ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社 【大阪府】 の求人・中途採用情報

【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解析、報告書の作成など、製造販売後調査や臨床研究に関するデータを扱っています。 治験に比べて扱うデータ量は大きく、その運用や解析には型にはまらない工夫が求められます。最近では医療ビックデータの活用が始まるなど、環境の変化に富んだ挑戦しがいのある領域です。 比較的大規模なデータを扱うため、データを総合的な観点から俯瞰することができます。そして、データの解析や報告を行うという立場上、真っ先に試験の結果や意義の認識が可能だというメリットがあります。 膨大なデータを処理するための計画立案や解析手法の選択などを通して、論理的思考力や統計学に関する知見を深めることができ、個人のスキルアップも見込めることも利点です。 ■仕事内容： ・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析結果QC、解析報告書作成 ・CRF、DMP、転送データレビュー ・統計解析パート全体の進捗管理、Budget管理応 ・クライアントや他部署との窓口業務　他 ■世界100か国以上に展開・進化し続ける世界最大級CRO： 世界最大のCROと医療データカンパニーの経営統合により、IQVIAは世界中のどんな会社にも真似できない治験の「質」と「スピード」を両立する仕組みを持った企業へ進化しました。薬剤流通データと治験データの分析により、海外では治験完了までに期間が数か月も短縮に成功した例もあります。世界最大級だからこそのデータの豊富さと解析技術によって、治験のみならずリアルワールドにもインパクトを与えることができます。新しい治療法を待っている患者様のために、これからもIQVIAは創造的な仕事に挑戦していきます。 ■「働きやすい環境づくり」への取り組み： フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。 フレックスタイム制：コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています。

学歴不問

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞450万円～1,000万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：4,500,000円～10,000,000円＜月額＞375,000円～833,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

■業務内容詳細： ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き など 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＜IQVIA PMSモニターの強み＞ PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。 日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhaseⅣという位置付けであるため、GCP-likeな質とSafety managementができる能力が期待されています。 ■キャリアパス：社内ジョブポスティング制度でご自身のキャリアパスを実現させることができます。 ※キャリアパスの例： ・PMSモニター→PMSモニターリード／ラインマネージャー ・PMSモニター→PMSプロジェクトマネージャー ・PMSモニター→治験CRA／臨床研究CRA ■事業部紹介：RWES事業本部（リアルワールド エビデンス サービシーズ）PMSモニタリング部門では、顧客と合意した手順に則り、製造販売後調査において、モニタリング業務を行います。コンプライアンスの遵守徹底や規制の強化、一方で、開発から製造販売後まで医薬品・医療機器のライフサイクルマネジメントにおけるワンストップサービスの需要拡大を見越して、新規のサービスを2017年に立ち上げました。また、2018年4月よりGPSP省令改正に伴い、製造 販売後データベース調査に関するサービスも提供可能となりました。製造販売調査・臨床研究業務は、成長分野として、IQVIA Japanグループとしても重点領域になっており、顧客の新規開拓、新規サービスの拡大を目指しています。 ■「働きやすい環境づくり」への取り組み： フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。 フレックスタイム制：コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています。 変更の範囲：本文参照

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細3＞福岡オフィス住所：福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F勤務地最寄駅：JR線／博多（博多口）駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：本文参照

品川駅、新大阪駅、祇園駅(福岡県)、高輪台駅、西中島南方駅、博多駅、北品川駅、東三国駅、櫛田神社前駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：4,000,000円～6,000,000円＜月額＞333,333円～500,000円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズIV）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても機能し、Site Start-upチーム（Clinicalも含む）をリードします。 ■職務詳細 ・合意されたサイトアクチベーション戦略に従い、プロジェクトのタイムラインを遵守しながら、担当プロジェクトのサイトアクチベーションの実行を管理監督する ・プロジェクトのScope of Workや戦略に従いマネジメントプランを策定、維持する ・依頼者・IQVIA Globalチームと協業し、初回申請、契約締結、SRtEに向けた各種プロセスを策定する。 ・担当プロジェクトにおける施設費用の予算上限の確認、策定。 ・初回申請関連文書の各種テンプレート作成、維持。 ・（必要な場合）費用を含む各種資料のレビュー、承認。 ・RSUに割り当てられた予算の管理・調整 ・各部門（薬事、法務、CO、PM、SiteID等）やスポンサーと協力してStart-up phase特有の状況や成果物について検討、対応を行う。 ・部門内および他部門との協力によるプロセス改善活動を促進する。 ・必要に応じ経験の浅いメンバーのメンター、コーチを担う。 ・社内システム（CTMS、SAWF）、データベース、トラッキングツール等について完全な状態を維持する。 ・必要に応じ、顧客や社内チームに対しプレゼンテーションやトレーニングを実施する ■世界100か国以上に展開・進化し続ける世界最大級CRO： 世界最大のCROと医療データカンパニーの経営統合により、IQVIAは世界中のどんな会社にも真似できない治験の「質」と「スピード」を両立する仕組みを持った企業へ進化しました。薬剤流通データと治験データの分析により、海外では治験完了までに期間が数か月も短縮に成功した例もあります。新しい治療法を待っている患者様のために、これからもIQVIAは創造的な仕事に挑戦していきます。 ■長期就業のための福利厚生充実 ・育児休業制度：子が最長3歳に達するまで休業可能 ・短時間勤務制度：12歳に満たない子を養育する場合、1日の実働時間を4.5時間、5.5時間、6時間から選択可能

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞550万円～1,000万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：5,500,000円～10,000,000円＜月額＞458,333円～833,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です)■年収に別途、時間外手当、業績賞与があります■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズIV）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■部門紹介 リアルワールドDMでは、PMSに加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等を担当しています。PMSや臨床研究に用いるDMシステムの提案、eCRF作成からシステム構築、データのクリーニングやコーディング、統計解析に用いるデータの出力など、調査・研究データの収集から固定に至るまでの品質管理に、各種プログラミング技法を用いて貢献しています。 ■業務内容 ・プロトコールデザイン、手法に応じたCRF項目・デザインの策定、ワークフローの策定 ・EDC構築するための仕様書作成、仕様書に基づいてEDCへのeCRF構築及び各種機能の設定 ・プロトコール、eCRF、添付文書、診療ガイドライン、審査報告書など関連文書からチェック基準の作成 ・DM関連システム開発の要件を検討し、最適化のためのソリューションを提案する ・プロジェクトのリスクに関する回避策の提案、実行 ・新しいDM関連システムの導入・手順の提案、品質向上や作業効率改善の提案 ・DM関連システムについて、品質や作業効率向上の観点から技術的な側面で主導する ■組織構成：Technical DesignerはPSS（プログラミングサポートサービス）の中に所属しております。全体で１０名程のメンバーです。 ■アピールポイント： グローバルSOPを基本としたDM業務を行っています。手順、システムを含めて、グローバル組織との連携、経験の共有を図りながら業務を進めています。近年は従来のPMSのみならず、リアルワールド研究として臨床研究へと業務の展開を図っています。また、外資系CROとしての強みを活かし、主に外資系ベンチャー製薬企業へのワンストップサービス(モニタリング、DM、解析、ライティング業務の一括受託)にも力を入れており、国際的な場面での活躍も可能です。 ■「働きやすい環境づくり」への取り組み： フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。フレックスタイム制：コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています。 変更の範囲：本文参照

学歴不問

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：本文参照

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞500万円～700万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：5,000,000円～7,000,000円＜月額＞416,666円～583,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞上記給与は業績賞与込みの想定年収です。詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

◆◇社会貢献性の高い医療営業職を未経験から募集いたします！日本の医療を支える意義のあるお仕事です◇◆ ■業務概要：IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■キャリアについて： 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社について： ・世界100以上の地域／8万人の社員が、医薬品の臨床開発～プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力： （１）研修体制：入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 （２）充実の待遇：同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 （３）豊富なキャリアップ・スキルアップの機会：ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲：本文参照

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞全国住所：全国　※希望勤務地はアドバイザーにお伝えください。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：本文参照

