ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社 【専門職（コンサルティングファーム・専門事務所・監査法人）】 の求人・中途採用情報

IQVIAのプロジェクトチームに所属し、コントラクトMRとしてクライアント（製薬メーカー、医療機器メーカーなど）との契約に基づく医薬品、医療機器などのマーケティング・販売業務に関わる一連のサービスを提供します。 【特徴】 コンサルタント、臨床開発担当者、医師や看護師などメディカルスタッフによる複合チームを組み、データやテクノロジーとの融合により100人で150人のパフォーマンスを上げる高い生産性を実現するハイブリッド型の体制を目指しています。 ■業務詳細: ・医薬品/医療機器の適切な情報の伝達と収集 ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング ・担当医療施設への訪問計画作成 ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施 ■求める活動領域（ pick up! 参照） ・エリア戦略の最大化 ・フィールドコンサルティングや実践コーチングによる組織生産性の向上 ・メディカル／学術部門と連携し、治療アウトカムなどの最大化を加速 ・地域医療機関、開業医、行政などと連携した地域包括ケアシステムの推進 ・医療マーケティング全体のプロジェクトマネージメント　など 【IQVIA・プロフェッショナル認定制度】 特定の分野で優れた才能を持ち、組織や業界に影響力のある人材であると認定された社員へ「IQVIA・プロフェッショナル」という称号を付与しています。卓越したExpertise（専門性）により組織の成長を牽引できる人材であり、分野別に「◯◯のプロ」と認定。貢献度の高いポジションとなります。

月給：300,000円以上 ・別途日当支給：1日1500円（外勤3.5時間以上） ・変動賞与制導入：年間6ヶ月支給（業績評価が標準だった場合の昨年度実績） ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給

【拠点】 全国のクライアント／プロジェクト先（製薬会社、医療機関など） ※全国転勤となります。プロジェクト期間中（平均2年間）の間の転勤 はありません。 ※U・Iターン歓迎 <IQVIAオフィス> 本社：東京都港区高輪 品川シーサイドオフィス：東京都品川区東品川 大阪オフィス：大阪市淀川区宮原 福岡オフィス：福岡市博多区博多駅前 札幌オフィス：札幌市中央区北3条西 IQVIA先端医療臨床開発オフィス：神戸市中央区港島

製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施します。 さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが当社に勤めるCRAの醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【職務】 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当 【入社後の研修体制】----- 他社で経験を積んでこられた方にも当社でしっかりと活躍いただくために、入社後1.5カ月の研修期間を設けております。 そこで当社での業務の進め方や、システムなどをインプットしていただき、極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちはLM（ラインマネージャー）が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

年俸450万円以上（月額25万円～）（1/18を月々、残り6/18を賞与として支給） 想定年収：500万円～850万円（スタッフレベルの年収額） ※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏（３ヶ月）と冬（３ヶ月）のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪） ■大阪オフィス（大阪府大阪市淀川区） ■福岡オフィス（福岡市博多区） ■札幌オフィス（札幌市中央区） ※U・Iターン歓迎

世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 ※グローバルスタディによる英語のコミュニケーションが発生した場合、リエゾン制によるコーディネーターのサポートを受けることができます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月～半年（もしくは1年）を予定しており、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始していただくことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM（ラインマネージャー）が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

年俸450万円以上（月額25万円～）（1/18を月々、残り6/18を賞与として支給） ※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏（３ヶ月）と冬（３ヶ月）のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪） ■大阪オフィス（大阪府大阪市淀川区） ※U・Iターン歓迎

世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 ※グローバルスタディによる英語のコミュニケーションが発生した場合、リエゾン制によるコーディネーターのサポートを受けることができます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月～半年（もしくは1年）を予定しており、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始していただくことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM（ラインマネージャー）が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

年俸450万円以上（月額25万円～）（1/18を月々、残り6/18を賞与として支給） ※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏（３ヶ月）と冬（３ヶ月）のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪） ■大阪オフィス（大阪府大阪市淀川区） ※U・Iターン歓迎

世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 ※グローバルスタディによる英語のコミュニケーションが発生した場合、リエゾン制によるコーディネーターのサポートを受けることができます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月～半年（もしくは1年）を予定しており、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始していただくことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM（ラインマネージャー）が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

年俸450万円以上（月額25万円～）（1/18を月々、残り6/18を賞与として支給） ※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏（３ヶ月）と冬（３ヶ月）のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪） ■大阪オフィス（大阪府大阪市淀川区） ※U・Iターン歓迎

世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 ※グローバルスタディによる英語のコミュニケーションが発生した場合、リエゾン制によるコーディネーターのサポートを受けることができます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月～半年（もしくは1年）を予定しており、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始していただくことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM（ラインマネージャー）が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

年俸450万円以上（月額25万円～）（1/18を月々、残り6/18を賞与として支給） ※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏（３ヶ月）と冬（３ヶ月）のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪） ■大阪オフィス（大阪府大阪市淀川区） ※U・Iターン歓迎

