株式会社アスパークメディカル 【香川県】 の求人・中途採用情報

臨床試験をおこなう医療機関を訪問し、担当ドクターとの面談、プロトコル（試験計画）内容の説明、 進捗状況の確認や、調査内容の記入依頼、回収、精査をおこなっていただきます。 【求められるスキルや資格】 現在活躍しているCRAは、看護師や薬剤師、臨床検査技師などの資格や経験をもっている方々が大勢いらっしゃいます。 ドクターと接する機会が多いため、カルテの読み方や専門用語などを理解する、 医学的な知識があったほうが好ましいことは確かでしょう。 また、業務の中で事務作業もかなりの割合を占めるため、 基本的な事務処理能力があったほうが円滑に仕事を進めることができます。 【アスパークメディカルの特徴】 ◎社員間の距離の近さ 社員同士はもちろん、社長との距離も近いため、コミュニケーションがとりやすく、風通しがいい社風です。 ◎フレキシブルな就業環境 育休・産休など、社員一人ひとりに合わせたお仕事が可能です。 出張が多いお仕事ですが、子育て中の方や「泊まりがけの出張はちょっと……」という方は、 できるだけ希望に沿う就業形態をとらせていただきます。 ◎充実の教育研修制度 座学による必要知識の習得と、ロールプレイングを中心とした実技研修を設けています。 【入社後の流れ】 大阪本社もしくは東京オフィスに所属いただき、これまでのキャリアによって、 就業していただく医療機関の選定、受託プロジェクトの内容を検討します。

◆月給制：月給20万～80万円 ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。

東京、埼玉、神奈川、千葉、大阪、京都、兵庫のいずれか ※関東圏・関西圏を中心としたエリアでの勤務となります。 ※弊社もしくは派遣先製薬メーカーでの勤務となります。 ※U・Iターン歓迎 ※転勤なし

臨床試験をおこなう医療機関を訪問し、担当ドクターとの面談、プロトコル（試験計画）内容の説明、 進捗状況の確認や、調査内容の記入依頼、回収、精査をおこなっていただきます。 【求められるスキルや資格】 現在活躍しているCRAは、看護師や薬剤師、臨床検査技師などの資格や経験をもっている方々が大勢いらっしゃいます。 ドクターと接する機会が多いため、カルテの読み方や専門用語などを理解する、 医学的な知識があったほうが好ましいことは確かでしょう。 また、業務の中で事務作業もかなりの割合を占めるため、 基本的な事務処理能力があったほうが円滑に仕事を進めることができます。 【アスパークメディカルの特徴】 ◎社員間の距離の近さ 社員同士はもちろん、社長との距離も近いため、コミュニケーションがとりやすく、風通しがいい社風です。 ◎フレキシブルな就業環境 育休・産休など、社員一人ひとりに合わせたお仕事が可能です。 出張が多いお仕事ですが、子育て中の方や「泊まりがけの出張はちょっと……」という方は、 できるだけ希望に沿う就業形態をとらせていただきます。 ◎充実の教育研修制度 座学による必要知識の習得と、ロールプレイングを中心とした実技研修を設けています。 【入社後の流れ】 大阪本社もしくは東京オフィスに所属いただき、これまでのキャリアによって、 就業していただく医療機関の選定、受託プロジェクトの内容を検討します。

◆月給制：月給20万～80万円 ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。

東京、埼玉、神奈川、千葉、大阪、京都、兵庫のいずれか ※関東圏・関西圏を中心としたエリアでの勤務となります。 ※弊社もしくは派遣先製薬メーカーでの勤務となります。 ※U・Iターン歓迎 ※転勤なし

