DOTワールド株式会社の過去求人・中途採用情報

【事業拡大にともなう新規増員】 会社設立から3期目にして実績を高く評価され、大型プロジェクトを受注！ 年内に50名体制を実現し、さらなる飛躍を目指しています。 今回、未経験者も積極的に採用しているのは、当社に未経験者を育てるノウハウがあるから。 大手製薬メーカーで15年間臨床開発に携わっていた社長も講師となってサポートします。 しっかりとした基礎を身につけ、成長していきたいという意欲をお持ちの方を歓迎します！

薬の安全性や効能を調べる「治験」。その治験の準備やデータの収集を行う仕事です
具体的な仕事内容
【CRAって何をするの？】
新しい薬が販売されるまでには、その薬が「有効か」「安全か」をデータとして集め、
厚生労働省の承認を得なければなりません。
この承認を得るために、臨床試験を実施する病院やドクターを選定し、開発中の薬の効果や
副作用に関するデータを収集することが、CRAの仕事になります。

【どんなところを訪問するの？】
・全国の病院のドクターや治験コーディネーター（CRC）

【実際に活躍中のCRAの声！】

「自分が担当する治験薬を、どれだけの多くの患者さんが待ち望んでいるのかを、肌身に感じます。
自分ががんばることで、たくさんの人の喜びにつながるので、社会貢献性の高い仕事をしてるなって感じます」

――＜研修は200時間以上！この道15年の社長が丁寧に指導します＞――――――――――――――――――――

※詳しい研修の流れは、本求人のタブページ「挑めるフィールド」に！ぜひご覧ください。

■□■　入社後1カ月間は臨床の基礎を勉強　■□■
薬事法やGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準）などの法律、薬理や薬剤学などの、臨床の基礎を学んでいきます。

必要な法律（GCP）について、業務場面ごとの写真などを交えて指導していきます。
未経験の方でもイメージしやすいように工夫をしているので、安心してください。

■□■　2カ月目からは、モニタリングを勉強　■□■
1カ月でつかんだ仕事のイメージを元に、まずは簡単な書類作成からスタート。
実際の業務事例を教材として、学んでいくので、現場に出た時も安心です。
ロールプレイも繰り返し行うので、ここで自信をつけて現場デビューすることができます！

その後は、いよいよ実際に病院を訪問します。
最初は社長や先輩たちに同行し、現場に慣れることから始めていきます。
わからないことがあれば、何でも社長や先輩たちに相談してください！

■□■　現場に出た後も、研修は続きます　■□■　
研修を終え、訪問に出るようになった後も継続研修を行います。
月に1回以上の座学研修から、社長による作成報告書の添削とアドバイス、メールによるノウハウ共有
など、丁寧な個別のフォローが行われています。

■□■　将来は、プロジェクトのリーダーへ！　■□■　
自分の目標は、1年、3年、5年という単位で設定を行います。
現場での経験や日々の勉強により、効率的な仕事の進め方と、クライアントの期待を上回る成果を目指します。
意欲の高い方にはチャンスがたくさんあるのが当社。
継続してがんばれば、数年後には、プロジェクト・リーダー／マネージャーとして、プロジェクトをリードする
立場になることができますよ！

理系大卒以上　★未経験・第二新卒歓迎！　★CRA、MR、看護師など医療関連の実務経験者歓迎
【下記のいずれかに当てはまる方を歓迎します】
・組織の成長と共に自分自身の成長も楽しみたい方
・対人コミュニケーションが得意な方
・倫理観を持ち、情熱を持って業務に取り組める方
・勤勉で向上心をお持ちの方
・コツコツ仕事ができる方
・医薬品開発に携わりたいという熱意をお持ちの方

本社／東京都中央区新川2-13-10　新川ビル
【最寄駅】
東京メトロ日比谷線「八丁堀駅」、日比谷線・東西線「茅場町駅」

9:00～18:00（所定労働時間　8時間、休憩　60分）

正社員
試用期間　3カ月

固定月給：25万円以上
別途賞与あり（2007年度実績：基本給の4カ月分）
※経験・能力・スキルを考慮の上、規定により決定します。
■社員の年収例
【モデル年収】
年収500万～800万円／3年の臨床開発経験を積んだ場合

■昇給年1回
■賞与年2回
■通勤手当
■外勤手当
■役職手当
■残業手当
■各種社会保険完備（健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金保険）
など

＜休日・休暇＞
■完全週休2日制（土・日）
■祝日
■夏季休暇（3日）
■年末年始休暇（4日）
■創業記念日（11月7日）
■結婚休暇（5日）
■妻の出産休暇（3日）
■生理休暇
■育児・介護休業
■育児短時間勤務 など
■年次有給休暇3～10日（入社日により異なります）
◎年間休日120日以上

大手製薬メーカーにて15年におよぶ臨床開発経験を持ち、確かな実績と信頼を獲得しています。
その信頼の高さは医薬品業界内で講演を依頼されるほど。
以下は、その実績になります。

■講演実績　
・『治験の戦略的モニタリング』（2006年12月18日）
・『無駄のない効率的治験実施モニタリング（GCP改正内容も含む）』（2006年12月15日）
・『モニタリング業務における治験関連／必須文書の作成・記録・保管・QCのポイント』（2006年12月21日）
・『臨床試験における生データの信頼性確保』（2007年3月26日）
・国際学会（Drug Information association）での日本の臨床試験業務について発表
・『モニタリング通信教育』（2008年6月）

■著書
・『臨床試験におけるプロトコール逸脱の事例解析・防止対策集』（2002年）
・『モニタリング業務における各種文書』（2004年）
・『GCP文書作成資料集』（2007年2月）
・『モニタリング業務全集』（2008年3月）