品川駅、高輪台駅、北品川駅

＜予定年収＞550万円～620万円＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円～305,000円その他固定手当/月：32,000円＜月給＞282,000円～337,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当：1日1500円（外勤3.5時間以上）・変動賞与制：標準評価・年間6ヶ月支給（昨年度実績）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】【変更の範囲：会社の定める業務】 リアルワールドDMでは、PMSに加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等を担当しています。その中でDMプログラマーは、PMSや臨床研究に用いるDMシステムの提案eCRF作成からシステム構築、データのクリーニングやコーディング、統計解析に用いるデータの出力など、調査・研究データの収集から固定に至るまでの品質管理に、各種プログラミング技法を用いて貢献しています。 ＜業務内容＞ ・CDMSまたはEDCを用い、DBや(e)CRFの構築、エディットチェックの実装・テスト、保守、ユーザーサポート等 ・データチェック・レビューに必要な帳票類の作成（SAS使用） ・社内外の他部門へのデータ転送の仕様書作成、プログラミング ・DM関連システム開発の要件を検討し、最適化のためのソリューションを提案する ・プロジェクトのリスクに関する回避策の提案、実行 ・新しいDM関連システムの導入・手順の提案、品質向上や作業効率改善の提案 ・DM関連システムについて、品質や作業効率向上の観点から技術的な側面で主導する　他 ■組織構成：Technical DesignerはPSS（プログラミングサポートサービス）の中に所属しております。全体で１０名程のメンバーです。 ■世界100か国以上に展開・進化し続ける世界最大級CRO： 世界最大のCROと医療データカンパニーの経営統合により、IQVIAは世界中のどんな会社にも真似できない治験の「質」と「スピード」を両立する仕組みを持った企業へ進化しました。薬剤流通データと治験データの分析により、海外では治験完了までに期間が数か月も短縮に成功した例もあります。世界最大級だからこそのデータの豊富さと解析技術によって、治験のみならずリアルワールドにもインパクトを与えることができます。新しい治療法を待っている患者様のために、これからもIQVIAは創造的な仕事に挑戦していきます。 ■「働きやすい環境づくり」への取り組み フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。 変更の範囲：本文参照

学歴不問

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：本文参照

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞500万円～700万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：5,000,000円～7,000,000円＜月額＞416,666円～583,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※上記給与は業績賞与、残業代を含まない目安の金額となります。詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます】【変更の範囲：会社の定める業務】 リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 ＜担当業務＞ リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理　他 ■組織構成： DM（ラインマネージャー３名）、社員２２名、派遣スタッフ３０名程 で構成されております。 ■配属先の特徴： 当部門は「リアルワールド部門」として、PMSだけではなく臨床研究も担当しています。リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 また、社内にメディカルドクターを擁しており、医薬品、治療法についての適切な助言を得られるため、よりレベルの高いDM業務を経験できます。 ■働きやすい環境と福利厚生充実： ・フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。 ・フレックスタイム制：コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています。 ・短時間勤務制度：12歳に満たない子を養育する場合、1日の実働時間を4.5時間、5.5時間、6時間から選択可能 ・ベビーシッター割引制度：ベビーシッター派遣サービス利用料の一部（2200円分割引）を会社と国がサポート ・介護休暇制度：要介護状態の家族1人につき通産93日まで、3回を上限として分割でも取得可能 変更の範囲：本文参照

学歴不問

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：本文参照

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞400万円～500万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：4,000,000円～5,000,000円＜月額＞333,333円～416,666円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※上記給与は業績賞与、残業代を含まない目安の金額となります。詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】【変更の範囲：会社の定める業務】 臨床研究・PMS（製造販売後調査）データマネージャー部門にてリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ■業務内容： ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ・クライアントからの問い合わせ対応（トラブル対応含む） ・システム部門、統計解析部門等の関連部署との調整 ・リソースの調整 ・担当者への業務指示、教育 ■組織構成： DM（ラインマネージャー３名）、社員２２名、派遣スタッフ３０名程 で構成されております。 ■配属先の特徴： 当部門は「リアルワールド部門」として、PMSだけではなく臨床研究も担当しています。リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 また、社内にメディカルドクターを擁しており、医薬品、治療法についての適切な助言を得られるため、よりレベルの高いDM業務を経験できます。 ■世界100か国以上に展開・進化し続ける世界最大級CRO： 世界最大のCROと医療データカンパニーの経営統合により、IQVIAは世界中のどんな会社にも真似できない治験の「質」と「スピード」を両立する仕組みを持った企業へ進化しました。薬剤流通データと治験データの分析により、海外では治験完了までに期間が数か月も短縮に成功した例もあります。世界最大級だからこそのデータの豊富さと解析技術によって、治験のみならずリアルワールドにもインパクトを与えることができます。新しい治療法を待っている患者様のために、これからもIQVIAは創造的な仕事に挑戦していきます。 ■「働きやすい環境づくり」への取り組み： フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。 変更の範囲：本文参照

学歴不問

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：本文参照

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞500万円～700万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：5,000,000円～7,000,000円＜月額＞416,666円～583,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※上記給与は業績賞与、残業代を含まない目安の金額となります。詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

◆◇社会貢献性の高い医薬品/医療機器の営業職を未経験から募集いたします！日本の医療を支える意義のあるお仕事です◇◆ ■業務概要：IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■キャリアについて： 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 入社後まずは医薬品の営業として経験を積んでいただきますが、将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について： ・世界100以上の地域／8万人の社員が、医薬品の臨床開発～プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ・研修体制：入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 ・充実の待遇：同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 ・豊富なキャリアップ・スキルアップの機会：ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲：本文参照

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞全国住所：全国　※希望勤務地はアドバイザーにお伝えください。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：本文参照

品川駅、高輪台駅、北品川駅

＜予定年収＞550万円～620万円＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円～305,000円その他固定手当/月：32,000円＜月給＞282,000円～337,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当：1日1500円（外勤3.5時間以上）・変動賞与制：標準評価・年間6ヶ月支給（昨年度実績）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【進化し続ける世界最大級CRO／多様な疾患のPJTに関われる／臨床開発において成長できる環境／フレキシブルに働きやすい環境】 ■職務概要： 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉 ・開発他部門との調整、進捗管理 ・グローバル治験／アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント ・他国CPMとの協業 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■フレキシブルに働きやすい環境： ◇フレックスタイム制度、在宅勤務制度、フル在宅勤務制度（フル在宅）あり。社内会議はスカイプ実施が多いため、フレキシブルな働き方が可能です。 ◇ワークライフバランスのとれた働き方を支援する制度の充実に力を入れており、第一線で長く活躍できる環境が整っています。 ※入社初期は研修等で出社いただくこともございます。 変更の範囲：本文参照

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：本文参照

品川駅、新大阪駅、高輪台駅、西中島南方駅、北品川駅、東三国駅

＜予定年収＞900万円～1,100万円＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：8,500,000円～11,000,000円＜月額＞708,333円～916,666円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談■年収に別途、時間外手当、業績賞与があります■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

◆◇社会貢献性の高い医薬品/医療機器の営業職を未経験から募集いたします！日本の医療を支える意義のあるお仕事です◇◆ ■業務概要：IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■キャリアについて 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 入社後まずは医薬品の営業として経験を積んでいただきますが、将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について ・世界100以上の地域／8万人の社員が、医薬品の臨床開発～プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ・研修体制：入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 ・充実の待遇：同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 ・豊富なキャリアップ・スキルアップの機会：ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲：本文参照

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞全国住所：全国　※希望勤務地はアドバイザーにお伝えください。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：本文参照

品川駅、高輪台駅、北品川駅

＜予定年収＞550万円～620万円＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円～305,000円その他固定手当/月：32,000円＜月給＞282,000円～337,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当：1日1500円（外勤3.5時間以上）・変動賞与制：標準評価・年間6ヶ月支給（昨年度実績）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

◆◇社会貢献性の高い医薬品/医療機器の営業職を未経験から募集いたします！日本の医療を支える意義のあるお仕事です◇◆ ■業務概要：IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■キャリアについて 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社について ・世界100以上の地域／8万人の社員が、医薬品の臨床開発～プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力 （１）研修体制：入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 （２）充実の待遇：同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 （３）豊富なキャリアップ・スキルアップの機会：ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲：本文参照

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞全国住所：全国　※希望勤務地はアドバイザーにお伝えください。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：本文参照