世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 【IQVIAの特徴と環境】----- グループ会社の「IQVIAソリューションズ ジャパン」(旧 IMSジャパン)が保有する医療・医薬品関連データやテクノロジーと「IQVIAサービシーズ ジャパン」の専門知識・経験・実行力を有機的に融合させることによって実現する、「IQVIA」ならではの高度かつ高品質なソリューション・サービスを提供する土壌で、医療・ヘルスケアの進展に貢献できます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月～半年（もしくは1年）を予定しており、その方のご経験やスキル、習熟度などを見ながら、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始して頂くことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM（ラインマネージャー）が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

年俸450万円以上（月額25万円～）（1/18を月々、残り6/18を賞与として支給） ※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏（３ヶ月）と冬（３ヶ月）のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ※U・Iターン歓迎

世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 【IQVIAの特徴と環境】----- グループ会社の「IQVIAソリューションズ ジャパン」(旧 IMSジャパン)が保有する医療・医薬品関連データやテクノロジーと「IQVIAサービシーズ ジャパン」の専門知識・経験・実行力を有機的に融合させることによって実現する、「IQVIA」ならではの高度かつ高品質なソリューション・サービスを提供する土壌で、医療・ヘルスケアの進展に貢献できます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月～半年（もしくは1年）を予定しており、その方のご経験やスキル、習熟度などを見ながら、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始して頂くことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM（ラインマネージャー）が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

年俸450万円以上（月額25万円～）（1/18を月々、残り6/18を賞与として支給） ※月額固定給×18ヶ月＝年俸制です。 　12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏（３ヶ月）と冬（３ヶ月）のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ※U・Iターン歓迎

世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 【IQVIAの特徴と環境】----- グループ会社の「IQVIAソリューションズ ジャパン」(旧 IMSジャパン)が保有する医療・医薬品関連データやテクノロジーと「IQVIAサービシーズ ジャパン」の専門知識・経験・実行力を有機的に融合させることによって実現する、「IQVIA」ならではの高度かつ高品質なソリューション・サービスを提供する土壌で、医療・ヘルスケアの進展に貢献できます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月～半年（もしくは1年）を予定しており、その方のご経験やスキル、習熟度などを見ながら、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始して頂くことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM（ラインマネージャー）が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

年俸450万円以上（月額25万円～）（1/18を月々、残り6/18を賞与として支給） ※月額固定給×18ヶ月＝年俸制です。 　12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏（３ヶ月）と冬（３ヶ月）のボーナスとして支給します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ※U・Iターン歓迎

世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 当社CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職。 製薬企業・医療機器メーカーと治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に則っているかをチームで調査・確認していく仕事です。 【IQVIAの特徴と環境】----- グループ会社の「IQVIAソリューションズ ジャパン」(旧 IMSジャパン)が保有する医療・医薬品関連データやテクノロジーと「IQVIAサービシーズ ジャパン」の専門知識・経験・実行力を有機的に融合させることによって実現する、「IQVIA」ならではの高度かつ高品質なソリューション・サービスを提供する土壌で、医療・ヘルスケアの進展に貢献できます。 【入社後の研修体制】----- 今回はCRA未経験採用になりますので、ご入社後は同時期入社の新入社員と共にモニターサポート業務を行っているTeamでトレーニングとOJTをご用意しています。 トレーニング期間は3ヶ月～半年（もしくは1年）を予定しており、その方のご経験やスキル、習熟度などを見ながら、しっかりと準備が整った方から順次CRAとしての業務を開始して頂くことになります。 施設担当後も、はじめのうちはLM（ラインマネージャー）が施設へ同行します。現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

月給25万円以上 ※基本月給×18ヶ月＝年俸制です。 　12ヶ月分が月給、6ヶ月分が夏（３ヶ月）と冬（３ヶ月）のボーナスとして支給されます。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、交通費は別途支給。 ※業績に応じて業績賞与あり。

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが クインタイルズIMSに勤めるCRAの醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【入社後の研修体制】 他社で経験を積んでこられた方にも当社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5カ月の研修期間を設けております。 そこで当社での業務の進め方や、システムなどをインプットしていただき、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、 業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

月給25万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが クインタイルズIMSに勤めるCRAの醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【入社後の研修体制】 他社で経験を積んでこられた方にも当社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5カ月の研修期間を設けております。 そこで当社での業務の進め方や、システムなどをインプットしていただき、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、 業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

月給25万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ※U・Iターン歓迎

臨床試験のProject Management とClinical Leaderの二面性を持ちます。 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、 プロジェクトマネジメント業務。 【職務詳細】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 【特徴】 過去は、国内企業からの臨床試験や、 グローバルから降りてくる臨床試験をリードしていく役割、 つまりRegional CPMという位置付けでした。 現在では、Import Business、Export Businessを多く受注しており、 それらの試験をリードできるCPMが真の目指すべき姿です。

月給45万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ★以下は要相談になります。 ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） ※U・Iターン歓迎

臨床試験のProject Management とClinical Leaderの二面性を持ちます。 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、 プロジェクトマネジメント業務。 【職務詳細】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 【特徴】 過去は、国内企業からの臨床試験や、 グローバルから降りてくる臨床試験をリードしていく役割、 つまりRegional CPMという位置付けでした。 現在では、Import Business、Export Businessを多く受注しており、 それらの試験をリードできるCPMが真の目指すべき姿です。

