株式会社アクセライズ の求人・中途採用情報

≪≪実践型オーダーメイド研修からスタート≫≫ ヘルプデスクや運用監視など、 まずはビギナー向けのプロジェクトへ 先輩エンジニアと一緒にアサイン！ 実際の案件を通してマンツーマンで 基礎からお教えしていきます。 研修期間や内容は進度・希望に合わせて 設定しますのでご安心ください。 どんどん技術を身に付けてやりたい案件に チャレンジしていきましょう。 ここがポイント！ ―――――――― #先輩がマンツーマンで教えてくれる #期間も内容もあなたのためのオーダーメイド #身に付けた技術でやりたい案件に挑戦可能 ≪≪専任のメンターが在籍≫≫ 「ゆくゆくはWebデザインに挑戦したい」 「システム開発に取り組みたい」 といった理想のキャリアの描き方から 「月給を5万円ほど上げたい」 という昇給への道のりまで… あなたの理想に専任のメンターがしっかり寄り添います。 選ぶべきスキルパスや到達すべきレベルを 具体的にお教えするので最短ルートでの実現が可能！ ＜成長例＞ ▼1年目／運用保守を通して基礎を学習 ▼2年目／先輩と一緒にシステム開発に挑戦 ▼3年目／一人で開発プロジェクトへ参画

◇月給23万円＋各種手当 【月収例】 月収25万円（月給23万円＋各種手当） ☆研修中も給与は変わりません ※経験者は月給30万円～40万円スタート！ 【想定年収】 入社初年度：300万円 入社３年目：420万円 入社５年目：510万円

◇転勤なし◇1都3県のプロジェクト先へ配属／東京がメイン◇案件によってはフルリモートが可能 【本社】千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8F

◎CRA平均年収680万円以上 ◎稼働率100％ ◎残業月平均10～20h程度 あなたのご希望に沿った案件をご紹介するとともに、思い描くキャリアを実現するためのサポートをしていきます。 ●キャリア具体例 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ＜Aさん（30代男性）：オンコロジー領域に携わりたい＞ 入社前： ・CROでCRAとして生活習慣病領域を2年 ↓ 入社後： ・外資系製薬メーカーでCRAとして消化器領域を1年 ・外資系製薬メーカーでCRAとしてオンコロジー領域の案件で活躍中 ＜Bさん（30代女性）：CROコントローラーにキャリアアップしたい＞ 入社前： ・内資系CROでCRAとして中枢神経系領域等を4年 ↓ 入社後： ・外資系製薬メーカーでCRAとして小児指定難病を2年 ・内資系製薬メーカーでCRAとして血液がん・固形がんを2年 ・外資系製薬メーカーでCROコントローラーとして1年半 ・同社に転籍し、引き続きCROコントローラーとして活躍中 オンコロジー領域などの新薬開発プロジェクトに数多く参加しているほか、当社のCRAの多くがグローバルスタディのプロジェクトに所属。経験を活かして、CROコントローラーやスタディマネージャーにキャリアチェンジした社員も複数います。 ※英語力を活かせる案件あり

【CRA平均年収：680万円以上】 月給38万円～（固定残業代、モニター手当一律1万円、派遣手当4万円～含む） ※固定残業代は、時間外労働の有無に関わらず30時間分を、月7万円～支給 上記を超える時間外労働分は追加で支給