品川駅、高輪台駅、北品川駅

＜予定年収＞550万円～551万円＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円～280,000円その他固定手当/月：32,000円～38,000円＜月給＞282,000円～318,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当：1日1500円（外勤3.5時間以上）・変動賞与制：標準評価・年間6ヶ月支給（昨年度実績）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【MR経験を活かして次のキャリアへ／コンサルティング・マーケティングなどヘルスケア業界で多角的な事業を展開／MR経験を生かしたキャリアルート開拓・トレーニングが充実／グローバル従業員数約8万人】 ■業務詳細：国内トップのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、これまでのMRの実績を活かし、製薬メーカーの営業・マーケティング戦略支援のプロジェクトに取り組んでいただきます。クライアントである製薬メーカーに入り込み、クライアントのエリアマネージャーや営業所長のと担当エリアの課題抽出～営業・マーケティング戦略立案～実行に携わります。また、自身もクライアントのMRの一員としての役割も担います。自ら策定に携わった戦略を現場で試すことができ、PDCAを回していくことが可能なポジションです。 ※上記のプロジェクト終了後は別の類似プロジェクトやMRプロジェクトへの再配属となります。ご希望や適性、受託状況などを考慮して都度決定します。 ■豊富なプロジェクト：IQVIAとしては、従来のCSOビジネス（CMR）以外の比率を高めていく方針であり、既に約半数はセールスマーケティングなどの新規事業ビジネスにおけるPJTが占めています。MR PJTにおいても、医薬品、医療機器、ワクチン等で全国各地でのPJTの受託が非常に好調です。 ■当社で提供するMRの次のキャリアについて：今後のMRのキャリアとしては「専門性のあるMR」、「単なる薬の営業以上の地域の包括的な支援・サービス提供体制等を提案できるMR」、「MR経験を活かしたコンサルティング提案のできるMR」と予想されます。当社であれば、そのいずれのキャリアに対しても十分な研修・教育、及びPJTの機会を提供できます。具体的には階層別研修やIQVIAキャンパスという独自システムによるインプットの機会、さらに最大手である豊富なPJT数がございます。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細1＞首都圏エリア住所：首都圏（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県）／選考を通じて決定します。 受動喫煙対策：その他（主要勤務地は屋内全面禁煙だが、就業先の規則に準ずる）＜勤務地詳細2＞愛知エリア住所：愛知県/クライアント先での勤務になります。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細3＞大阪エリア住所：大阪府/クライアント先での勤務になります。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

＜予定年収＞650万円～900万円＜賃金形態＞月給制補足事項無し＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円～550,000円その他固定手当/月：27,000円＜月給＞307,000円～577,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当（月27,000円固定）、外勤日当（1日1,500円／外勤3.5時間以上）■変動賞与制（6月・12月・3月）※平均実績6ヶ月分■インセンティブ：3月（対象者）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

～正社員／ビジネススキルから専門知識など各種教育・研修制度充実／企業看護師ビジネスのパイオニア・国内トップクラスの実績～ ■ビジネスの背景：以前は患者さんにどの薬剤を投与するかは医師が主な決定権を持っていました。昨今ではインターネットなどから患者さんが自ら薬剤や疾患に対して積極的に情報収集をできるようになり、治療方針の決定権も患者さん自身が持つことが主流となってきました。加えて日本では超高齢化社会や医療費問題、働き方改革など、医師や医療従事者の在り方が変化しつつあります。クリニカルエデュケーターはこれまでの臨床経験を活かし、患者さんと医療従事者、製薬メーカーの橋渡しを担い、薬剤の適正使用を促進していくというニーズが高まってきています。 ■主な業務詳細：医療機関に勤務する医師や看護師に対し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供しいきます。担当するプロジェクトによって業務内容は変わりますが、主な事例は下記の通りです。 ・訪問施設での説明会や地域勉強会の企画と実施 ・副作用マネジメントプログラムの作成および啓発（プログラムは、患者様やご家族に対する副作用ケアおよびサポート方法等） ・医師・看護師に対して、薬剤の懸念の除去、痛みの緩和に関する指導等 ・薬剤のデータの提供 ・MR（医薬情報担当者）のサポート/研修/資材作成 ・キーとなる看護師を含む医療従事者との関係構築 等 ※入社後は、ビジネスマナーに関する基本的な研修から、担当プロジェクトに関する研修を実施し現場配属となります。現場配属後は先輩や上司の訪問同行のもと、徐々に業務に慣れていきます。 ■同社について： ・米国に本社を置き、世界100以上の国や地域で約55,000名の社員を有し、情報や革新的テクノロジー、および臨床試験サービスを提供する世界的なリーディングカンパニーです。疾患領域、サイエンス、解析における長年の経験や知識を生かし、様々なサービスを提供し続けています。 ・退職金や団体保険制度、長期収入保障制度など長期就業を可能とする福利厚生が充実しています。業界内でも基本の年収水準が高いのが特徴です。教育制度が充実しており、未経験からの入社でも安心できます。また、幅広い事業展開をしているため、将来的に社内でキャリアチェンジを叶えることや、それに伴う研修を受けることも可能です。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

＜勤務地詳細＞希望勤務地考慮住所：勤務地は入社時に配属先のクライアントを決定し次第確定となります。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙

＜予定年収＞450万円～550万円＜賃金形態＞月給制補足事項無し＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円～280,000円＜月給＞250,000円～280,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当等、規定に則り支給■変動賞与制（6月・12月・3月）※標準評価の場合6ヶ月分■インセンティブ：3月（対象者）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【日本の医療へ貢献する営業職を未経験から募集いたします！業界最大手ならではの手厚い研修体制がございます】 ■業務概要：IQVIA社のクライアントである国内の医薬品/医療機器メーカーにて、医薬品/医療機器の営業活動をお任せいたします。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となる為、MRや医療機器営業として多くの疾患領域や製品を担当するチャンスがあり、幅広いスキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。 ■キャリアについて： 当CSMS事業部ではMR業務の他にも医療機器営業、デジタルマーケターなど、複数のサービスを提供しており、適性によってご担当頂く業務が変更となる場合もございます (その際は面接の場でお話いたします) 将来的には医療コンサルやマーケティングなど様々なプロジェクトに携わる可能性があります。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ医療業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。 ■当社について： ・世界100以上の地域／8万人の社員が、医薬品の臨床開発～プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力： （１）研修体制：入社後の配属先プロジェクトではOJTをメインに活動して頂きます。どのようなプロジェクト配属であっても将来的には2か月間のMR導入研修を受講しMR資格試験を受験いただきます。この他製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。 （２）充実の待遇：同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 （３）豊富なキャリアップ・スキルアップの機会：ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細1＞関西エリア住所：関西（大阪府、京都府、兵庫県、奈良県、滋賀県、和歌山県）／選考を通じて決定します。 受動喫煙対策：その他（主要勤務地は屋内全面禁煙だが、就業先の規則に準ずる）＜勤務地詳細2＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

品川駅、高輪台駅、北品川駅

＜予定年収＞550万円～620万円＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円～305,000円その他固定手当/月：32,000円＜月給＞282,000円～337,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞・上記は月額基本給、賞与、外勤手当、地域格差手当、外勤日当、インセンティブを含む理論年収の目安となりますので前後する可能性がございます ・インセンティブは業績及び評価により変動の可能性あり・外勤手当：1日1500円（外勤3.5時間以上）・変動賞与制：標準評価・年間6ヶ月支給（昨年度実績）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

◆◇コンサルティング・マーケティングなどヘルスケア業界全般へサービスを展開している同社において、今までのMR経験を活かし活躍することが可能です◆◇ ■具体的な業務詳細：これまでのMRとしての実績、経験をもとに、同社のコントラクトMRとしてクライアントのビジネスに貢献いただきます。 ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MS（Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者）とのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営　等 ■ベテランMRの方へのキャリアについて：基本的にはMRとして活躍頂く予定ですが、MRとしてご経験を活かして専門性の追求や管理職、MRをベースにマーケティング職などのキャリアもございます。ベテランMRの方のキャリアとしては特に不安視されるのが今後のニーズがあるのか、つまり「MR不要論」です。当社では予防から検査診断、治療、介護まで、ヘルスケア全体から患者様支援できるPJTがあり、いずれのキャリアに対しても階層別研修やIQVIAキャンパスという独自システムによるインプットの機会、さらに最大手である豊富なPJT数によって十分な研修・教育、及びPJTの機会を提供できます。 ■CSO業界の動向：CSO業界の今後の動向としては今後のニーズが拡大していくことが見込まれます。メーカーMRの場合は新製品の上市、競合品の出現、特許切れ、等によってMRの雇用が流動的となるケースもありますが、ヘルスケアのマーケットで見た時には市場はかなりの拡大フェーズにございます。そのため、販売をアウトソースする欧米的な手法が今後はベーシックなものとなり、コントラクトMRとして息の長いキャリアを形成することができるのです。 ■当社について：当社は米国に本社を置き、世界100以上の国や地域で約55,000名の社員を有し、情報や革新的テクノロジー、および臨床試験サービスを提供する世界的なリーディングカンパニーです。当社は、疾患領域、サイエンス、解析における長年の経験や知識を生かして、様々なサービスを提供し続けています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞全国住所：全国　※希望勤務地はアドバイザーにお伝えください。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