臨床試験をおこなう医療機関を訪問し、担当ドクターとの面談、プロトコル（試験計画）内容の説明、 進捗状況の確認や、調査内容の記入依頼、回収、精査をおこなっていただきます。 【求められるスキルや資格】 現在活躍しているCRAは、看護師や薬剤師、臨床検査技師などの資格や経験をもっている方々が大勢いらっしゃいます。 ドクターと接する機会が多いため、カルテの読み方や専門用語などを理解する、 医学的な知識があったほうが好ましいことは確かでしょう。 また、業務の中で事務作業もかなりの割合を占めるため、 基本的な事務処理能力があったほうが円滑に仕事を進めることができます。 【アスパークメディカルの特徴】 ◎社員間の距離の近さ 社員同士はもちろん、社長との距離も近いため、コミュニケーションがとりやすく、風通しがいい社風です。 ◎フレキシブルな就業環境 育休・産休など、社員一人ひとりに合わせたお仕事が可能です。 出張が多いお仕事ですが、子育て中の方や「泊まりがけの出張はちょっと……」という方は、 できるだけ希望に沿う就業形態をとらせていただきます。 ◎充実の教育研修制度 座学による必要知識の習得と、ロールプレイングを中心とした実技研修を設けています。 【入社後の流れ】 大阪本社もしくは東京オフィスに所属いただき、これまでのキャリアによって、 就業していただく医療機関の選定、受託プロジェクトの内容を検討します。

◆月給制：月給20万～80万円 ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。

東京、埼玉、神奈川、千葉、大阪、京都、兵庫のいずれか ※関東圏・関西圏を中心としたエリアでの勤務となります。 ※弊社もしくは派遣先製薬メーカーでの勤務となります。 ※U・Iターン歓迎 ※転勤なし

以下の5つのポジションを中心に、あなたのご経験・ご希望などを踏まえ提案いたします！ 【1】臨床開発モニター（CRA) 【2】PMSモニター 【3】DM、SASプログラマー 【4】安全性業務担当（PV） 【5】MW（メディカルライティング） 【当社特徴】 ・外部就労型＋受託型のハイブリッドCROを目指しており、現在は外部就労が7割、受託が3割。2016年3月から東京と大阪でプロジェクトがスタートしました。受託の比率を5割まで向上させ、会社と社員が持続的に成長できる環境を整えることを目標にしています。 ・働き方選択可：外部就労型・受託型を選べます。どちらの働き方でも1on1や面談を実施し、一人一人のキャリアを大事にしています。 外部就労型の場合は、就業先もキャリアに応じた選択が可能。受託⇔外部就労の異動も可能です。 ・受託部門は月4日出社以外は在宅勤務が可能です。 ※自身の裁量権が大きく、出社/在宅のスケジュールを調整いただけます。 ★ポイント！ クライアントからのリピート依頼もあり、継続的に複数試験を受託、プロジェクト実績も安定して増加しています。 【受託実績の一例】 ・内資製薬会社の眼科領域の試験 ・内資医療機器会社のステント試験 ・外資製薬会社のCNS領域の試験

＜CRA＞ 【月給制の場合】 月給制25万円～（固定手当を含む） 【※年棒制の場合】 年俸400万円～1,000万円 ※12分割して1／12を月々支給。 給与改定（6月）の対象です。 ※年俸制と表記していますが、当社ではこの給与形態を月俸制と呼称しています ※残業代は別途支給します ※経験、能力を考慮の上で決定します ※どちらの給与制度にするかは、相談のうえ決定します ※月給制は賞与が年に2回、年俸制（月棒制）は賞与なし ＜DM・PV＞ 【月給制の場合】 給与例：35万円／年収560万円（固定手当を含む） 【※年棒制の場合】 年俸400万円～1,000万円 ※12分割して1／12を月々支給。 給与改定（6月）の対象です。 ※年俸制と表記していますが、当社ではこの給与形態を月俸制と呼称しています ＜CRA・DM・PV共通＞ ※残業代は別途支給します。 ※経験、能力を考慮の上で決定します。 ※どちらの給与制度にするかは、相談のうえ決定します ※月給制は賞与が年に2回、年俸制（月棒制）は賞与なし

＜勤務地詳細＞ ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F 勤務地最寄駅：JR各線「品川駅港南口」より徒歩4分、京急線「品川駅」より徒歩8分 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 または、クライアント先 ■大阪オフィス 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-4 KDX新大阪ビル4F 勤務地最寄駅：大阪メトロ御堂筋線「新大阪駅」4番出口から徒歩3分、JR各線「新大阪駅」から徒歩5分 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 または、クライアント先

