富士レビオ 株式会社
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設立
- 2005年
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従業員数
- 399名
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平均年齢
- 42.9歳
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富士レビオ 株式会社
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仕事
\リモート・フレックス制度あり◆免疫検査シェア2位の臨床検査薬業界のリーディングカンパニー/ ■業務概要: 2022年5月に新たにオープンした当社物流センターで取り扱う体外診断用医薬品および検査機器の品質管理担当として下記のような業務をご担当いただきます。 ■主な業務内容: メインは品質管理業務ですが、在庫管理業務や入出荷業務も一部お任せ致します。 ・品質・薬事業務(教育訓練、手順書改訂、空調設備管理、変更管理、苦情管理、バリデーション、CAPA、監査対応等) ・在庫管理業務(不適合品、廃棄品の管理) ・入出荷業務(入荷、格納、ピッキング、梱包) ・その他(改善活動、各種事務作業、PJへの参加等) ■入社後のキャリアパス: 当物流センターにおける管理薬剤師や、本社品質保証、工場の製造管理者など、薬剤師資格を活かせる多様な職種に挑戦していただける可能性がございます。 ■当社の魅力 ◇東証プライム上場グループの安定基盤 1950年から始まる臨床検査薬・検査機器のリーディングカンパニーである当社が、2005年に検体検査受託首位の「株式会社エスアールエル」と統合し、「みらかグループ」となりました。みらかグループは世界中で40社以上あり、安定した基盤を誇ります。2020年に社名変更を行い「みらかグループ」から「H.U.グループ」へと変更となりました。 ◇新型コロナウイルス抗原検査キットの承認取得 2020年5月に承認取得し、「エスプラインR SARS-CoV-2」を販売開始しました。日本に先駆けた、EIAを組み合わせたイムノクロマト法のSARS-CoV-2抗原検出キットとなります。判定時間は30分(陽性は30分以内に判定可能)と短い点が特徴です。 ◇最高レベルの品質 当社の臨床検査薬は米国FDAの承認取得する品質を誇ります。欧米の製薬会社が日本に進出する中で、当社は臨床検査薬を海外に輸出。遺伝子・蛋白関連の診断技術をベースに世界で最高レベルの技術を確立していく意志の表れと言えます。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>厚木愛川物流センター住所:神奈川県愛甲郡愛川町中津4036-1 Landport厚木愛川町受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所
最寄り駅
原当麻駅、下溝駅、番田駅(神奈川県)
給与
<予定年収>500万円~750万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):290,000円~450,000円<月給>290,000円~450,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収は残業代を含まず※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇■昇給:年1回(7月)■賞与:年2回(6月・12月)※標準5ヵ月賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。
仕事
\リモート・フレックス制度あり◆免疫検査シェア2位の臨床検査薬業界のリーディングカンパニー/ ■募集概要: 宇部工場では、弊社製品である臨床検査薬(ルミパルス試薬)やCDMO(試薬の原材料の供給・開発受託)事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料製造をしております。 バイオ原料製造課は、細胞培養・抗体精製を実施しており、製造担当者として下記のような業務をご担当いただきます。 ※ルミパルスとは 弊社が開発・販売している臨床検査機器(全自動化学発光酵素免疫測定システム)であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症(細菌性)、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。 ■職務内容 ・モノクローナル抗体の細胞培養(新技術導入含む) ・抗体・抗原精製 ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 ■募集背景 CDMO事業の拡大により将来10倍以上の供給が必要になると見込まれているため、バイオリアクターを使用した細胞培養の導入を実施しました。今後の本格的な増産にむけた増員募集となります。 ■ポジションの魅力 ・宇部工場ではバイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点ですので、入社後には多様な製造業務を経験できる可能性があります。 ・最新の設備を導入しているタイミングであることから、新技術に触れたり挑戦することができます。 ■当社の魅力 ◇東証プライム上場グループの安定基盤 1950年から始まる臨床検査薬・検査機器のリーディングカンパニーであり、H.U.グループの主要企業となります。 ◇最高レベルの品質 当社の臨床検査薬は米国FDAの承認取得する品質を誇ります。欧米の製薬会社が日本に進出する中で、当社は臨床検査薬を海外に輸出。遺伝子・蛋白関連の診断技術をベースに世界で最高レベルの技術を確立していく意志の表れと言えます。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>宇部工場住所:山口県宇部市大字善和字牛明203-152 瀬戸原団地勤務地最寄駅:西日本旅客鉄道山陽本線/厚東駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
