株式会社エス・シー・エー の求人・中途採用情報

クライアントの新薬開発現場にて、 統計解析システム「SAS」を用いた 治験データの統計解析に携わります。 取りまとめたデータは、 厚生労働省への申請書類や薬の説明書に用いられます。 申請が通らなければ市場での販売ができないため、 新薬開発において欠かせないポジションです。 ◎クライアントは？ 東証一部上場の国内大手の製薬会社、 外資系メーカー、CRO（製薬の受託会社）など。 ※取引実績：8社 ◎チームで常駐！ 10年以上のベテランが各チームを指揮。 スキルにあわせて業務を振り分けるので 「入社早々に一人で仕事」ということはありません。 ……………… 万全の研修制度 ……………… ◎入社後研修（3カ月間） SASの仕組み、新薬開発の流れなど基本から習得。 次に、ダミーの解析に取り組むなど 本番さながらの教育を実施できるマニュアルを用意しています。 実務は比較的やさしい業務からお任せします。 ◎CDISC公式トレーニング／社外 臨床試験データの世界標準を決める機関による知識研修 ◎英会話研修／社内・隔週 ネイティブ講師による本格的レッスン ◎統計勉強会／社内・不定期・月1～2回 業務に活かせる統計学の習得

月給25万円以上（固定残業代含む） ※時間外労働の有無に関わらず月20時間分（月3万4000円以上）の固定残業代を含みます。 　月20時間を超えた場合の残業手当は別途支給します。 ※経験・知識等を考慮のうえ決定します。 ※製薬業界でSAS統計解析におけるマネジメント経験者は、 　幹部候補としてスタートいただく可能性がございます。 ▼予定年収例 350～650万円

大阪市内または東京のプロジェクト先 ※U・Iターン歓迎 ※近々東京支店のオープンを予定 　（東京支店勤務予定者はオープンまでは大阪にて就業いただきます／住居費用の補助等は個別に対応します） ■新大阪オフィス／大阪市淀川区西中島3-23-15 セントアーバンビル3F

クライアントの新薬開発現場にて、 統計解析システム「SAS」を用いた 治験データの統計解析に携わります。 取りまとめたデータは、 厚生労働省への申請書類や薬の説明書に用いられます。 申請が通らなければ市場での販売ができないため、 新薬開発において欠かせないポジションです。 ◎クライアントは？ 東証一部上場の国内大手の製薬会社、 外資系メーカー、CRO（製薬の受託会社）など。 ※取引実績：8社 ◎チームで常駐！ 10年以上のベテランが各チームを指揮。 スキルにあわせて業務を振り分けるので 「入社早々に一人で仕事」ということはありません。 ……………… 万全の研修制度 ……………… ◎入社後研修（3カ月間） SASの仕組み、新薬開発の流れなど基本から習得。 次に、ダミーの解析に取り組むなど 本番さながらの教育を実施できるマニュアルを用意しています。 実務は比較的やさしい業務からお任せします。 ◎CDISC公式トレーニング／社外 臨床試験データの世界標準を決める機関による知識研修 ◎英会話研修／社内・隔週 ネイティブ講師による本格的レッスン ◎統計勉強会／社内・不定期・月1～2回 業務に活かせる統計学の習得

月給25万円以上（固定残業代含む） ※時間外労働の有無に関わらず月20時間分（月3万4000円以上）の固定残業代を含みます。 　月20時間を超えた場合の残業手当は別途支給します。 ※経験・知識等を考慮のうえ決定します。 ※製薬業界でSAS統計解析におけるマネジメント経験者は、 　幹部候補としてスタートいただく可能性がございます。 ▼予定年収例 350～650万円

大阪市内または東京のプロジェクト先 ※U・Iターン歓迎 ※近々東京支店のオープンを予定 　（東京支店勤務予定者はオープンまでは大阪にて就業いただきます／住居費用の補助等は個別に対応します） ■新大阪オフィス／大阪市淀川区西中島3-23-15 セントアーバンビル3F

