル) アクセス:JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) アクセス:JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) アクセス:JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分 ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) アクセス:地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎
仕事
さまざまな製薬会社のプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ---------------------------------- 幅広い領域を手がけています ---------------------------------- 循環器系、呼吸器系、精神・中枢神経系、消化器と幅広いのが特徴。 特にオンコロジー領域やCNS領域には、早くから注力してきたため、 専門性の高いCRAが多く在籍し、プロジェクト実績も豊富です。 また、当社が手掛けるプロジェクトのうち、半数以上がグローバルスタディとなっており、 中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 ICCC(治験国内管理人)やマルチファンクションの案件も増えており、 数多くの選択肢の中から希望のプロジェクトを選ぶことができます。
給与
月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分) ※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■本社(東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル) アクセス:JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) アクセス:JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) アクセス:JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分 ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) アクセス:地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎 ※スキル・経験によっては、在宅勤務制度を導入しているため、 ご希望があれば全国にて勤務地を検討させていただきます。随時ご相談ください。
仕事
★ピープルマネジメントの観点から、 CRAをはじめとする臨床スタッフを育成し、 個々のパフォーマンスを最高の形で発揮できる態勢を整えていただきます。 ---------------------------------- 具体的な仕事内容 ---------------------------------- ■人材育成 モニタリング報告書の抜き取りレビュー(記載方法の点検)や 施設同行を通して、スタッフが有するモニタリング技量の確認を行い、 CRAの技量アップのための教育プランを立案・実施。 ■目標設定 各期を通じてCRAが掲げる目標の設定と業績評価を行う。 また、定期的なレビューや成果物の評価を通して、 業務の品質確保とリスクマネジメントを行う。 ■その他 勤怠管理、健康管理、出張経費精算の参照点検や、 褒賞、懲罰、社員間の問題解決、人事関係の承認など。 -------------------------------------------------- 世界トップクラスのCROを担う人材を育成する醍醐味 -------------------------------------------------- 当社が手掛けるプロジェクトのうち、半数以上がグローバルスタディとなっており、 中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 また、ICCC(治験国内管理人)やマルチファンクションの案件も増えており、 モニタリングやDM、統計解析まで一括してマネジメントする クリニカルプロジェクトマネージャー(CPM)の育成にも取り組んでいます。 グローバルのトレンドの最先端を取り入れ、常に進化していくためには、 CRA一人ひとりのスキルアップが非常に重要です。 LMはフロントの最前線ではないものの、 クインタイルズのサービスクオリティを担う非常に重要な存在です。 世界トップクラスのCROとして業界を牽引するリーダー人材を育てるために、 LM同士でもディスカッションをし、社内でさまざまな取り組みを実施しています。
給与
月給40万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル) アクセス:JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) アクセス:JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F) アクセス:JR線・市営地下鉄「博多駅」(博多口)より徒歩5分 ■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル) アクセス:地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎 ※スキル・経験によっては、在宅勤務制度を導入しているため、 ご希望があれば全国にて勤務地を検討させていただきます。随時ご相談ください。