給与
<予定年収>400万円~600万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~360,000円<月給>230,000円~360,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収は残業代を含まず※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇■昇給:年1回(7月)■賞与:年2回(6月・12月)※標準5ヵ月賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。特に、免疫血清分野のリーディングカンパニーとして、酵素化学発光技術による高感度自動免疫測定検査機器「ルミパルス」および「ルミパルス」専用試薬の開発、簡易免疫検査キット「エスプライン」の開発によって、医療の発展に大きく貢献してきました。2020年には、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)の簡易抗原検査キットの開発に逸早く成功することで世界中から注目を集めており、非常に社会貢献度が高い、世に必要とされる製品を提供するビジネスに関与できる企業です。富士レビオは「人の命を尊び、人の健康を守ることに自覚と責任を持ち、新しい価値の創造を通じて世界の医療に貢献する」という経営理念のもと、日本・アジア・欧州・米国を拠点としたグローバル体制を整え、「価値創造型企業」として、お客様にとって必要不可欠・高品質な製品をお届けしています。
仕事
\フレックス制度あり◆免疫検査シェア2位の臨床検査薬業界のリーディングカンパニー/ ■募集概要 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(パートナー企業への試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 十勝帯広工場のバイオ原料製課は細胞培養・抗体精製、試薬原料製造課は結合粒子や標識体といった試薬原料の製造をそれぞれ担っています。 ■想定配属部門 生産本部 十勝帯広工場 バイオ原料製造課または試薬原料製造課 ※ご経験やご希望を踏まえ配属先を決定いたします。 ■職務内容 ◇バイオ原料製造課 ・モノクローナル抗体の細胞培養(新技術導入含む) ・抗体精製 ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 ◇試薬原料製造課 ・ルミパルス試薬(結合粒子・標識体)等の原料調製 ・各製造に使用するBuffer調製(試薬を秤量して薬液を作る作業) ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 ■募集背景 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業の拡大により、将来10倍以上の供給が必要になると見込まれているため、今後の本格的な増産にむけた増員募集となります。 ■豊富なキャリアパス 社内公募の他、生産本部の他の部門への異動や、十勝帯広工場内でキャリアアップをするなど多様な選択肢があります。 直近でも、原料製造からR&D生産技術部への異動事例があります。 ■やりたいと手を挙げれば挑戦できる組織 HUグループ全体でそういった制度面の整備をしており、意欲を後押しする風土が醸成されております。 ■当社の魅力 ◇東証プライム上場グループの安定基盤 1950年から始まる臨床検査薬・検査機器のリーディングカンパニーであり、H.U.グループの主要企業となります。 ◇最高レベルの品質 当社の臨床検査薬は米国FDAの承認取得する品質を誇ります。欧米の製薬会社が日本に進出する中で、当社は臨床検査薬を海外に輸出。遺伝子・蛋白関連の診断技術をベースに世界で最高レベルの技術を確立していく意志の表れと言えます。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>帯広事業所住所:北海道河東郡音更町音更西3線8-36 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
最寄り駅
柏林台駅
給与