品川駅、高輪台駅、北品川駅

＜予定年収＞650万円～900万円＜賃金形態＞月給制補足事項無し＜賃金内訳＞月額（基本給）：400,000円～600,000円その他固定手当/月：27,000円＜月給＞427,000円～627,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当（月27,000円固定）、外勤日当（1日1,500円／外勤3.5時間以上）■変動賞与制（6月・12月・3月）※平均実績6ヶ月分■インセンティブ：3月（対象者）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】 臨床研究・PMS（製造販売後調査）データマネージャー部門にてリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ■業務内容： ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ・クライアントからの問い合わせ対応（トラブル対応含む） ・システム部門、統計解析部門等の関連部署との調整 ・リソースの調整 ・担当者への業務指示、教育 ■組織構成： DM（ラインマネージャー３名）、社員２２名、派遣スタッフ３０名程 で構成されております。 ■配属先の特徴： 当部門は「リアルワールド部門」として、PMSだけではなく臨床研究も担当しています。リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 また、社内にメディカルドクターを擁しており、医薬品、治療法についての適切な助言を得られるため、よりレベルの高いDM業務を経験できます。 ■世界100か国以上に展開・進化し続ける世界最大級CRO： 世界最大のCROと医療データカンパニーの経営統合により、IQVIAは世界中のどんな会社にも真似できない治験の「質」と「スピード」を両立する仕組みを持った企業へ進化しました。薬剤流通データと治験データの分析により、海外では治験完了までに期間が数か月も短縮に成功した例もあります。世界最大級だからこそのデータの豊富さと解析技術によって、治験のみならずリアルワールドにもインパクトを与えることができます。新しい治療法を待っている患者様のために、これからもIQVIAは創造的な仕事に挑戦していきます。 ■「働きやすい環境づくり」への取り組み： フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。

学歴不問

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞500万円～700万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：5,000,000円～7,000,000円＜月額＞416,666円～583,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※上記給与は業績賞与、残業代を含まない目安の金額となります。詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】 リアルワールドDMでは、PMS・臨床研究・医師主導治験のデータマネジメント業務を担当しています。 ■業務内容： ・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック ・ 再調査依頼書作成 ・ EDC（Rave、IBM-CD、Viedoc、PostMaNet等）の操作 ・ 契約書（案）作成（雛形へのデータ入力） ・ コピー、PDF作成、メール・電話連絡授受 ・ 定型文書作成、ファイリング作業、ドキュメントの発送 ・ マニュアル等のドキュメント作成　他 ■組織構成： DM（ラインマネージャー３名）、社員２２名、派遣スタッフ３０名程 で構成されております。 ■リアルワールドDMの魅力： リアルワールドはモバイルヘルス等のニューテクノロジーの積極的な活用、ビックデータ等の活用など新たなチャレンジが可能です。 ■「働きやすい環境づくり」への取り組み： ・フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。 ・フレックスタイム制：コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています。 ・平均残業：２５時間程 ■長期就業のための福利厚生充実： ・育児休業制度：子が最長3歳に達するまで休業可能 ・短時間勤務制度：12歳に満たない子を養育する場合、1日の実働時間を4.5時間、5.5時間、6時間から選択可能 ・ベビーシッター割引制度：ベビーシッター派遣サービス利用料の一部（2200円分割引）を会社と国がサポート ・介護休暇制度：要介護状態の家族1人につき通産93日まで、3回を上限として分割でも取得可能 ・その他：退職給付金、長期障害所得補償、入院見舞金、福利厚生倶楽部（リロクラブ）など

学歴不問

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞300万円～400万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：3,000,000円～4,000,000円＜月額＞250,000円～333,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます】 臨床試験のデータマネジメント業務を担当しており、新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。 様々な治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。 また、グローバルレベルで標準化された手順に従い、業務を実施することで、個人や国に依存せず同一の品質を維持・提供しています。 EDCだけではなく、eCOA、リスクベースドモニタリング、リアルタイムデータクリーニングなどを経験するチャンスがあります。 ■業務内容 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理 ・タイムラインやシステム構築の提案 ・DMP（Data Management Plan）の作成やレビュー ・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整 ・プロジェクトの進捗管理や予実管理　他 ■キャリアパス、特別な研修・サポート制度、働き方等 ・体系的なSOPやeLearningによる教育研修が充実しています ・入社直後は、OJTを通してプロジェクトをご経験頂きます ・産休、育休、時短勤務をサポートしています ・当部門では、ほとんどの社員が在宅で勤務しています ・充実した英語トレーニング・サポート体制によって、英語のスキルアップが図れます ・会社負担でGlobal English Programを受講でき、4技能をのばすことが可能です ・Globalとの会議では通訳・翻訳チームのサポートを受けることができます ・自己学習に最適な英語コミュニケーションのTipsや英語資料が定期的に配信されています ・メンバーそれぞれの英語力を考慮したプロジェクトをアサインしています ■「働きやすい環境づくり」への取り組み： フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています フレックスタイム制：コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞600万円～800万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：6,000,000円～8,000,000円＜月額＞500,000円～666,666円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※上記給与は業績賞与、残業代を含まない目安の金額となります。詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

臨床試験のデータマネジメント業務を担当しており、新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。 様々な治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。 また、グローバルレベルで標準化された手順に従い、業務を実施することで、個人や国に依存せず同一の品質を維持・提供しています。 EDCだけではなく、eCOA、リスクベースドモニタリング、リアルタイムデータクリーニングなどを経験するチャンスがあります。 ■業務内容 治験DMのリーダーとして、DM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理 ・タイムラインやシステム構築の提案 ・DMP（Data Management Plan）の作成やレビュー ・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整 ・プロジェクトの進捗管理や予実管理、他 ■組織構成： DM14名、DTL（チームリード）19名の組織です。 ■キャリアパス、特別な研修・サポート制度、働き方等 ・体系的なSOPやeLearningによる教育研修が充実しています ・産休、育休、時短勤務をサポートしています ・当部門では、ほとんどの社員が在宅で勤務しています ・充実した英語トレーニング・サポート体制によって、英語のスキルアップが図れます ・会社負担でGlobal English Programを受講でき、4技能をのばすことが可能です ・Globalとの会議では通訳・翻訳チームのサポートを受けることができます ・自己学習に最適な英語コミュニケーションのTipsや英語資料が定期的に配信されています ■「働きやすい環境づくり」への取り組み： フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。 フレックスタイム制：コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞800万円～1,100万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：8,000,000円～11,000,000円＜月額＞666,666円～916,666円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

◆◇ 全国の製薬メーカーへ様々なサポートを提供している同社において、メディカルアフェアーズ領域の業務をご担当頂きます ◆◇ ■業務内容： ご経験を活かし、クライアントである製薬メーカーにて業務支援を行っていただきます。面接の場で適性に応じてプロジェクトをアサインしますが、下記に業務内容の例を記載致します。 【MI（メディカル・インフォメーション）】 メディカルアフェアーズの機能として、患者等および医療関係者や社内外からの自社医薬品に関する問合せ対応、メディカルマテリアル等の作成等に係る業務となります。 ・患者や医療関係者からの「製品の使用方法」に関する問い合わせ対応、副作用や品質、販売情報に関する質問への回答 ・製品の適正使用のためのインタビューフォームや患者用薬剤シートの作成、および必要に応じて改訂 ・医薬品情報（DI）からエスカレーションされる二次問合せ ・FAQ の作成と更新 【MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬に貢献することが主な役割です。具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。 ■研修体制： 「IQVIA-Campus」という独自の教育システムでは、同社の豊富な実績やデータ、ネットワークをもとにヘルスケアの基礎から、営業・マーケティング、臨床、データ・テクノロジー、マネジメント・リーダーシップ、経営など、これからの医療・ヘルスケアの担い手に求められる多様なプログラムが体系化されています。MSL専門プログラムも用意されており、基礎から応用、実践まで対応可能です。 ■当社について： 米国に本社を置き、世界100以上の国や地域で8万人以上の社員を有し、情報や革新的テクノロジー、および臨床試験サービスを提供する世界的なリーディングカンパニーです。当社は、疾患領域、サイエンス、解析における長年の経験や知識を生かして、様々なサービスを提供し続けています。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞全国住所：研修後に勤務地が確定します。全国勤務です。 受動喫煙対策：その他（主要事業所は屋内全面禁煙。配属先によって異なる。）