アスパークメディカルは、 派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。 より高いスキルを得られる「派遣型」。 リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。 そのどちらを選択することも可能です。 ≪多彩なプロジェクトが豊富≫ 内資・外資の大手製薬メーカーとのお取引により、 グローバルスタディを含めた幅広い領域のプロジェクトが豊富です。 現在特に多い領域は、がん、CNS、消化器系など。 CRAの成長を最優先に考えるアスパークメディカルは、 これまで経験していない領域でも優先的に ご希望のプロジェクトにアサインいたします。 また、タイミングにもよりますが、 PhⅠ～Ⅳのすべてに関わるチャンスがあります。 ■■■ 派遣型 ■■■ 派遣先は内資および外資の製薬メーカーです。 「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため 契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、 より高いスキルを身に付けられる環境です。 また、メーカーの開発企画の方やメディカルライティングの方など、 多くの方と人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つ。 今後さらにCRAとしての経験を磨いていきたいという方にとって、 派遣型は最適な働き方だと言えるでしょう。 ぜひ、多くの開発に携わり、ご自身の市場価値を高めていってください。 ■■■ 受託型 ■■■ 現在、受託プロジェクトの割合は約2割程度ですが、 2011年以来、継続して複数のプロジェクトが稼働しています。 すでに多くの経験を積んでいるCRAの方には、 入社後すぐに受託プロジェクトのリーダーとして 活躍していただきたいと考えています。 また、取引先メーカーから数多くのプロジェクト委託の引き合いを いただいており、人材が集まり次第お引き受けしていく予定。 ゆくゆくは受託プロジェクトを5割にしたいと考えているため、 今ならリーダーのポストも豊富です。 一方で、時短勤務や残業ゼロが可能な受託型なら、 仕事と子育ての両立を実現できます。 受託型は、ワークライフバランスを両立したい方にとっても最適な環境です。 （※「契約チャージ連動型」の選択はできません）

■契約チャージ連動型／月俸制50万円～100万円（派遣料金をもとに算出） 　※受託プロジェクト配属の場合は派遣型で想定される年収を提示 ■一般CRA／月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回

関東圏・関西圏を中心としたエリア ※希望しない転居を伴う転勤はなし ※派遣型の場合、勤務先は派遣先によって異なります ※U・Iターン歓迎 ■大阪（本社） 　大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9　O.C.S淡路町ビル9F 　［アクセス］地下鉄堺筋線「北浜駅」より徒歩8分 ■東京（品川オフィス） 　東京都品川区北品川3-6-2　品川MSビル3F 　［アクセス］京急本線「北品川駅」より徒歩4分／各線「品川駅」より徒歩10分

アスパークメディカルは、 派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。 より高いスキルを得られる「派遣型」。 リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。 そのどちらを選択することも可能です。 ≪多彩なプロジェクトが豊富≫ 内資・外資の大手製薬メーカーとのお取引により、 グローバルスタディを含めた幅広い領域のプロジェクトが豊富です。 現在特に多い領域は、がん、CNS、消化器系など。 CRAの成長を最優先に考えるアスパークメディカルは、 これまで経験していない領域でも優先的に ご希望のプロジェクトにアサインいたします。 アサインのタイミングにもよりますが、 PhⅠ～Ⅳのすべてに関わるチャンスがあります。 ■■■ 派遣型 ■■■ 派遣先は内資および外資の製薬メーカーです。 「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため 契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、 より高いスキルを身に付けられる環境です。 また、メーカーの開発企画の方やメディカルライティングの方など、 多くの方と人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つ。 今後さらにCRAとしての経験を磨いていきたいという方にとって、 派遣型は最適な働き方だと言えるでしょう。 ぜひ、多くの開発に携わり、ご自身の市場価値を高めていってください。 ■■■ 受託型 ■■■ 現在、受託プロジェクトの割合は約2割程度ですが、 2011年依頼、継続して複数のプロジェクトが稼働しています。 すでに多くの経験を積んでいるCRAの方には、 入社後すぐに受託プロジェクトのリーダーとして 活躍していただきたいと考えています。 また、取引先メーカーから数多くのプロジェクト委託の引き合いを いただいており、人材が集まり次第お引き受けしていく予定。 ゆくゆくは受託プロジェクトを5割にしたいと考えているため、 今ならリーダーのポストも豊富です。 一方で、時短勤務や残業ゼロが可能な受託型なら、 仕事と子育ての両立を実現できます。 受託型は、ワークライフバランスを両立したい方にとっても最適な環境です。 （※「契約チャージ連動型」の選択はできません）

