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マッチングしやすいおすすめ求人とは
あなたの登録情報（職種・勤務地など）と求人企業が設定した応募歓迎条件が合致すると求人に「マッチングしやすいおすすめ求人 ※1」と表示されることがあります。
マッチング成立とは
あなたの登録情報（職種・勤務地など）と、「気になる」をした求人企業が設定した応募歓迎条件が 合致すると「マッチング成立 ※1」が届くことがあります。 「マッチング成立」のお知らせは、dodaサイト上への自動通知（※2）、およびマッチング成立お知らせメールでご案内します。
※1「マッチングしやすいおすすめ求人」並びに「マッチング成立」は、書類選考の通過、面接、および内定を保証するものではありませんのであらかじめご了承ください。
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希望条件にマッチした求人とは
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企業をフォローするとは
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※フォローした企業一覧は、会員専用ページ「企業からのオファー」から確認できます。また、フォローを外すことも可能です。
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イーサ株式会社
システムインテグレータ（SIer）
東京都港区三田3-13-16三田43МТビル8F
設立
従業員数
平均年齢
イーサ株式会社の過去求人情報一覧
仕事
～製薬業界の知識・経験はなしでOK／システム販売／社会貢献性の高いお仕事／海外顧客も担当～ ■業務内容： 当社は、国内外の製薬会社が行う“新薬”の電子承認申請を代行業務や、医薬品業界向けに、承認申請書の作成からeCTD編纂に至る過程での作業を効率化する様々なツールやソリューションを提供しています。 本ポジションでは、新薬承認申請時に作成が必要なeCTDを作成支援するRPA化システム「eP2AS」を、製薬会社中心に販売いただきます。 ■具体的な業務内容： ・新規顧客の開拓・既存顧客のサポート対応 ・システム問合せの一時対応及び、窓口対応・拡販に関わるセミナーおよびマーケティング対応 ・国内外に対する販売提案 ∟現在は日本が中心ですが、今後海外顧客の割合が増える想定で、海外顧客の際は出展ややり取りも英語で行います。 ※新規と既存の顧客割合は半々です。 ※新規営業はテレアポや訪問営業ではなく、セミナー等を開いたうえで、そのリストから顧客にアプローチすることが多くなっています。 ※上記製品に加え、弊社開発製品は製薬会社の他、関連する申請様式を採用する医療機器企業などにも拡大していく見込みです。 ■配属部署： 社長、営業メンバー2名で基本構成されています。(平均40代) 社長直下で営業ができるため、スキルアップができる環境が整っています。 ■当社について： 新薬の電子承認申請に関わる、ITプロダクトやサービスを提供する当社。医薬品に加え、医薬品の素となる原薬においても電子承認申請が必須となった背景もあり、日本国内に留まらず海外からのニーズも拡大しています。「eCTD申請」が義務化された初期から代行業務を手掛けている当社はノウハウが豊富。一部業務をサポートする企業が多い中、当社は新薬承認の検討段階から承認まで網羅的にサポートできることで好評を得ています。 変更の範囲：会社の定める業務
対象
＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
＜勤務地詳細＞★本社住所：東京都港区三田3丁目9-11 RandL TAKANAWA GATEWAY 6F受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：無
最寄り駅
泉岳寺駅、高輪ゲートウェイ駅、白金高輪駅
給与