＜予定年収＞650万円～950万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円～その他固定手当/月：27,000円～＜月給＞277,000円～＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当（月27,000円固定）、外勤日当（1日1,500円／外勤3.5時間以上）■変動賞与制（6月・12月・3月）※平均実績6ヶ月分■インセンティブ：3月（対象者）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【製薬メーカーに通用するスキルを得られる／進化し続ける世界最大級CRO／多様な疾患のPJTに関われる／臨床開発において成長できる環境／フレキシブルに働きやすい環境】 CRA2として、医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 ＩＱＶＩＡサービシーズジャパンでは、オンコロジー・CNS・バイオなど様々な疾患領域のプロジェクトがありますので、シニアCRAに必要なご経験を着実に積んでいただけます。 す。また、ICCC案件などに挑戦することも可能であり、将来的にジョブポスティング制度などを活用して、ご自身が描きたいキャリアを叶えていくことができる環境があります。 ※まずはカジュアル面談からのご応募も可能ですので、お気軽にご応募ください。 ■臨床開発において成長できる環境： ・社内にはメディカルドクターが15名おり、日々のクリニカルな相談もスピーディにできる環境です。また、臨床開発事業本部長もドクター資格を有しており、専門性高い研修に力を入れています。「CNS／ONC／循環器領域」は「専門CRA認定証」を研修終了後に発行、専門性高いモニターとしてのキャリアを積んでいくことができます。 ・キャリアパスは豊富にあり、ジョブ・ポスティング制度で自ら手を上げて希望を伝えることができます。将来的にラインマネージャーやプロジェクトマネージャーの他にも臨床研究、PV、MWなどへのキャリアチェンジも可能です。 ■フレキシブルに働きやすい環境： ・ワークライフバランスのとれた働き方を支援する制度の充実に力を入れており、第一線で長く活躍できる環境が整っています。 ・フレックスタイム制度（コアタイムなし・中抜け可能）、在宅勤務制度あり。社内会議はTeams実施が多いため、フレキシブルな働き方が可能です。

学歴不問

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細3＞福岡オフィス住所：福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F勤務地最寄駅：JR線／博多（博多口）駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

品川駅、新大阪駅、祇園駅(福岡県)、高輪台駅、西中島南方駅、博多駅、北品川駅、東三国駅、櫛田神社前駅

＜予定年収＞600万円～700万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：6,000,000円～7,000,000円＜月額＞500,000円～583,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です)■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズ4）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【進化し続ける世界最大級CRO／IQVIAならではの成長できる場があります／フレキシブルに働きやすい環境】 治験または市販後/追加調査に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして、 以下のCaseprocessingタスクを担当頂きます。 ■業務内容： ・ 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク ・有害事象に関する情報受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC ・症例経過の説明文（日本語、英語）の作成/QC ・PMDAへの報告要否の一次評価/評価内容のQC ・PMDAへの報告書の作成/QC ・顧客へのエスカレーション、調整など ・上記に付随した業務 ■安全性部門のキャリアパス： Operations SpecialistとしてPV業務経験を積んで、Sr.Operations Specialistを経て、安全性部門のラインマネージャー、大規模なアウトソースチームのプロセス構築やカスタマーマネジメントを担当するカスタマー担当マネージャーなどがあります。 また、多岐にわたる安全性業務のトレーニングがグローバルから提供されるため、自身のステップに合わせた成長ができる環境です。 ■フレキシブルに働きやすい環境・長期就業のための福利厚生充実： ・フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。 ・フレックスタイム制：リモートワークの日は、コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています。 ・短時間勤務制度：12歳に満たない子を養育する場合、1日の実働時間を4.5時間、5.5時間、6時間から選択可能 ・ベビーシッター割引制度：ベビーシッター派遣サービス利用料の一部（4400円分割引）を会社と国がサポート ・介護休暇制度：要介護状態の家族1人につき通産93日まで、3回を上限として分割でも取得可能 ・その他：退職給付金、長期障害所得補償、入院見舞金、福利厚生倶楽部（リロクラブ）など

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞510万円～1,000万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：4,130,000円～8,000,000円＜月額＞344,166円～666,666円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞上記給与は月20時間相当の時間外勤務手当と業績賞与込みの想定年収です。詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズ4）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【製薬メーカーに通用するスキルを得られる／進化し続ける世界最大級CRO／多様な疾患のPJTに関われる／臨床開発において成長できる環境／フレキシブルに働きやすい環境】 CRA1として、医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。ラインマネージャーをはじめ、チームメンバーのサポートを受けながら、着実に経験を積んでいただけます。ＩＱＶＩＡサービシーズジャパンでは、オンコロジー・CNS・バイオなど様々な疾患領域の案件があり、専門性を高めるまたは幅広く経験することが可能です。ICCC案件などに挑戦することも可能であり、将来的にジョブポスティング制度などを活用して、ご自身が描きたいキャリアを叶えていくことができる環境があります。 ※まずはカジュアル面談からのご応募も可能ですので、お気軽にご応募ください。 ■臨床開発において成長できる環境： ・社内にはメディカルドクターが15名おり、日々のクリニカルな相談もスピーディにできる環境です。また、臨床開発事業本部長もドクター資格を有しており、専門性高い研修に力を入れています。「CNS／ONC／循環器領域」は「専門CRA認定証」を研修終了後に発行、専門性高いモニターとしてのキャリアを積んでいくことができます。 ・キャリアパスは豊富にあり、ジョブ・ポスティング制度で自ら手を上げて希望を伝えることができます。将来的にラインマネージャーやプロジェクトマネージャーの他にも臨床研究、PV、MWなどへのキャリアチェンジも可能です。 ■フレキシブルに働きやすい環境： ・ワークライフバランスのとれた働き方を支援する制度の充実に力を入れており、第一線で長く活躍できる環境が整っています。 ・フレックスタイム制度（コアタイムなし・中抜け可能）、在宅勤務制度あり。社内会議はTeams実施が多いため、フレキシブルな働き方が可能です。

学歴不問

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細3＞福岡オフィス住所：福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F勤務地最寄駅：JR線／博多（博多口）駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

品川駅、新大阪駅、祇園駅(福岡県)、高輪台駅、西中島南方駅、博多駅、北品川駅、東三国駅、櫛田神社前駅

＜予定年収＞480万円～600万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：4,800,000円～6,000,000円＜月額＞400,000円～500,000円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です)■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズ4）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】 臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。 得意業務やキャリアパスに応じて役割を決定します。 ■業務内容： 【Clinical Lead】 ・倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究におけるClinical Operationのマネジメント ・CRAのリーダーとして、SSV・SIV・症例登録促進・SDV・データクリーニング・COV業務の、1. 戦略策定、2. CRAへの指示、3. 進捗管理、4, リスクマネジメントを担う 【Project Lead】 ・倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究のプロジェクトマネジメント ・バーチャル組織のリーダーとして、試験立案～Publicationまでの、1.タイムライン、2. 予算、4. 人員、4. リスク、を管理する ・RFPに対する見積書及び提案書を作成する ■魅力点： IQVIAリアルワールド部門は“Contract Research Organization”から”Consulting Research Organization”に変化しつつあります。 業務以外にも次のような機会を提供しています。 （1）データ活用したコンサルティング：IQVIA保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務 （2）専門家トレーニングの受講：社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニングの機会 （3）事業開発への参画：イノベーションコンテストを開催し、事業立ち上げの機会 （4）Beyond CRO業務への参画：製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会 一緒に“Beyond CRO”を切り開くことのできる仲間の参画をお待ちしています。 ■「働きやすい環境づくり」への取り組み： フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。

学歴不問

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細3＞福岡オフィス住所：福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F勤務地最寄駅：JR線／博多（博多口）駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