月給45万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ★以下は要相談になります。 ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROで仕事をする醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【臨床開発総合職のキャリア】 さらに臨床開発を幅広くカバーするクインタイルズIMSでは、 それぞれの志向に応じてCRAから薬事、メディカルライティング、 コンサルテーション、安全性情報管理、データマネジメント、統計解析など、 製薬会社さながらの多様なキャリアを実現できる可能性があります。

月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROで仕事をする醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【臨床開発総合職のキャリア】 さらに臨床開発を幅広くカバーするクインタイルズIMSでは、 それぞれの志向に応じてCRAから薬事、メディカルライティング、 コンサルテーション、安全性情報管理、データマネジメント、統計解析など、 製薬会社さながらの多様なキャリアを実現できる可能性があります。

月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが クインタイルズIMSに勤めるCRAの醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【入社後の研修体制】 他社で経験を積んでこられた方にも当社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5カ月の研修期間を設けております。 そこで当社での業務の進め方や、システムなどをインプットしていただき、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、 業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

月給25万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが クインタイルズIMSに勤めるCRAの醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【入社後の研修体制】 他社で経験を積んでこられた方にも当社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5カ月の研修期間を設けております。 そこで当社での業務の進め方や、システムなどをインプットしていただき、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、 業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

月給25万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ※U・Iターン歓迎

治験・市販後の医薬品などに関する 安全性情報管理（いわゆるCase processing）をおまかせします 【具体的な業務内容】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認 ・データベースへの登録 ・症例経過の説明文（日本語、英語）の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック　など ※再生医療、医療機器などのプロジェクトに携わることもあります。

月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。

■品川本社（東京都港区高輪4-10-8　京急第7ビル） ■大阪オフィス （大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル）

治験・市販後の医薬品などに関する 安全性情報管理（いわゆるCase processing）をおまかせします 【具体的な業務内容】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認 ・データベースへの登録 ・症例経過の説明文（日本語、英語）の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック　など ※再生医療、医療機器などのプロジェクトに携わることもあります。

月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。

■品川本社（東京都港区高輪4-10-8　京急第7ビル） ■大阪オフィス （大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル）

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【研修制度】 他社で経験を積んでこられた方にも弊社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5か月の研修期間を設けております。 そこで弊社での業務の進め方や、システムなどをインプットしてもらい、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【研修制度】 他社で経験を積んでこられた方にも弊社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5か月の研修期間を設けております。 そこで弊社での業務の進め方や、システムなどをインプットしてもらい、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） ※U・Iターン歓迎

臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、 プロジェクトマネジメント業務全般マネジメントをお任せします。 【職務詳細】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 【特徴】 過去は、国内企業からの臨床試験や、 グローバルから降りてくる臨床試験をリードしていく役割、 つまりRegional CPMという位置付けでした。 現在では、Import Business、Export Businessを多く受注しており、 それらの試験をリードできるCPMが真の目指すべき姿です。

月給45万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ★以下は要相談になります。 ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） ※U・Iターン歓迎

臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、 プロジェクトマネジメント業務全般マネジメントをお任せします。 【職務詳細】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 【特徴】 過去は、国内企業からの臨床試験や、 グローバルから降りてくる臨床試験をリードしていく役割、 つまりRegional CPMという位置付けでした。 現在では、Import Business、Export Businessを多く受注しており、 それらの試験をリードできるCPMが真の目指すべき姿です。

月給45万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ★以下は要相談になります。 ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROで仕事をする醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【臨床開発総合職のキャリア】 さらに臨床開発を幅広くカバーするクインタイルズIMSでは、 それぞれの志向に応じてCRAから薬事、メディカルライティング、 コンサルテーション、安全性情報管理、データマネジメント、統計解析など、 製薬会社さながらの多様なキャリアを実現していただけます。

月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROで仕事をする醍醐味です。 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【臨床開発総合職のキャリア】 さらに臨床開発を幅広くカバーするクインタイルズIMSでは、 それぞれの志向に応じてCRAから薬事、メディカルライティング、 コンサルテーション、安全性情報管理、データマネジメント、統計解析など、 製薬会社さながらの多様なキャリアを実現していただけます。

月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【研修制度】 他社で経験を積んでこられた方にも弊社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5か月の研修期間を設けております。 そこで弊社での業務の進め方や、システムなどをインプットしてもらい、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。

月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【研修制度】 他社で経験を積んでこられた方にも弊社でしっかりと活躍いただくために、 入社後1.5か月の研修期間を設けております。 そこで弊社での業務の進め方や、システムなどをインプットしてもらい、 極力不安のない状態で施設を担当していただきます。 施設担当後も、はじめのうちは、ラインマネージャーが施設へ同行します。 現場での疑問点をその場で解消することができ、業務の進め方についてもフィードバックを受けることができます。

月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。

月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。

月給30万円以上 ※転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）を別途支給 ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） ※U・Iターン歓迎