＜予定年収＞600万円～800万円＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：6,000,000円～8,000,000円＜月額＞500,000円～666,666円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞※経験・能力等を考慮の上、決定します。※技術の習得・能力の向上に応じて、年間60万円～最大540万円の能力給が支給されます（社内能力給規定による）■昇給年1回（1月業績連動）■賞与年1回（業績連動）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■事業内容：ヘルスケアおよびライフサイエンス分野における、ITプロダクト及びサービスの提供を行っています。■主力製品、サービス：（1）電子新薬承認申請支援ツールWordFul…製薬業界で作成されるMicrosoft Word文書の品質を「効率的に統一する」ために開発された校正ツールです。従来目視で行っていた作業よりも、はるかに「正確」で「スピーディー」に校正することが可能です。例えば、用語ルールや書式ルールを事前に作成しておくことにより、文書中で使用される用語や、記号表記・定型表記の書式を自動的に統一できます。「執筆者によって用語の使い方や表記方法がバラバラ」といった悩みを持っている製薬会社、メディカルライター、GCP・GLP報告書作成担当者、薬事部門の執筆担当者等に数多く利用されているツールです。（2）Mi-Ke Template ＠QoRE-D…eCTD要件に沿った文書を作成するために必要な機能を搭載したMicrosoft Word（2007、2010）用テンプレートです。執筆時に活用することで、eCTD要件を満たしたWord文書の作成がよりスムーズになります。面倒な操作が減るため、執筆時間の削減につながります。 執筆者は、文書内容の執筆に集中できるようになるため、文書品質の向上にもつながります。■同社の強み：同社ではeCTD申請環境構築からeCTD申請までの一連の流れの中で、各フローに合わせて様々なサービスを提供しています。（1）Word QCからメディア作成・印刷までサポート…ワンストップにより、顧客の負担を最小限にカットします。執筆された文書の申請までのすべての作業サポートするため、文書作成支援ツールの使用で作業コストやミスが発生するリスクをカットできます。（2）経験豊富なオペレーターによるeCTD申請…経験豊富なeCTDオペレーターによる迅速・正確な対応を行っています。（3）顧客に最適なeCTDサポート…アウトソーシング、オンサイトービスの両方に対応可能です。顧客の現状に合わせた最適なサービスを提供します。■代表について：元株式会社Cellec取締役最高執行責任者。2003年より製薬業界向けIT事業に携わり、「IT技術を通じて、人々の健康や豊かな生活に貢献したい」と2010年当社会長林界宏と共に同社を設立。
出典：doda求人情報
仕事
新薬承認時に必要な「電子承認申請書（eCTD）」が 規定通りに作成されているかをチェックし、必要あれば 修正対応などをします。 【基本的な業務の流れ】 ▼製薬会社の担当者から新薬の申請に必要な書類がWord文書で届く。 ※お客様によってはPDFファイルをいただく場合もあります。 ▼自社開発ソフトを用いて文書内の書式や文字をチェック。 ※電子承認申請の規格に準拠しているか、フォントなども調べます。 例）「もしくは」は「若しくは」に、「ＡＢ１２」は「AB12」に。 ▼上記データをPDF化し、申請規格に準拠するように編集・チェック。 ▼システムにPDFを取り込んでいき、動作確認。 ▼問題がなければ「CD-ROM/DVD-ROM」に書き出し。 ※以上が簡単な業務の流れです。 できるところから徐々にお任せしますのでご安心ください。
給与
・月給20万円以上／年俸240万円以上（月々1/12を支給） ※作業効率が上がるにつれて給与が上がるシステムです。 実績として入社1年で月給5万円アップした方もいます。
勤務地
【本社】東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル8F [アクセス] ■ 都営浅草線・三田線「三田駅」A1出口より徒歩5分 ■ JR山手線「田町駅」より徒歩7分 ※転居を伴う転勤はありません。 ※U・Iターン歓迎。 ※案件によっては製薬会社に常駐する場合あります（東京23区中心）。
仕事
