アステラス製薬株式会社
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アステラス製薬株式会社の過去求人・中途採用情報
募集している求人が 2件あります!
アステラス製薬株式会社の 募集が終了した求人
【蛋白医薬品(主に抗体医薬)の製造プロセス技術開発担当、および、開発用原薬の品質管理/品質保証業務担当】世界水準の技術基盤や多様な成功体験に基づく豊富なノウハウなど、世界に誇る強みを活かし、アンメットメディカルニーズへの挑戦を続けています。
- 正社員
- 上場企業
経営ビジョン「VISION2015」に掲げる「グローバル・カテゴリー・リーダー(GCL)(※)」 を実現するべく、組織体制の強化を図り、募集いたします。 ※「VISION2015」「GCL」については、「事業の展望・優位性」をご参照ください。
蛋白医薬品(主に抗体医薬)の製造プロセス技術開発、および開発用原薬の品質管理/品質保証業務を担当
具体的な仕事内容
【具体的には】
■蛋白医薬品 原薬生産細胞の育種・細胞培養プロセス開発業務
■蛋白医薬品 原薬の精製プロセス開発業務
■蛋白医薬品 原薬の分析技術の開発業務
■蛋白医薬品 開発用原薬の製造および申請対応業務
■蛋白医薬品 開発用原薬の品質管理(QC)/品質保証(QA)業務
アステラス製薬では、近年、抗体を始めとする蛋白高分子をターゲットとした医薬品の開発に注力しており、
生物工学研究所では、蛋白医薬品開発における「製造プロセス開発・スケールアップ」、
「規格・試験方法開発」、「開発用原薬の製造供給」の役割を担っています。
生物工学研究所の担当業務は、それぞれの分野において、世界レベルの高い専門性と技術力を発揮し、
新薬開発に貢献しています。
蛋白医薬品の製造プロセスや分析技術開発、原薬製造、品質保証/品質管理業務の実務遂行能力をお持ちの方
【必須条件】
■蛋白医薬品の製造プロセスや分析技術開発、もしくは治験段階や商用生産段階の蛋白医薬品の原薬製造、
品質保証/品質管理業務に関する実務遂行能力をお持ちの方
■海外グループ会社/CROとの業務推進に必要な英語力をお持ちの方(例えば、TOEIC(R)テスト600点以上)
【歓迎条件】
■製薬企業の研究員として数年以上の経験をお持ちの方
■日米欧の三極GMPおよび蛋白医薬品に関わる各種ガイダンスに精通している方
つくばバイオ研究センター/茨城県つくば市東光台5-2-3
【最寄り駅】
つくばエクスプレス線「研究学園駅」
8:30~17:30(所定労働時間 8時間、休憩 60分)
※金曜日の終業時間を1時間45分繰り上げ。
※一定の職務グレード以上は裁量労働制あり。
正社員
【予定年収】600万円以上
※経験・スキルを考慮の上、決定いたします。
昇給年1回(10月)
賞与年2回(7月、12月)
通勤手当(上限5万円/月)
住宅手当(借り上げ社宅)
各種社会保険完備
確定拠出年金制度
研修制度(入社後研修、語学研修制度等)
共済会制度
持株会制度
財形貯蓄制度
災害補償制度
退職金制度
保養所 等
※次世代認定マーク「くるみんマーク」取得
「次世代育成支援対策推進法」に基づき、次代の社会を担う子どもが健やかに生まれ、
育成される環境の整備に取り組んでいる事業主として、厚生労働大臣より認定を受けています。
<休日・休暇>
完全週休2日制(土・日)、祝日
メーデー
夏季・年末年始休暇
年次有給休暇(取得計画登録制度あり)
産休・育休制度
介護休業制度 等
※年間休日129日
2005年の新社発足以来、堅実な事業成長を続けているアステラス製薬。
市場環境を冷静に見つめつつ、事業目標を細かに設定、着々と実現していく堅実な経営が成長を支えています。
CSR(企業の社会的責任)への取り組みに関しては、業界のみならず国内で高い評価を得ており、
社会貢献に対する取り組みにも積極的です。
アステラス製薬株式会社の 募集している求人
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出典:doda求人情報(2024年8月時点)