CRA（臨床開発モニター）とは、 治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、 治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職です。 製薬企業と治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、 ドクター、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、 厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に則って 行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。 ---------------------- ◆入社時研修について◆ ---------------------- 入社後は、約1カ月以上にわたり導入研修に参加します。 研修内容は、ビジネスマナーや基本的なGCP（治験実施に関わる各種法令）、 治験実施施設との交渉、医師に対する説明に関わるロールプレイなど、実践に役立つ内容です。 病院などでの立ち居振る舞いや、医療従事者とコミュニケーションを図る上で配慮すべき細かい点にまで指導します。 --------------------------- ◆現場配属への流れ◆ --------------------------- 研修後、現場配属となりますが、 先輩CRAの同行や業務サポートを通じて業務の全体の流れを覚え、 徐々に一人で施設を訪問するフローとなります。 また、現場での疑問点などは、気軽に先輩や上司に相談できる 環境を整えており、情報共有も活発です。 お互いにサポートし合いながらも、切磋琢磨できる環境です。 --------------------------- ◆CRAの成長をしっかり評価◆ --------------------------- CRAへの評価は、各プロジェクトのリーダーが行う会社が多い中、 当社ではCRAのマネジメントをメインに行う 「ラインマネージャー（LM）」という職種を設け、 CRAのサポート体制を強化しています。 それによりプロジェクト期間のみの評価しかできないということがなく、 長期的な視点で成長を見守ることが可能になりました。

月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分） ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） アクセス：JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） アクセス：JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） アクセス：JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分 ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） アクセス：地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎

CRA（臨床開発モニター）とは、 治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、 治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職です。 製薬企業と治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、 ドクター、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、 厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に則って 行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。 ---------------------- ◆入社時研修について◆ ---------------------- 入社後は、約1カ月以上にわたり導入研修に参加します。 研修内容は、ビジネスマナーや基本的なGCP（治験実施に関わる各種法令）、 治験実施施設との交渉、医師に対する説明に関わるロールプレイなど、実践に役立つ内容です。 病院などでの立ち居振る舞いや、医療従事者とコミュニケーションを図る上で配慮すべき細かい点にまで指導します。 --------------------------- ◆現場配属への流れ◆ --------------------------- 研修後、現場配属となりますが、 先輩CRAの同行や業務サポートを通じて業務の全体の流れを覚え、 徐々に一人で施設を訪問するフローとなります。 また、現場での疑問点などは、気軽に先輩や上司に相談できる 環境を整えており、情報共有も活発です。 お互いにサポートし合いながらも、切磋琢磨できる環境です。 --------------------------- ◆CRAの成長をしっかり評価◆ --------------------------- CRAへの評価は、各プロジェクトのリーダーが行う会社が多い中、 当社ではCRAのマネジメントをメインに行う 「ラインマネージャー（LM）」という職種を設け、 CRAのサポート体制を強化しています。 それによりプロジェクト期間のみの評価しかできないということがなく、 長期的な視点で成長を見守ることが可能になりました。 注目ポイント メディカルドクターが講義を実践 当社最大の特徴ともいえるのが、メディカルドクターの常駐です。 現在、高いビジネススキームを有した様々な専門分野のメディカルドクターが在籍し、 さまざまな研修プログラムを実施しています。 たとえば、メディカルドクターであるCRO事業本部長は、 隔週で週1回講義を行っています。 この講義は電話会議形式で実施されるため、自宅からでも受講が可能。 高いレベルでCRAへのキャリアを構築していけます。

月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分） ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） アクセス：JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） アクセス：JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） アクセス：JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分 ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） アクセス：地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社のプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ------------------------------------ ◆プロジェクト数は業界トップクラス◆ ------------------------------------ 循環器系、呼吸器系、精神・中枢神経系、消化器などとプロジェクト領域が幅広い当社。 特にオンコロジーや医療機器、再生医療分野にも専門性の高いCRAを多く配属し、 拡大する当領域に対応しています。 また、当社が手掛けるプロジェクトのうち、 半数以上がグローバルスタディー（国際共同治験）となっており、 中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 ICCC（治験国内管理人）やマルチファンクションの案件など 数多くの選択肢の中から希望のプロジェクトを選ぶことができます。 また、希望により薬事、メディカルライティング、コンサルテーション、安全性などへの転身も可能です。

月給30万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分） ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） アクセス：JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） アクセス：JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） アクセス：JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分 ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） アクセス：地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社のプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディーなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ------------------------------------ ◆プロジェクト数は業界トップクラス◆ ------------------------------------ 循環器系、呼吸器系、精神・中枢神経系、消化器などとプロジェクト領域が幅広い当社。 特にオンコロジーや医療機器、再生医療分野にも専門性の高いCRAを多く配属し、 拡大する当領域に対応しています。 また、当社が手掛けるプロジェクトのうち、 半数以上がグローバルスタディー（国際共同治験）となっており、 中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 ICCC（治験国内管理人）やマルチファンクションの案件など 数多くの選択肢の中から希望のプロジェクトを選ぶことができます。 また、希望により薬事、メディカルライティング、コンサルテーション、安全性などへの転身も可能です。

月給30万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分） ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル） アクセス：JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） アクセス：JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） アクセス：JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分 ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） アクセス：地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎

コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、 特定のプロジェクトに所属し、その一員としてMR活動を行っていただきます。 製薬企業のMR同様に業務を行う他、 製薬企業のニーズを包括的に満たすことも目標としています。 今後も豊富なパイプラインが予定されており、 プロジェクトメンバーの増員を進めているため、 拡大する組織の中で成長できるチャンスが多くあります。 【具体的な業務内容】 ■担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング ■担当医療施設への訪問計画作成、訪問、医療従事者とのリレーション構築 ■卸への訪問、同行・卸MS（Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者）とのリレーション構築 ■医療従事者向けの説明会の企画、実施 ■医師同士のコミュニケーション推進のための研究会、勉強会の立ち上げ ＝＝＝＝＝＝＝ 仕事の魅力 ＝＝＝＝＝＝＝ さまざまなプロジェクトに携わることができる環境ですので、 複数の製薬企業で業務経験を積むことが可能。 多くの製薬企業の医薬品を担当するチャンスがあります。 専門性を高めながら、プロフェッショナルなMRとして、 オールラウンドなキャリアを積むことができるのも特長です。

月給30万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します ※別途営業手当あり（月2万7000円固定＋1日1500円：外勤3.5時間以上）

全都道府県 ※全国各地で勤務することが可能。希望勤務地を考慮の上、決定いたします ※U・Iターン歓迎 ※基本的に当面の転勤は想定していませんが、プロジェクト変更時には可能性があります。 　その場合は、最大限希望を考慮した上で配属を決定いたします

★CTLはプロジェクトのリードに専念するポジションです。 クリニカルチームリード（CTL）は、クライアントに対する提案や各種調整業務、 メンバーの指揮やプロジェクトの進捗管理などを担います。 グローバルスタディの場合は、グローバルCTLの下で日本の治験をマネジメントし、 案件によっては直接クライアントの窓口を務める場合もあります。 ---------------------------------- 具体的な仕事内容 ---------------------------------- ・CRAをはじめとしたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督 ・クライアントとの契約、及びProject Managementが作成する計画書に基づいた、 治験管理計画書（CMP)の作成 ・治験管理計画書（CMP)に基づき、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験の進捗管理及び改善提案（日程、予算、人員、利益率） ・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持 ---------------------------------- クインタイルズのプロジェクトの特徴 ---------------------------------- 当社が手掛けるプロジェクトのうち、半数以上がグローバルスタディとなっており、 中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 さまざまな疾患領域を扱っていますが、特にオンコロジーや 中枢神経系のプロジェクトが多く、経験者が多いことに強みを持っています。 また、ICCC（治験国内管理人）やマルチファンクションの案件も増えており、 モニタリングやDM、統計解析まで一括してマネジメントする クリニカルプロジェクトマネージャー（CPM）の育成にも取り組んでいます。

月給40万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル） アクセス：JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） アクセス：JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） アクセス：JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分 ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） アクセス：地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎 ※スキル・経験によっては、在宅勤務制度を導入しているため、 ご希望があれば全国にて勤務地を検討させていただきます。随時ご相談ください。

CRA（臨床開発モニター）とは、 治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、 治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。 製薬企業と治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、 ドクター、看護師、薬剤師、CRC（サポートスタッフ）など 多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、 厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に則って 行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。 ---------------------------------- 入社時研修について ---------------------------------- 入社後は、約1カ月半の導入研修に参加します。 研修内容は、ビジネスマナーや基本的なGCP（治験実施に関わる各種法令）、 治験実施施設との交渉、医師に対する説明に関わるロールプレイなど、 実践に役立つ内容となっています。 また、導入研修終了後もOJTや先輩CRAの業務サポートを通じて現場の仕事を学んでいきます。 プロジェクトにアサインされてからも、一人前のCRAになるまでは上司や先輩が手厚くフォローします。 ---------------------------------- プロジェクト数、領域、 グローバルスタディともに豊富！ ---------------------------------- プロジェクト領域は循環器系、呼吸器系、精神・中枢神経系、消化器と幅広いのが特徴。 特にオンコロジー領域やCNS領域には、早くから注力してきたため、 専門性の高いCRAが多く在籍し、プロジェクト実績も豊富です。 また、当社が手掛けるプロジェクトのうち、 半数以上がグローバルスタディ（国際共同治験）となっており、 中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 ICCC（治験国内管理人）やマルチファンクションの案件も増えており、 数多くの選択肢の中から希望のプロジェクトを選ぶことができます。

月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分） ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル） アクセス：JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） アクセス：JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） アクセス：JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分 ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） アクセス：地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎

さまざまな製薬会社のプロジェクトを経験し、 多種多様な領域の医薬品開発に携われるのが、 CROに勤めるCRAの醍醐味です。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ---------------------------------- 幅広い領域を手がけています ---------------------------------- 循環器系、呼吸器系、精神・中枢神経系、消化器と幅広いのが特徴。 特にオンコロジー領域やCNS領域には、早くから注力してきたため、 専門性の高いCRAが多く在籍し、プロジェクト実績も豊富です。 また、当社が手掛けるプロジェクトのうち、半数以上がグローバルスタディとなっており、 中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 ICCC（治験国内管理人）やマルチファンクションの案件も増えており、 数多くの選択肢の中から希望のプロジェクトを選ぶことができます。

