ファーマバイオ株式会社 の求人・中途採用情報

【注目業界の成長企業／世界から注目される再生医療技術分野／フレックス制／家族手当あり】 ■業務内容： 再生医療等製品に特化し、開発製造受託及び新たな再生医療等製品の開発を行う当社にて、財務業務をメインに一部経理業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・資金管理：資金繰り表の作成・更新、日々の入出金管理、銀行口座の管理、キャッシュフローの分析 ・予算管理：予算の策定（年度・四半期・月次）、予算実績の管理・分析、各部門との予算調整・交渉 ・財務分析：財務諸表の分析（BS、PL、CF）・財務指標のモニタリング ・監査、法令対応：外部監査対応（監査法人との連携）、金融庁・税務署などへの報告対応、会計基準や法改正への対応、開示関連業務 ・その他関連業務 ■魅力： ◎業界で先駆けて再生医療等製品の受託製造に特化したパイオニア企業として、国内外から受託多数の安定企業です。 ◎フレックス制を導入し、柔軟な働き方で、仕事と生活のバランスが取りやすい働き方を推奨しています。 ◎働き方は在宅勤務と出社のハイブリットです。 ■社内の雰囲気： ・社内はフランクな雰囲気のため、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・まだまだ会社の信念や目標を感じやすく、実務からのつながりを感じられる規模感です。 ■組織構成： ◇会社全体 ・従業員数：35人 ・男女構成：男性：16人、女性：19人　※役員、執行役員、監査役は除く ・平均年齢、年齢層：43歳 ■当社について： 再生医療等製品に特化した開発製造受託企業です。再生医療等製品が世界に注目されている今こそ、薬事法の枠組みの中で、効果と安全性が確立された再生医療等製品の開発が求められています。 当社は再生医療等製品に特化した開発製造受託企業として、リスクやコスト負荷が低いGCTP準拠の製造をサポートすると共に、安全と品質を高める様々なサービスと製品を提供いたします。世界からも注目される日本の再生医療技術を更に発展させ、世に広げたいと社員一同考えています。 変更の範囲：当社業務全般

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞川崎工場住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2階勤務地最寄駅：京急大師線／小島新田駅受動喫煙対策：敷地内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

羽田空港第３ターミナル駅(東京モノレール)、羽田空港第３ターミナル駅(京急)、天空橋駅

＜予定年収＞500万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：357,142円～428,575円固定残業手当/月：59,525円～71,425円（固定残業時間20時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追加支給＜月給＞416,667円～500,000円（一律手当を含む）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回（10月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容・再生医療等製品の開発製造・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査他■ビジョン：近年、再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。当社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP／GCTPに準拠した業務の受託を受けてまいりました。そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでおります。品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していく所存です。■特長：日本で先駆け再生医療開発製造受託会社である当社は、新薬の開発にも挑戦し、更なる飛躍を目指します。少しでも多くの方々が安全で有効な治療に巡り合える機会を作るため、当社では、再生医療等製品を製造のための細胞調整施設の設計や仕組みづくりに取り組んでまいりました。引き続き、高品質の製造開発受託サービスを提供しながら、これまでの蓄積をもとに新薬開発にも挑戦し世の中に貢献して参ります。

【再生医療技術で医療発展貢献／世界から注目される再生医療技術分野／フレックス制／家族手当あり／市場価値の高いキャリアを確立できる・キャリアパス◎】 ■業務内容： 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社にて、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： ・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務：原材料管理、細胞培養（無菌操作、培地交換、細胞凍結、融解）、製造記録、GMP文書管理（逸脱報告、変更管理、バッチレコード）、クリーンルーム管理（環境モニタリング）、製造にかかわる機器管理など ＜将来的には＞ 再生医療等製造に係る工業化検討、製造プロセスにおける最適培養条件の検討、スケールアップ検討、サプライチェーン最適化 ■魅力： ◎GMP環境での細胞製造からプロセス開発まで一貫して経験でき、製造エキスパート・CMC開発・細胞治療の専門スキルを身につけられるポジションです。 ◎GMP×製造×プロセス開発を横断できるため、市場価値の高いキャリアを確立できます。製造管理責任者や細胞治療スペシャリストなど、将来のキャリアパスも広く描けます。 ■社内の雰囲気： ・社内はフランクな雰囲気のため、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・まだまだ会社の信念や目標を感じやすく、実務からのつながりを感じられる規模感です。 ■働き方： フレックス制を導入し、柔軟な働き方で、仕事と生活のバランスが取りやすい働き方を推奨しています。 ■組織構成： ◇会社全体 ・従業員数：35人 ・男女構成：男性：16人、女性：19人　※役員、執行役員、監査役は除く ・平均年齢、年齢層：43歳 ■当社について： 再生医療等製品に特化した開発製造受託企業です。再生医療等製品が世界に注目されている今こそ、薬事法の枠組みの中で、効果と安全性が確立された再生医療等製品の開発が求められています。 当社は再生医療等製品に特化した開発製造受託企業として、リスクやコスト負荷が低いGCTP準拠の製造をサポートすると共に、安全と品質を高める様々なサービスと製品を提供いたします。世界からも注目される日本の再生医療技術を更に発展させ、世に広げたいと社員一同考えています。 変更の範囲：当社業務全般