<予定年収>400万円~600万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~360,000円<月給>230,000円~360,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収は残業代を含まず※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇■昇給:年1回(7月)■賞与:年2回(6月・12月)※標準5ヵ月賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。特に、免疫血清分野のリーディングカンパニーとして、酵素化学発光技術による高感度自動免疫測定検査機器「ルミパルス」および「ルミパルス」専用試薬の開発、簡易免疫検査キット「エスプライン」の開発によって、医療の発展に大きく貢献してきました。2020年には、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)の簡易抗原検査キットの開発に逸早く成功することで世界中から注目を集めており、非常に社会貢献度が高い、世に必要とされる製品を提供するビジネスに関与できる企業です。富士レビオは「人の命を尊び、人の健康を守ることに自覚と責任を持ち、新しい価値の創造を通じて世界の医療に貢献する」という経営理念のもと、日本・アジア・欧州・米国を拠点としたグローバル体制を整え、「価値創造型企業」として、お客様にとって必要不可欠・高品質な製品をお届けしています。
仕事
~富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です~ ■業務概要: 薬事担当者を募集します。国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です ■業務内容: ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですので、QMS組織として品質記録の取り回しも行います。 ■良好な就業環境: フレックス制度、リモートワーク併用可能(出社頻度:週2回以上)。安心して長期就業のできる環境です。グループ企業のスケールメリットを活かした安定感、長期的なキャリア形成が可能です。 ■当社について: 【最高レベルの品質】 当社の臨床検査薬は、米国FDAの承認を取得する品質を誇ります。欧米の製薬会社が日本に進出する中で、当社は臨床検査薬を海外に輸出。遺伝子・蛋白関連の診断技術をベースに世界で最高レベルの技術を確立していこうという意志の表れと言えます。 【新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)抗原検査キットの承認取得】 2020年5月に承認取得し、「エスプラインR SARS-CoV-2」を販売開始しました。日本に先駆けた、EIAを組み合わせたイムノクロマト法のSARS-CoV-2抗原検出キットとなります。判定時間は30分(陽性は30分以内に判定可能)と短い点が特徴です。 【東証プライム上場のH.U.グループの安定基盤】1950年から始まる臨床検査薬・検査機器のリーディングカンパニーである当社が、2005年に検体検査受託首位の「株式会社エスアールエル」と統合し、「みらかグループ」となりました。みらかグループは世界中で40社以上あり、安定した基盤を誇ります。2020年7月に社名変更を行い、「みらかグループ」から「H.U.グループ」へと変更となりました。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社住所:東京都港区赤坂 1-8-1 赤坂インターシティ AIR勤務地最寄駅:銀座線南北線線/溜池山王駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
最寄り駅
溜池山王駅、国会議事堂前駅、虎ノ門ヒルズ駅
給与
<予定年収>500万円~900万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):280,000円~500,000円<月給>280,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収は残業代を含まず※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇■昇給:年1回(7月)■賞与:年2回(6月・12月)※標準5ヵ月賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。
仕事
\リモート・フレックス制度あり◆免疫検査シェア2位の臨床検査薬業界のリーディングカンパニー/ ■業務概要 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業において、次世代の学術リーダーとして、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進およびリードを担っていただきます。 ■募集背景 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業では、富士レビオのユニークマーカーの原料供給や特許ライセンシングが増加しています。ユニークマーカーであるからこそ、顧客企業に対して学術的な側面から優位性を説明し価値を売り込む必要性が高まっています。また、既存顧客からは、ユニークマーカーの認知・ブランドを築くために、KOLとの研究や市場開発を共同で推進したいといったリクエストが増えています。他にも、富士レビオ・顧客企業・製薬企業が連携して市場を形成する動きも始まっております。 CDMO事業の顧客は多くが海外企業であることから、英語で学術的な活動を推進する必要性が上がっております。それに対応し、日本発の技術を世界に広げることをリードしていただける次世代の学術リーダーを募集いたします。 ■主な職務内容・期待役割 ・CDMO事業部員と協力して顧客企業候補への原料供給・特許ライセンスの提案を行う。その際、特に学術面をリードする ・顧客企業からのリクエスト(例:KOLとの研究、市場開発の推進)に応え連携して実行する ・富士レビオ内にいる海外学術メンバーから経験やノウハウを吸収する。将来的にはCDMO事業における学術関連活動のリーダーとなる ・富士レビオ内の製品企画(マーケティング)部や研究開発部と密に連携し、富士レビオのユニークマーカーの知識を獲得する。時には、富士レビオ自身がLumipulseで行う学術活動にも参画する ■当社の魅力 ◇東証プライム上場グループの安定基盤 1950年から始まる臨床検査薬・検査機器のリーディングカンパニーであり、H.U.グループの主要企業となります。 ◇最高レベルの品質 当社の臨床検査薬は米国FDAの承認取得する品質を誇ります。欧米の製薬会社が日本に進出する中で、当社は臨床検査薬を海外に輸出。遺伝子・蛋白関連の診断技術をベースに世界で最高レベルの技術を確立していく意志の表れと言えます。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社住所:東京都港区赤坂1-8-1 赤坂インターシティ AIR勤務地最寄駅:都営大江戸線/都庁前駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
最寄り駅
溜池山王駅、国会議事堂前駅、虎ノ門ヒルズ駅
給与
<予定年収>850万円~1,200万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):500,000円~710,000円<月給>500,000円~710,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収は残業代を含まず※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇■昇給:年1回(7月)■賞与:年2回(6月・12月)※標準5ヵ月賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。特に、免疫血清分野のリーディングカンパニーとして、酵素化学発光技術による高感度自動免疫測定検査機器「ルミパルス」および「ルミパルス」専用試薬の開発、簡易免疫検査キット「エスプライン」の開発によって、医療の発展に大きく貢献してきました。2020年には、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)の簡易抗原検査キットの開発に逸早く成功することで世界中から注目を集めており、非常に社会貢献度が高い、世に必要とされる製品を提供するビジネスに関与できる企業です。富士レビオは「人の命を尊び、人の健康を守ることに自覚と責任を持ち、新しい価値の創造を通じて世界の医療に貢献する」という経営理念のもと、日本・アジア・欧州・米国を拠点としたグローバル体制を整え、「価値創造型企業」として、お客様にとって必要不可欠・高品質な製品をお届けしています。
出典:doda求人情報
仕事
お任せするのは、臨床検査装置の設置、メンテナンス、サポート業務全般。 現場は、病院や検査センターをはじめとする医療機関が中心となります。 営業的要素は一切なく、フィールドエンジニア業務に専念していただくことが可能です。 <取扱製品> ◎臨床検査装置「ルミパルス(R)シリーズ(全自動化学発光酵素免疫測定システム)」 ◎尿検査システム 尿化学分析装置 / 尿沈渣分析装置 <対象顧客> ◎医療機関の臨床検査室関係者 <配属支店、担当エリア> 札幌、仙台、北関東、東京2支店、名古屋、中部、大阪、広島、福岡 ※西日本・東日本をまたぐような遠方の出張はなく、各支店の管轄エリア内の納入先をご担当頂きます。 ※各支店に4~11名の人員配置となっております。 <働き方> 残業時間は月30時間程度です。 月に3回程度シフト勤務が発生しますが、事前に申請いただければお休みをとることも可能です。 1か月単位でシフト勤務計画を策定します。また、グレードに応じたシフト勤務手当が支給されます。 ※直行直帰以外の移動時間は勤務時間に含まれます。 (1)標準労働時間9:00~17:30 ※所定労働時間7.5時間/休憩時間60分(12:00~13:00) ※シフト勤務(1カ月単位)の場合あり
給与
月給25万円以上 ※経験・スキルを考慮いたします。
勤務地
札幌、仙台、大宮、東京、名古屋、大阪、広島、福岡の支店いずれかに配属。 ※配属先は、希望を考慮して決定します。 ※将来的な転勤の可能性があります。
気になるリストに保存しました
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国税庁に登録されている法人番号を元に作られている企業情報データベースです。ユーソナー株式会社・株式会社フィスコによる有価証券報告書のデータ・dodaの求人より情報を取得しており、データ取得日によっては情報が最新ではない場合があります。本情報の著作権その他の権利は各データ提供元事業者または各データに係る権利者に帰属します。
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掲載情報に関するご相談ご要望は、下記までお問い合わせください。
問い合わせ先:doda担当営業または企業様相談窓口
※個人の方の掲載写真に関するご相談ご要望は、求人企業へ直接ご連絡ください。dodaでの修正・削除などはお受けいたしかねますので、予めご了承ください。