新薬承認時に必要な「電子承認申請書（eCTD）」が 規定通りに作成されているかをチェックし、必要あれば 修正対応などをします。 【基本的な業務の流れ】 ▼製薬会社の担当者から新薬の申請に必要な書類がWord文書で届く。 ※お客様によってはPDFファイルをいただく場合もあります。 ▼自社開発ソフトを用いて文書内の書式や文字をチェック。 ※電子承認申請の規格に準拠しているか、フォントなども調べます。 例）「もしくは」は「若しくは」に、「ＡＢ１２」は「AB12」に。 ▼上記データをPDF化し、申請規格に準拠するように編集・チェック。 ▼システムにPDFを取り込んでいき、動作確認。 ▼問題がなければ「CD-ROM/DVD-ROM」に書き出し。 ※以上が簡単な業務の流れです。 できるところから徐々にお任せしますのでご安心ください。
給与
・月給20万円以上／年俸240万円以上（月々1/12を支給） ※作業効率が上がるにつれて給与が上がるシステムです。 実績として入社1年で月給5万円アップした方もいます。
勤務地
【本社】東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル8F [アクセス] ■ 都営浅草線・三田線「三田駅」A1出口より徒歩5分 ■ JR山手線「田町駅」より徒歩7分 ※転居を伴う転勤はありません。 ※U・Iターン歓迎。 ※案件によっては製薬会社に常駐する場合あります（東京23区中心）。
仕事
新薬承認時に必要な「電子承認申請書（eCTD）」が 規定通りに作成されているかをチェックし、必要あれば 修正対応などをします。 【基本的な業務の流れ】 ▼製薬会社の担当者から新薬の申請に必要な書類がWord文書で届く。 ※お客様によってはPDFファイルをいただく場合もあります。 ▼自社開発ソフトを用いて文書内の書式や文字をチェック。 ※電子承認申請の規格に準拠しているか、フォントなども調べます。 例）「もしくは」は「若しくは」に、「ＡＢ１２」は「AB12」に。 ▼上記データをPDF化し、申請規格に準拠するように編集・チェック。 ▼システムにPDFを取り込んでいき、動作確認。 ▼問題がなければ「CD-ROM/DVD-ROM」に書き出し。 ※以上が簡単な業務の流れです。 できるところから徐々にお任せしますのでご安心ください。
給与
・月給20万円以上／年俸240万円以上（月々1/12を支給） ※作業効率が上がるにつれて給与が上がるシステムです。 実績として入社1年で月給5万円アップした方もいます。
勤務地
【本社】東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル8F [アクセス] ■ 都営浅草線・三田線「三田駅」A1出口より徒歩5分 ■ JR山手線「田町駅」より徒歩7分 ※転居を伴う転勤はありません。 ※U・Iターン歓迎。 ※案件によっては製薬会社に常駐する場合あります（東京23区中心）。
仕事
新薬承認時に必要な「電子承認申請書（eCTD）」が 規定通りに作成されているかをチェックし、必要あれば 修正対応などをします。 【基本的な業務の流れ】 ▼製薬会社の担当者から新薬の申請に必要な書類がWord文書で届く。 ※お客様によってはPDFファイルをいただく場合もあります。 ▼自社開発ソフトを用いて文書内の書式や文字をチェック。 ※電子承認申請の規格に準拠しているか、フォントなども調べます。 例）「もしくは」は「若しくは」に、「ＡＢ１２」は「AB12」に。 ▼上記データをPDF化し、申請規格に準拠するように編集・チェック。 ▼システムにPDFを取り込んでいき、動作確認。 ▼問題がなければ「CD-ROM/DVD-ROM」に書き出し。 ※以上が簡単な業務の流れです。 できるところから徐々にお任せしますのでご安心ください。
給与
・月給20万円以上／年俸240万円以上（月々1/12を支給） ※作業効率が上がるにつれて給与が上がるシステムです。 実績として入社1年で月給5万円アップした方もいます。
勤務地
【本社】東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル8F [アクセス] ■ 都営浅草線・三田線「三田駅」A1出口より徒歩5分 ■ JR山手線「田町駅」より徒歩7分 ※転居を伴う転勤はありません。 ※U・Iターン歓迎。 ※案件によっては製薬会社に常駐する場合あります（東京23区中心）。
仕事