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞川崎工場住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2階勤務地最寄駅：京急大師線／小島新田駅受動喫煙対策：敷地内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

羽田空港第３ターミナル駅(東京モノレール)、羽田空港第３ターミナル駅(京急)、天空橋駅

＜予定年収＞400万円～550万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：285,709円～392,859円固定残業手当/月：47,625円～65,475円（固定残業時間20時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追加支給＜月給＞333,334円～458,334円（一律手当を含む）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回（10月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容・再生医療等製品の開発製造・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査他■ビジョン：近年、再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。当社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP／GCTPに準拠した業務の受託を受けてまいりました。そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでおります。品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していく所存です。■特長：日本で先駆け再生医療開発製造受託会社である当社は、新薬の開発にも挑戦し、更なる飛躍を目指します。少しでも多くの方々が安全で有効な治療に巡り合える機会を作るため、当社では、再生医療等製品を製造のための細胞調整施設の設計や仕組みづくりに取り組んでまいりました。引き続き、高品質の製造開発受託サービスを提供しながら、これまでの蓄積をもとに新薬開発にも挑戦し世の中に貢献して参ります。

【再生医療技術で医療発展貢献／世界から注目される再生医療技術分野／フレックス制／家族手当あり／将来のQAリーダー候補として成長できる】 ■業務内容： 再生医療等製品の創薬と受託試験を手掛ける当社にて、再生医療・細胞医薬品の品質管理をご担当いただきます。 受託試験業務を中心に、創薬事業のGMP関連業務もご担当いただくことを想定しております。 ■業務詳細： ・受託試験の技術的統括 qPCRにおける結果解析・技術レビュー 試薬及び機器管理 試験法のバリデーション／移管、トラブル時の原因解析と再試験判断 ・文書管理・品質システム運用（GMP／GCTP）SOP作成 改訂、試験記録レビュー、データ管理、逸脱／変更対応 ・その他品質管理に係る業務 ■魅力： ◎受託試験×創薬の両方に携われるため、リアルタイムPCRからGMPに係る業務まで、幅広い実務スキルを習得することができるポジションです。 ◎試験実施～解析～報告書作成まで一気通貫でご担当いただき、品質管理や各試験の専門性を身につけ、将来のQAリーダー候補として成長できる点が大きな魅力です。 ■社内の雰囲気、文化： ・社内はフランクな雰囲気のため、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・まだまだ会社の信念や目標を感じやすく、実務からのつながりを感じられる規模感です。 ■働き方： フレックス制を導入し、柔軟な働き方で、仕事と生活のバランスが取りやすい働き方を推奨しています。 ■組織構成： ◇会社全体 ・従業員数：35人 ・男女構成：男性：16人、女性：19人　※役員、執行役員、監査役は除く ・平均年齢、年齢層：43歳 ■当社について： 再生医療等製品に特化した開発製造受託企業です。再生医療等製品が世界に注目されている今こそ、薬事法の枠組みの中で、効果と安全性が確立された再生医療等製品の開発が求められています。 当社は再生医療等製品に特化した開発製造受託企業として、リスクやコスト負荷が低いGCTP準拠の製造をサポートすると共に、安全と品質を高める様々なサービスと製品を提供いたします。世界からも注目される日本の再生医療技術を更に発展させ、世に広げたいと社員一同考えています。 変更の範囲：当社業務全般

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞川崎工場住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2階勤務地最寄駅：京急大師線／小島新田駅受動喫煙対策：敷地内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