品川駅、新大阪駅、祇園駅(福岡県)、高輪台駅、西中島南方駅、博多駅、北品川駅、東三国駅、櫛田神社前駅

＜予定年収＞1,000万円～1,200万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：10,000,000円～12,000,000円＜月額＞833,333円～1,000,000円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞※上記給与は業績賞与を含まない目安の金額となります。詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズ4）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託しているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています。 ■仕事内容： リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務 ・臨床研究・PMS関連文書（実施計画書、安全性定期報告書、論文など）の作成およびレビュー業務 ・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応 ・後輩スタッフの指導、他 ■仕事の魅力： 医薬品、医療機器、再生医療等幅広い分野の開発品目に関する文書作成を経験できます。また社内の医師や薬事の専門知識を有する者からアドバイスを受けることできます。グローバルメディカルライティングのメンバーとしてグローバルな環境で仕事をすることができます。 【同社の魅力】 ■世界100か国以上に展開・進化し続ける世界最大級CRO： 世界最大のCROと医療データカンパニーの経営統合により、IQVIAは世界中のどんな会社にも真似できない治験の「質」と「スピード」を両立する仕組みを持った企業へ進化しました。薬剤流通データと治験データの分析により、海外では治験完了までに期間が数か月も短縮に成功した例もあります。新しい治療法を待っている患者様のために、これからもIQVIAは創造的な仕事に挑戦していきます。 ■「働きやすい環境づくり」への取り組み： フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。 フレックスタイム制：コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞800万円～1,300万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：8,000,000円～13,000,000円＜月額＞666,666円～1,083,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞上記給与は業績賞与込みの想定年収です。詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回■業績賞与：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズ4）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨／在宅可】 臨床研究・PMS（製造販売後調査）データマネージャー部門にてリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ■業務内容： ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ・クライアントからの問い合わせ対応（トラブル対応含む） ・システム部門、統計解析部門等の関連部署との調整 ・リソースの調整 ・担当者への業務指示、教育 ■配属先の特徴： 当部門は「リアルワールド部門」として、PMSだけではなく臨床研究も担当しています。リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 また、社内にメディカルドクターを擁しており、医薬品、治療法についての適切な助言を得られるため、よりレベルの高いDM業務を経験できます。 ■世界100か国以上に展開・進化し続ける世界最大級CRO： 世界最大のCROと医療データカンパニーの経営統合により、IQVIAは世界中のどんな会社にも真似できない治験の「質」と「スピード」を両立する仕組みを持った企業へ進化しました。薬剤流通データと治験データの分析により、海外では治験完了までに期間が数か月も短縮に成功した例もあります。世界最大級だからこそのデータの豊富さと解析技術によって、治験のみならずリアルワールドにもインパクトを与えることができます。新しい治療法を待っている患者様のために、これからもIQVIAは創造的な仕事に挑戦していきます。 ■「働きやすい環境づくり」への取り組み： フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。 フレックスタイム制：コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています。

学歴不問

＜勤務地詳細1＞データ・ドキュメントセンター　（上落合オフィス）住所：東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル　2階勤務地最寄駅：東京メトロ東西線／落合駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

落合駅(東京都)、新大阪駅、東中野駅、西中島南方駅、中井駅、東三国駅

＜予定年収＞500万円～700万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：5,000,000円～7,000,000円＜月額＞416,666円～583,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※上記給与は業績賞与、残業代を含まない目安の金額となります。詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズ4）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【進化し続ける世界最大級CRO／IQVIAならではの成長できる場があります／在宅ベースでフレキシブルに働きやすい環境】 PV事業部のオペレーション部門にてラインマネジメントをお任せします。ラインマネジャーはオペレーションスペシャリスト（PVスタッフ）の生産性向上がミッションです。市販後PJTは中国、インドのスタッフとも連携が必要になってくるため、英語を活かして働くことができます（通訳もいるため英語が流暢でなくても挑戦できます）。 ■業務内容詳細： ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。 ・メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。 ・メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。 ・他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実 情を確認・評価・報告する。 ・チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。 ・成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。 ・メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。 ■キャリアパス： 現場のマネジメントから始まり、顧客に対するプロセスの提案などカスタマーマネジメントにシフトしていくこともできます。また、治験グループのラインマネージャーや、ICCC（治験国内管理人）として安全性業務を統括するなどキャリアパスがあります。多岐にたる安全性業務のトレーニングがグローバルから提供される成長できる環境です。 ■フレキシブルに働きやすい環境・長期就業のための福利厚生充実： ・フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています ・ベビーシッター割引制度：ベビーシッター派遣サービス利用料の一部（4400円分割引）を会社と国がサポート ・介護休暇制度：要介護状態の家族1人につき通産93日まで、3回を上限として分割でも取得可能 ・その他：退職給付金、長期障害所得補償、入院見舞金、福利厚生倶楽部（リロクラブ）など

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞930万円～1,500万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：8,100,000円～13,200,000円＜月額＞675,000円～1,100,000円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞上記給与は業績賞与込みの想定年収です。詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズ4）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【進化し続ける世界最大級CRO／多様な疾患のPJTに関われる／臨床開発において成長できる環境／フレキシブルに働きやすい環境】 ■職務概要： 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉 ・開発他部門との調整、進捗管理 ・グローバル治験／アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント ・他国CPMとの協業 ■フレキシブルに働きやすい環境： ◇フレックスタイム制度、在宅勤務制度、フル在宅勤務制度（フル在宅）あり。社内会議はスカイプ実施が多いため、フレキシブルな働き方が可能です。 ◇ワークライフバランスのとれた働き方を支援する制度の充実に力を入れており、第一線で長く活躍できる環境が整っています。 ※入社初期は研修等で出社いただくこともございます。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

品川駅、新大阪駅、高輪台駅、西中島南方駅、北品川駅、東三国駅

＜予定年収＞800万円～1,600万円＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：8,000,000円～16,000,000円＜月額＞666,666円～1,333,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談■年収に別途、時間外手当、業績賞与があります■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズ4）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】 臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。 得意業務やキャリアパスに応じて役割を決定します。 ■業務内容： 【Clinical Lead】 ・倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究におけるClinical Operationのマネジメント ・CRAのリーダーとして、SSV・SIV・症例登録促進・SDV・データクリーニング・COV業務の、1. 戦略策定、2. CRAへの指示、3. 進捗管理、4, リスクマネジメントを担う 【Project Lead】 ・倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究のプロジェクトマネジメント ・バーチャル組織のリーダーとして、試験立案～Publicationまでの、1.タイムライン、2. 予算、4. 人員、4. リスク、を管理する ・RFPに対する見積書及び提案書を作成する ■魅力点： IQVIAリアルワールド部門は“Contract Research Organization”から”Consulting Research Organization”に変化しつつあります。 業務以外にも次のような機会を提供しています。 （1）データ活用したコンサルティング：IQVIA保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務 （2）専門家トレーニングの受講：社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニングの機会 （3）事業開発への参画：イノベーションコンテストを開催し、事業立ち上げの機会 （4）Beyond CRO業務への参画：製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会 一緒に“Beyond CRO”を切り開くことのできる仲間の参画をお待ちしています。 ■「働きやすい環境づくり」への取り組み： フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。

学歴不問

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞1,000万円～1,200万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：10,000,000円～12,000,000円＜月額＞833,333円～1,000,000円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞※上記給与は業績賞与を含まない目安の金額となります。詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズ4）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【製薬メーカーに通用するスキルを得られる／進化し続ける世界最大級CRO／多様な疾患のPJTに関われる／臨床開発において成長できる環境／フレキシブルに働きやすい環境】 シニアCRAとして、医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般およびリードとしてのご経験を積むことができます。ＩＱＶＩＡサービシーズジャパンでは、オンコロジー・CNS・バイオなど様々な疾患領域に携わっていくことができます。また、ICCC案件などに挑戦することも可能であり、ジョブポスティング制度などを活用して、ご自身が描きたいキャリアを叶えていくことができる環境があります。 ※まずはカジュアル面談からのご応募も可能ですので、お気軽にご応募ください。 ■臨床開発において成長できる環境： ・社内にはメディカルドクターが15名おり、日々のクリニカルな相談もスピーディにできる環境です。また、臨床開発事業本部長もドクター資格を有しており、専門性高い研修に力を入れています。「CNS／ONC／循環器領域」は「専門CRA認定証」を研修終了後に発行、専門性高いモニターとしてのキャリアを積んでいくことができます。 ・キャリアパスは豊富にあり、ジョブ・ポスティング制度で自ら手を上げて希望を伝えることができます。ラインマネージャーやプロジェクトマネージャーの他にも臨床研究、PV、MWなどへのキャリアチェンジも可能です。例えば、シニアCRAとしてご入社1年後に、マネージメントポジションに社内応募することも可能です。 ■フレキシブルに働きやすい環境： ・ワークライフバランスのとれた働き方を支援する制度の充実に力を入れており、第一線で長く活躍できる環境が整っています。 ・フレックスタイム制度（コアタイムなし・中抜け可能）、在宅勤務制度あり。社内会議はTeams実施が多いため、フレキシブルな働き方が可能です。

学歴不問

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞大阪エリア住所：大阪府/クライアント先での勤務になります。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細3＞福岡オフィス住所：福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F勤務地最寄駅：JR線／博多（博多口）駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

