ノボノルディスクファーマ株式会社の過去求人・中途採用情報

ノボ　ノルディスク　ファーマ株式会社は、 世界75カ国に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業です。 糖尿病、血友病、成長ホルモンなど特定の慢性疾患領域に特化することで、 高いノウハウを蓄積。 自らの力で新薬を生み出していくことで同分野の医療をけん引し、 患者さんに貢献していく姿勢を貫いています。 こういったグローバルポリシーのもと、モニター業務においても、 ほぼすべて自社のCRAで対応。 今回は、業界でも最大規模となる2000例規模の、 新プロジェクトへのアサインと組織力強化のため、 CRAを増員することになりました。

新薬開発における臨床開発業務全般
具体的な仕事内容
【具体的には】
■プロトコール作成
■施設選定
■海外での治験説明会参加
■試験実施
■当局査察対応

担当いただくプロジェクトのほぼすべてが、
グローバルスタディ（国際共同治験）となります。
また、ご経験によりトライアルマネージャーなどに進む方もいます。
※シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、
CRAの指導も期待しています

【今後の開発計画】
想定している担当領域は糖尿病の第三フェーズです。
今後も成長ホルモンや肥満適応拡大を目指す薬剤など複数の開発計画があります。
＜第Ⅲ相臨床試験＞
・糖尿病(1型および2型)
・血友病（A、B、インヒビター）患者の出血治療及び出血予防
・低身長小児に対する成長ホルモン療法
・成人に対する成長ホルモン補充療法

【職場環境について】
開発本部－臨床推進部(約60名)の所属となり、
糖尿病、血友病、成長ホルモン領域いずれのプロジェクトにも、
配属の可能性があります。
また将来的には、領域を異動する可能性もあります。
（経験、能力、希望などを考慮して配属）

なお、CRAは約30名。30代が中心で、男女比はほぼ半々です。
上司・部下など役職に関係なく、
自由に意見を言い合うことのできる風通しのいい環境です。

理系大卒以上／製薬メーカーまたはCROにおける臨床開発業務経験3年以上
【必須となる経験、スキルなど】
＜経験＞
製薬メーカーまたはCROにおける臨床開発業務経験3年以上
※原則は3年以上ですが、満たない場合にもご経験や実績に応じて
検討の可能性がございますので、ご相談ください

＜学歴＞
理系大卒または修士、博士課程修了している方

＜スキル＞
・Word、Excel、PowerPointなどでの文書作成
・ビジネスレベルのリーディング、ライティング能力

【求める人物像】
・チャレンジする前向きさと目標達成力を有する方
・高いコミュニケーション能力を有する方
・論理的思考力を有し、問題解決志向を有する方
・協調性をもちチームで仕事ができる方
・スピードを求められる中でも、クオリティー志向で仕事ができる方
・高い倫理観を持ち、コンプライアンスを遵守できる方

東京本社／東京都千代田区丸の内2-1-1　明治安田生命ビル

【アクセス】
JR「東京駅」丸の内南口より徒歩5分
JR「有楽町駅」国際フォーラム口より徒歩5分
東京メトロ千代田線「二重橋前駅」3番出口直結

※転勤はありません
※海外での研修、出張、会議あり

フレックスタイム制
1日の標準労働時間／7.15時間
標準勤務時間帯／9：00～17：15　
コアタイム／10：00～15：00

正社員
※試用期間：6カ月

年俸500万円～

※ご経験、年齢、前年収を考慮のうえ、個別でのオファーとなります

■社会保険完備（雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金）
■退職金
■財形貯蓄
■通勤手当（全額支給）
■時間外手当
■住宅手当
■その他各種手当あり
■慶弔見舞金
■社員旅行
■通信教育
■カフェテリアプラン（自由選択型福利厚生制度）
■クラブ活動
■夏季休暇サポートクーポン
■育児休業制度
■介護休業制度
■積立休暇制度
■借上社宅制度

＜休日・休暇＞
■完全週休2日制（土・日）
■祝日
■年末年始
■慶弔休暇
■有給休暇
■育児休暇
■介護休暇　など

※年間休日122日（2014年実績）

メディカル／食品／化学／素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発／治験関連（CRA）