株式会社インテリム 【大阪府】 の求人・中途採用情報

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 □■具体的には■□ ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・症例報告書の回収、点検 ・治験の終了手続き 等、一連のモニタリング業務を経験することができます。 20社以上の製薬会社様に活用いただいており、 業界トップクラスと自負するオンコロジー領域の専門研修が当社にはあります。 患者様だけでなく家族や身内までも非常に苦しめる（苦しめられてきた）病だからこそ、 新薬が上市されたときの達成感は、他ではなかなか味わえないものとなるでしょう。

月給30万円以上 【年収例】 年収500万円／CRA3年経験 年収700万円／CRA8年経験

■東京臨床開発センター 〒101-0023 東京都千代田区神田松永町19　秋葉原ビルディング5階 ■大阪臨床開発センター 〒530-0001 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階 ※希望により勤務地を決定 ※原則転勤はありません

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 □■具体的には■□ ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・症例報告書の回収、点検 ・治験の終了手続き 等、一連のモニタリング業務を経験することができます。 20社以上の製薬会社様に活用いただいており、 業界トップクラスと自負するオンコロジー領域の専門研修が当社にはあります。 患者様だけでなく家族や身内までも非常に苦しめる（苦しめられてきた）病だからこそ、 新薬が上市されたときの達成感は、他ではなかなか味わえないものとなるでしょう。

月給30万円以上 【年収例】 年収500万円／CRA3年経験 年収700万円／CRA8年経験

■東京臨床開発センター 〒101-0023 東京都千代田区神田松永町19　秋葉原ビルディング5階 ■大阪臨床開発センター 〒530-0001 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階 ※希望により勤務地を決定 ※原則転勤はありません

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 □■具体的には■□ ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・症例報告書の回収、点検 ・治験の終了手続き 上記一部の業務をお任せするわけではありませんので 一連のモニタリング業務を経験することができます！ □■領域■□ 【オンコロジー領域】 20社以上の製薬会社様にも活用いただいており、業界トップクラスと 自負するオンコロジー領域の専門研修が当社にはあります。 誰もが非常に身近な病にも関わらず、 患者様だけでなく家族や身内までも非常に苦しめる（苦しめられてきた）病だからこそ、 その新薬が上市されたときの達成感は、 今後、CRAとしてキャリアを積んでいきたい方には必要となる領域。 あなたのポジションをご用意しています！

月給30万円以上 【年収例】 年収500万円／CRA3年経験 年収700万円／CRA8年経験

■東京臨床開発センター 〒101-0023 東京都千代田区神田松永町19　秋葉原ビルディング5階 ■大阪臨床開発センター 〒530-0001 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階 ※希望により勤務地を決定 ※原則転勤はありません

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 □■具体的には■□ ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・症例報告書の回収、点検 ・治験の終了手続き 上記一部の業務をお任せするわけではありませんので 一連のモニタリング業務を経験することができます！ □■領域■□ 【オンコロジー領域】 20社以上の製薬会社様にも活用いただいており、業界トップクラスと 自負するオンコロジー領域の専門研修が当社にはあります。 誰もが非常に身近な病にも関わらず、 患者様だけでなく家族や身内までも非常に苦しめる（苦しめられてきた）病だからこそ、 その新薬が上市されたときの達成感は、 今後、CRAとしてキャリアを積んでいきたい方には必要となる領域。 あなたのポジションをご用意しています！

月給30万円以上 【年収例】 年収500万円／CRA3年経験 年収700万円／CRA8年経験

■東京臨床開発センター 〒101-0023 東京都千代田区神田松永町19　秋葉原ビルディング5階 ■大阪臨床開発センター 〒530-0001 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階 ※希望により勤務地を決定 ※原則転勤はありません

東京と大阪を拠点として、お客様の創薬開発パートナーとして、 研究開発から臨床開発までをフルパッケージで受託しています。 医薬品開発のプロジェクトメンバーとして、製薬メーカーや医療機関、 治験コーディネーター(CRC)などとやりとりしながらプロジェクトを進めていただきます。 【担当する領域・プロジェクト】 ◎最先端の新薬開発や国際共同治験（グローバルスタディ）の依頼が、世界中の製薬メーカーから寄せられています。 依頼元の国内外の比率は半々ほどで、国内はオンコロジー（膵臓癌、血液がん等）や再生医療、 国外はオーファンドラッグやグローバルスタディのプロジェクトが多くなっています。 ◎幅広い領域のプロジェクト実績があり、現在は、中枢神経、循環器、がん、糖尿病などの案件が多くなっています。 担当する領域やプロジェクトは相談の上、決定しますので、これまでに経験してきた領域でスキルアップを目指したり、 新しい領域にチャレンジしたり、ご自身の意思でキャリアを高められます。

