株式会社カルティベクス の求人・中途採用情報

バイオ医薬品の開発・製造会社のリーディングカンパニーである当社の一員として、 ご希望・適性に応じて各部署・各職種をお任せ。 専門性が高い仕事でありますが、作業手順はしっかり決まっており、手順を守って丁寧に進めれば問題ありません。 ①品質分析（QC） ・各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） ※試験例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定　など ・GMP関連文書類の作成 ・各種試験における試験方法の確立及び検証（バリデーション） ②製造 ・培養、精製、データ整理、文書作成業務、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ③購買・調達 ・バイオ医薬品の原料資材の新規採用・調達・購買業務（数量・金額・納期・発注・サプライヤー管理） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸 ・各部門との連携業務 ※他部署との連携に於いて、一定期間は原料資材管理部門との兼務の場合があります。 【環境】 2018年に稼働開始した綺麗で快適な工場。 医薬品の製造現場は厳格な品質管理のため、温度／湿度を維持し、常に清潔に保たれています。 【入社後の流れ】 ▼研修▼ 基本的な知識などの座学研修から、実際の現場で研修を実施。 少しずつできる範囲を広げていきましょう。 経験のある方は即戦力としてのご活躍に期待しています。 ▼徐々に独り立ち▼ 入社半年ほどで1人で進められる作業も増えてきます。 基本的に2～3人のチーム制のため、困ったことがあればすぐに相談できる環境です。

①品質管理 月給230,000円～410,000円 ②製造 月給240,000円～410,000円 ③購買・調達 月給320,000円～520,000円 ・経験、スキル、意欲など総合的に判断し、面談後決定

★車・バイク・自転車通勤OK★転勤なし 【勤務地】 新潟県新潟市北区松浜町3412-8 【アクセス】 ・車の場合 「新崎駅」～約11分 「新潟駅」～約20分 ・バスの場合 「松浜病院前」～徒歩4分

バイオ医薬品の開発・製造会社のリーディングカンパニーである当社の一員として、 ご希望・適性に応じて各部署・各職種をお任せ。 専門性が高い仕事でありますが、作業手順はしっかり決まっており、手順を守って丁寧に進めれば問題ありません。 ①品質分析（QC） ・各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） ※試験例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定　など ・GMP関連文書類の作成 ・各種試験における試験方法の確立及び検証（バリデーション） ②製造 ・培養、精製、データ整理、文書作成業務、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ③購買・調達 ・バイオ医薬品の原料資材の新規採用・調達・購買業務（数量・金額・納期・発注・サプライヤー管理） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸 ・各部門との連携業務 ※他部署との連携に於いて、一定期間は原料資材管理部門との兼務の場合があります。 【環境】 2018年に稼働開始した綺麗で快適な工場。 医薬品の製造現場は厳格な品質管理のため、温度／湿度を維持し、常に清潔に保たれています。 【入社後の流れ】 ▼研修▼ 基本的な知識などの座学研修から、実際の現場で研修を実施。 少しずつできる範囲を広げていきましょう。 経験のある方は即戦力としてのご活躍に期待しています。 ▼徐々に独り立ち▼ 入社半年ほどで1人で進められる作業も増えてきます。 基本的に2～3人のチーム制のため、困ったことがあればすぐに相談できる環境です。

①品質管理 月給230,000円～410,000円 ②製造 月給240,000円～410,000円 ③購買・調達 月給320,000円～520,000円 ・経験、スキル、意欲など総合的に判断し、面談後決定

★車・バイク・自転車通勤OK★転勤なし 【勤務地】 新潟県新潟市北区松浜町3412-8 【アクセス】 ・車の場合 「新崎駅」～約11分 「新潟駅」～約20分 ・バスの場合 「松浜病院前」～徒歩4分

バイオ医薬品の開発・製造会社のリーディングカンパニーである当社の一員として、 ご希望・適性に応じて各部署・各職種をお任せ。 専門性が高い仕事でありますが、作業手順はしっかり決まっており、手順を守って丁寧に進めれば問題ありません。 ①品質分析（QC） ・各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） ※試験例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定　など ・GMP関連文書類の作成 ・各種試験における試験方法の確立及び検証（バリデーション） ②製造 ・培養、精製、データ整理、文書作成業務、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ③購買・調達 ・バイオ医薬品の原料資材の新規採用・調達・購買業務（数量・金額・納期・発注・サプライヤー管理） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸 ・各部門との連携業務 ※他部署との連携に於いて、一定期間は原料資材管理部門との兼務の場合があります。 【環境】 2018年に稼働開始した綺麗で快適な工場。 医薬品の製造現場は厳格な品質管理のため、温度／湿度を維持し、常に清潔に保たれています。 【入社後の流れ】 ▼研修▼ 基本的な知識などの座学研修から、実際の現場で研修を実施。 少しずつできる範囲を広げていきましょう。 経験のある方は即戦力としてのご活躍に期待しています。 ▼徐々に独り立ち▼ 入社半年ほどで1人で進められる作業も増えてきます。 基本的に2～3人のチーム制のため、困ったことがあればすぐに相談できる環境です。

①品質管理 月給230,000円～410,000円 ②製造 月給240,000円～410,000円 ③購買・調達 月給320,000円～520,000円 ・経験、スキル、意欲など総合的に判断し、面談後決定

★車・バイク・自転車通勤OK★転勤なし 【勤務地】 新潟県新潟市北区松浜町3412-8 【アクセス】 ・車の場合 「新崎駅」～約11分 「新潟駅」～約20分 ・バスの場合 「松浜病院前」～徒歩4分

バイオ医薬品の開発・製造会社のリーディングカンパニーである当社の一員として、 ご希望・適性に応じて各部署・各職種を割り当てます。 専門性が高い仕事でありますが、作業手順はしっかり決まっており、手順を守って丁寧に進めれば問題ありません。 【品質保証部】 製品分析、品質保証を行う部署。 ①品質管理（QC） ・各種試験（受入試験、工程管理試験、出荷試験など） ・各種試験における分析法の構築、試験方法の確立および検証 ・環境モニタリング、製薬用水の管理 ②品質保証（QA） ・製造、分析、設備などが作業した内容の照査 ・GMP規程類の整備、運用 ・手順書，製造記録，試験記録の照査 ・顧客や当局からの監査や査察の受入れ ・出荷承認 【製造部】 製造、技術移転、設備、衛生、原材料管理を行う部署。 ③製造及び研究 ・培養、精製、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ④設備管理 ・生産設備の管理 ・設備管理に関する文書作成 【環境】 2018年に稼働開始した綺麗で快適な工場。 医薬品の製造現場は厳格な品質管理のため、温度／湿度を維持し、常に清潔に保たれています。 【入社後の流れ】 ▼研修▼ 基本的な知識などの座学研修から、実際の現場で研修を実施。 少しずつできる範囲を広げていきましょう。 ▼徐々に独り立ち▼ 入社半年ほどで1人で進められる作業も増えてきますが、 基本的に2～3人のチーム制のため、困ったことがあればすぐに相談できる環境です。

①品質管理 月給230,000円～410,000円 ②品質保証 月給280,000円～410,000円 ③製造・研究 月給240,000円～410,000円 ④設備管理 月給320,000円～570,000円 ・経験、スキル、意欲など総合的に判断し、面談後決定

★車・バイク・自転車通勤OK★転勤なし 【勤務地】 新潟県新潟市北区松浜町3412-8 【アクセス】 ・車の場合 「新崎駅」～約11分 「新潟駅」～約20分 ・バスの場合 「松浜病院前」～徒歩4分