■契約チャージ連動型／月俸制50万円～100万円（派遣料金をもとに算出） 　※受託プロジェクト配属の場合は派遣型で想定される年収を提示 ■一般CRA／月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回

関東圏・関西圏を中心としたエリア ※希望しない転居を伴う転勤はなし ※派遣型の場合、勤務先は派遣先によって異なります ※U・Iターン歓迎 ■大阪（本社） 　大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9　O.C.S淡路町ビル9F 　［アクセス］地下鉄堺筋線「北浜駅」より徒歩8分 ■東京（品川オフィス） 　東京都品川区北品川3-6-2　品川MSビル3F 　［アクセス］京急本線「北品川駅」より徒歩4分／各線「品川駅」より徒歩10分

【具体的な仕事内容】 ・治験実施医療機関／治験責任医師のGCP適合性調査・選定、治験実施計画書の説明・合意 ・治験実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付・回収、治験実施計画書遵守の確認 ・モニタリング、症例報告書の回収・点検 ・直接閲覧（SDV）、治験の終了手続き　など ★プロジェクト全体を指揮するPL（プロジェクトリーダー）へのキャリアアップも可能です！

・月給制／月給24万円～70万円 ※経験・能力・資格を考慮の上で決定します。

関東圏・関西圏を中心としたエリア ※勤務地は、希望を考慮した上で決定します。 ※U・Iターン希望の方も歓迎します。 (移動費や住宅補助など当社規定による制度があります)

【具体的な仕事内容】 ・治験実施医療機関／治験責任医師のGCP適合性調査・選定、治験実施計画書の説明・合意 ・治験実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付・回収、治験実施計画書遵守の確認 ・モニタリング、症例報告書の回収・点検 ・直接閲覧（SDV）、治験の終了手続き　など ★プロジェクト全体を指揮するPL（プロジェクトリーダー）へのキャリアアップも可能です！

・月給制／月給24万円～70万円 ・年俸制／年俸400万円～1200万円（年俸を12分割し毎月支給します） ※経験・能力・資格を考慮の上で決定します。

関東圏・関西圏を中心としたエリア ※勤務地は、希望を考慮した上で決定します。 ※U・Iターン希望の方も歓迎します。 (移動費や住宅補助など当社規定による制度があります)

＝＝【異業界から活躍できるワケ】＝＝＝ 私たちの仕事は、ただ数字を追う仕事ではありません。 もっとも大切なのは、“クライアントのニーズを理解し応える”こと。 そのため、人と関わる仕事の経験をお持ちであれば、スムーズに業務になれることができます。 既にお取引がある製薬会社がメインとなるため、飛び込みでクライアントを開拓するといった心配はありません！ ＝＝【自慢の研修体制でフォロー】＝＝＝ 業務に欠かせない基礎知識や提案方法を1ヵ月かけてお教えします。 ＜座学研修＞ ■新薬開発の流れ・専門用語 ■派遣法 ＜先輩同行＞ ■紹介会社との打ち合わせ ■お客様との商談 ■求職者との面談 実際の業務を間近に見ながら、徐々に先輩のクライアントを引き継いでいくため、習得した知識をすぐに活かしながら業務を進めることができます。 ＝＝【主な業務内容】＝＝＝ ＜クライアント向け＞ ■人材ニーズのヒアリング ■最適な自社人材のご紹介 ＜求職者向け＞ ■人材の募集（人材紹介会社や求人媒体を活用） ■選考・採用（経験やスキルをもとに選考） ■プロジェクトへ配属（クライアント・求職者の双方をフォロー） ――★ここがポイント★――― 商談や面接の7割をオンラインで実施しています！ 「対面でないと…」というクライアントも少なく、在宅でもスムーズに業務を進められます。 今後もスタイルを変える予定はなく、効率的な働き方を実践できます！

