IQVIAサービシーズジャパン合同会社の過去求人・中途採用情報

現在、製薬企業各社は、市場環境の変化に対応するために グローバル化や業務のアウトソーシングなど、経営の効率化を急いでいます。 それに伴い、CROのリーディングカンパニーである 当社への期待はますます高まっており、プロジェクト数が増加傾向にあります。 今回は、今後更に増加するであろうプロジェクトに対応する CRA、ラインマネージャー、クリニカルチームリーダーの サポートをしていただく方を募集します。 ■□■ CRO（医薬品開発業務受託機関）とは ■□■ 新しく開発された医薬品を製造販売するためには、その新薬を患者さんに投与し、 効果と安全性を検証するデータを集めて承認を得る必要があります。 そのために行う一連の業務を臨床試験（治験）といいます。 CROとは、製薬会社が新薬開発のために行う治験業務を、受託・代行する機関です。

治験管理業務を行うCRAやラインマネージャー、クリニカルのチームリーダーのサポート
具体的な仕事内容
ラインマネジャー、クリニカルチームリーダーおよびチームメンバーの指導のもと、治験管理業務のサポートを行っていただきます。

【具体的な仕事内容】
■治験実施における医療機関のコンプライアンスおよびパフォーマンスの情報を
　クリニカルシステム（eClinical）内に正確に入力し、CRAを支援する
■標準手順書に沿って治験関連文書の作成、管理、配布、ファイリングおよび保管を行い、プロジェクトチームを支援する
■必要に応じて、治験の遂行に必要なサポート業務を行う

以下のいずれかに該当する方
■学士号取得者
■準学士号取得者、かつ臨床試験関連業務の経験を持つ方
■高等学校卒業あるいは同等の資格を有し、臨床試験関連業務の経験を持つ方
■ヘルスケアや自然科学系の学士号取得者あるいは看護師の資格取得者
■製薬企業やCROで業務経験があるなど、自然科学および医薬関連業務の経験を持つ方
■治験業務の経験者
■システム、データベースへのデータ入力業務の経験を持つ方

品川本社（東京都港区高輪4-10-18 東急第1ビル）
アクセス：JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分

9：00～17：30（所定労働時間 7時間30分、休憩 60分）
※フレックス勤務有
※コアタイム　11:00～15:00

契約社員
契約期間6カ月
※更新あり
※正社員登用制度あり

月給23万円以上
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。

■昇給
給与改定年1回
■社員の年収例
想定年収280万円～400万円

■交通費全額支給
■時間外勤務手当
■社会保険完備（健康保険・労災保険・雇用保険・厚生年金保険）
■退職金制度
■所得補償制度
■団体生命保険
■福利厚生倶楽部
■資格取得支援制度
■研修制度（導入研修、継続研修、英語研修など）
■英語研修
■育児短時間勤務：子供が満12歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間勤務時間のコースを選択可能
■在宅勤務：会議は電話にて参加。現在臨床開発部門で40名程度が利用しています
■マッサージサービス：社内にマッサージ師が常駐しています

★英語力に関してはWriting、Reading、Speakingまで、
オンラインでグループレッスン可能なツールを用意しています。

＜休日・休暇＞
■完全週休2日制（土・日）
■祝日
■年末年始
■年次有給休暇（12日～20日）
■慶弔休暇
■病気休暇
■産前産後休暇：出産予定日から6週間、出産の翌日から8週間を産前産後休暇とする
■育児休業：子供が1歳2ヵ月に達するまでを限度とし、本人の申し出た期間休業可能（やむを得ない場合は3歳まで可）
■介護休業
■女性特別休暇