品川駅、祇園駅(福岡県)、高輪台駅、博多駅、北品川駅、櫛田神社前駅

＜予定年収＞700万円～850万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：7,000,000円～8,500,000円＜月額＞583,333円～708,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です)■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズ4）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【進化し続ける世界最大級CRO／多様な疾患のPJTに関われる／臨床開発において成長できる環境／フレキシブルに働きやすい環境】 医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 ※ご状況に応じて在宅での勤務が可能ですので、お気軽にご相談ください。 ■臨床開発において成長できる環境： ・社内にはメディカルドクターが15名おり、日々のクリニカルな相談もスピーディにできる環境です。また、臨床開発事業本部長もドクター資格を有しており、専門性高い研修に力を入れています。「CNS／ONC／循環器領域」は「専門CRA認定証」を研修終了後に発行、専門性高いモニターとしてのキャリアを積んでいくことができます。 ・キャリアパスは豊富にあり、ジョブ・ポスティング制度で自ら手を上げて希望を伝えることができます。ラインマネージャーやプロジェクトマネージャーの他にも臨床研究、PV、MWなどへのキャリアチェンジも可能です。例えば、入社10年で精神科、がん、医療機器など様々な領域の治験を7社経験し、その経験をマネジメントに活かしているかたもいます。 ・海外研修は毎年約10名が参加しており、現場で使える英語力を試す機会があります。短期間ではありますが、海外の治験現場を肌で感じることで、日々の仕事へのモチベーションにもつながります。（オーストラリア、韓国、中国、オーストリアへの研修実績あり） ■フレキシブルに働きやすい環境：入社初期は研修等で出社頂くこともございます。 ワークライフバランスのとれた働き方を支援する制度の充実に力を入れており、第一線で長く活躍できる環境が整っています。 ・フレックスタイム制度、在宅勤務制度、フル在宅勤務制度（フル在宅）あり。社内会議はスカイプ実施が多いため、フレキシブルな働き方が可能です。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞福岡オフィス住所：福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F勤務地最寄駅：JR線／博多（博多口）駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細3＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

品川駅、祇園駅(福岡県)、新大阪駅、高輪台駅、博多駅、西中島南方駅、北品川駅、櫛田神社前駅、東三国駅

＜予定年収＞500万円～850万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：5,000,000円～8,500,000円＜月額＞416,666円～708,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です)■年収に別途、時間外手当、業績賞与があります■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズ4）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

■職務内容： グローバルレベルでは、適用される地域および／または国際的な規制、標準作業手順（SOP）、プロジェクト要件、および契約／予算ガイドラインに従って、メンテナンスフェーズを含むインフォームドコンセントフォーム（ICF）を作成するサイトアクティベーション（SA）活動を推進します。 mimimumの監督の下で働く経験豊富なプロの個人寄稿者。新しいチームメンバーがプロセスをナビゲートするのを手伝ったり、その他の方法で支援したりする場合があります。ジョブ領域のパフォーマンスを向上させるために、システムとプロセスの調整または推奨される機能強化を行う責任があります。直面している問題は、主に日常的なものですが、非日常的な場合もあります。 ■基本機能： ICFリーダーとして、ICF開発の全体的なプロセスと関連するプロジェクト／研究チームの活動を監督する責任があります。 ・開発を管理／作成し、プロジェクト指示書（グローバルおよび国別）、テンプレート、およびトレーニング資料を含むサポートドキュメントを展開して、マスター／国レベルでのICF開発を可能にします。 ・ICF 開発におけるパートナーの主要顧客アカウント ・複数の国に影響を与えるグローバル／地域規制が発生した場合の開発プロセスとドキュメントの変更の実施を調整します。 ・新しい／改訂されたICFテンプレートおよびガイドラインが生成された場合のICF変更の実装／ロールアウト ・スポンサーとチームとのプロジェクト計画とプロジェクトのタイムラインのレビュー、確立、および合意 ・患者のインフォームドコンセントフォーム（ICF）の完全性と正確性を確認する ・治験実施計画書に照らしてICFを検証する ・レビュー済みのコアレベルのICFを、国内のサイトアクティベーション内でICFスペシャリストに配布 ・ICF文書の進捗状況、承認、実行のレビュー、追跡、フォローアップ ・国レベルのICFをレビューし、研究固有の要件に従って調整する ・プロジェクトの状況を確認し、経営陣にフィードバックする ・これらの文書の主な変更をスポンサーに伝える

学歴不問

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

品川駅、新大阪駅、高輪台駅、西中島南方駅、北品川駅、東三国駅

＜予定年収＞600万円～900万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：6,000,000円～9,000,000円＜月額＞500,000円～750,000円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【進化し続ける世界最大級CRO／IQVIAならではの成長できる場があります／在宅ベースでフレキシブルに働きやすい環境】 PV事業部のプロジェクトマネジメント部門にてProject Managerをお任せします。 顧客窓口として、実働チームのオーバーサイトを通じ、顧客に対してシームレスで可視性の高いサービスを提供できるよう、安全性部門担当チームを統括・リードします。 さらに、グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客とのパートナーシップを拡大し、関係を強化します。 ■業務内容詳細： ・プロジェクト成果物を管理する。プロジェクトにおける日々の顧客対応をリードする。プロジェクト計画（タイムライン、成果物）、スコープ、品質、収益を管理する。（ 収益管理には、財務システムの更新、売上確認、請求、予算のレビュー、財務分析、チェンジオーダーの対応などを含む） ・KPI（売上、コスト、利益）をオーバーサイトし、財務面のパフォーマンスを担保する。 ・SOPや過去のベストプラクティスに基づき、プロジェクト開始時における潜在的リスクの特定や、稼働後リスク軽減策を実施する。 ・内外の関係者との会議をリードする。プロジェクトステータスの情報更新や、プロジェクトの戦略を策定する。 ・顧客とのパートナーシップを形成し、良好で強い関係を維持する。顧客のロイヤルティと契約更新を注視し、新しいビジネスチャンスを協議する。 ・国内外とのステークホルダーとの円滑な関係性を構築し、業務遂行する。 ■フレキシブルに働きやすい環境・長期就業のための福利厚生充実： ・フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています ・フレックスタイム制：コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞620万円～1,500万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：5,000,000円～13,000,000円＜月額＞416,666円～1,083,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【進化し続ける世界最大級CRO／多様な疾患のPJTに関われる／臨床開発において成長できる環境／フレキシブルに働きやすい環境】 ■職務概要： FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務を担います. ・臨床試験の品質、タイムラインの管理 ・リスクマネジメントプランのレビュー、実施 ・プロジェクトメンバーとなるCRAやCRA LMなどとの社内の調整・進捗管理 ・スポンサー企業側や他部門との調整、進捗管理（日本、及びグローバルで対応） ・他国クリニカルリード等との協業 ■フレキシブルに働きやすい環境： ◇フレックスタイム制度、在宅勤務制度、フル在宅勤務制度（フル在宅）あり。社内会議はスカイプ実施が多いため、フレキシブルな働き方が可能です。 ◇ワークライフバランスのとれた働き方を支援する制度の充実に力を入れており、第一線で長く活躍できる環境が整っています。 ※入社初期は研修等で出社いただくこともございます。 ■IQVIAトレーニングプログラムについて： FSPでは、CRAのキャリア構築の手助けとして、DLM/CL Academyを2024年より創設いたしました。本プログラムは、将来DLM（Dedicated Line Manager：Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長)やCL（Clinical Lead：プロジェクト毎のLead業務実施者）を目指すSr.CRAを対象とした学びのプログラムです。前述の職種に求められる知識やSkillをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、それぞれのCareerを自律的に構築することを組織としてサポートしています。 上記以外にも入社者向けのOnboarding Programやメンター制度があり、新たに加わるメンバーがスムーズに稼働できるサポート体制を整えています

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細1＞本社住所：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル勤務地最寄駅：JR各線／品川駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地詳細2＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

品川駅、新大阪駅、高輪台駅、西中島南方駅、北品川駅、東三国駅

＜予定年収＞600万円～1,100万円＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：6,000,000円～11,000,000円＜月額＞500,000円～916,666円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です)■年収に別途、時間外手当、業績賞与があります■昇給：年1回（7月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します！業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細： 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営　等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 ■当社について： ・世界100以上の国と地域／8万人の社員が、医薬品の臨床開発～プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力： （１）研修体制：製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 （２）充実の待遇：同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 （３）豊富なキャリアップ・スキルアップの機会：ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞関西エリア住所：関西（大阪府、京都府、兵庫県、奈良県、滋賀県、和歌山県）／選考を通じて決定します。 受動喫煙対策：その他（主要勤務地は屋内全面禁煙だが、就業先の規則に準ずる）

