株式会社プログレス
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設立
- 2005年
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従業員数
- 12名
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平均年齢
- 30.0歳
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マッチングしやすいおすすめ求人とは
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株式会社プログレス
株式会社プログレスの過去求人情報一覧
仕事
◆◇未経験から治験(新薬開発)業界に挑戦!研修制度豊富・資格手当有り/早期の昇給・キャリアアップ可能/医療費の会社負担・住宅手当など福利厚生豊富/ワークライフバランスが整う◆◇ \コミュニケーション力を活かしながら、医療の縁の下の力持ちとして活躍できる仕事です!/ ■CRC(治験コーディネーター)とは?: 同社は新しい医薬品の開発のため、医療機関をサポートする会社です。 そんな同社でCRC(治験コーディネーター)の仕事をお任せします。 製薬会社は新しい薬を開発する際に、有効性や安全性を確認するために、人の身体に投与して「治験」を行います。 「CRC」とはその治験を行う際に、医師や医療スタッフの間に立って様々な調整・サポートを行う職種です。 ■主な仕事内容: ・治験に関する業務フローや資料等の作成 ・製薬会社・医師・病院スタッフ間での伝達事項の共有・スケジュール確認 ・治験に参加する人(被験者)の選定 ・検査項目やデータの確認 ・被験者への薬の説明 ・報告書作成 ■安心の教育体制: 充実した研修制度だけでなく、定期的なフォロー面談も行っています。 また、医療業界未経験・職種未経験出身の方もおり、馴染みやすい環境で安心して働いていただけます。 ・先輩社員による現場OJT、ロールプレイング実習 ・基礎研修、フォローアップ研修 ・臨床開発に関する講習や学会への参加 ■キャリアパス: CRCとして専門性を磨くことが出来るのはもちろん、適性に応じて治験事務局など別部署へのキャリアパスも目指すことが可能です。また、会社運営業務(バックオフィス職、会社の売上管理、進捗管理)へも挑戦可能です。 ■働き方魅力: 月平均残業15時間以下、完全週休二日制・年間休日123日であることにくわえ、フレックスタイムを導入しているなど、医療業界でありながらワークライフバランスを整えながら働くことが出来ます。 ■評価制度: 昇給・昇格実績・資格手当も豊富であり、頑張りに応じてしっかり評価を行う環境です(入社2年目で年24万円程度の昇給や、入社3年目~5年目で年収600万円~の実績あり)。 ■職場環境: 現在CRCは8名で平均年齢も30歳と比較的若い組織です。女性が多く、女性も長期的に活躍しやすい環境となっています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>京阪エリア(京都市上京区)住所:京都府 基本的に京都市上京区の施設ですが、場合によって京都駅前の施設を担当していただきます 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:無
給与
<予定年収>400万円~450万円<賃金形態>月給制■特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):252,000円~281,000円固定残業手当/月:47,000円~55,000円(固定残業時間25時間0分/月)超過した時間外労働の残業手当は追加支給<月給>299,000円~336,000円(一律手当を含む)<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■賞与(年4回):初年度0.7か月分、2年目以降1.4か月(変動有)■昇給(年1回以上):2年目で年24万円程昇給や、入社3年目~5年目で年収600万円~の実績あり臨床薬理学会認定CRC(2万円/月)、GCPパスポート1万円/月(上級:2万円/月)、SMO協会認定CRC、SMA(2万円/月)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■臨床開発支援業務(SMO業務):CRC派遣、登録・DM・解析、SMO業務、CRC業務、フェーズ1施設の運営、海外からのジェネリック導入、ジェネリックの臨床試験■教育事業:外部のCRCやCRAの方々への教育・研修*立体的な体系プログラムをコンセプトとし、学術的知識・GCP関連知識・SOP関連知識から成る講義、ロールプレーによる模擬研修や医療施設でのOJTによる実践研修、外部講師による講習、外部研修機関への参加、実際の医療機関でのOJT研修など■ビジョン:同社は、医薬品の開発に欠くことのできない臨床試験の品質向上及びスピードアップを使命として2005年に創業しました。従来の臨床試験の「人・物・流れ」のトータル的な効率化を考え、診療試験を省力化できる臨床試験システムを提案できる企業として、進歩(Progress)した臨床試験システムの提案力及び同社の発展(progress)の思いを込めて、社名を「株式会社プログレス」と名づけました。これをモットーにして臨床開発支援事業に取り組んでおります。■特徴(TOPICS):同社は、大阪大学医学部と協同で治験を効率化するシステムを共同で研究・開発しております。また、これに必要なシステムを既に保有しており、各医療機関やメーカーのニーズに則したシステムをご提案し、システムの運用、CRCの派遣までトータルで治験実施をサポートいたします。■組織風土: 同社では入社後、職歴やスキルに応じた社内研修を行います。社会人としてのマナーや、企業人としてのPCスキル研修、臨床開発に関する学術的研修、新GCPの基礎から各論、ロールプレイング実習のほか、外部講師による講習や、外部研修機関への参加、実際の医療機関でのOJT研修など、幅広く充実した内容でスタッフの一人一人を丁寧に教育します。
仕事