クライアントの新薬開発現場にて、 統計解析システム「SAS」を用いた 治験データの統計解析に携わります。 取りまとめたデータは、 厚生労働省への申請書類や薬の説明書に用いられます。 申請が通らなければ市場での販売ができないため、 新薬開発において欠かせないポジションです。 ◎SAS（サス）とは？ Statistical Analysis Systemの略。 データ分析・解析をおこなうソフトウェアで、 製薬、金融、製造業界などに導入されています。 ◎クライアントは？ 東証一部上場の国内大手の製薬会社、 外資系メーカー、CRO（製薬の受託会社）など。 ※取引実績：8社 ◎チームで常駐！ 10年以上のベテランが各チームを指揮。 スキルにあわせて業務を振り分けるので 一人ひとりのペースで成長が可能です。 ……………… 万全の研修制度 ……………… ◎入社後研修（3カ月間） SASの仕組み、新薬開発の流れなど基本から習得。 次に、ダミーの解析に取り組むなど 本番さながらの教育を実施できるマニュアルを用意しています。 実務は比較的やさしい業務からお任せします。 ◎CDISC公式トレーニング／社外 臨床試験データの世界標準を決める機関による知識研修 ◎英会話研修／社内・隔週 ネイティブ講師による本格的レッスン ◎統計勉強会／社内・不定期・月1～2回 業務に活かせる統計学の習得

月給25万円以上（固定残業代含む） ※時間外労働の有無に関わらず月20時間分（月3万4000円）の固定残業代を含みます。 　月20時間を超えた場合の残業手当は別途支給します。 ※経験・知識等を考慮のうえ決定します。 ※製薬業界でSAS統計解析におけるマネジメント経験者は、 　幹部候補としてスタートいただく可能性がございます。 ▼予定年収例 350～650万円

大阪市内または東京のプロジェクト先 ※U・Iターン歓迎 ※年内に東京支店をオープン予定 　（東京支店勤務予定者はオープンまでは大阪にて就業いただきます／住居費用の補助等は個別に対応します） ■新大阪オフィス／大阪市淀川区西中島3-23-15 セントアーバンビル3F

クライアントの新薬開発現場にて、 統計解析システム「SAS」を用いた 治験データの統計解析に携わります。 取りまとめたデータは、 厚生労働省への申請書類や薬の説明書に用いられます。 申請が通らなければ市場での販売ができないため、 新薬開発において欠かせないポジションです。 ◎SAS（サス）とは？ Statistical Analysis Systemの略。 データ分析・解析をおこなうソフトウェアで、 製薬、金融、製造業界などに導入されています。 ◎クライアントは？ 東証一部上場の国内大手の製薬会社、 外資系メーカー、CRO（製薬の受託会社）など。 ※取引実績：8社 ◎チームで常駐！ 10年以上のベテランが各チームを指揮。 スキルにあわせて業務を振り分けるので 一人ひとりのペースで成長が可能です。 ……………… 万全の研修制度 ……………… ◎入社後研修（3カ月間） SASの仕組み、新薬開発の流れなど基本から習得。 次に、ダミーの解析に取り組むなど 本番さながらの教育を実施できるマニュアルを用意しています。 実務は比較的やさしい業務からお任せします。 ◎CDISC公式トレーニング／社外 臨床試験データの世界標準を決める機関による知識研修 ◎英会話研修／社内・隔週 ネイティブ講師による本格的レッスン ◎統計勉強会／社内・不定期・月1～2回 業務に活かせる統計学の習得

月給25万円以上（固定残業代含む） ※時間外労働の有無に関わらず月20時間分（月3万4000円）の固定残業代を含みます。 　月20時間を超えた場合の残業手当は別途支給します。 ※経験・知識等を考慮のうえ決定します。 ※製薬業界でSAS統計解析におけるマネジメント経験者は、 　幹部候補としてスタートいただく可能性がございます。 ▼予定年収例 350～650万円

大阪市内または東京のプロジェクト先 ※U・Iターン歓迎 ※年内に東京支店をオープン予定 　（東京支店勤務予定者はオープンまでは大阪にて就業いただきます／住居費用の補助等は個別に対応します） ■新大阪オフィス／大阪市淀川区西中島3-23-15 セントアーバンビル3F