羽田空港第３ターミナル駅(東京モノレール)、羽田空港第３ターミナル駅(京急)、天空橋駅

＜予定年収＞400万円～500万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：285,709円～357,142円固定残業手当/月：47,625円～59,525円（固定残業時間20時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追加支給＜月給＞333,334円～416,667円（一律手当を含む）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回（10月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容・再生医療等製品の開発製造・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査他■ビジョン：近年、再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。当社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP／GCTPに準拠した業務の受託を受けてまいりました。そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでおります。品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していく所存です。■特長：日本で先駆け再生医療開発製造受託会社である当社は、新薬の開発にも挑戦し、更なる飛躍を目指します。少しでも多くの方々が安全で有効な治療に巡り合える機会を作るため、当社では、再生医療等製品を製造のための細胞調整施設の設計や仕組みづくりに取り組んでまいりました。引き続き、高品質の製造開発受託サービスを提供しながら、これまでの蓄積をもとに新薬開発にも挑戦し世の中に貢献して参ります。

【世界から注目される再生医療技術分野／国内外から受託多数の安定企業／フレックス制／家族手当あり】 ■業務内容： 再生医療等製品に特化し、開発製造受託及び新たな再生医療等製品の開発を行う当社にて、人事グループのマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・人事に関する社内外からのお問合せ対応 ・業務改善及び問題解決のリード ・部下の評価・育成 ・労務管理等 ■魅力： ◎業界で先駆けて再生医療等製品の受託製造に特化したパイオニア企業として、国内外から受託多数の安定企業です。 ◎フレックス制を導入し、柔軟な働き方で、仕事と生活のバランスが取りやすい働き方を推奨しています。 ◎働き方は在宅勤務と出社のハイブリットです。 ■社内の雰囲気： ・社内はフランクな雰囲気のため、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・まだまだ会社の信念や目標を感じやすく、実務からのつながりを感じられる規模感です。 ■組織構成： ◇会社全体 ・従業員数：35人 ・男女構成：男性：16人、女性：19人　※役員、執行役員、監査役は除く ・平均年齢、年齢層：43歳 ■当社について： 再生医療等製品に特化した開発製造受託企業です。再生医療等製品が世界に注目されている今こそ、薬事法の枠組みの中で、効果と安全性が確立された再生医療等製品の開発が求められています。 当社は再生医療等製品に特化した開発製造受託企業として、リスクやコスト負荷が低いGCTP準拠の製造をサポートすると共に、安全と品質を高める様々なサービスと製品を提供いたします。世界からも注目される日本の再生医療技術を更に発展させ、世に広げたいと社員一同考えています。 変更の範囲：当社業務全般

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞川崎工場住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2階勤務地最寄駅：京急大師線／小島新田駅受動喫煙対策：敷地内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

羽田空港第３ターミナル駅(東京モノレール)、羽田空港第３ターミナル駅(京急)、天空橋駅

＜予定年収＞600万円～800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：428,575円～571,417円固定残業手当/月：71,425円～95,250円（固定残業時間20時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追加支給＜月給＞500,000円～666,667円（一律手当を含む）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回（10月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容・再生医療等製品の開発製造・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査他■ビジョン：近年、再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。当社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP／GCTPに準拠した業務の受託を受けてまいりました。そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでおります。品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していく所存です。■特長：日本で先駆け再生医療開発製造受託会社である当社は、新薬の開発にも挑戦し、更なる飛躍を目指します。少しでも多くの方々が安全で有効な治療に巡り合える機会を作るため、当社では、再生医療等製品を製造のための細胞調整施設の設計や仕組みづくりに取り組んでまいりました。引き続き、高品質の製造開発受託サービスを提供しながら、これまでの蓄積をもとに新薬開発にも挑戦し世の中に貢献して参ります。