月給25万円以上 ※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分） ※業績に応じて業績賞与あり

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■本社（東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル） アクセス：JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） アクセス：JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） アクセス：JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分 ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） アクセス：地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎 ※スキル・経験によっては、在宅勤務制度を導入しているため、 ご希望があれば全国にて勤務地を検討させていただきます。随時ご相談ください。

★ピープルマネジメントの観点から、 CRAをはじめとする臨床スタッフを育成し、 個々のパフォーマンスを最高の形で発揮できる態勢を整えていただきます。 ---------------------------------- 具体的な仕事内容 ---------------------------------- ■人材育成 モニタリング報告書の抜き取りレビュー（記載方法の点検）や 施設同行を通して、スタッフが有するモニタリング技量の確認を行い、 CRAの技量アップのための教育プランを立案・実施。 ■目標設定 各期を通じてCRAが掲げる目標の設定と業績評価を行う。 また、定期的なレビューや成果物の評価を通して、 業務の品質確保とリスクマネジメントを行う。 ■その他 勤怠管理、健康管理、出張経費精算の参照点検や、 褒賞、懲罰、社員間の問題解決、人事関係の承認など。 -------------------------------------------------- 世界トップクラスのCROを担う人材を育成する醍醐味 -------------------------------------------------- 当社が手掛けるプロジェクトのうち、半数以上がグローバルスタディとなっており、 中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。 また、ICCC（治験国内管理人）やマルチファンクションの案件も増えており、 モニタリングやDM、統計解析まで一括してマネジメントする クリニカルプロジェクトマネージャー（CPM）の育成にも取り組んでいます。 グローバルのトレンドの最先端を取り入れ、常に進化していくためには、 CRA一人ひとりのスキルアップが非常に重要です。 LMはフロントの最前線ではないものの、 クインタイルズのサービスクオリティを担う非常に重要な存在です。 世界トップクラスのCROとして業界を牽引するリーダー人材を育てるために、 LM同士でもディスカッションをし、社内でさまざまな取り組みを実施しています。

月給40万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社（東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル） アクセス：JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分 ■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F） アクセス：JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分 ■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F） アクセス：JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分 ■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル） アクセス：地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分 ※U・Iターン歓迎 ※スキル・経験によっては、在宅勤務制度を導入しているため、 ご希望があれば全国にて勤務地を検討させていただきます。随時ご相談ください。

ピープルマネージメントの観点から、CRAをはじめとする臨床スタッフを育成し、 個々のパフォーマンスを最高の形で発揮できる態勢を整えて頂く仕事です。 具体的には、適切な経験をもったスタッフやトレーニングを受けたスタッフをアサインし、 パフォーマンス評価や規則要件に沿った管理に取り組んでもらいます。 定期的なレビューや成果物の評価を通して、 アサインしたスタッフの業務における品質確保とリスクマネジメントをして頂きます。 褒賞、懲罰、社員間の問題解決、人事関係の承認も業務に含まれます。

月給40万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します 年収予定　800万円以上(残業手当無し)

本社(東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル) 大阪事業所(大阪府淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) 他想定勤務地：東京都、大阪府 ※東京、大阪、札幌、福岡の希望地にて就業可能です。

様々な製薬会社のプロジェクトを経験し、多種多様な領域の医薬品開発に携われる。 それが、CROに勤めるCRAの面白みでもあります。 製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、 世界トップクラスのCROである当社には、 最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が 世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【領域について】 循環器系、呼吸器系、精神・中枢神経系、消化器と幅広いのが特徴。 特にオンコロジーやCNSの領域には、早くから注力してきたため、 専門性の高いCRAが多く在籍し、プロジェクト実績も豊富です。

月給25万円以上(経験・能力を考慮・優遇) ※年収想定 450万円～650万円（スタッフレベルの年収額です） ※あくまでも最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）、業績に応じて業績賞与あり

東京、大阪、札幌、福岡のいずれか　※ご希望の勤務地での勤務となります。転勤は基本的に当面ありません。

CRA（臨床開発モニター）とは、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督する専門職です。 製薬会社と実際に治験を実施している医療機関（病院やクリニック等）の間に立ち、 ドクター、看護師、薬剤師、CRC（サポートスタッフ）など多くの医療専門家と コミュニケーションを取りながら、厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に 遵守されて行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。 【具体的な業務】 ■治験依頼・契約手続 ■治験実施医療機関の適格性評価、治験責任医師の選定 ■治験担当スタッフへの説明会の実施 ■症例報告書の回収・SDV（原資料と症例報告書の照合→整合性の確認） ■モニタリング報告書の作成 ■被験者における有害事象の確認・重篤有害事象への対応　など 【キャリアパス】 将来的には、リーダーやマネージャーといったマネジメント職のみならず、 薬事申請や契約関連のスペシャリスト職、 あるいは、教育担当、人事担当、事業開発などのキャリアへ進むことも可能です。 社内登用を優先したいと考えているため、ジョブポスティング（社内求人）制度を 導入し、幅広いキャリア変更の機会を提供しています。

月給22万円以上 ※あくまでも最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ◎時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）、業績に応じて業績賞与あり ◎初年度は手当込みで年収450万円～550万円程度が想定されます。（月残業10時間程度で計算した場合）