東京23区を中心とした製薬メーカー等（派遣先に準じます） ※転勤なし

当社はこれまでの実績に高い評価をいただき、 国内外の大手・中堅製薬メーカーから多くの依頼をいただいています。 現在、就業中の臨床開発モニターは70名強。待機社員はおりません。 ■■　キャリアアップに繋がる環境です　■■ ◎当社での経験を「様々なキャリアへのステップ」として いただきたいと考えています。そのため、CRA派遣終了後は メーカーの正社員となる道も応援します。 ◎CRAの立場と希望を一番に考えます。 派遣先も多くの選択肢がある中から、 まずはじっくりマネージャーと自分でキャリアアップを相談し、 最適な派遣先を選択いただいています。 ◎選択肢を増やすという観点から、 将来的に受託プロジェクトも行っていきたいと考えています。 ■■　製薬メーカーとの強固なコネクションが強み　■■ 当社の経営陣には、製薬メーカーで長年臨床開発に従事し、 多くの新薬を世の中に送り出した者もいます。 そのため、メーカーとの緊密なコネクションを保持しています。 派遣先の製薬メーカーで就労することにより、受託では把握できない 開発業務に関与できる場合があり、開発業務を総合的に学ぶ機会があります。 これまでの仕事以上の経験が得られ、 仕事の面白みややりがいを感じることができます。

月給31万円以上 ※想定年収550万円～800万円（CRA経験3年目以上を目安） ※残業手当・出張日当は別途 ※経験・年齢を考慮の上、決定します。

勤務先は派遣先によって異なります。 ※本社／東京都千代田区神田小川町1－11　千代田小川町クロスタ4F ※転居を伴う転勤はありません

当社はこれまでの実績に高い評価をいただき、 国内外の大手・中堅製薬メーカーから多くの依頼をいただいています。 現在、就業中の臨床開発モニターは70名強。待機社員はおりません。 ■■　キャリアアップに繋がる環境です　■■ ◎当社での経験を「様々なキャリアへのステップ」として いただきたいと考えています。そのため、CRA派遣終了後は メーカーの正社員となる道も応援します。 ◎CRAの立場と希望を一番に考えます。 派遣先も多くの選択肢がある中から、 まずはじっくりマネージャーと自分でキャリアアップを相談し、 最適な派遣先を選択いただいています。 ◎選択肢を増やすという観点から、 将来的に受託プロジェクトも行っていきたいと考えています。 ■■　製薬メーカーとの強固なコネクションが強み　■■ 当社の経営陣には、製薬メーカーで長年臨床開発に従事し、 多くの新薬を世の中に送り出した者もいます。 そのため、メーカーとの緊密なコネクションを保持しています。 派遣先の製薬メーカーで就労することにより、受託では把握できない 開発業務に関与できる場合があり、開発業務を総合的に学ぶ機会があります。 これまでの仕事以上の経験が得られ、 仕事の面白みややりがいを感じることができます。

月給31万円以上 ※想定年収550万円～800万円（CRA経験3年目以上を目安） ※残業手当・出張日当は別途 ※経験・年齢を考慮の上、決定します。

勤務先は派遣先によって異なります。 ※本社／東京都千代田区神田小川町1－11　千代田小川町クロスタ4F ※転居を伴う転勤はありません

「外部就労型」の臨床開発モニターとして、大手外資・内資製薬企業に常駐し、 CRA業務を担当していただきます。 現在、就業中の臨床開発モニターは約15名で、待機スタッフはおりません。 製薬メーカーの正社員スタッフと肩を並べ、同等の活躍ができる環境です。 【具体的には】 ■治験を依頼する医療機関の選定 ■治験の依頼と契約 ■治験責任医師との面会・打ち合わせ ■臨床試験の進捗状況の管理および、症例データの確認 ■モニタリング報告書の作成 ■安全性情報の収集・報告 ☆製薬企業と強固なコネクションが強みです。 当社の経営陣には、製薬メーカーで長年臨床開発に従事し、 多くの新薬を世の中に送り出した者もいます。 そのため、メーカーとの緊密なコネクションを保持しています。 配属先プロジェクトのアサインに関しても、メーカーの上長と直接やりとりした上で行っています。 したがって、当社のCRAは、「一派遣要員」という位置づけではなく、 製薬企業の組織の一員として、プロジェクトに参加しています。