【世界から注目される再生医療技術分野／フレックス制／家族手当あり／希少性の高い「開発企画スキル」が身につくポジション】 ■業務内容： 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社にて、製品企画戦略立案、部長候補ポジションとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： 1）製品戦略企画：市場動向や会社の戦略に基づき、製品化方針を策定し、製品コンセプトの策定および仕様設計明確化する。 2）開発協業・要件管理：各部門と連携し、製品の機能・技術仕様・コスト指標等を定義。製品コンセプト検証・処方最適化を主導する。 3）臨床開発グループを含む開発関連組織の方針策定・マネジメント 4）その他事業開発部に関わる業務 ■このポジションの魅力： ◎Unmet Medical Needsが高い疾患領域において、既存の枠組みにとらわれず、開発戦略・製品化ルートを自ら設計できる点が本ポジションの特徴です。 ◎単なる開発実行ではなく、「治療法を成立させるための選択と判断」を担う経験を通じて、医薬・再生医療分野における希少な開発企画スキルを磨くことができます。 ■社内の雰囲気、文化： ・社内はフランクな雰囲気のため、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・まだまだ会社の信念や目標を感じやすく、実務からのつながりを感じられる規模感です。 ■働き方： フレックス制を導入し、柔軟な働き方で、仕事と生活のバランスが取りやすい働き方を推奨しています。 ■組織構成： ◇会社全体 ・従業員数：35人 ・男女構成：男性：16人、女性：19人　※役員、執行役員、監査役は除く ・平均年齢、年齢層：43歳 ■当社について： 再生医療等製品に特化した開発製造受託企業です。再生医療等製品が世界に注目されている今こそ、薬事法の枠組みの中で、効果と安全性が確立された再生医療等製品の開発が求められています。 当社は再生医療等製品に特化した開発製造受託企業として、リスクやコスト負荷が低いGCTP準拠の製造をサポートすると共に、安全と品質を高める様々なサービスと製品を提供いたします。世界からも注目される日本の再生医療技術を更に発展させ、世に広げたいと社員一同考えています。 変更の範囲：当社業務全般

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞川崎工場住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2階勤務地最寄駅：京急大師線／小島新田駅受動喫煙対策：敷地内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

羽田空港第３ターミナル駅(東京モノレール)、羽田空港第３ターミナル駅(京急)、天空橋駅

＜予定年収＞700万円～800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：499,700円～571,400円固定残業手当/月：83,300円～95,260円（固定残業時間20時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追加支給＜月給＞583,000円～666,660円（一律手当を含む）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回（10月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容・再生医療等製品の開発製造・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査他■ビジョン：近年、再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。当社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP／GCTPに準拠した業務の受託を受けてまいりました。そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでおります。品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していく所存です。■特長：日本で先駆け再生医療開発製造受託会社である当社は、新薬の開発にも挑戦し、更なる飛躍を目指します。少しでも多くの方々が安全で有効な治療に巡り合える機会を作るため、当社では、再生医療等製品を製造のための細胞調整施設の設計や仕組みづくりに取り組んでまいりました。引き続き、高品質の製造開発受託サービスを提供しながら、これまでの蓄積をもとに新薬開発にも挑戦し世の中に貢献して参ります。

【再生医療技術で医療発展貢献／世界から注目される再生医療技術分野／フレックス制／家族手当あり】 ■業務内容： 再生医療等製品に特化し、開発製造受託及び新たな再生医療等製品の開発を行う当社にて、組織体制の強化のため、経営企画業務とIR業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・決算説明資料の作成、プレスリリースの作成・配信、株主通信の作成、ウェブサイトの管理・更新 ・投資家対応：アナリスト・機関投資家との連携・対応、決算説明会の企画・運営、資料作成・株主総会の準備・運営 ・中期経営計画策定：経営方針に基づいた中期経営計画の策定・具体化 ・その他関連業務 ■ポジションの魅力： ◎経営層に近い立場で、経営方針や事業戦略を中期経営計画やIR資料へと落とし込み、社内外のステークホルダーに発信していくポジションです。 ◎再生医療・バイオ分野の事業理解を深めつつ、企業価値向上に向けたストーリーづくりに携わることができます。 ■社内の雰囲気、文化： ・社内はフランクな雰囲気のため、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・まだまだ会社の信念や目標を感じやすく、実務からのつながりを感じられる規模感です。 ■働き方： ・フレックス制を導入し、柔軟な働き方で、仕事と生活のバランスが取りやすい働き方を推奨しています。 ・働き方は在宅勤務と出社のハイブリットです。 ■組織構成： ◇会社全体 ・従業員数：35人 ・男女構成：男性：16人、女性：19人　※役員、執行役員、監査役は除く ・平均年齢、年齢層：43歳 ■当社について： 再生医療等製品に特化した開発製造受託企業です。再生医療等製品が世界に注目されている今こそ、薬事法の枠組みの中で、効果と安全性が確立された再生医療等製品の開発が求められています。 当社は再生医療等製品に特化した開発製造受託企業として、リスクやコスト負荷が低いGCTP準拠の製造をサポートすると共に、安全と品質を高める様々なサービスと製品を提供いたします。世界からも注目される日本の再生医療技術を更に発展させ、世に広げたいと社員一同考えています。 変更の範囲：当社業務全般