【賞与実績4ヵ月分】月給25万円以上 ＋ インセンティブ ※経験・スキルを考慮の上決定します。 ＜月収例＞ ■月収32万円／入社1年目／月1名採用（月給25万円＋インセンティブ3万円＋住宅手当） ■月収34万円／入社3年目／月1名採用（月給27万円＋インセンティブ3万円＋住宅手当）

【在宅勤務可能／転勤なし】東京もしくは大阪にある拠点での勤務となります。 ※在宅勤務時には、月4回の出社が必要となります。 ※勤務地は希望を考慮して配属します。

当社は、派遣と受託の両方を担うハイブリット型CROです。 より高いスキルを得られる派遣型。 リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な受託型。 そのどちらを選択することも可能です。 内資・外資の大手製薬メーカーとのお取引により、 グローバルスタディを含めた幅広い領域のプロジェクトが豊富です。 現在特に多い領域は、がん、CNS、消化器系等。 CRAの成長を最優先に考えるアスパークメディカルは、 これまで経験していない領域でも優先的に ご希望のプロジェクトにアサインいたします。 アサインのタイミングにもよりますが、 PhⅠ～Ⅳのすべてに関わるチャンスがあります。 【派遣型／収入重視タイプ】 内資および外資の製薬メーカーに派遣されます。 「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため 契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、 より高いスキルを身に付けられる環境です。 メーカーの開発企画の方やメディカルライティングの方など、 多くの方と人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つ。 スキルアップを目指して経験を積みたい方におすすめです。 【受託型／ワークライフバランス重視タイプ】 現在、取引先メーカーから プロジェクト委託の引き合いを多数いただいています。 現状、事業の2割程度を占めていますが、 今後は5割まで拡大していく予定です。 これに伴ってリーダーのポストも増やしていくため、 既に十分な経験をお持ちの方には、 入社後すぐに受託プロジェクトのリーダーとして 活躍していただきたいと考えています。 一方で、時短勤務や残業なしの働き方が可能なため 仕事とプライベートの両立を実現できます！ ※「契約チャージ連動型」の選択はできません。

■契約チャージ連動型 想定月収　　50万円～100万円（月額固定給+派遣手当） 月額固定給　18万円 ★派遣手当は、派遣先のプロジェクトによって変動します。 ■一般CRA 月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回

【派遣型】関東圏・関西圏を中心とした各地 【受託型】大阪本社もしくは品川オフィス ★希望のない限り、転居を伴う転勤なし ★I/Uターン歓迎 ※派遣型の場合、勤務先は派遣先によって異なります ■大阪（本社） 〒541-0047 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号　TPR北浜ビル9F （アクセス） 各線「北浜」駅から徒歩8分／各線「堺筋本町」駅より徒歩8分 ■東京（品川オフィス） 東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3 （アクセス） 各線「品川」駅から徒歩4分