仕事
ピープルマネージメントの観点から、CRAをはじめとする臨床スタッフを育成し、 個々のパフォーマンスを最高の形で発揮できる態勢を整えて頂く仕事です。 具体的には、適切な経験をもったスタッフやトレーニングを受けたスタッフをアサインし、 パフォーマンス評価や規則要件に沿った管理に取り組んでもらいます。 定期的なレビューや成果物の評価を通して、 アサインしたスタッフの業務における品質確保とリスクマネジメントをして頂きます。 褒賞、懲罰、社員間の問題解決、人事関係の承認も業務に含まれます。
給与
月給40万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します 年収予定 800万円以上(残業手当無し)
勤務地
本社(東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル) 大阪事業所(大阪府淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) 他想定勤務地:東京都、大阪府 ※東京、大阪、札幌、福岡の希望地にて就業可能です。
仕事
様々な製薬会社のプロジェクトを経験し、多種多様な領域の医薬品開発に携われる。 それが、CROに勤めるCRAの面白みでもあります。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【領域について】 循環器系、呼吸器系、精神・中枢神経系、消化器と幅広いのが特徴。 特にオンコロジーやCNSの領域には、早くから注力してきたため、 専門性の高いCRAが多く在籍し、プロジェクト実績も豊富です。
給与
月給25万円以上(経験・能力を考慮・優遇) ※年収想定 450万円~650万円(スタッフレベルの年収額です) ※あくまでも最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)、業績に応じて業績賞与あり
勤務地
東京、大阪、札幌、福岡のいずれか ※ご希望の勤務地での勤務となります。転勤は基本的に当面ありません。
仕事
CRA(臨床開発モニター)とは、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督する専門職です。 製薬会社と実際に治験を実施している医療機関(病院やクリニック等)の間に立ち、 ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サポートスタッフ)など多くの医療専門家と コミュニケーションを取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に 遵守されて行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。 【具体的な業務】 ■治験依頼・契約手続 ■治験実施医療機関の適格性評価、治験責任医師の選定 ■治験担当スタッフへの説明会の実施 ■症例報告書の回収・SDV(原資料と症例報告書の照合→整合性の確認) ■モニタリング報告書の作成 ■被験者における有害事象の確認・重篤有害事象への対応 など 【キャリアパス】 将来的には、リーダーやマネージャーといったマネジメント職のみならず、 薬事申請や契約関連のスペシャリスト職、 あるいは、教育担当、人事担当、事業開発などのキャリアへ進むことも可能です。 社内登用を優先したいと考えているため、ジョブポスティング(社内求人)制度を 導入し、幅広いキャリア変更の機会を提供しています。
給与
月給22万円以上 ※あくまでも最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ◎時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)、業績に応じて業績賞与あり ◎初年度は手当込みで年収450万円~550万円程度が想定されます。(月残業10時間程度で計算した場合)
勤務地
東京、大阪、福岡のいずれか ※ご希望の勤務地での勤務となります。原則、会社都合による転勤はありません。 ※経験を積めば、ホームオフィス(在宅勤務)制度も利用可能です。 ※U・Iターン勤務歓迎します。
仕事
プロジェクトのチームリーダーとして、メンバーの指揮、進行チェックなどを行います。 プロジェクト責任者の元、さまざまな現場での調整、メンバー対応がメイン業務です。 【具体的な仕事内容】 ・CRAをはじめとしたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督 ・クライアントとの契約、及びProject Managementが作成する計画書に基づいた、治験管理計画書(CMP)の作成 ・治験管理計画書(CMP)に基づき、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験の進捗管理及び改善提案(日程、予算、人員、利益率) ・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持 ・CRAの評価、教育管理
給与
月給40万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します 年収予定800万円以上(残業手当無し)
勤務地
