アステラス製薬株式会社の過去求人・中途採用情報

経営ビジョン「VISION2015」に掲げる「グローバル・カテゴリー・リーダー（GCL）（※）」 を実現するべく、組織体制の強化を図り、募集いたします。 ※「VISION2015」「GCL」については、「事業の展望・優位性」をご参照ください。

蛋白医薬品（主に抗体医薬）の製造プロセス技術開発、および開発用原薬の品質管理／品質保証業務を担当
具体的な仕事内容
【具体的には】
■蛋白医薬品 原薬生産細胞の育種・細胞培養プロセス開発業務
■蛋白医薬品 原薬の精製プロセス開発業務
■蛋白医薬品 原薬の分析技術の開発業務
■蛋白医薬品 開発用原薬の製造および申請対応業務
■蛋白医薬品 開発用原薬の品質管理（QC）／品質保証（QA）業務

アステラス製薬では、近年、抗体を始めとする蛋白高分子をターゲットとした医薬品の開発に注力しており、
生物工学研究所では、蛋白医薬品開発における「製造プロセス開発・スケールアップ」、
「規格・試験方法開発」、「開発用原薬の製造供給」の役割を担っています。
生物工学研究所の担当業務は、それぞれの分野において、世界レベルの高い専門性と技術力を発揮し、
新薬開発に貢献しています。

蛋白医薬品の製造プロセスや分析技術開発、原薬製造、品質保証／品質管理業務の実務遂行能力をお持ちの方
【必須条件】
■蛋白医薬品の製造プロセスや分析技術開発、もしくは治験段階や商用生産段階の蛋白医薬品の原薬製造、
品質保証／品質管理業務に関する実務遂行能力をお持ちの方
■海外グループ会社／CROとの業務推進に必要な英語力をお持ちの方（例えば、TOEIC（R）テスト600点以上)

【歓迎条件】
■製薬企業の研究員として数年以上の経験をお持ちの方
■日米欧の三極GMPおよび蛋白医薬品に関わる各種ガイダンスに精通している方

つくばバイオ研究センター／茨城県つくば市東光台5-2-3
【最寄り駅】
つくばエクスプレス線「研究学園駅」

8：30～17：30（所定労働時間　8時間、休憩　60分）
※金曜日の終業時間を1時間45分繰り上げ。
※一定の職務グレード以上は裁量労働制あり。

正社員

【予定年収】600万円以上
※経験・スキルを考慮の上、決定いたします。

昇給年1回（10月）
賞与年2回（7月、12月）
通勤手当（上限5万円/月）
住宅手当（借り上げ社宅）
各種社会保険完備
確定拠出年金制度
研修制度（入社後研修、語学研修制度等）
共済会制度
持株会制度
財形貯蓄制度
災害補償制度
退職金制度
保養所 等

※次世代認定マーク「くるみんマーク」取得
「次世代育成支援対策推進法」に基づき、次代の社会を担う子どもが健やかに生まれ、
育成される環境の整備に取り組んでいる事業主として、厚生労働大臣より認定を受けています。

＜休日・休暇＞
完全週休2日制（土・日）、祝日
メーデー
夏季・年末年始休暇
年次有給休暇(取得計画登録制度あり)
産休・育休制度
介護休業制度 等
※年間休日129日

2005年の新社発足以来、堅実な事業成長を続けているアステラス製薬。
市場環境を冷静に見つめつつ、事業目標を細かに設定、着々と実現していく堅実な経営が成長を支えています。
CSR(企業の社会的責任)への取り組みに関しては、業界のみならず国内で高い評価を得ており、
社会貢献に対する取り組みにも積極的です。