大昭製薬株式会社 の求人・中途採用情報

【「甲賀駅」より徒歩1分！マイカー通勤もOK！／残業10H程度・各種休暇取得実績有りでワークライフバランス◎／家族手当・レジャー補助等の福利厚生充実／転勤無し／退職金制度有】 ■職務概要： 当社の信頼性保証部 品質保証課において品質保証及び薬事業務の全般をお任せ致します。 ■職務詳細： <品質保証>： ・安心して服用できる医薬品をお客様に提供するため、関連法則に則って製品品質を確認・保証したり、販売店やお客様の声をヒアリングし、情報提供や製品改善などを行います。 <薬事>： ・医薬品承認申請や発売後薬事対応（申請書作成・行政窓口対応） ・薬事情報の管理（添付文書や包装資材の作成・改訂業務を含む） を行います。 ■製品について：https://www.daisho-s.jp/　 大昭製薬は、1943年創業のOTC医薬品メーカーです。咳止めや鼻炎薬、ビタミン剤など幅広い製品を製造販売しています。原料から出荷まで一貫した製造体制と、各工程での丁寧な品質チェックが強みです。「すべてはみなさまの健康のために」をモットーに、安全で高品質な医薬品を提供しています。 ■入社後の流れ： 入社後約1箇月間は日本薬局法など再確認を目的に座学での研修を実施いたします。また製造工程等を確認いただくため、1週間程度の現場研修もご準備しています。その後は周囲の社員からのサポートを受けながら手順書を用い、OJT方式にて実務面での研修を行います。2か月目より適性等を加味しながら徐々に業務を渡していく予定です。 ■組織構成： 当社には現在81名の従業員が在籍しており、信頼性保証部品質保証課では5名（全て男性/平均年齢50代前半）、品質管理課では12名（男女構成比2:1/20代～60代）の社員が鋭意活躍しています。 ■当社について： 大昭製薬株式会社では、原料から混合・製剤・包装・発送までを一貫して行っています。 「高品質で安全性の高い製品づくり」のために、出荷前の品質確認だけでなく、原薬受け入れ時、造粒後など製造工程の各所で品質チェックを行い、最終製品が高品質となるよう、各工程の管理を徹底し丁寧に製造しています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞本社住所：滋賀県甲賀市甲賀町大原市場168 勤務地最寄駅：JR草津線／甲賀駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：無

甲賀駅、油日駅、寺庄駅

＜予定年収＞263万円～269万円＜賃金形態＞月給制・調整給手当：35,000円～40,000円・薬剤師手当：0円～30,000円＜賃金内訳＞月額（基本給）：170,000円その他固定手当/月：35,000円～40,000円＜月給＞205,000円～210,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞★頑張り次第で早期の昇給も可能！※賃金は前職給与、学歴、経験、資格、スキルを考慮の上、決定します。※一律固定手当：調整給手当※資格手当（薬剤師）：30,000円■賞与：年２回 (昨年度実績：基本給の総計1箇月分)■昇給：年1回(昨年度実績：1,000 円～8,000 円)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容： ・医薬品、医薬部外品および健康食品の製造■取扱製品：（1）鎮咳去痰薬（せき・たん）、去たん薬、かぜ薬（2）アレルギー専用鼻炎薬、解熱鎮痛薬（3）ビタミン含有保健薬、ビタミン主薬製剤 （4）強心薬、鎮痒消炎薬、軟膏剤（5）乗り物酔い薬、点眼薬<製品情報「既存製品一部抜粋>■鎮咳去痰薬（せき・たん）/エフストリン、エフストリン顆粒K、エフストリントローチ、エフストリンせきどめ液、エフストリンせきどめ液10、エフストリン液、新エフストリン液等■去たん薬/エフストリン去たん錠■かぜ薬/ハイセーフーIB、ハイセーフーS顆粒、小児用ハイセーフーSa■鎮痒消炎薬/モスキューPVAゲル11、モスキューPVA液11■代表者メッセージ：私たち大昭製薬は、1943年創立以来OTC医薬品を中心に「すべてはみなさまの健康のために」をモットーに、人びとの健康の維持と向上を目指し、信頼される医薬品の提供に努めてまいりました。生き生きと、のびやかに、毎日気持ちよく過すことは誰もの願いであります。健康的な暮らしを楽しみ、人生を謳歌する為に、大昭製薬はお役に立ちたいと考えております。昨今の高齢化社会の進展やライフスタイルの多様化に対応する為、何よりも医薬品ユーザーの立場に立ち、安全で高品質の医薬品を一人でも多くの人々にお届けするために、より広く、深く、OTC医薬品の新しいテーマに意欲的に挑戦してまいります。■当社の特徴（強み）：「大昭製薬株式会社では、原料から混合・製剤・包装・発送までを一貫して行っています。」・「高品質で安全性の高い製品づくり」のために、出荷前の品質確認だけでなく、原薬受け入れ時、造粒後など製造工程の各所で品質チェックを行い、最終製品が高品質となるよう、各工程の管理を徹底し丁寧に製造しています。