本社(東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル)
仕事
プロジェクトのチームリーダーとして、メンバーの指揮、進行チェックなどを行います。 プロジェクト責任者の元、さまざまな現場での調整、メンバー対応がメイン業務です。 【具体的な仕事内容】 ・CRAをはじめとしたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督 ・クライアントとの契約、及びProject Managementが作成する計画書に基づいた、治験管理計画書(CMP)の作成 ・治験管理計画書(CMP)に基づき、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験の進捗管理及び改善提案(日程、予算、人員、利益率) ・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持 ・CRAの評価、教育管理
給与
月給40万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します 年収予定800万円以上(残業手当無し)
勤務地
本社(東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル)
仕事
ピープルマネージメントの観点から、CRAをはじめとする臨床スタッフを育成し、 個々のパフォーマンスを最高の形で発揮できる態勢を整えて頂く仕事です。 具体的には、適切な経験をもったスタッフやトレーニングを受けたスタッフをアサインし、 パフォーマンス評価や規則要件に沿った管理に取り組んでもらいます。 定期的なレビューや成果物の評価を通して、 アサインしたスタッフの業務における品質確保とリスクマネジメントをして頂きます。 褒賞、懲罰、社員間の問題解決、人事関係の承認も業務に含まれます。
給与
月給40万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します 年収予定 800万円以上(残業手当無し)
勤務地
本社(東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル) 大阪事業所(大阪府淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) 他想定勤務地:東京都、大阪府 ※東京、大阪、札幌、福岡の希望地にて就業可能です。
仕事
【具体的には】 医師・薬剤師など医療従事者に対して、医薬品の有効性・安全性・品質などに関する 情報の提供・収集・伝達・提案営業をお任せします。 ■仕事の特徴は… ◎医師に対する医薬品の情報提供・収集・伝達をメインに、知識と提案力で勝負する営業職です。 ◎薬価は予め決まっているので価格交渉もなく、純粋に専門性を磨いていくことができます。 ◎ときには医師を対象に、セミナーや勉強会を実施することもあります。 ◎納品はMS(卸)と呼ばれる提携企業に委託しているため、情報提供活動に専念できます。 <入社後の流れ> ◎集合研修 約3カ月の集合研修に参加していただきます。研修内容は、医療・医薬品に関する 基礎知識を学ぶほか、営業としてのスキルを高める講義などもあります。 同期入社の方とチームを組んで一緒に学んでいく体制で、意見交換なども活発です。 ▼ ◎MR認定試験受験 12月にはMR認定試験を受験。来年にはキャリア価値の高い認定資格を取得できます。 ▼ ◎配 属 プロジェクトベースで、大手製薬メーカーに配属します。 医薬品の提案営業活動を担当し、医師・薬剤師などに医薬品情報の提供を行います。 困ったときはチームリーダー、リージョナルマネージャーがしっかりサポート。 バックアップも万全ですから安心して仕事に取り組んでください。 ■仕事の魅力は… ◎医療の一端を担う喜びがある 提供した情報が医師の治療の参考になることで、患者さんの症状改善に関わる 社会的使命の高い仕事です。そのため大きなやりがいを感じることができます。 ◎安定した業界で安心して仕事に打ち込める 医療業界は景気に左右されにくく、安定した業界なので安心して仕事に打ち込めます。 ◎高い専門性を身につけることができる 医療や医薬品の知識に深く関わるため、これまでの経験に「専門性」を加えて キャリアアップすることが可能です。
給与
月給25万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します ※研修終了後、別途営業手当あり(月2万7000円固定+1日1500円:外勤3.5時間以上)
勤務地
全国各地 ※全国転勤可能な方のご応募をお待ちしています ※U・Iターン歓迎
仕事
【具体的には】 医師・薬剤師など医療従事者に対して、医薬品の有効性・安全性・品質などに関する 情報の提供・収集・伝達・提案営業をお任せします。 ■仕事の特徴は… ◎医師に対する医薬品の情報提供・収集・伝達をメインに、知識と提案力で勝負する営業職です。 ◎薬価は予め決まっているので価格交渉もなく、純粋に専門性を磨いていくことができます。 ◎ときには医師を対象に、セミナーや勉強会を実施することもあります。 ◎納品はMS(卸)と呼ばれる提携企業に委託しているため、情報提供活動に専念できます。 <入社後の流れ> ◎集合研修 約3カ月の集合研修に参加していただきます。研修内容は、医療・医薬品に関する 基礎知識を学ぶほか、営業としてのスキルを高める講義などもあります。 同期入社の方とチームを組んで一緒に学んでいく体制で、意見交換なども活発です。 ▼ ◎MR認定試験受験 12月にはMR認定試験を受験。