新薬の承認申請を支援する『@QoRE-D（アットコアード）』は、 当社が開発して多くの製薬会社様にご導入いただいているシステム。 この自社システムのカスタマイズから行っていただき、ゆくゆくは 次世代システムの開発にも携わっていただきたいと考えています。 【具体的にお願いしたいこと】 既存ソフトに新しい機能を搭載し、さらに使いやすくする「開発」と、 クライアント（製薬会社様）の要望に合わせた仕様変更や機能を追加する 「カスタマイズ」が主な業務となり、それぞれの業務割合は約50:50です。 Microsoft社のWordに関わるシステムのため、ソフトやOSのバージョン が変わった際は、大幅なバージョンアップも発生する場合があります。 その他にも次世代のシステム開発などに携わっていただきたいと考えています。 ※使用言語：VB.NET、C#.NET 『@QoRE-D（アットコアード）とは…？』 新薬の申請には、膨大な書類を関係機関に正しく申請する必要があります。 少なくても数万枚、多い時には 80 万ページ以上の書類が必要になることもあり、 それらを電子化し、書類のチェックも正確・手軽に行える当社システムは、 国内外の大手製薬会社様に数多く導入されています。
給与
年俸制360万円以上 ※経験・能力を考慮して当社規定により優遇いたします。 ＜想定年収＞ 年収360万円～600万円程度を想定しています。
勤務地
【100％自社内開発／本社勤務】 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル8F ※転勤なし ※U・Iターン歓迎 【アクセス】 ⇒都営浅草線・三田線「三田駅」A1出口より徒歩5分 ⇒JR山手線「田町駅」より徒歩7分
仕事
新薬の申請に必要となる、「eCTD申請（電子承認申請）書類」が、 規定通りに作成されているかをチェックし、必要があれば修正 などをしていただきます。 【業務の流れ】 ▼製薬会社の担当者から新薬の申請に必要な書類がWord文書で届く。 ※お客様によってはPDFファイルをいただく場合もあります。 ▼自社開発ソフトを用いて文書内の書式や文字をチェック。 ※電子承認申請の規格に準拠しているか、フォントなども調べます。 例）「もしくは」は「若しくは」に、「ＡＢ１２」は「AB12」に。 ▼上記データをPDF化し、申請規格に準拠するように編集・チェック。 ▼システムにPDFを取り込んでいき、動作確認。 ▼問題がなければ「CD-ROM/DVD-ROM」に書き出し。 ※以上が簡単な業務の流れです。 できるところから徐々にお任せしますのでご安心ください。
給与
月給20万円以上 ※経験・能力を考慮して当社規定により優遇いたします。 ＜年収例＞ 年収300万円（オペレーター職／26歳／入社2年目）
勤務地
【本社】東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル8F ※転居を伴う転勤はありません ※U・Iターン歓迎 ※案件によっては東京23区を中心とした製薬会社に常駐する場合あり 【アクセス】 ⇒都営浅草線・三田線「三田駅」A1出口より徒歩5分 ⇒JR山手線「田町駅」より徒歩7分
仕事
新薬の申請に必要となる、「eCTD申請（電子承認申請）書類」が、 規定通りに作成されているかをチェックし、必要があれば修正 などをしていただきます。 【業務の流れ】 ▼製薬会社の担当者から新薬の申請に必要な書類がWord文書で届く。 ※お客様によってはPDFファイルをいただく場合もあります。 ▼自社開発ソフトを用いて文書内の書式や文字をチェック。 ※電子承認申請の規格に準拠しているか、フォントなども調べます。 例）「もしくは」は「若しくは」に、「ＡＢ１２」は「AB12」に。 ▼上記データをPDF化し、申請規格に準拠するように編集・チェック。 ▼システムにPDFを取り込んでいき、動作確認。 ▼問題がなければ「CD-ROM/DVD-ROM」に書き出し。 ※以上が簡単な業務の流れです。 できるところから徐々にお任せしますのでご安心ください。
給与
月給20万円以上 ※経験・能力を考慮して当社規定により優遇いたします。 ＜年収例＞ 年収300万円（オペレーター職／26歳／入社2年目）
勤務地
【本社】東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル8F ※転居を伴う転勤はありません ※U・Iターン歓迎 ※案件によっては東京23区を中心とした製薬会社に常駐する場合あり 【アクセス】 ⇒都営浅草線・三田線「三田駅」A1出口より徒歩5分 ⇒JR山手線「田町駅」より徒歩7分
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