月給24万円以上　 ※想定年収450万円～700万円 ※残業手当・出張日当は別途 ※経験・年齢を考慮の上、決定します。

本社：東京都千代田区神田東松下町27　 神田MSビル5F ※勤務先はプロジェクトによって異なります。 ※U・Iターン歓迎いたします。

「人材を求める医療系企業」と「求職者」とを結びつける仕事です。 求める条件を双方から詳しくヒアリングし、 訪問・面談などを通じて最適なマッチングを実現します。 MR、CRA、医療機器の営業などのご紹介を手がける機会が多いですが、 その他、専門的な職種の求人案件も担当できます。 【入社後の流れ】 人材紹介、医療業界に関する知識を学びつつ、 はじめは先輩社員の営業同行や面談同席を実施。 成長度合いに応じ、お一人で営業、求職者様との面談を行っていただきます。 【仕事の流れ】 ▼クライアントへのヒアリング 医療系の企業や病院などにお電話して求人のニーズを伺います。 その後実際に訪問して、求める人材について詳細にヒアリングします。 ▼求職者の選定・対応 求人サイトに求人情報を掲載し、応募者からクライアントの希望にかなう方を選びます。 求職者の方にも、ご希望の待遇や勤務地などを時間をかけて伺います。 ▼求職者をクライアントにご紹介 双方の求める条件がマッチすれば、ご入社となります。

月給30万円～55万円 ※経験・スキルを考慮して決定します

東京本社／東京都千代田区神田小川町1-11　千代田小川町クロスタ4F

新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから 全例調査までの営業・マーケティング活動、 およびドクターの抱える課題を解決していただきます。 たとえば、以下のようなプロジェクトで活躍できます。 ◆オンコロジー案件　◆急性期病院　◆メディカルサイエンスリエゾン ◆生活習慣病　◆生物学的製剤　など 【CSOならではの魅力】 CSO事業とは、製薬メーカーから営業・マーケティング活動などの医薬品販売業務を 受託する事業です。 メーカー勤務の場合は当然自社製品のみを扱いますが、 当社であれば、さまざまな製薬メーカーの製品に携わるチャンスがあります。 広い視野・深い知識を得る機会が多く、客観的な視点をそなえたMRを目指せます。 【サポート体制】 自社ではなく、取引先での勤務という面で不安を感じる方もいるかもしれませんが、 ご安心ください。臨床医や薬剤師で構成されるアドバイザリーボードの活用、 医療制度に対する情報提供、RWD（Real World Date）を活用した マーケティング支援などの仕組みもあり、バックアップ体制は充実しています。 【キャリア形成も支援】 仕事面のサポートだけでなく、将来を見据えたキャリア形成もしっかりと支援していきます。 どんなMRを目指すのか、どんな働き方をしていきたいかなど、 なりたい自分を支えてくれる心強いパートナーと感じていただければ、うれしいです。

月給33万円～50万円（MR手当・営業日当を含む） ※経験・スキルを考慮して決定します

全国各地 ※希望エリアを考慮して決定します

新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから 全例調査までの営業・マーケティング活動、 およびドクターの抱える課題を解決していただきます。 たとえば、以下のようなプロジェクトで活躍できます。 ◆オンコロジー案件　◆急性期病院　◆メディカルサイエンスリエゾン ◆生活習慣病　◆生物学的製剤　など 【CSOならではの魅力】 CSO事業とは、製薬メーカーから営業・マーケティング活動などの医薬品販売業務を 受託する事業です。 メーカー勤務の場合は当然自社製品のみを扱いますが、 当社であれば、さまざまな製薬メーカーの製品に携わるチャンスがあります。 広い視野・深い知識を得る機会が多く、客観的な視点をそなえたMRを目指せます。 【サポート体制】 自社ではなく、取引先での勤務という面で不安を感じる方もいるかもしれませんが、 ご安心ください。臨床医や薬剤師で構成されるアドバイザリーボードの活用、 医療制度に対する情報提供、RWD（Real World Date）を活用した マーケティング支援などの仕組みもあり、バックアップ体制は充実しています。 【キャリア形成も支援】 仕事面のサポートだけでなく、将来を見据えたキャリア形成もしっかりと支援していきます。 どんなMRを目指すのか、どんな働き方をしていきたいかなど、 なりたい自分を支えてくれる心強いパートナーと感じていただければ、うれしいです。