月給28万円以上 ★年収400万～700万円 【インセンティブあり】【残業代全額支給】（上記年収には含まれていません） ※経験・能力や前職給与を考慮の上、決定いたします。

東京本社／東京都千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F

希望・適性に合わせて、いずれかの業務をお任せします。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 具体的な業務内容 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜人事／採用＞ ※東京1名 ●大阪の募集は、入社者が決定したため終了致しました。多数のご応募ありがとうございました● ◎新卒採用戦略の策定 ◎インターンシップの企画・運営 ◎大学訪問や企業合同説明会の企画・実施 ◎採用（書類選考～面接）の実施 ◎SNSや新卒採用向けポータルサイトの管理・運用 ◎その他、新卒採用に関わる事務業務 ＜経理＞ ※東京1名 ◎経費精算手続き ◎社内経費管理 ◎伝票入力・データ集計 ◎請求書発行・支払処理 ◎仕訳・月次決算作業 ◎備品発注・管理 ◎その他来客・郵便・電話対応

月給24万円～50万円＋賞与・各種手当 ◎理論年収350万円～700万円 ◎お任せする業務内容や経験・能力・資格などを考慮し、弊社規程に則して決定します。 ＜年収例＞ ■450万円／28歳・採用経験3年 ■600万円／35歳・人事経験8年

【東京本社（御徒町）・大阪支社（梅田）勤務／5沿線から徒歩5分圏内】 ★基本的には転勤無し 東京本社／東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 ◎千代田線「湯島駅」6番出口より 徒歩2分 ◎銀座線「末広町駅」「上野広小路駅」A4出口より 徒歩3分 ◎日比谷線「仲御徒町駅」2番出口より 徒歩3分 ◎大江戸線「上野御徒町駅」A4出口より 徒歩3分 ◎京浜東北線・山手線「御徒町駅」南口より 徒歩5分 ◎山手線・京浜東北線・総武線・つくばエクスプレス「秋葉原駅」電気街口より 徒歩10分

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 □■具体的には■□ ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・症例報告書の回収、点検 ・治験の終了手続き 上記一部の業務をお任せするわけではありませんので 一連のモニタリング業務を経験することができます！ □■領域■□ 【オンコロジー領域】 20社以上の製薬会社様にも活用いただいており、業界トップクラスと 自負するオンコロジー領域の専門研修が当社にはあります。 今後、CRAとしてキャリアを積んでいきたい方には必要となる領域で あなたのポジションをご用意しています！

月給28万円以上 【年収例】 年収500万円／CRA3年経験 年収700万円／CRA8年経験

■東京臨床開発センター 〒101-0023 東京都千代田区神田松永町19　秋葉原ビルディング5階 ■大阪臨床開発センター 〒530-0001 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階 ※希望により勤務地を決定 ※原則転勤はありません

【具体的には】 担当していただく臨床試験（治験）における治験実施施設の治験進行状況や治験データの把握及び確認をしていき、 その臨床試験（治験）が適正に実施されているかどうかを確認するとても重要な業務です。 ＜主な役割＞ ■治験実施施設の選定、治験実施体制の調整 ■治験依頼、契約締結、治験薬搬入、症例推進 ■GCPに基づいた治験実施の推進、治験状況のモニタリング ■科学性、信頼性の確保されたデータの回収 ～～～～～～～～～キャリアパスについて～～～～～～～～～ 【STEP1：CRA】 ※臨床試験を依頼から終了まで経験し、一連の治験業務を行う。 　▼ 【STEP2：シニアCRA】 ※開発ステップやGCPに関する深い理解、問題解決力を習得。 　▼ 【STEP3：CRAリーダー】 ※新任CRAなどの指導・育成・管理、計画の立案補助。 　▼ 【STEP4：マネージャー】 ※プロジェクトごとの管理業務、計画立案、対外折衝。 　▼ 【STEP5：ディレクター】 ※臨床開発の統括及び事業計画の策定。 ※どの職場も、風通しの良い、働きやすい雰囲気です。 ※当社では、中途入社の方が多数、活躍しています。 ※CRAから、QCや教育担当などモニタリング業務以外でご活躍いただく事も可能です。 実際に、QCや教育担当になっている方もいます。

