IQVIAサービシーズジャパン合同会社の過去求人・中途採用情報

募集している求人が 42件あります！

IQVIAサービシーズジャパン合同会社の募集が終了した求人

未経験CRA

正社員
転勤なし
5名以上採用

募集背景

世界トップクラスの規模・実績を誇るクインタイルズ。大型のグローバルスタディをはじめ、がん領域、中枢神経疾患領域、自己免疫疾患領域などのプロジェクトの増加に伴い、大幅な増員を行います。 ■□■　CRO（医薬品開発業務受託機関）とは　■□■ 新しく開発された医薬品を製造販売するためには、その新薬を患者さんに投与し、効果と安全性を検証するデータを集めて承認を得る必要があります。そのために行う一連の業務を臨床試験（治験）といいます。 CROとは、製薬会社が新薬開発のために行う治験業務を、受託・代行する機関です。

仕事内容

医薬品の製造販売承認に必要な臨床試験（治験）が、適正に実施されているかモニタリングを行います。
具体的な仕事内容
具体的な業務】
■治験依頼・契約手続
■治験実施医療機関の適格性評価、治験責任医師の選定
■治験担当スタッフへの説明会の実施
■症例報告書の回収・SDV（原資料と症例報告書の照合→整合性の確認）
■モニタリング報告書の作成
■被験者における有害事象の確認・重篤有害事象への対応　など

対象となる方

詳細は下記をご覧ください　※業界未経験者、第二新卒歓迎！
【必須条件】下記いずれかのご経験をお持ちの方
■MR経験者（文理不問）
■薬学・生物学系の学部学科卒で、社会人経験を2年以上有する方
■薬剤師の実務経験を有する方
■看護師、臨床検査技師の実務経験を2年以上有する方
■CRC経験者

【こんな方を歓迎します】
■英語力を存分に活かしたい方
※「今はまだ英語力に自信はないが、英語を身に付けていきたい」という意欲をお持ちの方も歓迎いたします。
英語研修が充実していますので、短期間でビジネスレベルの英語力が習得可能です。

【こんな方は活躍できます】
■優秀な人材とともに切磋琢磨して働きたい方
■整ったインフラ・環境で業務に集中したい方
■知識・スキルを高めることに貪欲な、向上意欲の高い方
■業務の優先順位をつけ、きめ細やかな管理ができる方

勤務地

東京、大阪、福岡のいずれか
※ご希望の勤務地での勤務となります。転勤は基本的に当面ありません。
【勤務地詳細】
■本社／東京都中央区勝どき3ｰ12-1　フォアフロントタワー
■大阪事業所／大阪府淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル8F
■福岡事業所／福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　博多駅前スクエア8F

【アクセス詳細】
■本社／都営大江戸線「勝どき駅」A4出口より徒歩5分
■大阪事業所／JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分
■福岡事業所／JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分

※U・Iターン歓迎

勤務時間

9：00～17：30 (所定労働時間：7時間30分、休憩60分)
※フレックス勤務有/ コアタイム　11：00～15：00

雇用形態

正社員
※試用期間6カ月

給与

月給22万円以上(経験・能力を考慮・優遇)
※初年度は手当て込みで年収450万～550万円程度が想定されます。（残業10時間程度で計算した場合）
※年収想定 400万円～450万円（残業手当有）
※あくまでも最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）、業績に応じて業績賞与あり

■賞与
賞与年2回（6月、12月）※通常賞与は計6カ月分。業績に応じて別途業績賞与を支給

■昇給
給与改定年1回

待遇・福利厚生・各種制度

交通費全額支給
時間外勤務手当
社会保険完備（健康保険・労災保険・雇用保険・厚生年金保険）
退職金制度
所得補償制度
団体生命保険
福利厚生倶楽部
資格取得支援制度
研修制度（導入研修、継続研修、英語研修など）
英語研修（オンラインでグループレッスン可能なツールなど多数）
育児短時間勤務：子供が満12歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間勤務時間のコースを選択可能
在宅勤務：会議は電話にて参加。現在10名程度が利用しています
マッサージサービス：社内にマッサージ師が常駐しています

休日・休暇

＜休日・休暇＞
完全週休2日制（土・日）
祝日
年末年始
年次有給休暇（12日～20日）
慶弔休暇
病気休暇
産前産後休暇：出産予定日から6週間、出産の翌日から8週間を産前産後休暇とする
育児休業：子供が満3歳に達するまでを限度とし、本人の申し出た期間休業可能
介護休業
女性特別休暇

※年間休日約120日

世界トップクラス企業にチャレンジできる

現在、コスト削減や効率化の観点から
製薬会社が治験業務をアウトソーシングする傾向が高まっています。
世界トップクラスの規模・実績を誇るCRO（医薬品開発業務受託機関）であるクインタイルズ。
多種多様な製薬会社の案件を受託し、全世界売上上位30位の薬剤すべての
開発・商品化をサポートしてきた実績とノウハウが当社の強みです。

今回は、経験・業界不問のCRA（臨床開発モニター）採用を行います。
コンサルタント事業（教育研修等）も行っている当社ならではの研修制度で、
あなたの挑戦をしっかりサポートいたします。

「多様な医薬品に携わりたい」
「ハイレベルな知識・スキルを持つ仲間と共に働きたい」
「英語力を存分に活かしたい」
「家庭と仕事を両立できる環境で働きたい」
何か一つでも当てはまる思いをお持ちなら、
ぜひチャレンジしてみませんか。