株式会社ワールド・クウリアーの過去求人・中途採用情報

1969年に設立し、アメリカに本社を構える株式会社ワールド・クウリアー。 世界50カ国におよぶ国際ネットワークを駆使し、あらゆる業界に対して、 ハイクオリティな緊急国際輸送サービスを提供しています。 そして1980年、日本にオフィスを開設。 世界にわたる各企業の幅広いニーズに応え続けることはもちろん、 高付加価値サービスの提供により、開設以来高い評価を獲得し続けています。 【売上高実績】 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 10億6500万円（2009年）←10億3600万円（2008年）←10億900万円（2007年） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

新事業の立ち上げメンバーの1人として、世界的規模におよぶ治験薬の品質管理業務をお任せします。
具体的な仕事内容
■□■　具体的には　■□■
【入社後の流れ】
2010年11月の新施設の立ち上げまでは、
海外のClinical Trial Supply Chain Service部門のスタッフによる、
数カ月間の研修を受講していただきます。
管理施設の役割はもちろん、業務を遂行していく上で必要不可欠な
経験・知識をすべて習得していただきます。
※基本的なトレーニングシステム、SOP（手順書）はすべて英語になります。

【お任せする業務内容】
研修後は、治験薬の品質管理業務全般をお任せしていきます。
＜詳細＞
（1）品質管理業務、その他、SOPによる適切な精度管理
　・品質管理業務に係る手順書を薬事関連法規・実情に合致させ、適切に維持する。
　・社内のSOPに則り、保管・梱包・配送をする。
（2）医薬品および医療機器に係る記録管理
　・管理台帳・管理記録の適切な記載・管理を行なう。
（3）管理施設の適切な管理・運営における責任業務
※その他、海外クライアントの対応など、管理責任者としての業務を遂行していただきます。

薬剤師の資格保有者または、治験関連の実務経験者　※英語力（ビジネス会話レベル）必須
下記条件に該当する方は、ぜひご応募ください。

【必須の資格・経験・スキル】　※（1）（2）はどちらかをお持ちであればOKです。
（1）薬剤師の資格
　…施設の管理責任者のポジションをお任せします。
（2）治験関連の実務経験
　…今回お任せするのが、治験薬の品質管理業務になります。　
　CRA・CRCなど新薬開発（主に治験業務）に関わった経験のある方であれば、　
　即戦力として活躍いただけます。
（3）英語力　
　…導入研修および業務における手順書（SOP）は、すべて英語になります。　
※目安は、TOEIC（R）テスト850点以上、ビジネス会話レベルです。

【求める人物像】
・専門性を高め、ワンランク上のキャリアを手に入れたいと考えている方
・コミュニケーション力、マネジメント力に自信のある方
・手順書、ルールなどをしっかり把握し、的確に業務を遂行していくことのできる方
・薬事法、GCP／GMP Regulationsの理解がある方

東京都江東区新木場1-12-10
※2010年11月にオープン予定です。それまでは本社（東京都中央区）勤務となります。
※転居を伴う、転勤はありません。
【最寄駅】
東京メトロ有楽町線・りんかい線・JR京葉線「新木場駅」より徒歩約15分

9:00～18:00（所定労働時間　8時間、休憩　60分）

正社員
試用期間6カ月

月給25万円以上
※上記は、最低保証額となります。
※経験・能力・スキル等を考慮の上、規定により決定させていただきます。

昇給年1回（4月）
賞与年2回（7月・12月）
社会保険完備
通勤手当
定期健康診断（年1回）

＜休日・休暇＞
完全週休2日制（土・日）
祝日
年末年始休暇
年次有給休暇
慶弔休暇