月給 28万円以上（別途残業代支給） ※経験・能力・前職給等を考慮の上、当社規定により決定

下記事業所またはプロジェクト先（関東：東京23区内、関西：大阪・神戸・京都） ■大阪本社／大阪府大阪市淀川区西中島7-1-29　新大阪SONEビル12F ■東京支社／東京都千代田区飯田橋4-4-6　SJビル2F ■大阪臨床開発センター／大阪府大阪市淀川区西中島7-1-29 新大阪SONEビル11F ■東京臨床開発センター／東京都江東区青梅2-45　タイム24ビル4F ※希望勤務地は考慮いたします。 ※プロジェクトにより、詳細勤務地は異なります。 ※U・Iターン希望の方、歓迎します。

【具体的には】 担当していただく臨床試験（治験）における治験実施施設の治験進行状況や治験データの把握及び確認をしていき、 その臨床試験（治験）が適正に実施されているかどうかを確認するとても重要な業務です。 ＜主な役割＞ ■治験実施施設の選定、治験実施体制の調整 ■治験依頼、契約締結、治験薬搬入、症例推進 ■GCPに基づいた治験実施の推進、治験状況のモニタリング ■科学性、信頼性の確保されたデータの回収 ～～～～～～～～～キャリアパスについて～～～～～～～～～ 【STEP1：CRA】 ※臨床試験を依頼から終了まで経験し、一連の治験業務を行う。 　▼ 【STEP2：シニアCRA】 ※開発ステップやGCPに関する深い理解、問題解決力を習得。 　▼ 【STEP3：CRAリーダー】 ※新任CRAなどの指導・育成・管理、計画の立案補助。 　▼ 【STEP4：マネージャー】 ※プロジェクトごとの管理業務、計画立案、対外折衝。 　▼ 【STEP5：ディレクター】 ※臨床開発の統括及び事業計画の策定。 ※どの職場も、風通しの良い、働きやすい雰囲気です。 ※当社では、中途入社の方が多数、活躍しています。 ※CRAから、QCや教育担当などモニタリング業務以外でご活躍いただく事も可能です。 実際に、QCや教育担当になっている方もいます。

月給 28万円以上（別途残業代支給） ※経験・能力・前職給等を考慮の上、当社規定により決定

下記事業所またはプロジェクト先（関東：東京23区内、関西：大阪・神戸・京都） ■大阪本社／大阪府大阪市淀川区西中島7-1-29　新大阪SONEビル12F ■東京支社／東京都千代田区飯田橋4-4-6　SJビル2F ■大阪臨床開発センター／大阪府大阪市淀川区西中島7-1-29 新大阪SONEビル11F ■東京臨床開発センター／東京都江東区青梅2-45　タイム24ビル4F ※希望勤務地は考慮いたします。 ※プロジェクトにより、詳細勤務地は異なります。 ※U・Iターン希望の方、歓迎します。

【具体的には】 担当していただく臨床試験（治験）における治験実施施設の治験進行状況や治験データの把握及び確認をしていき、 その臨床試験（治験）が適正に実施されているかどうかを確認するとても重要な業務です。 ＜主な役割＞ ■治験実施施設の選定、治験実施体制の調整 ■治験依頼、契約締結、治験薬搬入、症例推進 ■GCPに基づいた治験実施の推進、治験状況のモニタリング ■科学性、信頼性の確保されたデータの回収 ～～～～～～～～～キャリアパスについて～～～～～～～～～ 【STEP1：CRA】 ※臨床試験を依頼から終了まで経験し、一連の治験業務を行う。 　▼ 【STEP2：シニアCRA】 ※開発ステップやGCPに関する深い理解、問題解決力を習得。 　▼ 【STEP3：CRAリーダー】 ※新任CRAなどの指導・育成・管理、計画の立案補助。 　▼ 【STEP4：マネージャー】 ※プロジェクトごとの管理業務、計画立案、対外折衝。 　▼ 【STEP5：ディレクター】 ※臨床開発の統括及び事業計画の策定。 ※どの職場も、風通しの良い、働きやすい雰囲気です。 ※当社では、中途入社の方が多数、活躍しています。 ※CRAから、QCや教育担当などモニタリング業務以外でご活躍いただく事も可能です。 実際に、QCや教育担当になっている方もいます。

月給 28万円以上（別途残業代支給） ※経験・能力・前職給等を考慮の上、当社規定により決定

下記事業所またはプロジェクト先（関東：東京23区内、関西：大阪・神戸・京都） ■大阪本社／大阪市淀川区西中島7-1-29　新大阪SONEビル12F ■東京支社／千代田区飯田橋4-4-6　SJビル2F ■大阪臨床開発センター／大阪市淀川区西中島7-1-29 新大阪SONEビル11F ■東京臨床開発センター／江東区青梅2-45　タイム24ビル4F ※希望勤務地は考慮いたします。 ※プロジェクトにより、詳細勤務地は異なります。 ※U・Iターン希望の方、歓迎します。