デルフィ株式会社の過去求人・中途採用情報

募集している求人が 5件あります！

デルフィ株式会社の募集が終了した求人

製薬メーカー出向型CRA

正社員
転勤なし
5名以上採用

募集背景

2002年の設立以来、臨床開発のアウトソーシング事業を牽引してきたデルフィ。受託型CROが多い中で、当社は製薬メーカーに常駐する“出向型”スタイルをとっています。今回募集するのはCRA経験者のみなさんです。ブランクがあってもかまいません。過去のモニタリング経験を活かし、疾患領域をさらに深堀りすることで、時代に求められる優秀なCRAに成長してください。臨床開発業務のスペシャリストを目指す方からの応募をお待ちしています！ ◆◇◆MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師いずれかの有資格者ならば、 CRA業務未経験者も歓迎！新薬を世に送り出すCRAにキャリアチェンジをしませんか？◆◇◆

仕事内容

医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務全般をお願いします。
具体的な仕事内容
◎臨床開発のモニタリング業務
◎治験実施医療機関への依頼、契約・終了手続き
◎症例報告書の回収・点検
◎医療機関・官公庁に提出する資料作成
※治験実施前から終了までの、一連業務をお願いいたします。
★製薬メーカーに常駐していただきます。

◆◇◆　製薬メーカー24社、173の試験にモニタリング支援を行った実績あり　◆◇◆

対象となる方

【大卒以上】CRAの実務経験をお持ちの方　※医療系資格保持者でCRA実務未経験者も歓迎！
【誰でも最初は未経験でスタート！充実の研修で一人前に育てます】
MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師の資格をお持ちのCRA未経験者も、歓迎します！
未経験の方は、入社後は、まず臨床開発の基礎を学ぶため、本社内の研修施設において、
ビジネスマナーの習得や製薬業界知識、薬理薬剤学、GCPの理解等の導入教育を受講していただきます。（約3カ月）

【活躍するのはこんな方！】
◎自主性が強く、自立した行動・判断に自信がある方
◎コミュニケーションスキルに自信のある方
◎CRAとして成長し続けたい方

勤務地

担当エリアは東京都心部または大阪都市圏（各プロジェクト所在地）を予定しています。
※転居を伴う転勤はありません。
◎本社／東京都港区虎ノ門2-7-5 ビュレックス虎ノ門
◎アクセス／東京メトロ銀座線「虎ノ門駅」徒歩7分

勤務時間

9:30～18:30（所定労働時間 8時間、休憩 60分）
※プロジェクトによりフレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）

雇用形態

正社員
試用期間3カ月

給与

経験者：月給30万円以上
未経験者：月給20万円以上
※経験、能力、年齢を考慮の上、規定により優遇します。

■賞与
■会社業績に応じて（2011年度実績 : 夏2ヶ月、冬2ヶ月の計4ヶ月分支給）

■昇給
■年1回
■社員の年収例
【CRA経験者の給与モデル】
■月給38万5000円以上（諸手当含む、残業代、交通費別途支給）／26歳、CRA経験3年
■月給36万2000円以上（諸手当含む、残業代、交通費別途支給）／24歳、CRA経験3年

【未経験者の給与モデル】
■月給23万3000円以上（諸手当含む、残業代、交通費別途支給）／22歳、CRA未経験者、四大卒、薬剤師
■月給21万1000円以上（諸手当含む、残業代、交通費別途支給）／22歳　CRA未経験者　高卒　看護師経験2年

待遇・福利厚生・各種制度

■社会保険完備（雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金）
■研修制度充実
■通勤手当（3万円／月まで）
■残業代全額支給
■家族手当
■育児・介護休業制度（取得実績有）　ほか

【毎月定額を給与支給】
■高度教育修了手当：学士／修士／博士号取得者（3万～7万円）
■経験手当：実務経験者（4000円～2万円）
■都会手当：指定都市在住単独生計者（1000～2000円）
■育児手当：要養育義務子持つ者（2000円～）
■扶養手当：被扶養者持つ者（3000円～）
■資格手当：TOEIC(R)テスト（500円～5万円）、医療系資格保有者（1000円～1万円）
■他資格手当：国家資格保有者（1000円～）
■芸能手当：高度芸能技能保有者（1000円～）

休日・休暇

＜休日・休暇＞
■完全週休2日制、祝日
■年末年始休暇
■年次有給休暇
■慶弔休暇
■特別休暇
■ロングバカンス休暇（入社後実務経験3年経過対象が対象。最長1ヶ月間）

※年間休日120日以上

モニタリング実績

デルフィでは、2012年4月までに、製薬企業24社、173試験にモニタリング支援サービスを提供しています。

■企業別
外資系製薬会社18社、内資系製薬会社6社

■領域別
腫瘍／がん 38試験、脳／神経 31試験、循環器 26試験、アレルギー／免疫 16試験、眼科 14試験、内分泌／代謝 12試験
呼吸器 13試験、感染症 9試験、消化器 3試験、その他 11試験

CRA継続教育研修カリキュラム

入社後、そしてプロジェクト配属後も、CRAの要件を維持し知識や技能を更新するために、
事例研究等実践的な内容を中心とした継続的な研修を実施しています。

■薬理学/薬剤学の基礎知識
・治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書等の治験薬に関する情報を理解し、
モニタリング活動に活かすことができる能力の習得。

■臨床薬理学の基礎知識
・EBMやテーラーメード治療の理念の理解

■事例研究
・標準業務の応用力や問題の分析力、解決力の習得
・実務で経験した事例の研究
・規制当局のGCP査察や適合性調査報告の理解
・その他外部情報の研究

■薬事行政や製薬企業動向
・法規制（ガイドライン、通知等）や新薬開発／安全性情報の理解

上記のほかにも、現場で感じた疑問や知りたい情報などをタイムリーに研修内容に反映しています。