当社は、派遣と受託の両方を担うハイブリット型CROです。 より高いスキルを得られる派遣型。 リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な受託型。 そのどちらを選択することも可能です。 内資・外資の大手製薬メーカーとのお取引により、 グローバルスタディを含めた幅広い領域のプロジェクトが豊富です。 現在特に多い領域は、がん、CNS、消化器系等。 CRAの成長を最優先に考えるアスパークメディカルは、 これまで経験していない領域でも優先的に ご希望のプロジェクトにアサインいたします。 アサインのタイミングにもよりますが、 PhⅠ～Ⅳのすべてに関わるチャンスがあります。 【派遣型／収入重視タイプ】 内資および外資の製薬メーカーに派遣されます。 「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため 契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、 より高いスキルを身に付けられる環境です。 メーカーの開発企画の方やメディカルライティングの方など、 多くの方と人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つ。 スキルアップを目指して経験を積みたい方におすすめです。 【受託型／ワークライフバランス重視タイプ】 現在、取引先メーカーから プロジェクト委託の引き合いを多数いただいています。 現状、事業の2割程度を占めていますが、 今後は5割まで拡大していく予定です。 これに伴ってリーダーのポストも増やしていくため、 既に十分な経験をお持ちの方には、 入社後すぐに受託プロジェクトのリーダーとして 活躍していただきたいと考えています。 一方で、時短勤務や残業なしの働き方が可能なため 仕事とプライベートの両立を実現できます！ ※「契約チャージ連動型」の選択はできません。

■契約チャージ連動型 想定月収　　50万円～100万円（月額固定給+派遣手当） 月額固定給　18万円 ★派遣手当は、派遣先のプロジェクトによって変動します。 ■一般CRA 月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回

【派遣型】関東圏・関西圏を中心とした各地 【受託型】大阪本社もしくは品川オフィス ★希望のない限り、転居を伴う転勤なし ★I/Uターン歓迎 ※派遣型の場合、勤務先は派遣先によって異なります ■大阪（本社） 〒541-0047 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号　TPR北浜ビル9F （アクセス） 各線「北浜」駅から徒歩8分／各線「堺筋本町」駅より徒歩8分 ■東京（品川オフィス） 東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3 （アクセス） 各線「品川」駅から徒歩4分

当社は、派遣と受託の両方を担うハイブリット型CROです。 より高いスキルを得られる派遣型。 リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な受託型。 そのどちらを選択することも可能です。 内資・外資の大手製薬メーカーとのお取引により、 グローバルスタディを含めた幅広い領域のプロジェクトが豊富です。 現在特に多い領域は、がん、CNS、消化器系等。 CRAの成長を最優先に考えるアスパークメディカルは、 これまで経験していない領域でも優先的に ご希望のプロジェクトにアサインいたします。 アサインのタイミングにもよりますが、 PhⅠ～Ⅳのすべてに関わるチャンスがあります。 【派遣型／収入重視タイプ】 内資および外資の製薬メーカーに派遣されます。 「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため 契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、 より高いスキルを身に付けられる環境です。 メーカーの開発企画の方やメディカルライティングの方など、 多くの方と人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つ。 スキルアップを目指して経験を積みたい方におすすめです。 【受託型／ワークライフバランス重視タイプ】 現在、取引先メーカーから プロジェクト委託の引き合いを多数いただいています。 現状、事業の2割程度を占めていますが、 今後は5割まで拡大していく予定です。 これに伴ってリーダーのポストも増やしていくため、 既に十分な経験をお持ちの方には、 入社後すぐに受託プロジェクトのリーダーとして 活躍していただきたいと考えています。 一方で、時短勤務や残業なしの働き方が可能なため 仕事とプライベートの両立を実現できます！ ※「契約チャージ連動型」の選択はできません。

■契約チャージ連動型 想定月収　　50万円～100万円（月額固定給+派遣手当） 月額固定給　18万円 ★派遣手当は、派遣先のプロジェクトによって変動します。 ■一般CRA 月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回

【派遣型】関東圏・関西圏を中心とした各地 【受託型】大阪本社もしくは品川オフィス ★希望のない限り、転居を伴う転勤なし ★I/Uターン歓迎 ※派遣型の場合、勤務先は派遣先によって異なります ■大阪（本社） 〒541-0047 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号　TPR北浜ビル9F （アクセス） 各線「北浜」駅から徒歩8分／各線「堺筋本町」駅より徒歩8分 ■東京（品川オフィス） 東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3 （アクセス） 各線「品川」駅から徒歩4分

