アステラス製薬株式会社の過去求人・中途採用情報

経営ビジョン「VISION2015」に掲げる「グローバル・カテゴリー・リーダー（GCL）（※）」 を実現するべく、組織体制の強化を図り、募集いたします。 ※「VISION2015」「GCL」については、「事業の展望・優位性」をご参照ください。

経口剤や注射剤(抗体医薬品を含む)など各製剤研究、試験法開発から規格設定などの分析研究業務等
具体的な仕事内容
【具体的には】
経口剤や注射剤(抗体医薬品を含む)など各製剤研究、試験法開発から規格設定などの分析研究業務、
IND/IMPD/NDAなど申請資料作成、日米欧開発におけるプロジェクト管理（CMC）などを担当していただきます。

製剤研究のミッションは、機能性が高く、品質に優れ、かつ患者さんの使用しやすい製品を
タイムリーに世界中の臨床現場、および医療現場へ届けることです。
これまでも卓越した製剤技術、例えば、水に溶けにくい薬物を溶かす技術、薬物の徐放化技術、
あるいは新たな薬物送達（Drug Delivery System）技術を開発し、製品を生み出してきました。
今後も、焼津の製剤研究所をベースに、国内外の製剤研究拠点や生産拠点とグローバルに連携をとりながら、
新製品の開発、技術移転、既存製品改善・原価低減の諸活動を進め、高い製剤技術力で製品を開発し、育て、
世界中に提供していきます。

※焼津製剤研究所では約200名の社員が働いています。

製剤領域で処方設計から申請までの製剤研究を複数年経験し、海外との業務推進に必要な英語力をお持ちの方
【必須条件】
下記いずれも必須です。
■経口剤や注射剤など各々の製剤領域で、処方設計から申請までの製剤研究を複数年経験し、
プレフォームレーションから処方設計、製造法確立、スケールアップ、プロセスバリデーション等の
実務に精通している方
■海外グループ会社／CROとの業務推進に必要な英語力をお持ちの方

【歓迎条件】
■申請業務の経験があり、治験薬GMP（製造管理）、ICHガイドライン、医薬品GMPなどに精通してる方

焼津製剤研究センター／静岡県焼津市大住180
【最寄り駅】
JR東海道本線「西焼津駅」

8：15～17：15（所定労働時間　8時間、休憩　60分）
※金曜日の終業時間を1時間45分繰り上げ。
※一定の職務グレード以上は裁量労働制あり。

正社員

【予定年収】600万円以上
※経験・スキルを考慮の上、決定いたします。

昇給年1回（10月）
賞与年2回（7月、12月）
通勤手当（上限5万円/月）
住宅手当（借り上げ社宅）
各種社会保険完備
確定拠出年金制度
研修制度（入社後研修、語学研修制度等）
共済会制度
持株会制度
財形貯蓄制度
災害補償制度
退職金制度
保養所 等

※次世代認定マーク「くるみんマーク」取得
「次世代育成支援対策推進法」に基づき、次代の社会を担う子どもが健やかに生まれ、
育成される環境の整備に取り組んでいる事業主として、厚生労働大臣より認定を受けています。

＜休日・休暇＞
完全週休2日制（土・日）、祝日
メーデー
夏季・年末年始休暇
年次有給休暇(取得計画登録制度あり)
産休・育休制度
介護休業制度 等
※年間休日129日

2005年の新社発足以来、堅実な事業成長を続けているアステラス製薬。
市場環境を冷静に見つめつつ、事業目標を細かに設定、着々と実現していく堅実な経営が成長を支えています。
CSR(企業の社会的責任)への取り組みに関しては、業界のみならず国内で高い評価を得ており、
社会貢献に対する取り組みにも積極的です。