東京、大阪、福岡のいずれか ※ご希望の勤務地での勤務となります。原則、会社都合による転勤はありません。 ※経験を積めば、ホームオフィス（在宅勤務）制度も利用可能です。 ※U・Iターン勤務歓迎します。

プロジェクトのチームリーダーとして、メンバーの指揮、進行チェックなどを行います。 プロジェクト責任者の元、さまざまな現場での調整、メンバー対応がメイン業務です。 【具体的な仕事内容】 ・CRAをはじめとしたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督 ・クライアントとの契約、及びProject Managementが作成する計画書に基づいた、治験管理計画書（CMP)の作成 ・治験管理計画書（CMP)に基づき、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験の進捗管理及び改善提案（日程、予算、人員、利益率） ・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持 ・CRAの評価、教育管理

月給40万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します 年収予定800万円以上(残業手当無し)

本社(東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル)

プロジェクトのチームリーダーとして、メンバーの指揮、進行チェックなどを行います。 プロジェクト責任者の元、さまざまな現場での調整、メンバー対応がメイン業務です。 【具体的な仕事内容】 ・CRAをはじめとしたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督 ・クライアントとの契約、及びProject Managementが作成する計画書に基づいた、治験管理計画書（CMP)の作成 ・治験管理計画書（CMP)に基づき、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験の進捗管理及び改善提案（日程、予算、人員、利益率） ・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持 ・CRAの評価、教育管理

月給40万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します 年収予定800万円以上(残業手当無し)

本社(東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル)

ピープルマネージメントの観点から、CRAをはじめとする臨床スタッフを育成し、 個々のパフォーマンスを最高の形で発揮できる態勢を整えて頂く仕事です。 具体的には、適切な経験をもったスタッフやトレーニングを受けたスタッフをアサインし、 パフォーマンス評価や規則要件に沿った管理に取り組んでもらいます。 定期的なレビューや成果物の評価を通して、 アサインしたスタッフの業務における品質確保とリスクマネジメントをして頂きます。 褒賞、懲罰、社員間の問題解決、人事関係の承認も業務に含まれます。

月給40万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します 年収予定　800万円以上(残業手当無し)

本社(東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル) 大阪事業所(大阪府淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F) 他想定勤務地：東京都、大阪府 ※東京、大阪、札幌、福岡の希望地にて就業可能です。

【具体的には】 医師・薬剤師など医療従事者に対して、医薬品の有効性・安全性・品質などに関する 情報の提供・収集・伝達・提案営業をお任せします。 ■仕事の特徴は… ◎医師に対する医薬品の情報提供・収集・伝達をメインに、知識と提案力で勝負する営業職です。 ◎薬価は予め決まっているので価格交渉もなく、純粋に専門性を磨いていくことができます。 ◎ときには医師を対象に、セミナーや勉強会を実施することもあります。 ◎納品はMS（卸）と呼ばれる提携企業に委託しているため、情報提供活動に専念できます。 ＜入社後の流れ＞ ◎集合研修 約3カ月の集合研修に参加していただきます。研修内容は、医療・医薬品に関する 基礎知識を学ぶほか、営業としてのスキルを高める講義などもあります。 同期入社の方とチームを組んで一緒に学んでいく体制で、意見交換なども活発です。 　　▼ ◎MR認定試験受験 12月にはMR認定試験を受験。来年にはキャリア価値の高い認定資格を取得できます。 　　▼ ◎配　属 プロジェクトベースで、大手製薬メーカーに配属します。 医薬品の提案営業活動を担当し、医師・薬剤師などに医薬品情報の提供を行います。 困ったときはチームリーダー、リージョナルマネージャーがしっかりサポート。 バックアップも万全ですから安心して仕事に取り組んでください。 ■仕事の魅力は… ◎医療の一端を担う喜びがある 提供した情報が医師の治療の参考になることで、患者さんの症状改善に関わる 社会的使命の高い仕事です。そのため大きなやりがいを感じることができます。 ◎安定した業界で安心して仕事に打ち込める 医療業界は景気に左右されにくく、安定した業界なので安心して仕事に打ち込めます。 ◎高い専門性を身につけることができる 医療や医薬品の知識に深く関わるため、これまでの経験に「専門性」を加えて キャリアアップすることが可能です。

月給25万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します ※研修終了後、別途営業手当あり（月2万7000円固定＋1日1500円：外勤3.5時間以上）