当社は、派遣と受託の両方を担うハイブリット型CROです。 より高いスキルを得られる派遣型。 リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な受託型。 そのどちらを選択することも可能です。 内資・外資の大手製薬メーカーとのお取引により、 グローバルスタディを含めた幅広い領域のプロジェクトが豊富です。 現在特に多い領域は、がん、CNS、消化器系等。 CRAの成長を最優先に考えるアスパークメディカルは、 これまで経験していない領域でも優先的に ご希望のプロジェクトにアサインいたします。 アサインのタイミングにもよりますが、 PhⅠ～Ⅳのすべてに関わるチャンスがあります。 【派遣型／収入重視タイプ】 内資および外資の製薬メーカーに派遣されます。 「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため 契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、 より高いスキルを身に付けられる環境です。 メーカーの開発企画の方やメディカルライティングの方など、 多くの方と人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つ。 スキルアップを目指して経験を積みたい方におすすめです。 【受託型／ワークライフバランス重視タイプ】 現在、取引先メーカーから プロジェクト委託の引き合いを多数いただいています。 現状、事業の2割程度を占めていますが、 今後は5割まで拡大していく予定です。 これに伴ってリーダーのポストも増やしていくため、 既に十分な経験をお持ちの方には、 入社後すぐに受託プロジェクトのリーダーとして 活躍していただきたいと考えています。 一方で、時短勤務や残業なしの働き方が可能なため 仕事とプライベートの両立を実現できます！ ※「契約チャージ連動型」の選択はできません。

■契約チャージ連動型 想定月収　　50万円～100万円（月額固定給+派遣手当） 月額固定給　18万円 ★派遣手当は、派遣先のプロジェクトによって変動します。 ■一般CRA 月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回

【派遣型】関東圏・関西圏を中心とした各地 【受託型】大阪本社もしくは品川オフィス ★希望のない限り、転居を伴う転勤なし ★I/Uターン歓迎 ※派遣型の場合、勤務先は派遣先によって異なります ■大阪（本社） 〒541-0047 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号　TPR北浜ビル9F （アクセス） 各線「北浜」駅から徒歩8分／各線「堺筋本町」駅より徒歩8分 ■東京（品川オフィス） 東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3 （アクセス） 各線「品川」駅から徒歩4分

当社は、派遣と受託の両方を担うハイブリット型CROです。 より高いスキルを得られる派遣型。 リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な受託型。 そのどちらを選択することも可能です。 内資・外資の大手製薬メーカーとのお取引により、 グローバルスタディを含めた幅広い領域のプロジェクトが豊富です。 現在特に多い領域は、がん、CNS、消化器系等。 CRAの成長を最優先に考えるアスパークメディカルは、 これまで経験していない領域でも優先的に ご希望のプロジェクトにアサインいたします。 アサインのタイミングにもよりますが、 PhⅠ～Ⅳのすべてに関わるチャンスがあります。 【派遣型／収入重視タイプ】 内資および外資の製薬メーカーに派遣されます。 「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため 契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、 より高いスキルを身に付けられる環境です。 メーカーの開発企画の方やメディカルライティングの方など、 多くの方と人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つ。 スキルアップを目指して経験を積みたい方におすすめです。 【受託型／ワークライフバランス重視タイプ】 現在、取引先メーカーから プロジェクト委託の引き合いを多数いただいています。 現状、事業の2割程度を占めていますが、 今後は5割まで拡大していく予定です。 これに伴ってリーダーのポストも増やしていくため、 既に十分な経験をお持ちの方には、 入社後すぐに受託プロジェクトのリーダーとして 活躍していただきたいと考えています。 一方で、時短勤務や残業なしの働き方が可能なため 仕事とプライベートの両立を実現できます！ ※「契約チャージ連動型」の選択はできません。

■契約チャージ連動型 想定月収　　50万円～100万円（月額固定給+派遣手当） 月額固定給　18万円 ★派遣手当は、派遣先のプロジェクトによって変動します。 ■一般CRA 月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回