月給33万円～50万円（MR手当・営業日当を含む） ※経験・スキルを考慮して決定します

全国各地 ※希望エリアを考慮して決定します

当社はこれまでの実績に高い評価をいただき、 国内外の製薬メーカーから多くの依頼をいただいています。 ■■　キャリアパスが開けている環境です　■■ 当社での経験を「様々なキャリアへのステップ」として考えてください。 派遣先の製薬メーカーで就労することにより、受託では把握できない 開発業務に関与でき、開発業務を総合的に学ぶ機会があります。 これまでの仕事以上の経験が得られ、 仕事の面白みややりがいを感じることができます。 CRA派遣終了後は製薬メーカーの正社員となる道もあります。 【入社後は…】 CRAの立場と希望を一番に考えるのも当社の特徴です。 多くの派遣先の中から選択肢を広く用意していますので、 まずはじっくりとマネージャーと相談し、 最適な派遣先を選択していただくことができます。 派遣先を選択するのは会社側ではなく、あくまでCRA本人です。 社員のキャリア設計や気持ちを最優先に考えるシステムです。 当社はあなたのキャリアを応援します。 ■■　派遣先でのフォローも心配ありません　■■ 万が一、自身のキャリアに不安を感じたり、 派遣先でトラブルなど生じましたら、なんでもご相談ください。 解決に向けて働きかける制度が当社にはあります。 どうしても合わない場合は、無理に勤務を続けさせることはしません。 誰だってストレスのない環境が良いものです。 本人が「良い仕事」を安定して実践できるマネジメントを心掛けています。

月給31万円以上 ※想定年収550万円～1000万円（CRA経験3年目以上を目安） ※残業手当・出張日当などは別途支給 ※経験・年齢を考慮の上、決定します。

勤務先は派遣先によって異なります。 ※本社／東京都千代田区神田小川町1－11　千代田小川町クロスタ4F ※大阪支社/大阪市北区堂島一丁目5番17号 堂島グランドビル9F ※転居を伴う転勤はありません ※U・Iターン歓迎

医薬品・医療機器、医療・介護領域の企業・施設へのコンサルティング 、 及び、求職者である当社のご登録者へのコンサルティング・マッチング業務をお任せします。 希望・適性に合わせて、下記メディカルグループか医療グループいずれかの配属となります。 …………………… ◇具体的には …………………… 求人を出す企業、求職者の方のお悩みはそれぞれ様々です。 『よい人材を採用するためにはどうすればよいか？』 『将来のキャリアを具体的に描きたい』等々。 今あるお悩みだけでなく、採用する側、転職される側双方の潜在的なニーズをくみ取りながら、 マッチングさせるべくコンサルティング業務を行ってください。 ≪メディカルグループ≫ 医療関連業界の中でも、企業様を対象にコンサルティングを行います。 また、転職を希望されているご登録者への面談、コンサルティングも併せて行います。 おもに人材紹介事業がメインとなります。 ■クライアントは…大手製薬メーカー、医療機器メーカー、CROなど ■手掛ける職種は…CRA、CRC、MR、医療機器営業、マーケティング、管理薬剤師など ≪大阪・東京 医療グループ≫ 病院や介護福祉施設に対し、人材に関するコンサルティングを行います。 現在、介護・看護の人材派遣事業がメインとなります。 ■クライアントは…病院、クリニック、介護福祉施設、調剤薬局など ■手掛ける職種は…看護師、介護士、薬剤師、保育士、ヘルパーなど ※社内には登録者のフォローを専門に行うコーディネーターも在籍しています！ クライアントのニーズに合わせて、コーディネーターとの情報共有しながら 仕事を進めていきます。 …………………… ◇入社後は …………………… まずは、あなたの興味のある分野からスタート。 医療業界未経験の方や、特に何でも挑戦したいという方には、 適性に合った仕事からお任せします。 各職種に精通した先輩たちがいますので、じっくりと知識を身につけていってください。