＜予定年収＞650万円～900万円＜賃金形態＞月給制補足事項無し＜賃金内訳＞月額（基本給）：350,000円～500,000円その他固定手当/月：27,000円＜月給＞377,000円～527,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当（月27,000円固定）、外勤日当（1日1,500円／外勤3.5時間以上）■変動賞与制（6月・12月・3月）※平均実績6ヶ月分■インセンティブ：3月（対象者）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

◆◇世界中でヘルスケアサービスを提供するIQVIAにて、MR担当を募集致します！業界最大手ならではの豊富なキャリアパスがございます◆◇ ■具体的な業務詳細： 国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、医薬品PJなどを中心にクライアントビジネス拡大に貢献していただきます。 ・担当エリアの訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営　等 ※勤務地については、選考内で希望を伺ったうえで決定します。 ■当社について： ・世界100以上の国と地域／8万人の社員が、医薬品の臨床開発～プロモーションに携わり、市場を流通するほぼすべての医薬品に関与しています ・日本においても業界トップシェアを誇り、常時100以上のPJが稼働しています ■当社の魅力： （１）研修体制：製品研修、スキル研修、学術研修と、国内最大手だからこそ仕事に必要な知識やスキルをしっかりと身に付けられる研修制度があります。MRとしてのスキルのみならず、データ分析、マーケティングなど多角的にヘルスケアのプロフェッショナル人材を育成する研修制度を整備しています。 （２）充実の待遇：同業他社の中でも平均給与の高さや日当の支給の他、退職金や団体保険制度など福利厚生が充実しています。長期就業が可能です。 （３）豊富なキャリアップ・スキルアップの機会：ヘルスケア業界を取り巻く環境変化に対し、当社はグローバルで培った様々なデータベース、ネットワークで多様なニーズにこたえるサービス展開をしています。MRの現在のあり方だけでなく、プラスαの付加価値が必要と捉え、従業員のキャリア開発、豊富なプロジェクトの配属機会などが用意されています。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞全国住所：研修後に勤務地が確定します。全国勤務です。 受動喫煙対策：その他（主要事業所は屋内全面禁煙。配属先によって異なる。）

＜予定年収＞650万円～900万円＜賃金形態＞月給制補足事項無し＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円～500,000円その他固定手当/月：27,000円＜月給＞277,000円～527,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当（月27,000円固定）、外勤日当（1日1,500円／外勤3.5時間以上）■変動賞与制（6月・12月・3月）※平均実績6ヶ月分■インセンティブ：3月（対象者）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【コンサルティング・マーケティングなどヘルスケア業界で多角的な事業を展開／MR経験を生かしたキャリアルート開拓・トレーニングが充実／グローバル従業員数約8万人】 ■業務詳細：国内トップのプロジェクト受託実績を誇る当社の一員として、これまでのMRの実績を活かし、製薬メーカーの営業・マーケティング戦略支援のプロジェクトに取り組んでいただきます。クライアントである製薬メーカーに入り込み、クライアントのエリアマネージャーや営業所長のと担当エリアの課題抽出～営業・マーケティング戦略立案～実行に携わります。また、自身もクライアントのMRの一員としての役割も担います。自ら策定に携わった戦略を現場で試すことができ、PDCAを回していくことが可能なポジションです。 ※上記のプロジェクト終了後は別の類似プロジェクトやMRプロジェクトへの再配属となります。ご希望や適性、受託状況などを考慮して都度決定します。 ■豊富なプロジェクト：IQVIAとしては、従来のCSOビジネス（CMR）以外の比率を高めていく方針であり、既に約半数はセールスマーケティングなどの新規事業ビジネスにおけるPJTが占めています。MR PJTにおいても、医薬品、医療機器、ワクチン等で全国各地でのPJTの受託が非常に好調です。 ■当社で提供するMRの次のキャリアについて：今後のMRのキャリアとしては「専門性のあるMR」、「単なる薬の営業以上の地域の包括的な支援・サービス提供体制等を提案できるMR」、「MR経験を活かしたコンサルティング提案のできるMR」と予想されます。当社であれば、そのいずれのキャリアに対しても十分な研修・教育、及びPJTの機会を提供できます。具体的には階層別研修やIQVIAキャンパスという独自システムによるインプットの機会、さらに最大手である豊富なPJT数がございます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞募集エリア住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙

＜予定年収＞650万円～900万円＜賃金形態＞月給制補足事項無し＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円～550,000円その他固定手当/月：27,000円＜月給＞307,000円～577,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当（月27,000円固定）、外勤日当（1日1,500円／外勤3.5時間以上）■変動賞与制（6月・12月・3月）※平均実績6ヶ月分■インセンティブ：3月（対象者）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

◆◇コンサルティング・マーケティングなどヘルスケア業界全般へサービスを展開している同社において、今までのMR経験を活かし活躍することが可能です◆◇ ■業務詳細：国内トップクラスのプロジェクト受託実績を誇る同社の一員として、これまでのMRの実績を活かし、クリニックや調剤薬局の経営支援プロジェクトの一員として活躍します。クリニック、病院、調剤薬局がクライアントとなり、クライアントの経営課題の抽出～戦略立案～実行に携わり、クライアントの経営課題改善や売上アップに寄与します。 ※上記のプロジェクト終了後は別の類似プロジェクトやMRプロジェクトへの再配属となります。ご希望や適性、受託状況などを考慮して都度決定します。 ■豊富なプロジェクト：ヘルスケア全体から患者様支援できるPJTがございます。例えば、治療領域をカバーできる医薬品PJT、薬局の経営支援を行うファーマシーPJT、予防の領域をカバーできる医療機器PJT、ワクチンPJT等があります。 ■当社で提供するMRの次のキャリアについて：今後のMRのキャリアとしては「専門性のあるMR」、「単なる薬の営業以上の地域の包括的な支援・サービス提供体制等を提案できるMR」、「MR経験を活かしたコンサルティング提案のできるMR」と予想されます。当社であれば、そのいずれのキャリアに対しても十分な研修・教育、及びPJTの機会を提供できます。具体的には階層別研修やIQVIAキャンパスという独自システムによるインプットの機会、さらに最大手である豊富なPJT数がございます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞募集エリア住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙

＜予定年収＞650万円～900万円＜賃金形態＞月給制補足事項無し＜賃金内訳＞月額（基本給）：350,000円～500,000円その他固定手当/月：27,000円＜月給＞377,000円～527,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞【残業手当について】管理監督者の承認の上、研究会、顧客との会議等が発生する場合、別途残業手当支給する。【補足】外勤手当（月27,000円固定）、外勤日当（1日1,500円／外勤3.5時間以上）■変動賞与制（6月・12月・3月）※平均実績6ヶ月分■インセンティブ：3月（対象者）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務

【進化し続ける世界最大級CRO／IQVIAならではの成長できる場があります／フレキシブルに働きやすい環境】 治験または市販後/追加調査に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして、以下のCaseprocessingタスクを担当頂くとともに、リーダーとしてご活躍いただきます。 ■業務内容： ・ 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク ・有害事象に関する情報受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC ・症例経過の説明文（日本語、英語）の作成/QC ・PMDAへの報告要否の一次評価/評価内容のQC ・PMDAへの報告書の作成/QC ・顧客へのエスカレーション、調整、報告業務など ・SOP作成、アップデート ・上記に付随した業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■安全性部門のキャリアパス： Operations SpecialistとしてPV業務経験を積んで、Sr.Operations Specialistを経て、安全性部門のラインマネージャー、大規模なアウトソースチームのプロセス構築やカスタマーマネジメントを担当するカスタマー担当マネージャーなどがあります。 また、多岐にわたる安全性業務のトレーニングがグローバルから提供されるため、自身のステップに合わせた成長ができる環境です。 ■フレキシブルに働きやすい環境・長期就業のための福利厚生充実： ・フレキシブルスタイルワーク：働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。 ・フレックスタイム制：リモートワークの日は、コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています。 変更の範囲：本文参照

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル勤務地最寄駅：JR各線／新大阪駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：本文参照

新大阪駅、西中島南方駅、東三国駅

＜予定年収＞700万円～1,000万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：5,000,000円～6,500,000円＜月額＞416,666円～541,666円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。※上記は業績賞与、想定残業時間(20時間)を含んだ金額です。■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業およびマーケティング・サポート・市販後調査（PMS）・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ）・データマネジメントおよび統計解析・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類　等〉・海外における臨床試験および関連業務