来年にはキャリア価値の高い認定資格を取得できます。 ▼ ◎配 属 プロジェクトベースで、大手製薬メーカーに配属します。 医薬品の提案営業活動を担当し、医師・薬剤師などに医薬品情報の提供を行います。 困ったときはチームリーダー、リージョナルマネージャーがしっかりサポート。 バックアップも万全ですから安心して仕事に取り組んでください。 ■仕事の魅力は… ◎医療の一端を担う喜びがある 提供した情報が医師の治療の参考になることで、患者さんの症状改善に関わる 社会的使命の高い仕事です。そのため大きなやりがいを感じることができます。 ◎安定した業界で安心して仕事に打ち込める 医療業界は景気に左右されにくく、安定した業界なので安心して仕事に打ち込めます。 ◎高い専門性を身につけることができる 医療や医薬品の知識に深く関わるため、これまでの経験に「専門性」を加えて キャリアアップすることが可能です。
給与
月給25万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します ※研修終了後、別途営業手当あり(月2万7000円固定+1日1500円:外勤3.5時間以上)
勤務地
全国各地 ※全国転勤可能な方のご応募をお待ちしています ※U・Iターン歓迎
仕事
【具体的には】 医師・薬剤師など医療従事者に対して、医薬品の有効性・安全性・品質などに関する 情報の提供・収集・伝達・提案営業をお任せします。 ■仕事の特徴は… ◎医師に対する医薬品の情報提供・収集・伝達をメインに、知識と提案力で勝負する営業職です。 ◎薬価は予め決まっているので価格交渉もなく、純粋に専門性を磨いていくことができます。 ◎ときには医師を対象に、セミナーや勉強会を実施することもあります。 ◎納品はMS(卸)と呼ばれる提携企業に委託しているため、情報提供活動に専念できます。 <入社後の流れ> ◎集合研修 約3カ月の集合研修に参加していただきます。研修内容は、医療・医薬品に関する 基礎知識を学ぶほか、営業としてのスキルを高める講義などもあります。 同期入社の方とチームを組んで一緒に学んでいく体制で、意見交換なども活発です。 ▼ ◎MR認定試験受験 12月にはMR認定試験を受験。来年にはキャリア価値の高い認定資格を取得できます。 ▼ ◎配 属 プロジェクトベースで、大手製薬メーカーに配属します。 医薬品の提案営業活動を担当し、医師・薬剤師などに医薬品情報の提供を行います。 困ったときはチームリーダー、リージョナルマネージャーがしっかりサポート。 バックアップも万全ですから安心して仕事に取り組んでください。 ■仕事の魅力は… ◎医療の一端を担う喜びがある 提供した情報が医師の治療の参考になることで、患者さんの症状改善に関わる 社会的使命の高い仕事です。そのため大きなやりがいを感じることができます。 ◎安定した業界で安心して仕事に打ち込める 医療業界は景気に左右されにくく、安定した業界なので安心して仕事に打ち込めます。 ◎高い専門性を身につけることができる 医療や医薬品の知識に深く関わるため、これまでの経験に「専門性」を加えて キャリアアップすることが可能です。
給与
月給25万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します ※研修終了後、別途営業手当あり(月2万7000円固定+1日1500円:外勤3.5時間以上)
勤務地
全国各地 ※全国転勤可能な方のご応募をお待ちしています ※U・Iターン歓迎
仕事
CRA(臨床開発モニター)とは、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督する専門職です。 製薬会社と実際に治験を実施している医療機関(病院やクリニック等)の間に立ち、 ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サポートスタッフ)など多くの医療専門家と コミュニケーションを取りながら、厚生労働省の省令基準(GCP)や実施計画書に 遵守されて行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。 【具体的な業務】 ■治験依頼・契約手続 ■治験実施医療機関の適格性評価、治験責任医師の選定 ■治験担当スタッフへの説明会の実施 ■症例報告書の回収・SDV(原資料と症例報告書の照合→整合性の確認) ■モニタリング報告書の作成 ■被験者における有害事象の確認・重篤有害事象への対応 など 【キャリアパス】 将来的には、リーダーやマネージャーといったマネジメント職のみならず、 薬事申請や契約関連のスペシャリスト職、 あるいは、教育担当、人事担当、事業開発などのキャリアへ進むことも可能です。 社内登用を優先したいと考えているため、ジョブポスティング(社内求人)制度を 導入し、幅広いキャリア変更の機会を提供しています。
給与
月給22万円以上 ※あくまでも最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ◎時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)、業績に応じて業績賞与あり ◎初年度は手当込みで年収450万円~550万円程度が想定されます。(月残業10時間程度で計算した場合)
勤務地
東京、大阪、福岡のいずれか ※ご希望の勤務地での勤務となります。原則、会社都合による転勤はありません。 ※経験を積めば、ホームオフィス(在宅勤務)制度も利用可能です。 ※U・Iターン勤務歓迎します。
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