◆◇未経験から治験(新薬開発)業界に挑戦!研修制度豊富・資格手当有り/早期の昇給・キャリアアップ可能/医療費の会社負担・住宅手当など福利厚生豊富/ワークライフバランスが整う◆◇ \コミュニケーション力を活かしながら、医療の縁の下の力持ちとして活躍できる仕事です!/ ■CRC(治験コーディネーター)とは?: 同社は新しい医薬品の開発のため、医療機関をサポートする会社です。 そんな同社でCRC(治験コーディネーター)の仕事をお任せします。 製薬会社は新しい薬を開発する際に、有効性や安全性を確認するために、人の身体に投与して「治験」を行います。 「CRC」とはその治験を行う際に、医師や医療スタッフの間に立って様々な調整・サポートを行う職種です。 ■主な仕事内容: ・治験に関する業務フローや資料等の作成 ・製薬会社・医師・病院スタッフ間での伝達事項の共有・スケジュール確認 ・治験に参加する人(被験者)の選定 ・検査項目やデータの確認 ・被験者への薬の説明 ・報告書作成 ■安心の教育体制: 充実した研修制度だけでなく、定期的なフォロー面談も行っています。 また、医療業界未経験・職種未経験出身の方もおり、馴染みやすい環境で安心して働いていただけます。 ・先輩社員による現場OJT、ロールプレイング実習 ・基礎研修、フォローアップ研修 ・臨床開発に関する講習や学会への参加 ■キャリアパス: CRCとして専門性を磨くことが出来るのはもちろん、適性に応じて治験事務局など別部署へのキャリアパスも目指すことが可能です。また、会社運営業務(バックオフィス職、会社の売上管理、進捗管理)へも挑戦可能です。 ■働き方魅力: 月平均残業15時間以下、完全週休二日制・年間休日123日であることにくわえ、フレックスタイムを導入しているなど、医療業界でありながらワークライフバランスを整えながら働くことが出来ます。 ■評価制度: 昇給・昇格実績・資格手当も豊富であり、頑張りに応じてしっかり評価を行う環境です(入社2年目で年24万円程度の昇給や、入社3年目~5年目で年収600万円~の実績あり)。 ■職場環境: 現在CRCは8名で平均年齢も30歳と比較的若い組織です。女性が多く、女性も長期的に活躍しやすい環境となっています。 変更の範囲:会社の定める業務
対象
<最終学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細1>三宮エリア(兵庫県神戸市中央区)住所:兵庫 三宮エリアの施設 受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>須磨エリア(兵庫県神戸市須磨区)住所:兵庫 神戸エリア(須磨区)の施設 受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細3>西明石エリア(兵庫県西明石市)住所:兵庫 西明石エリアの施設 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:無
給与
<予定年収>400万円~450万円<賃金形態>月給制■特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):252,000円~281,000円固定残業手当/月:47,000円~55,000円(固定残業時間25時間0分/月)超過した時間外労働の残業手当は追加支給<月給>299,000円~336,000円(一律手当を含む)<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■賞与(年4回):初年度0.7か月分、2年目以降1.4か月(変動有)■昇給(年1回以上):2年目で年24万円程昇給や、入社3年目~5年目で年収600万円~の実績あり臨床薬理学会認定CRC(2万円/月)、GCPパスポート1万円/月(上級:2万円/月)、SMO協会認定CRC、SMA(2万円/月)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■臨床開発支援業務(SMO業務):CRC派遣、登録・DM・解析、SMO業務、CRC業務、フェーズ1施設の運営、海外からのジェネリック導入、ジェネリックの臨床試験■教育事業:外部のCRCやCRAの方々への教育・研修*立体的な体系プログラムをコンセプトとし、学術的知識・GCP関連知識・SOP関連知識から成る講義、ロールプレーによる模擬研修や医療施設でのOJTによる実践研修、外部講師による講習、外部研修機関への参加、実際の医療機関でのOJT研修など■ビジョン:同社は、医薬品の開発に欠くことのできない臨床試験の品質向上及びスピードアップを使命として2005年に創業しました。従来の臨床試験の「人・物・流れ」のトータル的な効率化を考え、診療試験を省力化できる臨床試験システムを提案できる企業として、進歩(Progress)した臨床試験システムの提案力及び同社の発展(progress)の思いを込めて、社名を「株式会社プログレス」と名づけました。これをモットーにして臨床開発支援事業に取り組んでおります。■特徴(TOPICS):同社は、大阪大学医学部と協同で治験を効率化するシステムを共同で研究・開発しております。また、これに必要なシステムを既に保有しており、各医療機関やメーカーのニーズに則したシステムをご提案し、システムの運用、CRCの派遣までトータルで治験実施をサポートいたします。■組織風土: 同社では入社後、職歴やスキルに応じた社内研修を行います。社会人としてのマナーや、企業人としてのPCスキル研修、臨床開発に関する学術的研修、新GCPの基礎から各論、ロールプレイング実習のほか、外部講師による講習や、外部研修機関への参加、実際の医療機関でのOJT研修など、幅広く充実した内容でスタッフの一人一人を丁寧に教育します。
出典:doda求人情報
仕事
社長の秘書業務や人事・総務経理・営業事務など、 各種総務業務をお任せします。 入社後は、経験・スキルに応じて徐々に業務の範囲を広げていただきます。 【具体的には】 ■経営補助業務として社員の売上情報の月毎の管理 ■社長秘書業務 (社長のスケジュール管理等) ■受注案件の進捗管理補助 ■社内評価制度の策定支援 ■評価制度に基づく人材プログラムの管理支援 ■電話対応、来客対応 ■備品の発注・管理など事務作業 ■受注関連書類の整理整頓とファイリング ■外注業務の問い合わせとその書類の管理 ■契約書・請求書などの作成補助 秘書として、また社長の補佐役として、社長やトップの方々の 所作や考えを間近で拝見し、勉強する機会もあります。 あなたのこれまでのスキルを活かし、当社でご活躍しませんか?
給与
月給24万円~(固定残業代含む)※経験・能力考慮します ※固定残業代は、時間外労働の有無に関わらず20時間分を、 3万6000円~月給に応じて支給 ※20時間を超える時間外労働分は追加で支給
勤務地
◎本社 大阪府大阪市中央区今橋1丁目6-19 コルマー北浜ビル
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