全国各地 ※全国転勤可能な方のご応募をお待ちしています ※U・Iターン歓迎

【具体的には】 医師・薬剤師など医療従事者に対して、医薬品の有効性・安全性・品質などに関する 情報の提供・収集・伝達・提案営業をお任せします。 ■仕事の特徴は… ◎医師に対する医薬品の情報提供・収集・伝達をメインに、知識と提案力で勝負する営業職です。 ◎薬価は予め決まっているので価格交渉もなく、純粋に専門性を磨いていくことができます。 ◎ときには医師を対象に、セミナーや勉強会を実施することもあります。 ◎納品はMS（卸）と呼ばれる提携企業に委託しているため、情報提供活動に専念できます。 ＜入社後の流れ＞ ◎集合研修 約3カ月の集合研修に参加していただきます。研修内容は、医療・医薬品に関する 基礎知識を学ぶほか、営業としてのスキルを高める講義などもあります。 同期入社の方とチームを組んで一緒に学んでいく体制で、意見交換なども活発です。 　　▼ ◎MR認定試験受験 12月にはMR認定試験を受験。来年にはキャリア価値の高い認定資格を取得できます。 　　▼ ◎配　属 プロジェクトベースで、大手製薬メーカーに配属します。 医薬品の提案営業活動を担当し、医師・薬剤師などに医薬品情報の提供を行います。 困ったときはチームリーダー、リージョナルマネージャーがしっかりサポート。 バックアップも万全ですから安心して仕事に取り組んでください。 ■仕事の魅力は… ◎医療の一端を担う喜びがある 提供した情報が医師の治療の参考になることで、患者さんの症状改善に関わる 社会的使命の高い仕事です。そのため大きなやりがいを感じることができます。 ◎安定した業界で安心して仕事に打ち込める 医療業界は景気に左右されにくく、安定した業界なので安心して仕事に打ち込めます。 ◎高い専門性を身につけることができる 医療や医薬品の知識に深く関わるため、これまでの経験に「専門性」を加えて キャリアアップすることが可能です。

月給25万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します ※研修終了後、別途営業手当あり（月2万7000円固定＋1日1500円：外勤3.5時間以上）

全国各地 ※全国転勤可能な方のご応募をお待ちしています ※U・Iターン歓迎

【具体的には】 医師・薬剤師など医療従事者に対して、医薬品の有効性・安全性・品質などに関する 情報の提供・収集・伝達・提案営業をお任せします。 ■仕事の特徴は… ◎医師に対する医薬品の情報提供・収集・伝達をメインに、知識と提案力で勝負する営業職です。 ◎薬価は予め決まっているので価格交渉もなく、純粋に専門性を磨いていくことができます。 ◎ときには医師を対象に、セミナーや勉強会を実施することもあります。 ◎納品はMS（卸）と呼ばれる提携企業に委託しているため、情報提供活動に専念できます。 ＜入社後の流れ＞ ◎集合研修 約3カ月の集合研修に参加していただきます。研修内容は、医療・医薬品に関する 基礎知識を学ぶほか、営業としてのスキルを高める講義などもあります。 同期入社の方とチームを組んで一緒に学んでいく体制で、意見交換なども活発です。 　　▼ ◎MR認定試験受験 12月にはMR認定試験を受験。来年にはキャリア価値の高い認定資格を取得できます。 　　▼ ◎配　属 プロジェクトベースで、大手製薬メーカーに配属します。 医薬品の提案営業活動を担当し、医師・薬剤師などに医薬品情報の提供を行います。 困ったときはチームリーダー、リージョナルマネージャーがしっかりサポート。 バックアップも万全ですから安心して仕事に取り組んでください。 ■仕事の魅力は… ◎医療の一端を担う喜びがある 提供した情報が医師の治療の参考になることで、患者さんの症状改善に関わる 社会的使命の高い仕事です。そのため大きなやりがいを感じることができます。 ◎安定した業界で安心して仕事に打ち込める 医療業界は景気に左右されにくく、安定した業界なので安心して仕事に打ち込めます。 ◎高い専門性を身につけることができる 医療や医薬品の知識に深く関わるため、これまでの経験に「専門性」を加えて キャリアアップすることが可能です。

月給25万円以上 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、会社規定により決定します ※研修終了後、別途営業手当あり（月2万7000円固定＋1日1500円：外勤3.5時間以上）

全国各地 ※全国転勤可能な方のご応募をお待ちしています ※U・Iターン歓迎

CRA（臨床開発モニター）とは、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督する専門職です。 製薬会社と実際に治験を実施している医療機関（病院やクリニック等）の間に立ち、 ドクター、看護師、薬剤師、CRC（サポートスタッフ）など多くの医療専門家と コミュニケーションを取りながら、厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に 遵守されて行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。 【具体的な業務】 ■治験依頼・契約手続 ■治験実施医療機関の適格性評価、治験責任医師の選定 ■治験担当スタッフへの説明会の実施 ■症例報告書の回収・SDV（原資料と症例報告書の照合→整合性の確認） ■モニタリング報告書の作成 ■被験者における有害事象の確認・重篤有害事象への対応　など 【キャリアパス】 将来的には、リーダーやマネージャーといったマネジメント職のみならず、 薬事申請や契約関連のスペシャリスト職、 あるいは、教育担当、人事担当、事業開発などのキャリアへ進むことも可能です。 社内登用を優先したいと考えているため、ジョブポスティング（社内求人）制度を 導入し、幅広いキャリア変更の機会を提供しています。

月給22万円以上 ※あくまでも最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。 ※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。 ◎時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）、業績に応じて業績賞与あり ◎初年度は手当込みで年収450万円～550万円程度が想定されます。（月残業10時間程度で計算した場合）

東京、大阪、福岡のいずれか ※ご希望の勤務地での勤務となります。原則、会社都合による転勤はありません。 ※経験を積めば、ホームオフィス（在宅勤務）制度も利用可能です。 ※U・Iターン勤務歓迎します。