【「甲賀駅」より徒歩1分！マイカー通勤もOK！／残業10H程度・各種休暇取得実績有りでワークライフバランス◎／家族手当・レジャー補助等の福利厚生充実／転勤無し／退職金制度有】 ■職務概要： 当社の信頼性保証部 品質管理課において品質管理業務の全般をお任せ致します。 ■職務詳細： 薬機法・GMPに則って、医薬品の成分・純度・溶出などに関する各種試験　を行い、安全性と品質を管理します。 ・医薬品の品質管理・品質保証に関わる事務業務 ・各種基準書・標準書・手順書等の作成、改訂 ・その他付随業務 ■製品について：https://www.daisho-s.jp/　 大昭製薬は、1943年創業のOTC医薬品メーカーです。咳止めや鼻炎薬、ビタミン剤など幅広い製品を製造販売しています。原料から出荷まで一貫した製造体制と、各工程での丁寧な品質チェックが強みです。「すべてはみなさまの健康のために」をモットーに、安全で高品質な医薬品を提供しています。 ■入社後の流れ： 入社後約1箇月間は日本薬局法など再確認を目的に座学での研修を実施いたします。また製造工程等を確認いただくため、1週間程度の現場研修もご準備しています。その後は周囲の社員からのサポートを受けながら手順書を用い、OJT方式にて実務面での研修を行います。2か月目より適性等を加味しながら徐々に業務を渡していく予定です。 ■組織構成： ・当社には現在81名の従業員が在籍しており、信頼性保証部品質管理課では12名（男女構成比2:1/20代～60代）、品質保証課では5名（全て男性/平均年齢50代前半）の社員が鋭意活躍しています。 ■当社について： 大昭製薬株式会社では、原料から混合・製剤・包装・発送までを一貫して行っています。 「高品質で安全性の高い製品づくり」のために、出荷前の品質確認だけでなく、原薬受け入れ時、造粒後など製造工程の各所で品質チェックを行い、最終製品が高品質となるよう、各工程の管理を徹底し丁寧に製造しています。 変更の範囲：会社の定める業務

学歴不問

＜勤務地詳細＞本社住所：滋賀県甲賀市甲賀町大原市場168 勤務地最寄駅：JR草津線／甲賀駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：無

甲賀駅、油日駅、寺庄駅

＜予定年収＞263万円～269万円＜賃金形態＞月給制・調整給手当：35,000円～40,000円・薬剤師手当：0円～30,000円＜賃金内訳＞月額（基本給）：170,000円その他固定手当/月：35,000円～40,000円＜月給＞205,000円～210,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞★頑張り次第で早期の昇給も可能！※賃金は前職給与、学歴、経験、資格、スキルを考慮の上、決定します。※一律固定手当：調整給手当※資格手当（薬剤師）：30,000円■賞与：年２回 (昨年度実績：基本給の総計1箇月分)■昇給：年1回(昨年度実績：1,000 円～8,000 円)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容： ・医薬品、医薬部外品および健康食品の製造■取扱製品：（1）鎮咳去痰薬（せき・たん）、去たん薬、かぜ薬（2）アレルギー専用鼻炎薬、解熱鎮痛薬（3）ビタミン含有保健薬、ビタミン主薬製剤 （4）強心薬、鎮痒消炎薬、軟膏剤（5）乗り物酔い薬、点眼薬<製品情報「既存製品一部抜粋>■鎮咳去痰薬（せき・たん）/エフストリン、エフストリン顆粒K、エフストリントローチ、エフストリンせきどめ液、エフストリンせきどめ液10、エフストリン液、新エフストリン液等■去たん薬/エフストリン去たん錠■かぜ薬/ハイセーフーIB、ハイセーフーS顆粒、小児用ハイセーフーSa■鎮痒消炎薬/モスキューPVAゲル11、モスキューPVA液11■代表者メッセージ：私たち大昭製薬は、1943年創立以来OTC医薬品を中心に「すべてはみなさまの健康のために」をモットーに、人びとの健康の維持と向上を目指し、信頼される医薬品の提供に努めてまいりました。生き生きと、のびやかに、毎日気持ちよく過すことは誰もの願いであります。健康的な暮らしを楽しみ、人生を謳歌する為に、大昭製薬はお役に立ちたいと考えております。昨今の高齢化社会の進展やライフスタイルの多様化に対応する為、何よりも医薬品ユーザーの立場に立ち、安全で高品質の医薬品を一人でも多くの人々にお届けするために、より広く、深く、OTC医薬品の新しいテーマに意欲的に挑戦してまいります。■当社の特徴（強み）：「大昭製薬株式会社では、原料から混合・製剤・包装・発送までを一貫して行っています。」・「高品質で安全性の高い製品づくり」のために、出荷前の品質確認だけでなく、原薬受け入れ時、造粒後など製造工程の各所で品質チェックを行い、最終製品が高品質となるよう、各工程の管理を徹底し丁寧に製造しています。