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞川崎工場住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2階勤務地最寄駅：京急大師線／小島新田駅受動喫煙対策：敷地内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

羽田空港第３ターミナル駅(東京モノレール)、羽田空港第３ターミナル駅(京急)、天空橋駅

＜予定年収＞700万円～800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：500,009円～535,725円固定残業手当/月：83,325円～89,275円（固定残業時間20時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追加支給＜月給＞583,334円～625,000円（一律手当を含む）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回（10月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容・再生医療等製品の開発製造・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査他■ビジョン：近年、再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。当社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP／GCTPに準拠した業務の受託を受けてまいりました。そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでおります。品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していく所存です。■特長：日本で先駆け再生医療開発製造受託会社である当社は、新薬の開発にも挑戦し、更なる飛躍を目指します。少しでも多くの方々が安全で有効な治療に巡り合える機会を作るため、当社では、再生医療等製品を製造のための細胞調整施設の設計や仕組みづくりに取り組んでまいりました。引き続き、高品質の製造開発受託サービスを提供しながら、これまでの蓄積をもとに新薬開発にも挑戦し世の中に貢献して参ります。

【世界から注目される再生医療技術分野／フレックス制／家族手当あり／希少性の高い「開発企画スキル」が身につくポジション】 ■業務内容： 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社にて、製品企画戦略立案、部長候補ポジションとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： ◇開発戦略の立案 ・既存の製造基盤および技術的強みを踏まえた次期製品候補の製品化戦略立案 ・適応疾患、提供形態を踏まえた製品コンセプトの策定／仕様設計 ・研究～非臨床～臨床初期を見据えた開発プロセス／ロードマップの設計 ・開発成果の事業化に向けた企画・推進 ・中長期パイプラインおよびR&Dロードマップ策定に関する経営陣への意思決定支援 ◇臨床開発グループを含む開発関連組織の方針策定・マネジメント ■魅力： ◎Unmet Medical Needsが高い疾患領域において、既存の枠組みにとらわれず、開発戦略・製品化ルートを自ら設計できる点が本ポジションの特徴です。 ◎単なる開発実行ではなく、「治療法を成立させるための選択と判断」を担う経験を通じて、医薬・再生医療分野における希少な開発企画スキルを磨くことができます。 ■社内の雰囲気、文化： ・社内はフランクな雰囲気のため、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・まだまだ会社の信念や目標を感じやすく、実務からのつながりを感じられる規模感です。 ■働き方： フレックス制を導入し、柔軟な働き方で、仕事と生活のバランスが取りやすい働き方を推奨しています。 ■組織構成： ◇会社全体 ・従業員数：35人 ・男女構成：男性：16人、女性：19人　※役員、執行役員、監査役は除く ・平均年齢、年齢層：43歳 ■当社について： 再生医療等製品に特化した開発製造受託企業です。再生医療等製品が世界に注目されている今こそ、薬事法の枠組みの中で、効果と安全性が確立された再生医療等製品の開発が求められています。 当社は再生医療等製品に特化した開発製造受託企業として、リスクやコスト負荷が低いGCTP準拠の製造をサポートすると共に、安全と品質を高める様々なサービスと製品を提供いたします。世界からも注目される日本の再生医療技術を更に発展させ、世に広げたいと社員一同考えています。 変更の範囲：当社業務全般

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞川崎工場住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2階勤務地最寄駅：京急大師線／小島新田駅受動喫煙対策：敷地内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

羽田空港第３ターミナル駅(東京モノレール)、羽田空港第３ターミナル駅(京急)、天空橋駅

＜予定年収＞700万円～800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：499,700円～571,400円固定残業手当/月：83,300円～95,260円（固定残業時間20時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追加支給＜月給＞583,000円～666,660円（一律手当を含む）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回（10月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容・再生医療等製品の開発製造・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査他■ビジョン：近年、再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。当社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP／GCTPに準拠した業務の受託を受けてまいりました。そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでおります。品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していく所存です。■特長：日本で先駆け再生医療開発製造受託会社である当社は、新薬の開発にも挑戦し、更なる飛躍を目指します。少しでも多くの方々が安全で有効な治療に巡り合える機会を作るため、当社では、再生医療等製品を製造のための細胞調整施設の設計や仕組みづくりに取り組んでまいりました。引き続き、高品質の製造開発受託サービスを提供しながら、これまでの蓄積をもとに新薬開発にも挑戦し世の中に貢献して参ります。