ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社の過去求人・中途採用情報

現在、製薬企業各社は、市場環境の変化に対応するために グローバル化や業務のアウトソーシングなど、 経営の効率化を急いでいます。 それに伴い、CROのリーディングカンパニーである 当社への期待はますます高まっており、プロジェクト数が増加傾向にあります。 今回は、今後更に増加するであろうプロジェクトに対応するとともに、 新しく入社される方々からもたらされる新しい風によって 組織がより活性化することを期待し、未経験の方も対象にCRAの増員を行います。 ■□■ CRO（医薬品開発業務受託機関）とは ■□■ 新しく開発された医薬品を製造販売するためには、その新薬を患者さんに投与し、 効果と安全性を検証するデータを集めて承認を得る必要があります。 そのために行う一連の業務を臨床試験（治験）といいます。 CROとは、製薬会社が新薬開発のために行う治験業務を、受託・代行する機関です。

CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。
具体的な仕事内容
CRA（臨床開発モニター）とは、
治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、
治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。

製薬企業と治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、
ドクター、看護師、薬剤師、CRC（サポートスタッフ）など
多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、
厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に則って
行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。

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入社時研修について
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入社後は、約1カ月半の導入研修に参加します。
研修内容は、ビジネスマナーや基本的なGCP（治験実施に関わる各種法令）、
治験実施施設との交渉、医師に対する説明に関わるロールプレイなど、
実践に役立つ内容となっています。
また、導入研修終了後もOJTや先輩CRAの業務サポートを通じて現場の仕事を学んでいきます。
プロジェクトにアサインされてからも、一人前のCRAになるまでは上司や先輩が手厚くフォローします。

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プロジェクト数、領域、
グローバルスタディともに豊富！
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プロジェクト領域は循環器系、呼吸器系、精神・中枢神経系、消化器と幅広いのが特徴。
特にオンコロジー領域やCNS領域には、早くから注力してきたため、
専門性の高いCRAが多く在籍し、プロジェクト実績も豊富です。

また、当社が手掛けるプロジェクトのうち、
半数以上がグローバルスタディ（国際共同治験）となっており、
中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。

ICCC（治験国内管理人）やマルチファンクションの案件も増えており、
数多くの選択肢の中から希望のプロジェクトを選ぶことができます。

【未経験歓迎】社会人経験を2年以上。MR、看護師、薬剤師等、医療関係の業務経験をお持ちの方
＜必須条件＞
◎MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者
◎社会人経験2年以上の方
◎英語を学ぶ意欲がある方

入社時点での英語力は問いませんが、英語を使用する案件が増えているため、
「今はまだ英語力に自信はないが、将来的にはグローバル人材を目指したい」
「英語力を実務で活かしたい」といった方を歓迎します！！
英語研修が充実しているため、短期間でビジネスレベルの英語力が習得可能です。

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。

■品川本社（東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル）
アクセス：JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分

■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F）
アクセス：JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分

■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F）
アクセス：JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分

■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル）
アクセス：地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分

※U・Iターン歓迎

9：00～17：30（所定労働時間 7時間30分、休憩 60分）
※フレックス勤務有
※コアタイム　11:00～15:00

正社員
試用期間：6カ月

月給25万円以上
※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）
※業績に応じて業績賞与あり

■賞与
年2回（6月、12月）
※通常賞与は計6カ月分。業績に応じて別途業績賞与を支給します。

■昇給
給与改定年1回
■社員の年収例
想定年収：450万円～650万円（スタッフレベルの年収額）

■交通費全額支給
■時間外勤務手当
■社会保険完備（健康保険・労災保険・雇用保険・厚生年金保険）
■退職金制度
■所得補償制度
■団体生命保険
■福利厚生倶楽部
■資格取得支援制度
■研修制度（導入研修、継続研修、英語研修など）
■英語研修
■育児短時間勤務：子供が満12歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間勤務時間のコースを選択可能
■在宅勤務：会議は電話にて参加。現在臨床開発部門で40名程度が利用しています
■マッサージサービス：社内にマッサージ師が常駐しています

★英語力に関してはWriting、Reading、Speakingまで、
オンラインでグループレッスン可能なツールを用意しており、
CRA400名中300人以上がプログラムに参加中しています。

＜休日・休暇＞
■完全週休2日制（土・日）
■祝日
■年末年始
■年次有給休暇（12日～20日）
■慶弔休暇
■病気休暇
■産前産後休暇：出産予定日から6週間、出産の翌日から8週間を産前産後休暇とする
■育児休業：子供が1歳2ヵ月に達するまでを限度とし、本人の申し出た期間休業可能（やむを得ない場合は3歳まで可）
■介護休業
■女性特別休暇

CRAへの評価は、各プロジェクトのリーダー（CTL）が行う会社が多い中、
当社ではCTLとは別に、グローバルと同様にCRAのマネジメントをメインに行う
「ラインマネージャー（LM）」という職種を設け、
CRAのサポート体制を強化しています。

それによりプロジェクト期間のみの評価しかできないということがなく、
長期的な視点で成長を見守ることが可能になりました。

メディカル／食品／化学／素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発／治験関連（CRA）
メディカル／食品／化学／素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発／治験関連（CRC）
メディカル／食品／化学／素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発／治験関連（QC／GCP）
メディカル／食品／化学／素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発／治験関連（DM／統計解析）