年俸350万円以上（賞与3.5カ月分を含む） ※給与は、経験・能力を考慮の上、決定いたします。

◎転勤なし ◎U・Iターン歓迎 【大阪支社】 大阪市北区堂島一丁目5番17号 堂島グランドビル9F 【東京本社】 千代田区神田小川町一丁目11番地 千代田小川町クロスタ 4F ※希望勤務地を考慮いたします。 ※本人が希望しない限り転勤はありません。

医薬品・医療機器、医療・介護領域の企業・施設へのコンサルティング 、 及び、求職者である当社のご登録者へのコンサルティング・マッチング業務をお任せします。 希望・適性に合わせて、下記メディカルグループか医療グループいずれかの配属となります。 …………………… ◇具体的には …………………… 求人を出す企業、求職者の方のお悩みはそれぞれ様々です。 『よい人材を採用するためにはどうすればよいか？』 『将来のキャリアを具体的に描きたい』等々。 今あるお悩みだけでなく、採用する側、転職される側双方の潜在的なニーズをくみ取りながら、 マッチングさせるべくコンサルティング業務を行ってください。 ≪メディカルグループ≫ 医療関連業界の中でも、企業様を対象にコンサルティングを行います。 また、転職を希望されているご登録者への面談、コンサルティングも併せて行います。 おもに人材紹介事業がメインとなります。 ■クライアントは…大手製薬メーカー、医療機器メーカー、CROなど ■手掛ける職種は…CRA、CRC、MR、医療機器営業、マーケティング、管理薬剤師など ≪大阪・東京 医療グループ≫ 病院や介護福祉施設に対し、人材に関するコンサルティングを行います。 現在、介護・看護の人材派遣事業がメインとなります。 ■クライアントは…病院、クリニック、介護福祉施設、調剤薬局など ■手掛ける職種は…看護師、介護士、薬剤師、保育士、ヘルパーなど ※社内には登録者のフォローを専門に行うコーディネーターも在籍しています！ クライアントのニーズに合わせて、コーディネーターとの情報共有しながら 仕事を進めていきます。 …………………… ◇入社後は …………………… まずは、あなたの興味のある分野からスタート。 医療業界未経験の方や、特に何でも挑戦したいという方には、 適性に合った仕事からお任せします。 各職種に精通した先輩たちがいますので、じっくりと知識を身につけていってください。

年俸350万円以上（賞与3.5カ月分を含む） ※給与は、経験・能力を考慮の上、決定いたします。

◎転勤なし ◎U・Iターン歓迎 【大阪支社】 大阪市北区堂島一丁目5番17号 堂島グランドビル9F 【東京本社】 千代田区神田小川町一丁目11番地 千代田小川町クロスタ 4F ※希望勤務地を考慮いたします。 ※本人が希望しない限り転勤はありません。

「外部就労型」の臨床開発モニターとして、大手外資・内資製薬企業に常駐し、 CRA業務を担当していただきます。 現在、就業中の臨床開発モニターは約30名で、待機スタッフはおりません。 製薬メーカーの正社員スタッフと肩を並べ、同等の活躍ができる環境です。 【具体的には】 ■治験を依頼する医療機関の選定 ■治験の依頼と契約 ■治験責任医師との面会・打ち合わせ ■臨床試験の進捗状況の管理および、症例データの確認 ■モニタリング報告書の作成 ■安全性情報の収集・報告 ☆製薬企業と強固なコネクションが強みです。 当社の経営陣には、製薬メーカーで長年臨床開発に従事し、 多くの新薬を世の中に送り出した者もいます。 そのため、メーカーとの緊密なコネクションを保持しています。 配属先プロジェクトのアサインに関しても、メーカーの上長と直接やりとりした上で行っています。 したがって、当社のCRAは、「一派遣要員」という位置づけではなく、 製薬企業の組織の一員として、プロジェクトに参加しています。

月給24万円以上　 ※想定年収450万円～700万円 ※残業手当・出張日当は別途 ※経験・年齢を考慮の上、決定します。

本社：東京都渋谷区代々木1-19-12 新代々木ビル4F ※勤務先はプロジェクトによって異なります。