ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社の過去求人・中途採用情報

クインタイルズは、2000年以降270万人の患者様を対象とし、 4700件以上の治験を手掛けてきました（日本法人のみの実績）。 製薬企業各社は、市場環境の変化に対応するためにグローバル化や 業務のアウトソーシングなど、経営の効率化を急いでいます。 それに伴い、CROのリーディングカンパニーである当社への期待はますます高まっています。 臨床試験に関してはマルチファンクションでの委託や、 より高度なソリューションが求められており、当社も組織体制の強化を推進しています。 大型のグローバルスタディをはじめ、オンコロジー領域、CNS領域、 自己免疫疾患領域などのプロジェクト依頼が多数寄せられています。 これらのご期待にお応えするためにも、今回は即戦力としてご活躍いただける経験者CRAを募集いたします。

医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務を担当していただきます。
具体的な仕事内容
さまざまな製薬会社のプロジェクトを経験し、
多種多様な領域の医薬品開発に携われるのが、
CROに勤めるCRAの醍醐味です。

製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にしか携わることができませんが、
世界トップクラスのCROである当社には、
最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が
世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。

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幅広い領域を手がけています
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循環器系、呼吸器系、精神・中枢神経系、消化器と幅広いのが特徴。
特にオンコロジー領域やCNS領域には、早くから注力してきたため、
専門性の高いCRAが多く在籍し、プロジェクト実績も豊富です。

また、当社が手掛けるプロジェクトのうち、半数以上がグローバルスタディとなっており、
中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。
ICCC（治験国内管理人）やマルチファンクションの案件も増えており、
数多くの選択肢の中から希望のプロジェクトを選ぶことができます。

医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
【必須条件】
■CRAの実務経験をお持ちの方

★英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。
入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意されていますので、
しっかりと語学スキルを高めることができます。

【こんな方を歓迎します】
■英語力を有する方（ビジネスレベル）
■グローバルスタディのご経験を有する方
■オンコロジー・CNS領域におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方

【こんな方は活躍できます】
◇グローバルスタディや、大型案件、ICCC案件に携わってみたい方
◇英語スキルを高めたい方、英語力を活かしたい方

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。

■本社（東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル）
アクセス：JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分

■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F）
アクセス：JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分

■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F）
アクセス：JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分

■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル）
アクセス：地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分

※U・Iターン歓迎
※スキル・経験によっては、在宅勤務制度を導入しているため、
ご希望があれば全国にて勤務地を検討させていただきます。随時ご相談ください。

9：00～17：30（所定労働時間 7時間30分、休憩 60分）
※フレックス勤務有
※コアタイム　11:00～15:00

正社員
試用期間：6カ月

月給25万円以上
※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）
※業績に応じて業績賞与あり

■賞与
年2回（6月、12月）
※通常賞与は計6カ月分。業績に応じて別途業績賞与を支給します。

■昇給
給与改定年1回
■社員の年収例
想定年収：450万円～650万円（スタッフレベルの年収額）

■交通費全額支給
■時間外勤務手当
■社会保険完備（健康保険・労災保険・雇用保険・厚生年金保険）
■退職金制度
■所得補償制度
■団体生命保険
■福利厚生倶楽部
■資格取得支援制度
■研修制度（導入研修、継続研修、英語研修など）
■英語研修
■育児短時間勤務：子供が満12歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間勤務時間のコースを選択可能
■在宅勤務：会議は電話にて参加。現在臨床開発部門で40名程度が利用しています
■マッサージサービス：社内にマッサージ師が常駐しています

＜休日・休暇＞
■完全週休2日制（土・日）
■祝日
■年末年始
■年次有給休暇（12日～20日）
■慶弔休暇
■病気休暇
■産前産後休暇：出産予定日から6週間、出産の翌日から8週間を産前産後休暇とする
■育児休業：子供が1歳2ヵ月に達するまでを限度とし、本人の申し出た期間休業可能（やむを得ない場合は3歳まで可）
■介護休業
■女性特別休暇

※年間休日約120日

CRAへの評価は、各プロジェクトのクリニカルチームリード（CTL）が行う会社が多い中、
当社ではCTLとは別に、グローバルと同様にCRAのマネジメントをメインに行う
「ラインマネージャー（LM）」という職種を設け、
CRAのサポート体制を強化しています。

それによりプロジェクト期間のみの評価しかできないということがなく、
長期的な視点で成長を見守ることが可能になりました。

今後の事業展開としては、業界に先駆けて取り組んできたグローバルスタディを
引き続き強化していくことが挙げられます。
将来的には、日本が中心となってアジア各国をマネジメントする
アジアンスタディも展開させていきたいと考えており、
すでに複数のプロジェクトが進行中です。

また、日本に拠点がない海外の製薬会社の治験業務手続すべてを代行する
治験国内管理人（ICCC）機能は、ノウハウ・規模の観点からも
他の追随を許さないほどの事業に成長しています。
グローバルスタディとあわせて注力していきたい事業です。

当社が目指しているのは、常に「提案型」のCROとして存在感を放つこと。
製薬会社の指示通りに業務を進めるのではなく、「クインタイルズに任せておけば、
いつでも最適な提案、期待以上の結果が返ってくる」とクライアントから信頼され、
頼られるパートナーであり続けます。

メディカル／食品／化学／素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発／治験関連（CRA）
メディカル／食品／化学／素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発／治験関連（CRC）
メディカル／食品／化学／素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発／治験関連（QC／GCP）
メディカル／食品／化学／素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発／治験関連（DM／統計解析）