【派遣型】関東圏・関西圏を中心とした各地 【受託型】大阪本社もしくは品川オフィス ★希望のない限り、転居を伴う転勤なし ★I/Uターン歓迎 ※派遣型の場合、勤務先は派遣先によって異なります ■大阪（本社） 〒541-0047 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号　TPR北浜ビル9F （アクセス） 各線「北浜」駅から徒歩8分／各線「堺筋本町」駅より徒歩8分 ■東京（品川オフィス） 東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3 （アクセス） 各線「品川」駅から徒歩4分

当社は、派遣と受託の両方を担うハイブリット型CROです。 より高いスキルを得られる派遣型。 リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な受託型。 そのどちらを選択することも可能です。 内資・外資の大手製薬メーカーとのお取引により、 グローバルスタディを含めた幅広い領域のプロジェクトが豊富です。 現在特に多い領域は、がん、CNS、消化器系等。 CRAの成長を最優先に考えるアスパークメディカルは、 これまで経験していない領域でも優先的に ご希望のプロジェクトにアサインいたします。 アサインのタイミングにもよりますが、 PhⅠ～Ⅳのすべてに関わるチャンスがあります。 【派遣型／収入重視タイプ】 内資および外資の製薬メーカーに派遣されます。 「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため 契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、 より高いスキルを身に付けられる環境です。 メーカーの開発企画の方やメディカルライティングの方など、 多くの方と人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つ。 スキルアップを目指して経験を積みたい方におすすめです。 【受託型／ワークライフバランス重視タイプ】 現在、取引先メーカーから プロジェクト委託の引き合いを多数いただいています。 現状、事業の2割程度を占めていますが、 今後は5割まで拡大していく予定です。 これに伴ってリーダーのポストも増やしていくため、 既に十分な経験をお持ちの方には、 入社後すぐに受託プロジェクトのリーダーとして 活躍していただきたいと考えています。 一方で、時短勤務や残業なしの働き方が可能なため 仕事とプライベートの両立を実現できます！ ※「契約チャージ連動型」の選択はできません。

■契約チャージ連動型 想定月収　　50万円～100万円（月額固定給+派遣手当） 月額固定給　18万円 ★派遣手当は、派遣先のプロジェクトによって変動します。 ■一般CRA 月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回

【派遣型】関東圏・関西圏を中心とした各地 【受託型】大阪本社もしくは品川オフィス ★希望のない限り、転居を伴う転勤なし ★I/Uターン歓迎 ※派遣型の場合、勤務先は派遣先によって異なります ■大阪（本社） 〒541-0047 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号　TPR北浜ビル9F （アクセス） 各線「北浜」駅から徒歩8分／各線「堺筋本町」駅より徒歩8分 ■東京（品川オフィス） 東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3 （アクセス） 各線「品川」駅から徒歩4分

【具体的な仕事内容】 ■QC／QA■ ・品質管理に関する標準業務手順書の作成、治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・安全性情報などの収集・評価・伝達に係わる業務の点検、治験薬管理に係わる業務の点検 ・症例報告書など治験データの取り扱いに係わる業務の点検、モニタリング報告書の点検 ・治験総括報告書の記載内容の点検、上記の業務に関する記録の保存管理 ・外部監査業務、GCP監査業務（システム監査含む）　等 ■DM■ ・症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション ・データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック／マニュアルチェック） ・クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成　等 ■メディカルライティング■ ・治験薬概要書（案）作成、治験実施計画書（案）作成、説明・同意文書（案）作成、治験総括報告書（案）作成 ・申請添付資料概要（案）作成、承認申請・再審査申請資料（案） ・作成使用成績調査・特定使用成績調査資料（案）作成投稿論文作成　等 ■安全性情報担当者■ ・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告、海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・国内の治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価、市販直後調査報告書案や感染症定期報告書の作成 ・医学文献等からの情報収集、収集した情報の取りまとめや関連機関への報告 ・モニターやMRへの再調査指示業務サポート、各種レポートの英訳・和訳　等

・月給制／月給20万円～70万円 ※経験・能力・資格を考慮の上で決定します。

関東圏・関西圏を中心としたエリア ※勤務地は、希望を考慮した上で決定します。 ※U・Iターン希望の方も歓迎します。 (移動費や住宅補助など当社規定による制度があります)